疏肝明目汤治疗青少年轻中度近视100例疗效观察

目的 观察疏肝明目汤治疗青少年轻中度近视的临床疗效.方法 将200例青少年轻中度近视患者随机分为2组,对照组每晚睡前点托吡卡胺眼液1次;治疗组在对照组治疗方法基础上予我院自拟疏肝明目汤治疗.2组均以30 d为1个疗程,3个疗程后判定疗效.结果 治疗组总有效率为84％,对照组为37％,2组比较差异有高度统计意义(P＜0.01),治疗组疗效显著优于对照组.结论 疏肝明目汤具有改善青少年轻中度近视患者视力及眼胀、眼痛症状的作用,是治疗青少年轻中度近视的有效方法.     

自制“梅花近视针”叩刺眼周“四穴”治疗青少年近视

目的观察自制＂梅花近视针＂叩刺眼周＂四穴＂治疗青少年近视的临床疗效。方法将选取的青少年调节性近视患者42例80眼,采用随机数字表法分为治疗组20例（38眼）,对照组22例（42眼）。治疗组采用自制梅花近视针在75%乙醇消毒基础上,内加注蒸馏提纯的＂4味＂中药（黄芪、郁金、菊花、薄荷脑）,先后叩刺睛明、攒竹、四白、瞳子眼周四穴,以局部潮红、不出血为度;对照组采用普通传统梅花针,操作方法同上。结果治疗组15例29眼中,显效14例27眼,有效1例2眼,总有效率100%。对照组15例29眼中,显效8例16眼,有效5例10眼,无效2例3眼,总有效率87%（89.6%）。治疗组与对照组相比较,P〈0.01。结论自制＂梅花近视针＂治疗调节性近视,能在腧穴皮肤周围形成高浓度药区,渗透到腧穴内,通过经络腧穴的传导调节作用,加速眼部毛细血管的新陈代谢,清凉眼睛,起到松弛眼部肌肉、缓解消除视疲劳的效果。     

不同浓度阿托品在儿童近视控制中的作用

目的:探讨不同浓度阿托品在儿童近视控制中的作用.方法:选择6～12岁近视儿童320例,随机分成1％阿托品眼用凝胶组、0.025％阿托品眼液组、0.01％阿托品眼液组与空白对照组,每隔3个月复查1次,连续观察2年.结果:治疗前4组间屈光度差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后屈光度变化:1％阿托品眼用凝胶组为(0.3...     

埋针结合灸疗法治疗青少年近视临床研究

目的 观察埋针结合灸疗法治疗青少年近视的临床疗效.方法 将80例(160只眼)近视患者分为埋针结合灸疗组(治疗组)40例(80只眼),针刺组(对照组)40例(80只眼).治疗组采用眼周埋针结合背部腧穴灸疗法治疗,针刺组采用普通毫针针刺治疗.通过检测治疗前后裸眼视力和眼屈光度,对患者近期和远期的临床疗效进行对比评价.结果...     

综合治疗近视50例疗效观察

目的:观察综合疗法治疗青少年近视的效果.方法:将50例青少年分对照眼和治疗眼,治疗眼给予综合治疗,每天2次.3个疗程后观察屈光度和视力的改变并进行对照.结果:与对照眼相比,治疗眼屈光度下降和视力提高的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:综合治疗对青少年近视有较确切的疗效.     

耳穴贴压治疗儿童近视临床观察

目的探讨耳穴贴压治疗儿童近视的临床疗效及其作用机制。方法将69例儿童近视眼患者随机分为治疗组（34例，65只患眼）和对照组（35例，66只患眼），治疗组用王不留行贴压耳穴眼、目1、肝、肾等穴治疗60 d。结果耳穴贴压组治疗后视力提高明显，疗效优于对照组，两组总有效率分别为86.15%和60.61%，差异有统计学意义（P〈0.01）。结论耳穴贴压治疗儿童近视有明显的临床疗效，且经济实惠。     

1%阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效观察

目的: 观察1%阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法: 将46例青少年分对照眼和治疗眼(23眼),治疗眼用1%阿托品滴眼液滴眼,每天3次,1个疗程后观察屈光度和视力的改变进行对照。结果: 与对照眼比较,治疗眼屈光度降低和视力提高的差异均有统计学意义(P<0.005)。结论: 1%阿托品滴眼液对青少年近视有较确切的疗效。     

