首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 58 毫秒
1.
聚合酶链反应(PCR)检测菌痢病原体具有快速、敏感、特异等优点。但由于运用引物的不同以及DNA提取方法的不同,造成扩增结果出现假阳性和假阴性。本文采用志贺氏菌和侵袭性大肠杆菌(EIEC)质粒抗原H(IPAH)中共同拥有的同源序列设计引物,进行扩增来达到检测志贺氏菌和EIEC的目的。以探讨PCR技术在菌痢诊断和防治中的实用性。1 材  料菌株 志贺氏和沙门氏菌由本院微生物室提供。粪标本 取自本院肠道门诊疑似菌痢的腹泻患者和本院住院菌痢患者。引物为位于志贺氏菌和EIEC所共有的侵袭性相关区域多拷贝IPAH基…  相似文献   

2.
3.
4.
聚合酶链反应在性传播疾病诊断中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
迟婉莉  荷福利 《吉林医学》1998,19(5):290-291
聚合酶链反应技术具有特异性强、敏感性高、快速、简便、准确的优点。本文采用此技术检测淋球菌(NG)-DNA、沙眼衣原体(CT)-DNA、解脲脲原体(Uu)-DNA、梅毒螺旋体(Tm)-DNA、巨细胞病毒(HCMV)-DNA,明显提高了阳性确诊率,减少误...  相似文献   

5.
1985年,Mullis结核分支杆菌DNA创建了聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术,1989年Hance等首先将该技术应用于检测分支杆菌,[1]1990年我国引进了该项技术,从而开辟了以PCR为代表的分子生物学技术检测结核分支杆菌阶段.  相似文献   

6.
7.
杨阳  袁援生 《医学综述》2000,6(6):243-244
<正>聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是在引物介导及酶促作用下,在体外连续扩增特定基因的分子生物学技术。PCR技术是由美国Cefus公司人类遗传学部的SaiRi于1985年研究成功的,并在以后短短几年内发展迅速,被广泛用于医学基础研究和临床诊断。我们就该技术的原理、特点及其在病毒性视网膜炎诊断中的应用、存在问题作一综述。  相似文献   

8.
1聚合酶链反应基本原理聚合酶链反应(Polrmerasechainreactl””PCR)是80年代中期发展起来的分子生物学方法,其基本原理是用两段人工合成的寡核着酸片段为引物,以双链或单链DNA为模板,在DNA聚合酶的作用下经过反复多个循环的变性、复性、延伸等对特定的核酸片段进行扩增。这一方法稳定,能在很短的时间内扩增得到大量所需要的特异DNA片段。理论上,扩增的片段以2”的方式倍增(n为循环次数)[‘j,因此,这一方法是快速扩增DNA的最有效的方法之一。所用的模板DNA可以是提取自新鲜组织,也可以从甲醛固定、石蜡包埋的组织中提…  相似文献   

9.
10.
聚合酶联反应在肺结核病诊断上的应用解放军第四医院传染科(810014)童成民顾文明陈宗金西宁铁路医院内科(810007)王玉梅多年来,结核病原学检查主要依靠涂片和培养,近年新建立的聚合酶联反应(PCR)是在基因水平上对结核杆菌进行检测,该方法已从实验...  相似文献   

11.
PCR技术在快速筛选DNA文库中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨运用PCR(polymerase chain reaction)方法快速筛选DNA文库的可行性.方法以猪α-1,3GT cDNA片段为探针,用cDNA上的特异性序列合成的引物,采用噬菌斑原位杂交和PCR相结合的方法,对猪的gDNA文库进行α-1,3GT基因筛选,经酶切、Southern Blot、测序和荧光原位杂交定位.结果经过两次杂交和一次PCR即得信号很强的7个阳性单克隆,插入子均在8kb以上,且包含第三内含子,其中3个片段测序证实含第三、第四外显子;荧光原位杂交证实该基因位于染色体1q2.10-q2.11.结论PCR可以应用于快速筛选DNA文库.  相似文献   

12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
Irish Journal of Medical Science (1926-1967) -  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号