金属硫蛋白的表达与口腔鳞癌预后的关系

本文对77例口腔鳞癌的金属硫蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其同患者预后的关系进行了研究，免疫组织化学染色结果显示：在正常和增生口腔上皮，金属硫蛋白在基底和基底旁细胞阳性，在上皮异常增生时阳性区扩大；在高分化鳞癌，金属硫蛋白阳性细胞位于癌巢周围，在低分化鳞癌则散在分布，上述金属硫蛋白分布特点与PCNA阳性细胞分布特点一致，金属硫蛋白阳性者术后复发率为43.8%，阴性者为7.7%，化疗后复发率在阳性者为59.3%，阴性者为5.5%，结果提示金属硫蛋白的表达与口腔鳞癌的细胞传闻殖及患得的预后有关。     

非成釉蛋白的分子生物学研究进展

釉质是由成釉细胞合成、分泌釉质有机基质,然后矿化形成的。釉质基质主要分为两大类：成釉蛋白（ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ）和非成釉蛋白（ｎｏｎａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ）。成釉蛋白是一类疏水性、低分子量（Ｍｒ２５×１０３～２７×１０３）的蛋白,占发育期釉基质总量的９０％,随着釉质的矿化、成熟而降解、消失。非成釉蛋白是一类分子量大小不等（Ｍｒ１３×１０３～１５×１０３）,亲水性和糖基化的蛋白家族,占发育期釉质有机成份的１０％,并保留在成熟的釉质中。富含谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸和甘氨酸。根据体外实验及酸性蛋白特性推…     

CENP-F及其与口腔肿瘤的关系

当前,生物医学界都关注的细胞异常增殖和癌变机理是一研究热点。着丝粒（centromere）是与细胞周期以及细胞增殖检查点调控相关的重要结构,组成着丝粒的着丝粒蛋白（centromere—specific proteins,CENPs）是发挥作用的主要元素。现有的研究结果表明,着丝粒蛋白（CENPA—I）可分为两种：兼性（facultative）蛋白和基本（constitutive）蛋白…。其中,CENP—F属于兼性蛋白,是人类着丝粒蛋白家族中分子量最大的一个成员,并且是核基质蛋白,在细胞有丝分裂中发挥着重要作用。本文介绍CENP—F的基因定位、结构、功能、调控及与口腔肿瘤的关系。     

金属硫因蛋白在涎腺肿瘤中的表达及意义

为了研究金属硫因蛋白在涎腺肿瘤中的表达特点，作者用免疫组织化学方法对７５例涎腺肿瘤进行了研究。在腺上皮和肌上皮混合构成的肿瘤，如：腺样囊性癌、多形性腺瘤、腺上皮肌上皮癌、基底细胞腺瘤（癌）等，金属硫因蛋白只在肌上皮细胞中表达并且均有较强染色。肌上皮癌和肌上皮瘤中有相当多的细胞表达金属硫因蛋白。抗金属硫因蛋白单克隆抗体对肌上皮细胞的染色在部分病例较Ｓ－１００蛋白和平滑肌动蛋白效果好。本结果表明，金属硫因蛋白可能成为涎腺肿瘤性肌上皮细胞较好的标志，有助于涎腺肿瘤的鉴别诊断。     

金属硫因蛋白,增殖细胞核抗原和肿瘤抑制基因p53在涎腺样囊性 …

本研究对金属硫因蛋白（ｍｅｔａｌｌｏｔｈｏｎｅｉｎ，ＭＴ）、增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和肿瘤抑制基因ｐ５３与涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）患者预后之间的关系进行了研究。通过对５０例ＳＡＣＣ的ＭＴ、ＰＣＮＡ、ｐ５３免疫组织化学反应及临床资料分析，结果表明：ＭＴ的表达与     

人胚牙釉质蛋白质的分离纯化

选择5～9月龄人胚标本,按照 Lyaruu 方法分离出与牙釉质晶体结合疏松的釉原蛋白及结合紧密的釉蛋白。经葡聚糖凝胶 G—75层析后得到初步纯化的牙釉质蛋白质。釉原蛋白经凝胶柱层析后可分成9种组份,其分子量范围为5000～65500,主要的两种釉原蛋白分子量为22000及13000;釉蛋白可分成4种组份,分子量为10000～50000。从牙釉质蛋白质的氨基酸分析发现,釉原蛋白富合脯氨酸、谷脯酸及甘氨酸,而釉蛋白则含较多的丝氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸及异亮氨酸。     

