牙龈间变性大细胞淋巴瘤1 例

报告1例原发性牙龈间变性大细胞淋巴瘤.患者女性, 19 岁.1 个月来左上前牙区糜烂.牙龈组织病理检查: 密集的淋巴样细胞浸润, 核异形多样,染色质粗,且凝集于核膜,核仁大,分裂象易见.免疫组化示异形大细胞呈CD3+ + +, CD30+ +, ALK+, CD20-, S100-, HMB45-, Mel-A-, CKpan-, CD68-, CD34-, Ki67约90%+.诊断为原发性牙龈间变性大细胞淋巴瘤.     

牙龈弥漫性大B细胞淋巴瘤2例

发生在口腔牙龈的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非常少见,易被误诊及误治。本文报道了2例口腔牙龈DLBCL,并结合2008—2023年间国内、外报道的21例牙龈DLBCL的文献,对其临床病理特征、诊断及鉴别诊断进行讨论。     

1例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤伴发腭部缺损患者行腭护板修复的个案护理

本文介绍1例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤致腭部缺损并通过半永久性腭护板修复改善语音功能、吞咽功能及心理健康指导的病例,并对该病例修复全程的个性化精准护理进行分析与探讨。该患者佩戴腭护板前后语音清晰度分别为（64.50±9.73）%和（91.10±3.00）%,差异有统计学意义;腭护板封闭作用减少了口腔异味,增加了社交自信心。修复治疗全程进行专业、系统的个性化护理配合与人文关怀,有针对性地进行口腔卫生知识宣教,是修复治疗成功的有效保障。     

上腭部皮赘1例

皮赘发生于口腔腭部较为罕见,现将我院2008年8月收治的1例报告如下：     

腭部乳头状鳞状细胞癌1例

乳头状鳞状细胞癌（papillary squamous cell carcinoma,PSCC）即疣性癌,是在临床和病理学上具有独特性的一种少见的鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）。其好发部位为宫颈和阴茎,在头颈部较少见,发生在口腔黏膜则更为罕见。我科曾诊治1例腭部乳头状鳞状细胞癌,现结合文献复习,对其临床病理特征进行探讨。     

颌面部原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤1例报告及文献复习

[提要]原发性CD30+间变性大细胞淋巴瘤是一种少见的非霍奇金淋巴瘤,该病主要好发于60岁左右,常发生于四肢和躯干,临床检查为质韧、边界清楚、结节状肿物.组织病理学检查显示皮下组织内有大量淋巴细胞,形态学结合免疫组织化学是诊断本病较为有效的方法.皮肤原发性病变临床少见,原发于颌面部者更为罕见.本文对临床上发现的1例原发...     

误诊为慢性口腔溃疡病变的弥漫性大B细胞淋巴瘤病例报告及依据文献的患者生存分析

目的：探讨硬腭部位被误诊为慢性口腔溃疡病变的非霍奇金（NHL）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法：回顾性分析1例发生在硬腭以溃疡为临床表现并诊断为DLBCL患者的临床、病理资料,行HE染色,免疫组化SP法检测病变及周围组织形态及其中相关蛋白和基因表达。从TCGA数据库下载46例DLBCL患者的转录本、临床数据及生存数据,用Logrank检验Kaplan Meier(KM)生存分析比较高低表达两组之间的生存差异。结果：硬腭病损临床表现似溃疡,无特异性,病变及周围组织中Bcl2、Bcl6、CD20、CD45、PAX5、MUM1阳性,vimentin部分阳性,CD3少量阳性;Ki-67阳性率约为80%;CD10、CD21、CD30、CyclinD1、S-100、 CKpan阴性。EBER原位杂交阴性。细胞形态特征及免疫组化表型符合DLBCL。MUM1表达与无病生存期（DFS）有明显关联（P=0.033）,高表达组的DFS更短。结论：首发在硬腭的结外型DLBCL临床可以以慢性口腔溃疡为表征,易误诊,结合病理学、免疫组化及原位杂交检测可提高本病诊断的准确性。     

腭部小涎腺小细胞癌1例临床病理观察

涎腺小细胞癌（Small cell carcinoma of the salivary glands）是一种少见的上皮性恶性肿瘤,约占涎腺恶性肿瘤的2％,发生在小涎腺者更为少见。国内鲜有报道。现报道我科诊断的腭部小涎腺小细胞癌1例,并复习相关文献讨论涎腺小细胞癌的病理学特点、诊断及预后。     

原发牙龈B细胞性淋巴瘤1例

本文报告1例原发牙龈B细胞性淋巴瘤。患者男,28岁,临床表现为:左上颌牙龈无痛性逐渐增生1月。专科检查发现患者23,24,25,26颊侧见一大小约2cm*1.5cm*1cm肿物。影像学检查24,25牙周膜增宽,颊侧骨质呈低密度影像,边界不清。病理镜下可见异形淋巴细胞弥漫排列,免疫组化示:CD20(-),CD2(-),CD10(-),CD138(+),CD79a(+),LCA(+),Ki-67:80%左右(+)。诊断为原发牙龈B细胞性淋巴瘤。     

婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告

婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）在临床上较少见。本文报告1例婴儿腭部LCH病例，结合文献复习，从发病率、临床表现、影像学特点、诊断、临床分型、分级、治疗方法和预后等方面进行讨论。本例患者采用局部肿块刮除加术后化疗，效果良好。     

青少年结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例并文献回顾

<正>结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal nasal NK/T cell lymphoma,NKTCL)是一种罕见的、极具侵略性的恶性淋巴瘤,被认为与EB病毒感染关系密切。首发于硬腭的NKTCL,与许多疾病具有相似的临床表现、病史特点和影像学表现,易引起混淆并导致误诊。结合临床、组织病理学、免疫表型检测和EBER原位杂交技术有助于正确的诊断,必要时需要进行二次活检甚至多次活检,重复活检后的免疫组化和原位杂交分析是正确诊断的关键。     

伯基特(BurKitt)淋巴瘤1例报告

患儿,男,8岁.因牙龈肿胀,曾到多家医院就诊,以"急性牙周炎"、"急性牙龈炎"、"急性牙周脓肿"等给予"抗生素"治疗,十五天余,效果不佳.于2000年2月18日来我院求治,门诊以"急性牙周炎"收住.入院后,一般情况良好,精神萎靡、食欲减退.查体:T:37.6℃,P:102次/min,BP:9.9-15.9KPa,全身皮肤无黄染,颌下及腋下淋巴结无肿大;实验室检查:白细胞7.1×109/L,中性粒细胞0.78,血小板160×109/L,血沉120mm/1h;口腔专科检查:左侧颜面轻度红肿,以眶下、翼外侧明显,开口无明显障碍,口内下颌牙列整齐,牙龈无红肿,牙齿无松动,上颌左侧牙龈肿大、色暗,未见化脓及破溃,压之质地中等,牙列Ⅲ0松动.X线片检查,未见颌骨骨质破坏.临床诊断:①急性牙周脓肿;②恶性淋巴瘤?③伯基特淋巴瘤?治疗方案:①先锋V2g+0.9%N-S250ml,甲硝唑注射液250ml静脉点滴每日一次;②进一步检查,明确诊断.入院后三天病理报告提示:图像具有"BurKitt淋巴瘤"特征,即"满天星"图像.