针灸及中药熏眼热疗联合使用治疗青少年近视的疗效观察

目的:观察针灸与中药熏眼热疗联合治疗青少年近视的疗效。方法:选择110例青少年近视患儿,随机划分为观察组和对照组。观察组患儿给予针灸攒竹、太阳、四白、丝竹空、瞳子谬、晴明穴,并联合由草决明、冰片、青葙子、蔓荆子、当归、川穹六味中药熬制成的熏洗液熏眼治疗;对照组患儿仅给予热水蒸汽熏眼治疗,两组患儿均治疗3个月,各6个疗程。检测两组患儿治疗前后裸眼视力及屈光度,并比较结果。结果:对照组:轻度近视青少年中治愈1只眼.好转22只眼,未愈40只眼,有效率36.5%,中度近视青少年中治愈0只眼,好转16只眼,未愈31只眼,有效率34.0%。观察组:轻度近视青少年中治愈17只眼,好转38只眼,未愈13只眼,有效率80.9%,中度近视青少年中治愈7只眼,好转20只眼,未愈15只眼,有效率64.3%。观察组的治疗效果明显优于对照组,两组差异有统计学意义(x2=41.297,P<0.05)。结论:针灸及中药熏眼热疗联合使用治疗青少年近视能取得明显的效果,且方法简单易行,风险小,费用低廉,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗青少年早期近视的临床观察

目的观察中药内服,穴位按摩,短效睫状肌麻痹剂治疗青少年近视的疗效。方法将500例青少年近视患者随机分为治疗组260例508只眼、对照组260例511只眼,在睡前滴双星明眼药水的同时,治疗组再行中药内服联合穴位按摩,规范治疗并随访60天,评价患者视力及屈光度的变化。结果治疗组在视力、屈光度改善的总有效率上明显高于对照组,P<0.05。结论中药内服联合穴位按摩,辅助托品卡胺点眼治疗青少年假性近视、低度近视有良好的疗效。     

个性化Epi-lasik治疗近视的临床疗效观察

目的研究个性化Epi-lasik（Customized Epi-lasik）治疗近视的疗效。方法应用个性化Epi-lasik治疗近视50例（100只眼）,术前和术后1个月、3个月进行裸眼视力（Uncorrected visual acuity,UCVA）和屈光度等检查,并针对术后患者视觉主诉进行问卷调查。结果患者裸眼视力和屈光度在术前与术后1个月、3个月相比,其改变均有显著性（P〈0.01）;术后1个月、3个月的裸眼视力均高于术前最佳矫正视力（Best corrected visual acuity,BCVA）,差异有统计学意义（P〈0.01）;仅2只眼（2％）主诉暗光下视觉质量不良。结论个性化Epi-lasik治疗近视具有良好的安全性、准确性和可预测性,且患者术后视觉质量良好。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

近视、弱视综合治疗初步观察

儿童及青少年弱视、近视的发病率近几年有增长趋势 ,已引起全社会的重视。为探讨近视、弱视的防治 ,选择最佳的治疗方案 ,我院自 1997年开始采用综合方法治疗青少年调节性近视和低度数近视、儿童弱视 ,现将初步疗效总结报告如下 :1　临床资料常规检查视力、眼位、眼球运动、眼底、注视性质等 ,排除眼部器质性病变。 12岁以下用 1%阿托品眼液连续 3天散瞳后检影 ,13岁以上用双星明眼液散瞳 ,每隔 5～ 10ｍｉｎ 1次 ,共 3～ 4次 ,瞳孔散大后检影。矫正视力不能达到 0 .8者即确诊为弱视 ,矫正视力 5 0～ 2 0 0Ｄ为低度近视。共 480例 85 2眼 ,…     

近视性PRK术后1年疗效分析

目的：探讨PRK治疗近视的临床疗效。方法：1597眼近视分为轻中度、高度、超高度3组,应用SummitApex型准分子激光机行PRK治疗,术后点激素类眼药水,定期随访。结果：术后1年达到术前矫正视力者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为92．9％、81.3％和45.3％。除2例2服过矫,8例10眼回退-15—－5,0D行2次手术外,其余均在预计屈光度范围内。术后1年haze发生率Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组分别为3．0％、10.1％、27.2％,随屈光度增高,haze发生率和严重程度相应上升,2次术后haze和视力均有显著改善。激素性高眼压为8．7％,除1例2眼行抗青光眼手术治愈外,其余经对症处理均恢复正常。切削偏心＞1．0者2．2％,部分患者有轻度视觉症状。结论：PRK对-9．00D以下近视安全有效,预测性强,重复性好,而超高度近视因haze发生率较高且术前难以预料,故PRK不是其最佳选择。     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