釉蛋白及其与釉质发育不全的关系

釉蛋白是一种非釉原蛋白,是釉质基质中分子量最大、含量最少的蛋白。本文对釉蛋白的基因结构以及釉蛋白与釉质发育不全疾病的关系等方面的研究现状作全面介绍。     

釉原蛋白的分子生物学研究进展

成熟的釉质是人体中矿化程度最高的组织,占体积８５％的是羟基磷灰石晶体。在钟状期,成釉器合成、分泌细胞外基质后进行一系列生物矿化,其机理极为复杂。釉原蛋白（Ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ）是基质蛋白中的主要成份,占９０％,由一组蛋白及多肽组成,对釉质的生物矿化有极为重要的作用。本文就此作一综述。１　釉原蛋白的结构组成许多学者对釉原蛋白的组成进行了分析,国内王伟等［１］也做了葡萄糖凝胶柱层析,结果均表明：釉原蛋白的组成不是单一的,至少有９种成份,分子量范围从５０００至６５５００。绝大多数学者认为,这些蛋白质都…     

硫氧还蛋白及其还原酶与肿瘤的关系

硫氧还蛋白系统是新的肿瘤相关性蛋白,其在肿瘤细胞的增殖和分化中起着重要的作用,可能成为抗癌治疗的药物靶标之一。下面就硫氧还蛋白系统的结构特点、功能,硫氧还蛋白系统与肿瘤的关系等研究进展作一综述。     

多配体蛋白聚糖-4和新型金属蛋白酶-1在组织愈合过程中的作用

多配体蛋白聚糖-4是一种新发现的多肽,广泛存在于多种组织中,调控着多种生物学效应。含I型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶（ADAMTS）-1是一种新型金属蛋白酶,广泛存在于哺乳动物和无脊椎动物体内,在保持凝血系统的稳态、器官生成、炎症和生育等方面起着重要的作用。二者均参与组织的创伤愈合过程,且ADAMTS—1特异性地作用于多配体蛋白聚糖-4,使其胞外区脱落。本文就多配体蛋白聚糖、ADAMTS-1、多配体蛋白聚糖-4与ADAMTS—1、多配体蛋白聚糖-4与牙周组织等研究进展作一综述,为探究牙周组织的损伤修复机制提供理论依据。     

釉蛋白及其与釉质发育不全的关系

釉蛋白是一种非釉原蛋白，是釉质基质中分子量最大、含量最少的蛋白。本文对釉蛋白的基因结构以及釉蛋白与釉质发育不全疾病的关系等方面的研究现状作全面介绍。     

HMGB1——肿瘤治疗的新靶点

高迁移率族蛋白B-1（high mobility group box-B1,HMGB1）,是一种非组蛋白DNA结合蛋白,在正常情况下位于细胞内,参与多种生物学过程。HMGB1主要参与炎症反应,并与肿瘤细胞的生长、浸润和转移有密切关系。HMGB1可能是一种抗凋亡结合蛋白,其过表达可抑制细胞凋亡,从而导致肿瘤的发生、生长。另外,HMGB1与纤维蛋白溶酶催化剂系统、基质金属蛋白酶的活化和促进黏附细胞迁移有关,这些与细胞侵袭、转移有关。拮抗HMGB1能起到抑制肿瘤生长、浸润及转移的作用,将成为治疗肿瘤的一个新的靶点,本文就此做一综述。     

唾液富脯蛋白的分离提纯

收集刺激性腮腺唾液１０００ｍｌ，利用先进的生化技术分离提纯出唾液富腈蛋白（ＰＲＰｓ）。经硫酸铵浓度差超速离心后得到初步纯化的ＰＲＰｓ，再经葡聚糖凝胶（Ｓｅｐｈａｄｅｘ）Ｇ－７５过滤和ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ａ－２５离子交换层析后可得到ＰＲＰｓ的６个组份。其分子量大小分别为１４３００、１０８００、１１０００、１２３５０、１３０００和１２５８０ｕ；等电点范围在４．１８￣４．６０之间。６种组分的ＰＲ     

可溶性人牙蛋白组分析及其引导牙本质和牙齿再生的能力

人牙可溶性蛋白是由多种细胞外基质和生物活性蛋白组成,但这方面的研究还不全面。而且,它们在牙再生中的作用也不清楚。本研究采用液相色谱质谱联用法（LC-MS/MS）分析147种EDTA萃取的牙蛋白（ESTPs）,发现了29种未在牙齿中报道过的蛋白成分。     

