普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

普贝生用于足月妊娠引产的临床应用

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法按照病例对照研究的方法,对60例孕周超过37周的初产妇,以阴道后穹隆放置普贝生作为实验组;另选30例同样条件、阴道内放置安慰剂的初产妇作为对照组。比较两组产妇在12h内的Bishop评分、产程发动情况、剖宫产率以及对胎儿及新生儿的影响、副作用等。结果实验组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,实验组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异;两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生用于足月妊娠引产,安全、有效,可在临床推广使用。     

足月妊娠合并羊水过少180例临床观察

目的探讨足月妊娠合并羊水过少对母婴的影响。方法选取180例足月、单胎妊娠合并羊水过少孕产妇作为观察组,另取180例足月、单胎妊娠、羊水量正常的孕产妇作为对照组,对2组孕产妇的临床资料进行比较分析。结果观察组羊水量少于对照组,羊水指数(AFI)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组孕产妇发生胎儿生长受限、妊娠高血压综合征、胎盘功能异常和脐带异常的几率明显高于对照组(P<0.01)。观察组围生儿发生羊水污染、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、新生儿吸入性肺炎和新生儿转入新生儿重症监护室(NICU)的几率均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论足月妊娠合并羊水过少对母婴有不良影响,确诊后应及时终止妊娠。     

足月妊娠羊水过少临床分析

目的分析羊水过少对妊娠结局的影响。方法选择我院2009年12月至2011年6月我科收治的羊水过少分娩产妇160例作为观察组,另选择同期羊水正常的产妇160例作为对照组,比较两组在妊娠并发症、围生儿情况及分娩方式的区别。结果观察组剖宫产率高于对照组,产后出血发生率、阴道产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组胎儿窘迫、新生儿窒息、缺血性脑病发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊水过少对围生儿和妊娠结局的预后有明显的不良影响。确诊羊水过少后,应积极认真处理。     

足月妊娠羊水过少103例临床分析

目的:分析足月妊娠羊水过少对围产结局的影响。方法:分析103例羊水过少(观察组)和100例羊水正常的足月妊娠妇女(对照组)的分娩情况及新生儿的预后。结果:观察组剖宫产率显著高于对照组(P<0.01);阴道分娩的成功率明显低于对照组(P<0.01);胎儿宫内窘迫与新生儿窒息发生率明显高于对照组(P<0.01)。结论:足月妊娠孕产妇羊水过少可使剖宫产率增加,胎儿宫内窘迫的发生率增加,对围产结局有不利的影响。     

足月妊娠羊水过少临床分析

目的：观察羊水过少对妊娠结局的影响。方法选取该院收治的羊水过少分娩产妇140例作为研究组,另随机抽选羊水正常的产妇140例作为对照组,比较2组患者妊娠结局及产后并发症。结果观察组新生儿窒息、羊水胎粪污染、胎儿窘迫发生率及剖宫产率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。研究组产后出血、胎位异常及脐带绕颈发生率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论羊水过少对围生儿和妊娠结局都会带来不良影响。应早期诊断并积极认真治疗。     

足月妊娠合并羊水过少60例分析

目的分析足月妊娠期间产妇羊水过少对围生儿的影响。方法选择本院2010年1月～2011年6月收治的60例足月妊娠合并羊水过少孕妇为观察组,选择同期正常妊娠者为对照组,比较两组胎儿情况。结果观察组剖宫产率为68.3%,羊水粪染率为30.0%,产后胎儿窘迫率为26.67%,新生儿窒息率为6.67%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕产妇产前完善各方面检查、加强胎儿监测、密切注意羊水变化可有效降低胎儿畸形率、窒息率,利于胎儿顺利出生。     

足月妊娠羊水过少临床分析

目的分析足月妊娠羊水过少的临床特点。方法选取足月妊娠并发羊水过少患者130例作为观察组和足月妊娠羊水正常产妇130例作为对照组。比较2组患者妊娠并发症的发生情况及妊娠结局。结果观察组妊娠高血压、胎儿生长受限、胎位异常、脐带缠绕、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、羊水胎粪污染及剖宫产发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论足月妊娠期羊水过少对母婴有较为严重的危害,应予以正确治疗。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法,将86例无阴道分娩禁忌的足月单胎妊娠的孕妇随机分为两组,试验组44例,予普贝生栓剂置阴道后穹隆,对照组42例,静脉点滴小剂量缩宫素,于用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分,比较两组的宫颈评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：试验组用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为（3．07±1．32）分和（6．59±1．85）分,对照组为（2．51±0．77）分和（3．54±1．43）分,两组差异显著,P〈0.05及P〈0.01;12h促宫颈成熟总有效率88．64％、24h临产率56．82％、阴道分娩率81．82％,均优于对照组（分别为26．19％、9．52％、42．86％,P〈0.005）;而两组患者总产程及产后出血量、新生儿结局差异无显著性,宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的用于促宫颈成熟、引产的药物。     

