CYP2E1RsaI/PstI位点多态性与口腔癌易感性的Meta分析

目的:运用Meta的分析方法研究CYP2E1 Rsa I/Pst I多态性与口腔癌易感性的相互关系。方法:检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关CYP2E1 Rsa I/Pst I多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95%的可信区间为效应指标,应用Rev Man 4.2软件进行Meta分析,并使用STATA 11.0软件对发表偏倚进行检验。结果:纳入12个病例对照研究,共计1259例口腔癌患者和2262例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中c1/c2 vs.c1/c1(OR=1.30,95%CI=1.04～1.62),c1/c2+c2/c2 vs.c1/c1(OR=1.32,95%CI=1.07～1.64)。结论:CYP2E1突变基因型c2可能会增加口腔癌发生的风险。     

CCND1 G870A基因多态性与口腔癌易感性的Meta分析

目的:采用循证医学Meta分析方法评价细胞周期蛋白D1(Cyclin D1, CCND1)基因多态性与口腔癌易感性的关联。方法:计算机检索PubMed、CBM、万方、维普、CNKI等中英文数据库,检索范围从建库至2013年7月1日,全面收集相关文献数据并计算优势比(OR)及95%置信区间(CI)以评价关联性。结果:本Meta分析共计纳入10项病例对照研究,包括1622例口腔癌患者及1859例健康对照人群。Meta分析的结果表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌发病风险增加显著相关(A vs. G: OR=1.23, 95%CI: 1.02~1.49, P=0.033; AA+AG vs. GG:OR=1.39, 95%CI: 1.03~1.87, P=0.031; AA vs. AG+GG: OR=1.32, 95%CI:1.13~1.55,P=0.001; AA vs.GG:OR=1.47,95%CI:1.00~2.16, P=0.049; AA vs. AG: OR=1.22, 95%CI: 1.03~1.44, P=0.020)。亚组分析的结果进一步表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌发病风险的关联性在亚洲人群和吸烟人群中尤为显著,但在高加索人群和非吸烟人群中并不显著。结论:本文提供的证据表明:CCND1 G870A基因多态性与口腔癌易感性显著相关,这一关联性在亚洲人群与吸烟人群中尤为显著。然而,CCND1 G870A基因多态性与口腔癌易感性之间的关联性,有待更大样本规模的病例对照研究加以证实。     

白细胞介素-4基因-590C/T多态性与慢性牙周炎易感性的Meta分析

目的:通过文献评价探讨白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)-590C/T基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性之间的关系.方法:检索8个数据库,搜集国内外有关病例对照研究文献.根据种族进行亚组分析,采用Meta分析评估IL-4基因多态性与CP的关联性,同时进行发表偏倚的检验和异质性分析,并对结果进行敏感性分析 . 结果:最终有8个研究纳入系统评价,病例组628例,健康对照组717例 . Meta分析结果显示,IL-4基因-590C/T位点等位基因频率及基因多态性与研究人群CP易感性间均无显著相关性.进一步亚组分析显示,对于C等位基因而言,携带T等位基因增加了高加索人患CP的风险(C vs.T:OR=0.71,95％CI=0.56～0.89);高加索人种CP的易感性与-590C/T位点多态性显著相关(C vs.T:OR=0.71,95％CI=0.56～0.89;CC vs.CT:OR =0.60,95％CI=0.38～0.94;隐性模型CC vs.CT+TT:OR =0.61,95％CI=0.42～0.88),即高加索人中携带CC基因型者较携带CT与TT基因型者患CP风险减少39％,而亚洲人CP的易感性与该基因无显著相关性.结论:IL-4基因-590C/T位点多态性与高加索人CP易感性有一定相关性.这一结论尚需要大规模、多种族的流行病学研究加以验证.     

白细胞介素-4-590C/T基因多态性与牙周炎易感性的Meta分析

目的 评价白细胞介素-4-590C/T(IL-4-590C/T)基因多态性与牙周炎易感性之间的关系.方法 计算机检索PubMed、Embase、ScienceDirect和Web of Science、CBM、CNKI、WanFang、VIP数据库,搜集国内外有关基因多态性与牙周炎相关性的病例对照研究,经文献筛选、资料提取和质量评价后,采用R 3.3.1软件进行Meta分析,按牙周病分类及人群种族进行亚组分析.结果 Meta分析结果 显示,总体:IL-4-590C/T等位基因频率及各基因型频率与牙周炎间无显著关联:(T vs C:OR=1.19,95%CI=0.811.76,P=0.37).亚组:高加索人种对于携带CC基因型而言,携带TT基因更具牙周炎易感性(TT vs CC:OR=1.75,95%CI=1.10~2.78,P=0.02),差异具有统计学意义,而该基因型在亚洲人种未见显著差异(P=0.63);在慢性牙周炎与侵袭性牙周炎中,均未发现IL-4-590C/T等位基因频率及基因型频率与二者存在易感性(以T vs C.为例,慢性牙周炎:OR=1.20,95%CI=0.75~1.90,P=0.45;侵袭性牙周炎:OR=1.17,95%CI=0.77~1.78,P=0.45).结论 IL-4-590C/T基因多态性与高加索人牙周炎易感性间有一定相关性,与亚洲人牙周炎易感性无关.     

