E-钙粘附素和基质金属蛋白酶的表达与胃癌侵袭、转移的关系

目的探讨E-钙粘附素(E-cadherin)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloporoteirnase-2,MMP-2)在胃癌组织中的表达与胃癌浸润转移的相关性.方法收集住院胃癌手术病例83例,同时记录相关临床资料.20例胃良性病变手术病例.采用S-P免疫组化染色,检测组织的E-cadherin和MMP-2的表达情况,同时行HE染色对胃癌进行组织学分型.结果正常胃黏膜E-cadherin呈强阳性表达,胃癌组织中E-cadherin表达率明显减低,阳性表达率为16.9%(14/83),E-caherin表达减低与胃癌细胞分化差、浸润深度、弥漫性生长、淋巴结转移密切相关(P＜0.05);而与TNM分期及肿瘤大小未见明显相关性.MMP-2在正常胃黏膜中呈阴性表达,在胃癌组织中表达呈阳性,阳性率为78.3%(65/83),MMP-2表达强度与胃癌分化程度、淋巴结车瞄、浸润深度、弥漫性生长、TNM分期显著相关(P＜0.05);而与肿瘤大小未见明显相关性.结论E-cadherin的表达下调和MMP-2表达上调将促进胃癌浸润和转移,二者在癌组织中表达的高低是胃癌细胞重要的恶性生物学特征,有助于对胃癌转移及病人预后的判断.     

E-钙粘素、基质金属蛋白酶-9与原发性肝癌侵袭转移的关系

目的 探讨细胞粘附分子E-钙粘素(E-cad)基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在原发性肝癌侵袭转移中的作用.方法 用免疫组化SP法检测40例原发性肝癌组织和40例癌旁正常肝组织中E-cad,MMP-9的表达情况,并结合相关临床病理指标进行综合分析.结果 E-cad,MMP-9的表达与原发性肝癌组织分化程度、肿瘤大小、侵袭行为(血管侵犯情况和肿瘤包膜)等显著相关(P<0.05).结论 E-cad,MMP-9在原发性肝癌恶性进展和浸润、转移等方面起着重要作用,检测其表达有助于判断肿瘤的生长、浸润情况,有助于筛选复发、转移的高危对象并采取及时合理的综合措施以控制肝癌的复发转移,提高其生存率,这对改善其预后具有非常重要的临床应用价值.     

E-钙黏附素、Υ-连环素和基质金属蛋白酶-9的表达与食管癌侵袭转移的关系

目的 观察E-钙黏附素（E-cad）、Υ-连环素（Υ-cat）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在食管癌中的表达及其与食管癌侵袭转移的关系.方法采用免疫组织化学法检测40例食管癌组织及20例癌旁正常食管组织中E-cad,-cat和MMP-9的表达.结果 食管癌组织中E-cad和Υ-cat的阳性表达率均显著低于正常食管组织（P＜0.05）,其表达与食管癌的临床分期、是否有远处器官转移密切相关（P ＜0.05）;MMP-9的阳性表达率高于正常食管组织（P＜0.05）,其表达与食管癌的临床分期、是否有远处器官转移密切相关（P＜0.05）.食管癌组织中E-cad和Υ-cat的表达呈正相关（P＜0.05）,同时,E-cad和Υ-cat的表达都与MMP-9的表达里负相关（P＜0.05）.结论 E-cad,Υ-cat,MMP-9的异常表达参与了食管癌的发生及侵袭转移过程,检测E-cad,Υ-cat及MMP-9对预测食管癌的恶性程度和浸润转移有重要意义. 关     

基质金属蛋白酶与乳腺癌侵袭和转移

肿瘤细胞侵袭和转移到邻近组织及远处器官是一个复杂的过程 ,肿瘤发生浸润及转移时 ,首先应是癌组织自原发灶脱落 ,然后进入血管或淋巴管向远处转移。然而癌细胞的脱落必须先破坏其周围基质及基底膜。可见细胞外基质和基底膜是癌细胞脱落游走的主要障碍[1] 。肿瘤从原位增殖到侵袭转移的过程中 ,肿瘤细胞必须具备降解细胞外基质的能力 ,必须借助某些酶 ,使基底膜成分降解 ,并在有关因子的协同作用下穿透基底膜完成侵袭转移过程。目前研究表明[2 ] ,能有效降解细胞外基质及基底膜的酶类包括脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬酰胺蛋…     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与恶性肿瘤的侵袭转移

