福隆和氟铁龙两种联合化疗方案疗效的对比观察

目的 对比观察国产新药福隆与氟铁龙两种联合化疗的疗效。方法 分单用福隆组（6例）、福隆加顺铂、阿霉素为联合化疗治疗组（32例）、氟铁龙加顺铂、阿霉素为联合化疗对照组（18例），采用随机分组对56例中，晚期胃癌、大肠癌、乳腺癌治疗。结果 单药组有效率50％（3／6），病例数较少，治疗组有效率43．8％（14／32），对照组44．4％（8／18）。毒副反应主要限于Ⅰ，Ⅱ度可以耐受。结论 国产新药福隆对乳腺癌和胃肠道癌均有抗癌作用。福隆与氟铁龙两种联合化疗方案疗效近似。     

阿霉素、顺铂为主的联合化疗治疗卵巢恶性肿瘤

1988年11月至1993年2月共收治卵巢恶性肿瘤19例，其中复发性卵巢癌9例，卵巢转移癌10例。采用以阿霉素、顺铂为主的联合化疗方案，15例有腹水者经上述治疗后，显效4例，有效9例，客观有效率为86.7％；9例复发性卵巢癌化疗后完全缓解6例、部分缓解1例，有效率为77.8％。其中3例再次手术后辅以化疗，生存时间延长，1例已存活4年余。全组未发生严重地毒副作用。治疗结果显示，以阿霉素、顺铂为主的联合化疗方案对复发性和卵巢转移癌不失为一有效的治疗方法。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的评价含紫杉醇（Taxol）化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法选择应用紫杉醇联合化疗方案治疗晚期乳腺癌患者76例,其中Taxol＋表阿霉素（EPI）25例,Taxol＋吡喃阿霉素（THP）22例,Taxol＋EPI＋环磷酰胺（CTX）8例,Taxol＋THP＋CTX12例,Taxol＋希罗达9例。结果76例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）4例,占5．26％;部分缓解（PR）49例,占64．47％,总有效率69．74％。稳定（SD）14例,占18．42％;进展（PD）9例,占11．84％。中位TTP为8．3个月,中位生存期为9.8个月。主要毒副反应为白细胞减少69例（90．79％）,脱发70例（92．11％）,肌肉关节酸痛61例（80．26％）等,无严重超敏反应。结论对于晚期乳腺癌患者使用以紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好的临床疗效,同时其不良反应可以耐受,是治疗晚期乳腺癌较好的一线化疗方案。     

低剂量顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

采用低剂量顺铂（一次剂量＜50mg／m2）联合化疗方案治疗晚期乳腺癌42例。顺铂给药方法为30mg／d1～5·3w或40mg／d1～3·3w，给药期间给予水化、地塞米松及胃复安等一般对症治疗。其中用CMFP方案（环膦酰胺（CTX）十氨甲喋呤（MTX）＋5氟脲嘧啶（5—FU）＋顺铂（DDP）14例；CFP方案（CTX＋5—FU＋DDP）20例；CAP方案（CTX＋阿霉素（ADM）＋DDP）8便。总有效率59．5％，中位缓解期8个月，中位生存期18个月。初治病人有效率68％，复治病人有效率41．2％。对软组织、肝及肺转移者有效率分别为53．3％（8／15）、66．7％（4／6）及50％（6／12）；对骨转移者治效较差，有效率为12．5％（1／8）。本组59．5％的病人出现恶心、呕吐，仅1例出现肾功能异常，停药后恢复正常。提示低剂量顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，可作为一线方案应用。     

多西紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤46例临床分析

目的：评价多西紫杉醇（艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司产品）＋顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg／m^2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30mg／m^2,第1～3天或卡铂300mg／m^2,第1天,静脉滴注,治疗非小细胞肺癌、鼻咽癌;联合阿霉素40mg／m^2,第1～2天,静注,治疗乳腺癌。结果：3组总有效率（CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;鼻咽癌为55．6％;乳腺癌为83.3％。其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应。脱发、面色潮红、乏力、肌痛及少数病例末梢神经病变。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

三组不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：比较三组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性,方法：统计分析用MIP（丝裂霉素,异环磷酰胺,顺铂）MVP（丝裂霉,长春花碱酰胺,顺铂）CAP（环磷酰胺,阿霉素,顺铂）方案治疗的87例晚期非小细胞肺癌病例的临床资料,结果：MIP组有效率为44％（13／29）,MVP35．7％（10．28）CAP组效率为26．7（8／30）,毒副反应为骨髓抑制及脱发,结论：以长春花碱酰胺为主的MVP方案和以异环磷酰胺为主的MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌是较为有效而安全的化疗方案。     