变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因特异片段的克隆和在大肠杆菌中的表达

目的：克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白C基因（Glucan-binding protein C gene,gbpC）编码序列的特异片段,并在大肠杆菌中实现原核表达。方法：根据gbpC序列设计并合成一对寡核苷酸引物,PCR扩增位于gbpC编码序列1342bp～1794bp间的一段特异片段,扩增产物经回收、酶切后,定向插入克隆载体puc18中,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5a,挑选阳性克隆,鉴定后进行序列测定。将克隆获得的约0．45kb的gbpC基因特异片段经EcoRI／SalI双酶切后,定向插入pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1／gbpCE原核融合表达载体,转化感受态大肠杆菌DH5α,挑选阳性克隆,酶切及PCR鉴定后,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG）诱导表达融合蛋白GST-GbpC^E,SDS-PAGE检测表达产物。结果：测序结果与Sato等报道的序列一致;原核表达后,在SDS-PAGE凝胶上出现一条新生蛋白条带,其相对分子量约43000,与预计大小相符合。结论：成功克隆并表达gbpC特异片段,获得了融合蛋白GST-GbpC^E,为制备GbpC抗体打下了基础。     

牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP代谢相关基因的克隆及表达纯化

目的 克隆牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis）中负责c-di-AMP代谢的相关基因,并使其在大肠杆菌中正确表达及高效纯化。方法 通过聚合酶链反应（PCR）克隆牙龈卟啉单胞菌ATCC33277的pgn0523、pgn1187和pgn2003三个基因,经过酶切后将目的基因片段与大肠杆菌表达质粒pET28a连接,分别构建出重组表达质粒pETpgn0523 pETpgn0523、pET-pgn1187和pET-pgn2003。将重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达重组蛋白,通过十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析和鉴定。用镍离子金属亲和层析法对重组蛋白进行分离纯化,BCA法检测目的蛋白的浓度。结果 目的基因pgn0523、pgn1187和pgn2003扩增产物条带与预期大小一致。重组表达质粒pET-pgn0523、pET-pgn1187和pET-pgn2003及其PCR产物琼脂糖凝胶电泳验证与预期大小相符,测序结果与GenBank中牙龈卟啉单胞菌ATCC33277国际标准菌株的基因序列100%一致。IPTG诱导后的菌体经SDS-PAGE检测得到3个大小分别为19.5×10³、39.9×10³、66.0×10³的蛋白质增强条带,与预期大小相符。镍离子金属亲和层析柱纯化得到的蛋白与预期目的蛋白分子量一致,BCA法测定目的蛋白的浓度分别为0.708、0.523和0.861 mg·mL^-1。结论 本研究成功克隆并表达纯化了牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP代谢相关蛋白,得到了较高浓度和纯度的目的蛋白,为进一步探究牙龈卟啉单胞菌c-di-AMP的生理功能及体内代谢途径奠定了基础。     

BMP1和mTLL1在牙齿发育中的研究进展

骨形态发生蛋白1（bone morphogenetic protein 1,BMP1）和哺乳动物tolloid 样 1（mammalian tolloid like 1,mTLL1）是细胞外基质金属蛋白酶,同属于虾红素家族（astacin family）,在包括牙在内的多种组织中共表达。BMP1和mTLL1具有功能冗余性,在切割和激活细胞外基质（extracellular matrix,ECM）蛋白方面起重要作用,通过水解修剪各种ECM蛋白的前体调节ECM的沉积。以往研究表明,BMP1和mTLL1促进成牙本质细胞和成骨细胞分化,维持ECM中胶原和非胶原蛋白的平衡,在牙齿发育中发挥重要作用。现就BMP1和mTLL1在牙齿发育中的研究现状作一综述。     

牛血浆纤维黏连蛋白对大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性及骨钙素合成的影响

纤维黏连蛋白（fibronectin，FN）是一种高分子量糖蛋白，为细胞外基质的重要组成蛋白之一。本实验旨在研究外源性FN对体外培养的大鼠成骨细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及骨钙素合成的影响，以期为临床应用提供实验依据。     

CRP在口腔医学应用中的前景展望

C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）因其可与肺炎链球菌的细胞壁荚膜C-多糖发生沉淀反应而得名,是一种仅在感染或非感染来源的炎症性疾病中存在的急性时相反应蛋白（acute phase protein,APP）。     

基质金属蛋白酶与根尖周病

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）属于锌依赖性蛋白水解酶的一种,是由多种蛋白酶组成的多功能内肽酶,主要降解细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）。在正常稳定状态组织中MMP表达量极少,而在炎性细胞因子、激素、生长因子刺激下和细胞转化过程其表达上升。病理上根尖周病通常分为根尖周炎和根尖囊肿,根尖周炎多是由根管内微生物感染引起的局部炎症性疾病,常累及邻近牙槽骨和根尖部的牙骨质,使其吸收破坏。