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解过程中的重要酶类,基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metallopmteinases,TIMPs)是基质金属蛋白酶的天然抑制物,两者平衡关系的破坏与肿瘤的侵袭、转移及预后密切相关,因此,对基质金属蛋白酶及其抑制剂的研究已成为肿瘤研究中的一大热点.     

E-钙黏素和基质金属蛋白酶-9与胃癌浸润转移的关系

目的探讨E钙黏素(ECad)和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达与胃癌浸润转移的关系。方法采用免疫组化(SP)法检测ECad和MMP9在80例胃癌中的表达水平。结果胃癌与癌旁正常组织中ECad和MMP9的表达均具有显著性差异(P<0.01),在胃癌组织中ECad的表达较正常组织显著降低,而MMP9的表达较正常组织显著增强;ECad、MMP9的表达水平与胃癌的分化程度无关(P>0.05),与胃癌的浸润深度、病期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论ECad和MMP9的检测可以成为临床判断胃癌的恶性程度、转移及预后的重要参考指标。     

E-钙黏蛋白及基质金属蛋白酶-9与肺癌侵袭转移的相关性研究

目的:研究上皮性钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达,探讨其与NSCLC侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP方法检测E-cadherin和MMP-9在78例肺癌标本中的表达。结果:E-cadherin在肺癌中的阳性表达率为58.97%,其表达率与分化程度有相关性(P<0.05),在有淋巴结转移病例中E-cadherin表达率明显低于无淋巴结转移病例(P<0.01);MMP-9在肺癌中的阳性表达率为71.79%,其表达率与淋巴结转移呈正相关。E-cadherin高表达者生存时间长,MMP-9高表达者生存时间短。结论:肺癌组织中E-cadherin和MMP-9的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,检测这2种蛋白表达将有助于判断肺癌的转移及预后。     

基质金属蛋白酶的表达与肝癌侵袭转移的关系

目的　揭示基质金属蛋白酶 -2 (MMP -2 )、基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)在肝细胞癌的表达及其与侵袭转移过程中的表达关系 ,进一步了解肝细胞癌侵袭转移的发生机制。方法　通过免疫组化SABC法 ,检测 3 2只大鼠的肝细胞癌模型标本肝癌及癌旁肝组织MMP -2及MMP -9的表达 ,应用图像分析法进行定量分析MMP -2及MM -9的变化。门静脉癌栓形成作为肝细胞癌侵袭转移标志。结果　免疫组化显示 ,癌及其癌旁肝组织均有MMP -2及MMP -9表达 ,MMP -2及MMP -9在肝癌组织的表达显著高于癌旁肝组织 (P <0 0 1) ;MMP -2及MMP -9在有侵袭转移肝癌组织的表达显著高于无侵袭转移肝癌组织 (P <0 0 1)。MMP -2及MMP -9在无侵袭转移肝癌、癌旁肝组织及有侵袭转移癌旁肝组织的表达差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;肝癌组织中MMP -2及MMP -9含量高于相对应癌旁肝组织时 ,发生癌栓的机会至少为 42 9% ,当癌组织中MMP -2及MMP -9含量低于癌旁肝组织时癌栓发生率为 0。结论　肝细胞癌在有侵袭转移情况下MMP -2及MMP -9在癌组织表达明显增高。预示可通过检测癌组织MMP -2及MMP -9表达水平帮助判断肝癌复发、转移风险。因此 ,提示其极有可能成为防治肝细胞癌的生物学标志物     