应用含吡喃阿霉素的BACOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤

目的 吡喃阿霉素（THP）抗癌活性高，胃肠反应及心脏毒性、脱发比阿霉素小，用吡喃阿霉素代替BACOP方案中的阿霉素，治疗老年非霍奇金淋巴瘤（NHL），探讨其疗效和不良反应。方法 选择年龄55-74岁的非霍奇金淋巴瘤18例，Ⅰ期2例，Ⅱ期4例，Ⅲ期7例，Ⅳ期5例，用吡喃阿霉素联合环磷酰胺、长春新碱、强的松、平阳霉素治疗4。6个疗程，观察疗效和不良反应。结果10例完全缓解（CR），CR率为55．6％，6例部分缓解（PR），PR率33．3％，有效率88．9％；胃肠反应轻，心脏毒性、脱发发生率低且轻微。结论 用吡喃阿霉素代替阿霉素的BACOP方案，治疗老年NHL疗效高、副作用小，值得推广。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的评价国产奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（LV）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）2周方案（FOLFOX4），治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法均给予FOLFOX4方案治疗，即L—OHP80—100mg／m^2，静脉滴注3—4小时，d1；LV200mg／m^2，静脉滴注2小时后立即静脉推注5-Fu400mg／m^2，后续5-Fu600mg／m^2持续静脉滴注22小时，d1-2。每2周重复，3—4周期后评价疗效。结果晚期胃癌4｜D例中，CR3例，PR17例，有效率50．0％（20／40）；晚期结直肠癌46例中，CR5例，PR15例，有效率为43．5％（20／46）。两者经统计学处理，无显著性差异（P〉0．05）。胃癌初治有效率为64．0％（16／25），复治有效率为26．7％（4／15）；大肠癌初治有效率为63．6％（14／22），复治有效率25．0％（6／24）；初治与复治两者经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应主要为感觉神经毒性、恶心呕吐和白细胞下降。结论国产奥沙利铂联合LV和5-Fu组成的FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃肠道恶性肿瘤疗效较好，毒副反应轻，且价格适中。     

国产草酸铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的 观察草酸铂（OXA）联合亚叶酸钙（CF）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）组成OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 收治晚期胃癌患者30例，采用OXA130mg／m^2静脉滴注2h，第1天，CF75mg／m^2静脉滴注2h后，5-Fu300mg／m^2（≤500mg／d）静脉滴注4h，1～5d。结果 PR14例、SD11例、PD5例，有效率46．7％（14／30）：主要不良反应为感觉神经毒性、骨髓抑制，无化疗相关死亡。结论 以OXA为主组成OLF方案治疗晚期胃癌疗效较好，耐受性良好。     

异环磷酰胺联合表阿霉素治疗晚期软组织肉瘤临床观察

目的：探讨异环磷酰胺与表阿霉素联合治疗晚期软组织肉瘤的临床效果。方法选取晚期软组织肉瘤患者15例,均采取异环磷酰胺联合表阿霉素治疗方案,采用1次/d静滴或持续静滴方法,静滴3d后停药3周为1个周期,共化疗2～5个周期。结果化疗后部分缓解3例（20．0％）,病情稳定8例（53．3％）,疾病进展4例（26．7％）,总有效率为20．0％,总获益率为73．3％。本组患者生存期为（11．7±3．2）个月,至疾病进展时间为（4．2±0．9）个月。1次/d静滴或持续静滴效果接近。化疗后毒性反应为胃肠道反应与骨髓抑制,未发生减量或停药情况。结论临床应用异环磷酰胺联合表阿霉素治疗晚期软组织肉瘤疗效确切,且毒性反应较轻,是一种安全有效的治疗方法。     

泰素为主的联合化疗治疗晚期食管癌的临床研究

目的评定以泰素为主的联合化疗方案治疗晚期或复发的食道癌患者的疗效及毒副反应。方法对98例晚期或复发的食道癌患者行以泰素为主的联合化疗方案治疗随机分成两组。治疗组：泰素、顺铂（TP方案）化疗；对照组：泰素、顺铂、氟尿嘧啶（TFP方案）化疗。结果治疗组：50例CR 8例，PR 23例，有效率62％；对照组：48例CR 7例，PR 23例，有效率62．5％。TP方案与TFP方案比较，疗效相似，加用氟尿嘧啶只会增加毒性而不增加疗效。结论TP方案是治疗晚期食道癌患者疗效高、毒副反应低的治疗方法之一。     

表阿霉素联合化疗方案治疗29例恶性肿瘤疗效观察

目的观察以表阿霉素为主的不同化疗方案对常见恶性肿瘤的疗效及其毒副作用。方法以表阿霉素为主的CEP、CEOP、TE、IEO方案治疗肺癌、非霍奇金淋巴瘤、晚期乳腺癌和横纹肌肉瘤，其中表阿霉素60mg/m^2分2天静脉注射，其他药物都为常规剂量。21～28天为1个治疗周期，治疗2～3个周期后评价疗效。结果全组29例中CR7例，PR13例，SD5例，PD4例，总有效率68．97％。主要不良反应为骨髓抑制，其次是脱发和消化道反应。对肝肾功能和心脏影响轻微。结论以表阿霉素为主的联合化疗方案对常见恶性肿瘤疗效佳，安全性好，患者能较好地耐受。     