远化镜防治青少年近视248例临床观察

目的探讨远化镜防治青少年近视的疗效。方法将248例近视患者分为研究组110例（213只眼）和对照组138例（272只眼），研究组患者佩戴远化镜，对照组患者佩戴普通树脂眼镜。以1年复查结果为标准进行分析。结果研究组共有15只眼近视屈光度不同程度的增加，占本组总眼数的7．0％；对照组共有130只眼近视屈光度有不同程度的增加，占本组总眼数的47．8％。结论远化镜对控制青少年患者近视加深发展有一定作用。     

0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效及对视力水平的影响

目的 探讨0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练在轻度近视患者中的疗效观察及对视力水平的影响研究.方法 选取2019年10月至2020年10月玉溪市人民医院眼科诊治的轻度近视患者86例,随机分为2组,对照组给予0.01％阿托品滴眼液治疗,研究组给予0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗.比较2组瞳孔直径、裸眼视力、眼轴长度、屈光度、眼压、眼调节灵敏度变化情况.结果 研究组瞳孔直径、裸眼视力均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);2组治疗前、治疗1个月、3个月、6个月时眼压对比均无明显差异(P>0.05);2组治疗1个月、3个月、6个月时的并发症发生率对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗3个月、6个月时眼调节灵敏度均高于对照组(P<0.05).结论 轻度近视患者使用0.01％阿托品滴眼液联合视功能训练治疗,可明显调节眼调节灵敏度,控制屈光度、眼轴长度增长,改善患者视力水平,相较于单用0.01％阿托品滴眼液未明显增加并发症发生率,眼压未出现明显大幅度变化,更有效的进行近视防控、改善眼部调节功能,治疗效果较为理想,值得临床进一步推广应用.     

1％阿托品眼用凝胶治疗早期近视青少年后双眼调节功能变化

目的 观察1％ 阿托品眼用凝胶治疗早期近视青少年后双眼调节功能变化情况.方法 选取在该院就诊的屈光度数在-0.50～-2.00 D的青少年77例共149只眼,滴用1％ 阿托品眼用凝胶每晚1次,连续使用6个月后停药,共观察1年.根据用药前的调节反应将研究对象分为调节正常组、调节滞后组及调节超前组,用药后2周(基线)、3个...     

青少年轻中度近视应用阿托品点眼的防控效果及安全性评价

目的 探究青少年轻中度近视应用阿托品点眼的防控效果及安全性.方法 选取2018年1月至2019年1月本院接收的96例青少年轻中度近视(带框架镜或不带框架镜)患者,按抽签法分观察组(阿托品点眼)与对照组(只带或不带框架镜不作其他治疗),各48例,比较两组观察指标、治疗效果与不良反应发生率.结果 治疗前,裸眼视力、角膜曲率、眼压、等效球镜与眼轴比较差异无统计学意义;治疗后,观察组裸眼视力、眼压值均高于对照组,观察组角膜曲率、等效球镜与眼轴指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(8.33％)低于对照组(22.91％).观察组治疗总有效率(97.91％)高于对照组(83.33％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用1％阿托品眼用凝胶点眼治疗青少年轻中度近视效果显著,可明显提高视力水平,降低不良反应发生率,改善预后,提高生活质量,值得临床推广应用.     

加厚型后巩膜加固术治疗高度近视

用加厚型后巩膜加固术治疗32例高度近视患者(64眼)。术后随访6～18月,视力增加1～2行者 24眼(37％),屈光度降低 1～2 D者 40眼(63％)。结果表明该手术对阻止近视发展,保护视功能具有一定作用。     

毫针治疗青少年近视临床观察

目的 观察毫针治疗青少年近视的临床疗效,比较毫针、耳压、戴镜3种常用治疗方法的临床疗效.方法 将227例(360只患眼)青少年近视患者随机分为毫针组(取攒竹、鱼腰、丝竹空、四白、太阳穴)、耳压组(取神门、肾、肝、脾、枕、眼、目1穴)和戴镜组(白昼戴镜),各120只眼,进行治疗前后裸眼远视力变化差值对比观察.结果 毫针组平均裸眼远视力变化差值为(0.17±0.07)(P＜0.01),耳压组差值为(0.12±0.06)(P＜0.01),戴镜组差值为(-0.01±0.02)(P＜0.01),经统计学处理,3组治疗前后视力变化差值比较有显著性意义(P＜0.01),毫针组年龄与治疗后视力变化差值密切相关(P＜0.01).结论 针刺治疗青少年近视的临床疗效肯定;且毫针疗法优于耳压疗法;年龄对临床疗效有影响.