肿瘤侵袭转移过程中基质金属蛋白酶作用机制系列研究

针对肿瘤侵袭转移过程中基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物的作用和调节机制进行了较深入的系列研究。在包括肺癌、前列腺癌和黑色素瘤的几组具有不同转移潜能的人肿瘤细胞系中，癌细胞产生MMP-2和MMP-9的能力与其侵袭转移能力密切相关。进一步通过反义基因转染技术证实，抑制MMP-9基因表达可以明显降低高转移癌细胞的体外侵袭及裸鼠体内自发转移能力。将金属蛋白酶组织抑制因子TIMP-1，TIMP-2和TIMP-3基因分别导入高转移癌细胞，可以观察到转染细胞的侵袭转移能力受到明显抑制。说明通过选择性抑制MMPs基因表达或增强TIMPs基因表达均可在一定程度上达到抑制肿瘤侵袭转移的目的。与此同时，我们应用定时控制表达技术分别将正义或反义MMP-9基因导入MMP-9不表达或高表达的黑色素瘤细胞，通过四环素控制的分子开关成功实现了MMP-9基因的定时控制表达，为提高临床基因治疗的效果提供了初步实验依据。     

基质金属蛋白酶与肝癌侵袭转移的研究进展

肿瘤细胞的侵袭转移是一个多步骤的极其复杂的过程,细胞外基质(extracelluar matix,ECM)的降解是一个十分重要的步骤.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是ECM降解过程中必不可少的酶类,几乎能降解ECM的所有成分.因而研究MMPs的表达及含量与肝癌侵袭转移具有极其重要的意义.     

胃癌组织中基质金属蛋白酶-2和E-钙黏附素检测

目的:探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶 -2(MMP- 2)和E 钙黏附素 (E- CD)的表达。方法:采用原位杂交法,检测 72例胃癌(其中复发 39例)组织中MMP- 2mRNA和E- CDmRNA的表达,并观察 2者与浸润深度和淋巴结转移之间的关系。结果:胃癌组织中MMP -2mRNA和E CDmRNA的阳性表达与浸润深度和淋巴结转移有关。复发患者的 2种胃癌组织 (复发前手术切除标本;本次胃镜活检标本)与非复发胃癌组织标本的MMP 2mRNA和E- CDmRNA的阳性表达率差异有统计学意义(MMP 2:P<0. 01;E CD:P<0. 05)。MMP- 2mRNA阳性表达的胃癌组织中E CDmRNA的阳性表达率低于MMP 2mRNA阴性表达的胃癌组织, 2者呈负相关 (r=-0. 273,P<0. 05)。结论:MMP- 2mRNA和E- CDmRNA的表达与胃癌的浸润、转移及复发有关。检测MMP- 2mRNA和E- CDmRNA在胃癌患者胃镜活检组织中的表达可能有助于判断预后及胃癌转移复发潜能。     

金属蛋白酶与肝细胞癌的侵袭、转移

肝细胞癌侵袭和转移是成功治疗肝细胞癌的最大障碍，也是肝脏恶性肿瘤病人的主要死因，但对其侵袭、转移的确切机制迄今尚未明了。直到最近，在分子水平对肿瘤侵袭、转移机制及抗转移方面进行了广泛研究，认为肿瘤侵袭、转移是一个复杂的多步骤的癌细胞与宿主细胞相互作用的连续过程。侵袭是转移的前提，原发肿瘤细胞必须脱离原发部位。     

CD44与基质金属蛋白酶在乳腺癌侵袭和转移中的作用

肿瘤的侵袭和转移是一多因素共同作用的复杂过程 ,其中粘附分子 ,例如ＣＤ44介导的细胞粘附是一重要的条件 ,无论是癌细胞从原发瘤上分离 ,还是瘤细胞游出血管的侵袭和转移过程 ,ＣＤ44均在其中起着重要的作用。肿瘤浸润和转移的另一重要条件是细胞外基质降解 ,使细胞基底膜完整性受到破坏。在这一过程中许多研究证实基质金属蛋白酶(ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ ,ＭＭＰ)活性明显增加。近年来 ,ＣＤ44和基质金属蛋白酶与乳腺癌的侵袭和转移的相关性为许多国内外学者所关注。1　ＣＤ44与乳腺癌ＣＤ44又称Ｈｅｒｍｅｓ抗…     