冷冻免疫配合表阿霉素为主联合化疗晚期乳腺癌探讨

目的：探讨晚期乳腺癌有效的治疗手段。方法：对31例晚期乳腺癌采用冷冻免疫配合以表阿霉素为主联合化疗（治疗组）和31例晚期乳腺癌采用生物免疫制剂配合传统的CAF方案化疗（对照组）在疗效，毒副反应，免疫水平进行比较分析。结果：治疗组化疗有效率67．7％，显著优于对照组化疗有效率51．6％（P＜0．05），冷冻免疫治疗的患者在化疗一周后免疫水平继续提高，和单纯生物免疫制剂化疗一周后明显下降相比较有显著差异（P＜0．05），治疗组化疗骨髓抑制低于对照组，结论：冷冻免疫配合表阿霉素为主联合化疗的综合治疗晚期乳腺癌可以达到预期的最佳疗效。     

威猛和异环磷酰胺两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：为了研究威猛＋表阿霉素＋卡铂8方案与异环磷酰胺＋表阿霉素＋顺铂方案分别治疗两组晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法：58例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）作为研究对象，随机分为两组，威猛联合治疗组27例，异环磷酰胺联合方案组31例。均有病理学依据。每4周为一周期，两个周期后方可评价疗效。结果：威猛联合方案组有效率为37．0％（10／27），中位生存期为8．3个月；异环磷酰胺联合方案组有效率为38．7％（12／31），中位生存期为8．1个 月。两指标均无统计学差异（P＞0．05）。毒性反应主要是骨髓抑制，脱发及恶性，呕吐。结论：两种方案临床疗效接近，毒性反应相似，耐受性较好。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者23例,接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合使用化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST（实体瘤疗效评价标准）标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC3．0版标准评价毒性反应。用药1周期即评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组23倒患者中,有21例患者可以评价客观疗效,23例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为50个周期,平均2．1个周期。21例可评价病例中,获得PR2例,SD12例,PD7例,客观有效率（RR）为9．52％（2／21）,疾病控制率（DCR）67．0％（14／Z1）;而生活质量改善者7例（33．3％）,稳定9例（42．8％）,仅5例（23．8％）下降。G3／4级毒性主要与化疗药物有关,包括2例（8．7％）白细胞下降、1例（4．34％）血小板下降、1例（4．34％）恶心／呕吐。结论恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好。     

诺维本联合化疗治疗晚期恶性肿瘤41例疗效分析

为观察诺维本联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效，对41例患者的临床资料进行分析，其中晚期NSCLC25例采用NP（NVB＋PDD）方案，晚期乳腺癌14例采用NM（NVB＋MTT）方案；SCLC（广泛期）和左颌下腺癌肺转移 各1例均采用NI（NVB＋IFO）方案，均治疗两周期以上。结果，本组总有效率53.6%，其中25例NSCLC获得CR1例，PR11例，RR（CR＋PR）48％；14例晚期乳腺癌获得CR1例，PR9例，RR（CR＋PR）71.4%。毒副反应主要为骨髓抑制，白细胞下降占97.5%，Ⅲ-Ⅳ度为60.95%。表明以诺维本为主的联合化疗方案是治疗晚期恶性肿瘤有效的方案，其毒性反应可以耐受，尤其 是在治疗NSCLC和晚期有也腺癌方面是一个有前途的抗肿瘤的 新药。     

GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的探讨GP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法70例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组（36例）和GP组（34例）。TP组：紫杉醇135mg／m^2，第1天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。GP组：吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。化疗2-3个周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP和TP两组的有效率分别为44．4％（16／36）和35．3％（12134），两组中位生存期分别为8．7个月和8．5个月，1年生存率分别为16．6％和19．4％，2年生存率分别为8．3％和11．1％。两组资料统计学处理均无显著性差异。毒副反应方面，GP组以血小板降低为主，TP组以白细胞降低为主，均在可耐受的范围内。结论GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定，不良反应有一定差异，可根据不同个体选用不同的化疗方案。     

阿霉素联合治疗恶性肿瘤174例临床疗效及毒性反应观察

阿霉素联合治疗恶性肿瘤１７４例临床疗效及毒性反应观察（１６１０００）黑龙江省齐齐哈尔市肿瘤结核医院隋丽娟邵广春杨丹我院于１９９３年１０月开始先后随机选择应用阿霉素为主，联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者１７４例，作近期疗效和毒性反应观察，报告如下１资料分析...     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

沙度利胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤30例报告

目的：观察沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及不良反应.方法：30例晚期胃肠道患者均采用FOLFOX4方案全身化疗,并持续予口服沙利度胺50mg/次,3次/天,至少完成4周期化疗者评价疗效和不良反应.结果：完全缓解CR2例（6.67％）,部分缓解PR17例（56.67％）,稳定SD6例（20.00％）,进展PD5例（16.67％）,总有效率63.33％;生存期6.0-14.3个月;治疗过程中发生神经系统毒性18例（60.00％）、白细胞计数减少15例（50.00％）、恶心呕吐13例（43.33％）.结论：沙利度胺联合FOLFOX4方案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效满意,不良反应轻,主要为神经毒性及血液毒性,消化道反应相对较轻.