大剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎有确切的作用。为了观察大剂量胸腺肽与常规剂量在临床应用中的疗效差异及副作用，采用大剂量和常规剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎106例，现报告如下。     

干扰素结合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎62例临床疗效观察

干扰素是被美国食品与药品管理局(FDA)最早批准的用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物，是国际上公认的治疗慢性乙型肝炎的首选药物，但单独应用疗效并不完全令人满意，且复发率高，我们采用干扰素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎，经临床观察表明疗效较好。     

干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 108例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎阳性患者随机分成治疗组和对照组。治疗组56例,使用干扰素和胸腺肽治疗12周,随后单用干扰素治疗12周;对照组52例单用同样剂量干扰素-ɑ治疗24周。结果治疗组ALT、HBV DNA、HA复常率及HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组（分别为82.14%和59.62%;78.57%和59.62%;58.93和34.62;60.71%和46.15%）。结论干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎ALT、HBV DNA、HA复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率优于单用干扰素-ɑ。     

干扰素与胸腺肽联用治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素与胸腺肽联用治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果.方法 选取2005-02-2010-07于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院感染科进行治疗的184例慢性乙型肝炎患者为对象,将其分为实验组(干扰素与胸腺肽联用组)92例和对照组(干扰素组)92例,后将两组患者HbeAg、HBV-DNA的转阴率、患者满意情况进行统计及比较.结果 实验组患者的HbeAg、HBV-DNA的转阴率、患者满意情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰素与胸腺肽联用治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果好,有十分明显的抑制作用,值得在临床中推广应用.     

α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝临床观察

目的：观察干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：106例CHB患者随机分为α-干扰素联合胸腺肽α1为治疗组（53例）和α-干扰素为对照组（53例）,观察比较两组患者肝功能、HBeAg和HBVDNA的变化。结果：治疗组的肝功复常率、HBeAg及HBVDNA转阴率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：α-干扰素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有协同作用,它能提高细胞免疫应答能力,促进HBeAg及HBVDNA的阴转。     

干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的：评价干扰素联合阿昔洛韦、胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将６０例慢性乙型肝炎均分为联合组和干扰素治疗,并作对照观察。结果：联合组和干扰素组的显效率分别为６６．７％和２６．６７％,ＨＢｅＡｇ阴转率分别为７３．３３％和３０％,ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为６６．６７％和２６．６７％,两组比较具有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：干扰素联合阿昔洛韦,胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显提高血     

α-干扰素和胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎是危害人类健康的主要传染病之一．虽然干扰素及其他抗病毒药的问世对慢性乙型肝炎患者来说是一种福音。但是，单一使用其中任何一种抗病毒药，其疗效仅在25％～40％。近年来，联合治疗的新型抗病毒方案将是研究的主要方向。笔者在α-干扰素的基础上联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎，并与一联治疗进行比较，以观察疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎51例观察

慢性乙型肝炎是乙型肝炎病毒(HBV)持续感染,本病治疗至今尚无重大突破,联合疗法为目前国内外治疗慢性病毒性肝炎的研究热点.本院应用胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎51例取得了一定的疗效,现报告如下.     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙肝疗效分析

目的探讨联合用药治疗慢性乙型肝炎的疗程与疗效。方法回顾我院2000年来接受抗病毒治疗中的190例慢性乙肝患者,将其分为两组,予干扰素联合α1胸腺肽抗病毒治疗,治疗组用药一年,对照组用药半年,观察疗效。结果二者总有效率及复发率存在显著差异。结论干扰素联合α1胸腺肽治疗慢性乙肝有良好疗效,且与治疗时间正相关。     