CYP2E1RsaⅠ/PstⅠ位点多态性与口腔癌易感性的Meta分析

目的:运用Meta的分析方法研究CYP2E1 Rsa Ⅰ/Pst Ⅰ多态性与口腔癌易感性的相互关系.方法:检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关CYP2E1 Rsa Ⅰ/Pst Ⅰ多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95％的可信区间为效应指标,应用Rev Man 4.2软件进行Meta分析,并使用STATA 11.0软件对发表偏倚进行检验.结果:纳入12个病例对照研究,共计1259例口腔癌患者和2262例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中c1 /c2 vs.c1/c1(OR=1.30,95％CI=1.04～1.62),c1/c2+c2/c2 vs.c1/c1 (0R=1.32,95％CI=1.07-1.64).结论:CYP2E1突变基因型c2可能会增加口腔癌发生的风险.     

MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性的Meta分析

[摘要]目的：运用Meta分析方法研究MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性的发生风险。方法：检索VIP,CNKI和PubMed数据库中有关MTHFR基因C677T位点多态性与口腔癌易感性关联研究的文献,以OR值和95％的可信区间为效应指标,应用STATA11．0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验。结果：纳入7个病例对照研究,共计1318例口腔癌患者和1817例正常对照,Meta分析结果显示,总人群中,MTHFR基因C677T多态性与口腔癌风险之间没有显着关联（TVS．C：95％CI=0．688—1．272,P=0．672,Pheterogeneity=0．001;TI＂VS．CC：95％CI=0．638-1．763,P=0．821,Pheterogeneity=0．059：CTVS．CC：95％CI=0．581—1．282,P=0．465,Pheterogeneity=0．002;（CT＋TY）VS．CC：95％CI=0．666-1．345,P=0．761,Pheterogeneity〈0．001;TI＇VS．（CC＋CT）：95％CI=0．709~1．247,P=0．669,Pheterogeneity=0．126）。在针对种族和对照人群来源设计的亚组分析中,来源于医院对照的亚组分析模型显示基因突变可能会降低发生口腔癌的风险。结论：MTHFR基因C677T位点多态性突变可能降低口腔癌的发病风险。     

基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因多态性与慢性牙周炎相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)基因多态性与慢性牙周炎易感性的相关性.方法:从广东汉族人群中收集70例慢性牙周炎(CP)患者及74 例牙周健康对照者的颊黏膜拭子,以Chelex-100法提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法对TIMP-1 +372T/C(rs4898)、TIMP-1 +533C/T (rs1062849)多态性进行检测, χ2检验分析组间等位基因分布和基因型频率的差异.结果:TIMP-1 +372位C、T等位基因在CP组和对照组的分布差异无统计学意义(P=0.897,OR=1.062).TIMP-1 +533C/T多态性未检出.结论:TIMP-1 +372T/C多态性与中国广东汉族人慢性牙周炎的患病易感性无关,且该人群中不存在TIMP-1 +533C/T多态性.     

IL-1β基因3954C＞T位点多态性与侵袭性牙周病易感性的Meta分析

目的:通过Meta分析进一步探究IL-1β基因3954C＞T位点多态性改变与侵袭性牙周炎的相关性.方法:检索PubMed,Embase,CNKI和万方数据库中有关IL-1β基因3954C＞T位点多态性与侵袭性牙周炎易感性相关文献,以OR值和95％的可信区间为效应指标,应用STATA 11.0软件进行Meta分析,并对发表偏倚及敏感性分析进行检验.结果:纳入22个病例对照研究,共计965例侵袭性牙周炎患者和1234例对照,Meta分析结果显示,总人群中,IL-1β基因3954C＞T位点多态性与牙周病风险之间没有显着关联(T vs.C:OR=0.966,95 ％CI=0.696～1.341:CT vs.CC:OR=0.936,95％CI=0.761～1.151;TT vs.CC:OR=0.892,95％CI=0.464～1.715;CT+TT vs.CC:OR=1.026,95％CI=0.795-1.323;TT vs.CC+CT:OR=0.864,95％CI=0.436、1.713).相应的亚组分析未发现IL-1β基因3954C＞T位点多态性和侵袭性牙周炎易感性无显著相关性.结论:IL-1β基因3954C＞T位点多态性多态性可能与侵袭性牙周炎的发生无关.     