地诺前列酮用于可疑羊水过少足月妊娠引产临床观察

目的观察地诺前列酮用于足月妊娠可疑羊水过少引产的有效性和安全性。方法将81例妊娠足月合并可疑羊水过少、单胎头位的初产妇随机分为地诺前列酮组和催产素组,分别用地诺前列酮和催产素引产,比较两组的促宫颈成熟总有效率、引产成功率、阴道分娩率、临产时间、总产程、不良反应、胎儿及新生儿情况。结果地诺前列酮组促宫颈成熟总有效率、引产成功率、阴道分娩率均明显高于催产素组,临产时间明显短于催产素组,两组总产程接近,对胎儿及新生儿无明显不良影响,无明显不良反应。结论地诺前列酮用于可疑羊水过少足月妊娠引产安全、有效。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月引产临床分析

目的观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组:60例将普贝生1枚(10mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200mg/d静脉推注3d作为对照组。比较2组产妇用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果用药12h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组未次用药12h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。2组间差异有统计学意义(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.05);2组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均差异无统计学意义(P>0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

地诺前列酮用于足月羊水偏少引产临床观察

目的：观察地诺前列酮栓剂（商品名：普贝生）用于足月羊水偏少引产时的效果。方法：将60例37-40孕周未破膜,合并羊水偏少（B超示羊水指数：50-80mm）、单胎头位产妇随机分为普贝生组和催产素组,每组各30例。普贝生组阴道后穹窿放置普贝生引产,催产素组常规静脉滴注催产素引产,观察两组胎心、羊水情况,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果：普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10％）低于催产素组（43．33％）,P〈0．05。结论：普贝生用于羊水偏少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

羊水偏少孕妇阴道试产125例分析

目的:探讨足月妊娠超声检查提示羊水偏少的孕妇阴道试产对妊娠结局的影响.方法:应用羊水指数法(AFI)估测羊水量,并测定脐血流值,分析比较125例超声诊断羊水偏少观察组足月妊娠的孕妇和羊水量正常对照组的足月妊娠125例孕妇阴道试产的分娩结局.结果:两组新生儿窒息发生率差异无显著性,观察组急诊剖宫产率显著增高(P＜0.01).结论:超声诊断羊水偏少的足月妊娠孕妇在严密监护下可行阴道试产.     

羊水偏少孕妇阴道试产172例分析

目的分析经B超诊断羊水偏少孕足月妇女阴道试产对围产期结局的影响。方法应用羊水指数AFI法估测羊水量,并测定脐动脉收缩期最大血流速度（S）和舒张末期血流速度（D）的比值（S／D）,产前和产时胎心监护,分析比较172例B超诊断羊水偏少者（研究组）和同期180例羊水量正常的足月妇女（对照组）阴道试产的分娩结局。结果研究组剖宫产率较对照组升高明显（P〈0．01）;两组顺产产妇的总产程时间差异无显著性（P〉0．05）;两组重度新生儿窒息差异无统计学意义（P〉0．05）。结论B超诊断羊水偏少的足月妊娠妇女,在严密监护下阴道试产是可行的。     

米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床应用

目的 探讨米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的应用效果。方法 选取西安交通大学附属3201医院2012年1月—2017年12月收治的138例中晚期妊娠引产患者,按引产方式分为对照组、观察组,各69例。对照组使用乳酸依沙吖啶注射液进行引产,观察组在对照组的基础上联合使用米索前列醇进行引产。比较两组引产效果、胎儿娩出时间、阴道出血量及不良反应的发生情况。结果 观察组引产有效率是100%,显著高于对照组的91.75%（P<0.05）。观察组胎儿娩出时间<35 h的人数占比显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者阴道出血量显著低于对照组（P<0.05）,两组不良反应的发生率间差异不显著。结论 米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的效果较好,可显著提高引产有效率、缩短胎儿娩出时间,值得临床应用。     

普贝生在足月妊娠引产中的临床应用

目的探讨普贝生(propess)用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法将100例初产妇随机分两组,每组50例。A组阴道内放置普贝生1枚,B组阴道内放置安慰剂作为对照。比较两组用药后宫颈Bishop评分、用药到临产发动时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率。结果 A组用药12h的有效率(宫颈评分提高≥2分)明显高于B组(92%vs.12%)(P<0.05),用药到临产发动时间[(19.2±2.5)h vs.(52.3±3.2)h]、总产程时间[(8.6±2.1)hvs.(14.3±4.6)h]亦明显短于对B组(P<0.05),阴道分娩率增加(84%vs.52%),剖宫产率降低(16%vs.48%)。两组产后出血量、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息率无统计学差异。结论普贝生能有效促进宫颈成熟,可安全用于引产。     

足月妊娠羊水过少152例临床分析

目的分析足月妊娠羊水过少的可能影响因素及结局。方法选择本院收住院的羊水过少者152例作为观察组,随机选择同期羊水量正常足月妊娠孕妇150例作为对照组,对比两组孕妇的胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息、剖宫产、缺氧性脑病、产后病率、产后出血等发生情况。结果脐带绕颈、男性胎儿、B超胎盘Ⅲ级、子痫前期等为影响羊水过少的相关因素。观察组胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息、剖宫产、缺氧性脑病、产后病率、产后出血发生率显著高于对照组,结果对比差异有统计学意义。结论脐带绕颈、男性胎儿、B超胎盘Ⅲ级、子痫前期等为影响羊水过少的相关因素,羊水过少时胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息及缺氧性脑病、剖宫产、产后病率、产后出血发生率显著提高。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。