慢性乙型肝炎患者拉米夫定耐药后的后续抗病毒治疗

目的探讨慢性乙型肝炎患者拉米夫定耐药后采用α-干扰素或（和）α1胸腺肽进行后续抗病毒的治疗效果.方法66例拉米夫定耐药患者,分治疗组和对照组.治疗组36例,用α-干扰素或（和）α1胸腺肽治疗1个月后停用拉米夫定,然后继续用α-干扰素或（和）α1胸腺肽治疗,共6个月.对照组30例,直接停用拉米夫定,不用其他抗病毒药.定期进行血清肝功能和病毒学指标检测.结果治疗组肝功能复常率、HBV DNA阴转率和HBeAg/抗-HBe转换率均明显高于对照组,治疗组HBVDNA阴转率最高为27.8%,HBeAg/抗-HBe转换率最高为25.0%.结论慢性乙型肝炎患者拉米夫定耐药后采用α-干扰素或（和）α1胸腺肽进行后续抗病毒治疗是有益的.     

苦参素联合胸腺肽与干扰素对慢性乙型肝炎的疗效比较

目的:对照比较研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者的治疗作用,观察其肝功能指标、乙型肝炎病毒(HBV)标志物、HBV-DNA阴转率的变化,并与干扰素进行对比.方法:选择58例近6个月内未接受过抗病毒或其他免疫调节治疗的慢性乙型肝炎患者,分为苦参素联合胸腺肽治疗组(治疗组)和干扰素治疗组(对照组).治疗组30例,苦参素胶囊(江苏正大天晴药业生产)0.2 g口服,每日3次;胸腺肽肠溶片15 mg,每目3次.对照组28例,干扰素500万U,隔日1次肌注,分别观察治疗3、6个月后肝功能指标、HBeAg、HBV-DNA阴转率的变化,结果:治疗3及6个月后丙氨酸氨基转移酶、胆红素等肝功能指标恢复均较好,两组间差异无显著性(P＞0.05),HBeAg、HBV-DNA阴转率治疗组与对照组比较,无明显差异(P＞0.05).结论:苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好,与干扰素一样有较好的抗病毒效果.     

胸腺肽、抗乙肝免疫核糖核酸联合应用治疗慢性乙肝疗效观察

作者应用胸腺肽、抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）联合治疗慢性乙型肝炎，取得一定疗效，现报告如下。1资料与方法选择乙肝病毒血清学标志物阳性及复制指标（HBeAg、HBV－DNA）阳性持续1年以上，血清谷丙转氨酶（ALT）80～200U，年龄18～60周岁的慢性乙型肝炎共137例，随机分为四组。Ⅰ组为胸腺肽组，32例；Ⅱ组为iRNA组，45例；Ⅲ组为胸腺肽与iRNA联合应用组，30例；Ⅳ组为干扰素组，30例。治疗方法：Ⅰ组胸腺肽（白天鹅制药厂提供）静滴20mg／d，连用2个月，第3个月改为每周2次。Ⅱ组iRNA（梅山制药厂提供）隔日肌注4mg，疗程3个月…     

α—干扰素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎40例

本文对1993年1月～1994年12月住院慢性乙型肝炎患者进行了回顾性分析,α-干扰素联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎较单用α-干扰素疗效好,现分析如下。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎35例护理体会

目的:探讨干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的护理方法。方法:将70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组均给予干扰素(α-1b)500万U,隔日肌内注射,疗程6个月,治疗组同时给予胸腺肽100mg静脉滴注,疗程为3个月,后3个月隔日肌内注射胸腺肽20mg;对照组同时给予5%葡萄糖注射液250m l 维生素C 2g 维生素B60.2g 肌苷0.4g 三磷酸腺苷二钠40mg静脉滴注,疗程3个月。结果:治疗6个月后,治疗组HBeAg、HBV-DNA转阴情况与对照组比较差异有极显著性(P<0.01),两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:干扰素联合大剂量胸腺肽能提高抗乙肝病毒复制的疗效。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α 1对慢性乙型肝炎患者治疗的效果探讨