碳酸酐酶-6基因多态性与龋病易感性的初步研究

目的:研究碳酸酐酶-6基因rs2274328(A/C)、rs17032907(C/T)、rs1157666(A/C)3个位点单核苷酸多态性与裕固族和汉族人群龋病易感性的关系。方法:采用病例对照研究,在甘肃裕固族自治县选取两民族样本355例,采集外周静脉血提取DNA,利用核酸质谱技术(MassArray)直接检测3个位点的基因型,应用Haploview4.2以及SPSS16.0软件包进行数据分析。结果:所有基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡,CA6基因3个位点存在连锁不平衡。rs17032907和rs2274328位点基因型频率在裕固族病例组和对照组中差异有统计学意义(P﹤0.05),其中rs2274328位点CC基因型频率病例组(20.3%)显著高于对照组(5.8%)[OR=3.5,95%CI=1.150-10.649],CA6基因在汉族人群中基因型频率均未见差异有显著性。结论:CA6基因rs2274328位点多态性可能与裕固族人群龋病易感性有关。     

汉族和裕国族人群GP-340基因多态性与龋病易感性的相关性

目的:研究唾液糖蛋白GP-340基因rs1969619(T/G)、rs1969620 (A/G)、rs2684742 (C/T)三个位点单核苷酸多态性(SNPs)与裕固族和汉族人群龋病易感性的关系.方法:采用病例对照研究,从甘肃裕固族自治县常住人口中选取两民族样本355例,其中病例组(DMFT≥3) 164例(汉族85例,裕固族79例),对照组(DMFT≤2) 191例(汉族105例,裕固族86例);分别采集各受试者外周静脉血并提取DNA;经PCR反应后,其产物用核酸质谱技术(MassArray)检测GP-340基因中3个位点的基因型;结果用SPSS 16.0软件包进行统计分析.结果:所有基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05);GP-340基因3个多态性位点基因型频率,在裕固族病例组和对照组中的分布均无统计学差异(P＞0.05);而在汉族人群中,rs1969619位点GT基因型的频率分布,病例组为32.9％,对照组为55.2％ [P ＜0.05,OR=0.392,95％CI =0.197 ～0.779].结论:GP-340基因rs1969619位点多态性可能与汉族人群龋病易感性有关.     

MDM2基因SNP309多态性与口腔癌易感性的Meta分析

目的：探讨鼠双微体基因2（MDM2）SNP309多态性与口腔癌风险的关系。方法：检索文献并按要求提取相关信息,纳入MDM2 SNP309与口腔癌风险的病例－对照研究,对研究结果进行Meta分析。结果：共纳入5个病例－对照研究,包括1369例口腔癌患者和2167例对照。 Meta分析结果显示：与纯合子基因型个体相比较,杂合子基因型个体与口腔癌风险的降低存在显著关联性（TG vs． TT：OR＝0．81,95％CI,0．68～0．96,P＝0．02）,然而纯合子基因型个体与口腔癌风险无明显相关性。在显性遗传模式中（TG＋GG vs． TT）口腔癌风险降低具有统计学意义（OR＝0．82,95％CI,0．69～0．97,P＝0．02）,而在隐性遗传模式中却无统计学意义。纳入研究结果间不存在异质性,且未发现显著的发表偏倚。结论：MDM2基因SNP309多态性与口腔癌易感性相关,可能是口腔癌易感的保护性因素。     

RAGE基因多态性与2型糖尿病伴慢性牙周炎遗传易感性的相关研究

［摘要］ 目的 探讨晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end products, RAGE)基因的5个SNP位点在2型糖尿病伴慢性牙周炎、单纯慢性牙周炎、健康对照北方汉族人群中分布的差异,从而研究RAGE基因是否为糖尿病和牙周炎可能的致病易感基因。方法 运用飞行时间质谱法检测19例2型糖尿病伴慢性牙周炎患者(DM组),22例单纯慢性牙周炎组(CP组)以及54例健康对照组(H组)全血基因组DNA中5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点。结果 rs17846808、rs1800625、rs184003、rs2070600、rs3134940基因多态性在三组间分布无差异。DM组中的rs3134940 A/A（野生纯合子）基因型人群的龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)显著高于(A/G+G/G,杂合子和突变纯合子)基因型人群的SBI。CP组中的rs1800625 (T/C+C/C)和rs3134940 (A/G+G/G,杂合子和突变纯合子)基因型人群缺失牙数显著性增高。结论 RAGE基因并非2型糖尿病以及慢性牙周炎的易感基因。rs3134940 G等位基因可能在2型糖尿病伴慢性牙周炎进展过程中起到一定保护作用。     