基质金属蛋白酶与乳腺癌侵袭及转移的相关性

目的 介绍基质金属蛋白酶在乳腺癌中的研究.方法 以国内外文献为依据,综述基质金属蛋白酶在乳腺癌侵袭和转移中的研究进展.结果 基质金属蛋白酶通过降解细胞外基质、促进生长因子分泌和新生血管形成、诱导肿瘤细胞凋亡耐受、调节肿瘤细胞间的黏附等促进乳腺癌的侵袭和转移.结论 基质金属蛋白酶受多种因素调控,怎样通过阻断基质金属蛋白酶的作用来抑制乳腺癌的侵袭与转移,有待进一步研究.     

基质金属蛋白酶与大肠癌侵袭和转移关系的研究进展

恶性肿瘤的侵袭和转移是复杂的病理过程,细胞外基质和基底膜降解及新生血管的形成是恶性肿瘤侵袭和转移的关键环节。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinese,MMP）是一组Zn2＋依赖性蛋白水解酶,在该环节中起重要作用。近年来,对MMP在大肠癌发生中的作用机制进行了大量基础与临床研究,取得了很多进展。文中就MMP与大肠癌侵袭与转移关系的研究作一综述。     

基质金属蛋白酶2与肿瘤的侵袭和转移

肿瘤组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达与细胞分级、淋巴结转移及临床病理分期和预后有关,MMP-2表达水平及MMP-2与TIMP-2的失衡在肿瘤侵袭和淋巴结转移中发挥重要作用。MMP-2表达水平及MMP-2与TIMP-2的平衡状况可作为评估肿瘤预后的指标,并能为探寻新的治疗方法提供线索和依据。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与卵巢癌的侵袭和转移

基质金属蛋白酶(MMP)是一组能降解细胞外基质的蛋白溶解酶家族,与多种病理过程尤其是肿瘤侵袭和转移有密切关系,因此成为肿瘤治疗的新靶点,本文就MMPs、基质金属蛋白酶抑制剂的生物学作用,与卵巢癌侵袭转移的关系及MMP合成抑制剂的开发研究情况等予以以综述。     

宫颈鳞癌组织中E-钙粘附素的表达

目的探讨宫颈鳞癌组织中E-钙粘附素(E-cad)的表达及其临床意义.方法应用SP免疫组化法观察12例正常宫颈上皮、46例宫颈鳞癌和22例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织中E-cad的表达.结果从正常宫颈→CIN→宫颈鳞癌组织,E-cad阳性表达率分别为100%,63.6%和28.2%,差异有统计学意义(χ2=41.16,P＜0.01).宫颈鳞癌病理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级E-cad阳性表达率分别为57.14%、25.00%和6.25%,差异有统计学意义(x2=10.70,P＜0.05),无淋巴结转移者阳性率30.77%,高于有淋巴结转移者的18.18%(χ2=13.33,P＜0.001),临床Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期阳性表达率之间差异无统计学意义(χ2=1.748,P＞0.05).结论E-cad在宫颈鳞癌的发生发展过程中发挥了重要作用,有望成为判断宫颈鳞癌恶性程度、转移及预后的重要指标.     

肿瘤侵袭、转移的亚临床研究

肿瘤是机体在各种致癌因素作用下 ,局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控 ,导致克隆性异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块 ,因而得名。肿瘤 (neoplasms)是一种常见病、多发病 ,其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。侵袭和转移是恶性肿瘤特有的两种性质 ,也是影响预后的最重要因素 ,因此探索肿瘤的侵袭转移机制 ,寻找有价值的可以预测转移及指导临床治疗的生物学指标 ,就成了肿瘤研究的热点。近年来随着分子生物学和免疫学的发展与进步 ,也为肿瘤转移的研究奠定了可行性基础。但是 ,尽管有众多学…