目的探究慢性乙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a与胸腺肽α 1联合治疗的效果。方法病例来自某院2014年3月至2016年2月收治的62例慢性乙型肝炎患者,并随机分为两组,分别予以聚乙二醇干扰素α-2a、聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α 1治疗。对比两组患者的ALT、AST复常率、HBsAg、HBeAg、NBV DNA转阴率、QOL评分及不良反应。结果观察组患者的ALT与AST复常率分别为83.87%、80.65%,均高于对照组的58.06%、54.84%(P0.05);观察组患者的HBsAg、HBeAg及NBV DNA转阴率分别为29.03%、67.74%、74.19%,均高于对照组的6.45%、41.94%、48.39%(P0.05);两组患者治疗后总的生存质量与健康状况均高于治疗前,且观察组治疗后总的生存质量与健康状况高于对照组(P0.05);两组患者治疗期间都没有产生严重的不良反应。结论慢性乙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素α-2a与胸腺肽α 1联合治疗,可使其临床症状显著改善,安全性较高,提高患者的生活质量。     

大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎 (ＣＨＢ)目前仍无特效治疗。我们采用大剂量胸腺肽联合甘利欣治疗ＣＨＢ 85例 ,取得满意的疗效 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　病例选择　根据 2 0 0 0年第九届全国肝炎会议修订的病毒性肝炎诊断标准 ,选择我科 1998年 6月～ 2 0 0 2年 1月住院的慢性乙型肝炎患者 15 0例 ,其中男 90例 ,女 60例 ;平均年龄3 0± 10岁 ,平均病程 4 1ａ。所有患者 6个月内均无抗病毒药和免疫调节剂应用史。将 15 0例患者随机分成治疗组 ( 85例 )和对照组 ( 65例 ) ,治疗组采用胸腺肽联合甘利欣治疗 ,对照组用干扰素治疗。两组年龄、性别、病程…     

胸腺肽和乙肝疫苗与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 观察胰腺肽和乙肝疫苗与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的作用机理及其临床疗效。方法 74例慢性乙型肝炎(CHB)患者随机分为A、B两组。A组采用大剂量干扰素α-2b和胸腺肽及乙肝疫苗联合治疗;B组单用相同剂量干扰素α-2b治疗，疗程均为24周，随访6个月。结果 治疗结束时A与B两组ALT复常率均较高，但HBeAg、HBV DNA阴特率及随访(6个月)ALT复常率HBeAg,HBV DNA阴转率A组均优于B组。结论 干扰素α-2b和胸腺肽与乙肝疫苗联合治疗CHB，可缩短干扰素的使用时间，而且疗效持久，效果良好。     

病毒肝炎患者免疫治疗与CD,TNF,sIL—2R的调控关系

用化学合成的胸腺肽和工程菌生产的干扰素联合治疗慢性乙型肝炎５０例，慢性丙肝２０例。结果：联合治疗组患者ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＣＶ－ＲＮＡ阴转率分别是６８％和７０％，较单独用ＩＦＮａ１ｂ的４４％和３０％的疗效好。     

中国与美国FDA先后批准派罗欣用于治疗慢性乙型肝炎

2005年5月10日，中国食品药品监督管理局批准罗氏研究的聚乙二醇化干扰素——派罗欣，用于治疗慢性乙型肝炎。2005年5月16日，美国FDA批准派罗欣治疗慢性乙型肝炎。此外，该药已于2005年2月获欧盟批准治疗慢性乙型肝炎，成为惟一被美国、中国、欧盟批准用于慢性乙型肝炎治疗的聚乙二醇化干扰素。     

干扰素α联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性HBV的临床观察

慢性乙型肝炎（CHB）是我国常见的慢性传染病之一，严重危害人民健康。由于乙肝病毒（HBV）持续感染，机体免疫功能紊乱，致使CHB患者病情迁延不愈，治疗困难。干扰素仪与阿德福韦酯对HBV作用的靶位与机制不同，联合应用可能有协同作用，本院于2008年2月至2011年1月采用干扰素α与阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者63例，现报道如下。