维生素D受体基因TagⅠ和BsmⅠ位点单核苷酸多态性与种植体周围炎的易感性研究

目的研究维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因TagⅠ和BsmⅠ位点单核苷酸多态性与种植体周围炎易感性的关系。方法采用病例对照试验设计,收集种植体周围炎组及无种植体周围炎组各50例,应用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性分析方法研究2组VDRTagⅠ和BsmⅠ位点的基因型以及等位基因分布特点,并探讨其与种植体周围炎的相关性。结果 VDR基因BsmⅠ位点各基因型(χ2=3.184,P=0.074)和等位基因频率(χ2=3.269,P=0.071)在2组间分布差异无统计学意义。VDR基因TagⅠ位点主要基因型为TT纯合子和Tt杂合子,2种基因型(χ2=4.337,P=0.037)和T、t等位基因频率(χ2=3.907,P=0.048)在2组的分布差异具有统计学意义。TT型在种植体周围炎组中较为多见。结论避免吸烟、牙周炎病史等混杂因素后,种植体周围炎与VDRTaqI位点单核苷酸多态性间存在遗传相关性,尚不能认为与BsmⅠ位点的多态性相关。     

IL-10-819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎易感性相关性的研究

目的　探讨IL 10启动子区基因多态性与重度慢性牙周炎易感性的关系。方法　收集 14 2名重度慢性牙周炎患者和 81名健康对照者的颊粘膜拭子 ,提取DNA ,采用ASO PCR方法检测IL 10 819位点基因多态性 ,比较重度慢性牙周炎患者和健康对照组中等位基因频率和基因型分布。结果　IL 10 819C/T等位基因频率和基因型分布在患者和对照组之间差异无显著性 (OR =1.377,P =0 .12 2 >0 .0 5 )。结论　IL 10 819位点基因多态性与汉族人群重度慢性牙周炎遗传易感性无相关关系。     

IL-6、IL-6R和IL-4多态性与上海地区汉族人群慢性牙周炎患者的关联研究

目的 研究IL-6、IL-6R和IL-4基因组单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNPs）与上海地区汉族人群慢性牙周炎患者的相关性。方法 应用TaqMan荧光实时定量PCR方法,对128例牙周正常者和198例中度以上慢性牙周炎患者的IL-6 -572G/C、IL-6R 48892A/C和 IL-4 -590C/T等3个单核苷酸多态性位点进行分析。应用SPSS 17.0软件包对数据进行χ2检验分析。结果 分析显示这3个位点的基因型频率与等位基因频率在牙周正常组和慢性牙周炎组间的分布差异均无显著性。结论 IL-6 -572G/C、IL-6R 48892A/C和 IL-4 -590C/T基因组单核苷酸多态性位点与上海地区汉族人群的慢性牙周炎易感性无显著相关性。     

IFN-γ+874 A/T位点和IL-2-330 T/G位点的单核苷酸多态性与复发性口腔溃疡易感性的关系

目的：：研究IFN-γ+874A/T位点与IL-2-330T/G位点的单核苷酸多态性( SNP)与复发性口腔溃疡( RAU)易感性的关系。方法：采用ELISA方法检测138例RAU组患者和124例正常对照组中IFN-γ及IL-2的血清含量,并用SSP-PCR和RFLP-PCR对全血进行IFN-γ+874位点与IL-2-330位点的单核苷酸多态性的检测分析。结果：RAU组患者血清中IFN-γ及IL-2水平均显著低于正常对照组(P<0.05)。 IFN-γ+874位点在基因型频率与等位基因频率的分布2组间差异有显著性(P<0.05)。 IFN-γ+874位点基因型AA的OR值=9.964为易感基因型,A等位基因为易感等位基因, OR值=3.801。 IL-2-330位点在基因型频率与等位基因频率的分布2组间差异无显著性(P>0.05)。 IFN-γ+874位点中,携带A等位基因患者患复发性口腔溃疡的风险是携带T等位基因者的3.801倍。结论：IFN-γ+874位点中携带A的等位基因与RAU易感性相关,IL-2-330位点与RAU的易感性无关。     

IL-6-572基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的相关性研究

目的 研究白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)-572位点基因多态性与侵袭性牙周炎易感性的关系.方法 采用病例对照试验设计,从广东汉族人群中选择83例侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,AgP)患者(AgP组)及79例牙周健康者(对照组),采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性分析方法对IL-6-572位点基因多态性进行检测,分析组间基因型频率及等位基因分布的差异.结果 IL-6基因启动子区-572位点G/C基因型在AgP组、对照组中的分布频率差异有统计学意义(x2=13.710,P=0.001).AgP组与对照组相比,G、C等位基因频率分布差异有统计学意义(x2=13.213,P<0.001),G等位基因相对于C等位基因:OR值为2.988,95%CI:1.634~5.465.结论 IL-6-572 G/C位点的基因多态性同中国广东汉族人群侵袭性牙周炎患病易感性可能存在相关关系,IL-6-572 G等位基因可能是广东汉族人群AgP遗传易感性的高风险因素.     

白细胞介素13基因-1112C/T多态性与慢性牙周炎的相关性研究

目的 探讨白细胞介素13(interleukin-13,IL-13)基因启动子区-1112C/T多态性与慢性牙周炎易感性的相关性.方法 采用病例对照试验设计,慢性牙周炎患者110例(慢性牙周炎组)和牙周健康者106例(健康对照组),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测两组患者IL-13基因-1112位点基因型和等位基因分布特点.结果 IL-13基因-1112位点C、T等位基因频率(x2=0.886,P=0.347)及基因型频率(x2=1.982,P=0.371)在两组间分布差异无统计学意义.结论 IL-13基因-1112位点的多态性与汉族人群慢性牙周炎的易感性无明显相关性.     

BSG基因与重度慢性牙周炎的相关性研究

目的:重度慢性牙周炎在不同人群中患病率较为稳定(10%～15%),提示遗传因素是重度慢性牙周炎重要的危险因素。探讨汉族人BSG基因多态性与重度慢性牙周炎的发生是否存在相关性。方法:纳入湖北汉族重度慢性牙周炎患者139名,130名牙周健康至轻度牙周炎患者为对照组,从BSG基因上选取2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs4682、rs2072310,采用时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)技术进行检测,分析BSG基因多态性与重度慢性牙周炎的关系。结果:湖北汉族人群BSG基因rs4682、rs2072310位点存在多态性C/T、T/C,低频等位基因频率分别为0.411、0.413。χ2检验显示病例和对照组间rs4682和rs2072310等位基因分布差异无统计学意义。在隐性、显性、共显性模型中采用χ2检验显示2个SNP位点在2组间的分布差异无统计学意义。针对吸烟情况的分层分析发现吸烟者和不吸烟者2个SNP位点等位基因优势比在病例和对照组间差异无统计学意义。结论:湖北汉族人群BSG基因rs4682和rs2072310位点存在多态性,2个SNP位点与重度慢性牙周炎易感性可能无关。     

转化生长因子-β1和白细胞介素-10单核苷酸多态性与复发性口腔溃疡易感性的研究

目的 研究转化生长因子-β1（TGF-β1）-509T/C位点与白细胞介素-10（IL-10）-1082A/G位点的单核苷酸多态性与复发性口腔溃疡（RAU）易感性的相关性。方法 采用限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应（RFLPPCR）RFLPPCR）法和序列特异性引物-聚合酶链式反应（SSP-PCR）法对138例RAU患者和124例健康对照者进行TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点的单核苷酸多态性的检测分析,用比值比（OR）和95%可信区间（95%CI）估计相对危险度。结果 TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点在基因型频率与等位基因频率的分布上,病例组与正常对照组之间均存在明显差异（P<0.05）。TGF-β1-509位点基因型CT（OR=1.231,95%CI=0.702~2.160）与TT（OR=2.482,95%CI= 1.250~4.927）为高风险基因型,T等位基因为高风险等位基因（OR=1.465,95%CI=1.036~2.074）。IL-10-1082位点基因型AG（OR=1.391,95%CI=0.808~2.396）与GG（OR=4.165,95%CI=1.944~8.924）为高风险基因型,G等位基因为高风险等位基因（OR=2.134,95%CI=1.474~3.089）。结论 TGF-β1-509位点与IL-10-1082位点是RAU患者的易感基因位点。TGF-β1-509位点携带T等位基因患RAU的风险性是携带C等位基因者的1.465倍。IL-10-1082位点携带G等位基因患RAU的风险性是携带A等位基因者的2.134倍。