多发脑内原发性淋巴瘤的MRI诊断及误诊原因分析

目的探讨多发脑内原发性淋巴瘤的特点,并分析误诊原因。方法回顾性分析6例经手术和病理证实的多发脑内淋巴瘤的MRI特点,并结合文献复习。结果6例淋巴瘤中病灶全位于幕上4例,幕下多发1例,幕上下多发1例。其中误诊为胶质瘤或转移瘤各2例,误诊为脑炎及脱髓鞘疾病各1例。MRI表现为T1WI等低信号,T2WI为稍高信号,增强扫描多数病灶表现为明显均匀强化。结论多发脑内原发性淋巴瘤MRI缺乏特征性,故易误诊。脑内实质性均匀强化为最常见表现。     

多发脑内原发性淋巴瘤的MRI诊断及误诊原因分析

目的探讨多发脑内原发性淋巴瘤的特点,并分析误诊原因。方法回顾性分析6例经手术和病理证实的多发脑内淋巴瘤的MRI特点,并结合文献复习。结果6例淋巴瘤中病灶全位于幕上4例,幕下多发1例,幕上下多发1例。其中误诊为胶质瘤或转移瘤各2例,误诊为脑炎及脱髓鞘疾病各1例。MRI表现为T1WI等低信号,T2WI为稍高信号,增强扫描多数病灶表现为明显均匀强化。结论多发脑内原发性淋巴瘤MRI缺乏特征性,故易误诊。脑内实质性均匀强化为最常见表现。     

多发脑内原发性淋巴瘤的MRI诊断及误诊原因分析

目的探讨多发脑内原发性淋巴瘤的特点，并分析误诊原因。方法回顾性分析6例经手术和病理证实的多发恼内淋巴瘤的MRI特点，并结合文献复习。结果6例淋巴瘤中病灶全位于幕上4例，幕下多发1例，幕上下多发1例。其中误诊为胶质瘤或转移瘤各2例，误诊为脑炎及脱髓鞘疾病各1例。MRI表现为T1WI等低信号，T2WI为稍高信号，增强扫描多数病灶表现为明显均匀强化。结论多发脑内原发性淋巴瘤MRI缺乏特征性，故易误诊。脑内实质性均匀强化为最常见表现。     

多发原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI特征

原发性中枢神经系统淋巴瘤是较少见的颅内肿瘤,占所有颅内肿瘤的0.8%-1.5%左右,其中多发原发性中枢神经系统淋巴瘤（multiple primary central ner- vous system lymphomas,MPCNSLs）占33.0%-45.0%,绝大部分为非霍奇金淋巴瘤[1]。该病临床表现缺乏特异性,影像学表现与多发转移瘤、多发结核性肉芽肿相似,术前定性诊断较困难,笔者搜集经手术病理证实并具有完整影像资料的MPCNSLS的病例11例,回顾分析其MRI影像特点,探讨该病的影像学特征,提高MPCNSLS的MRI诊断及鉴别诊断水平。     

原发性脑内恶性淋巴瘤的MRI诊断及其临床意义

目的探讨原发性脑内恶性淋巴瘤的MRI特征。方法回顾性分析15例经病理证实的原发性脑内恶性淋巴瘤患者的MRI资料,并与病理资料进行对照分析。结果15例中12例单发,3例多发,共有18个病灶,其中位于顶叶的病灶6个,占33%;位于胼胝体3个,占17%;位于基底节3个,占17%;位于鞍区3个,占17%;位于小脑3个,占17%。原发性脑内恶性淋巴瘤的影像学形态多为类圆形肿块或结节,大部分瘤周水肿及占位效应较轻,个别较为明显。MRI平扫中,T1WI上12个病灶呈等信号或略低信号,其余6个呈低信号;在T2WI上9个病灶呈等信号,9个呈略高信号,增强扫描显示病灶呈团块状或结节状均匀明显强化,典型患者可见"握拳样"改变。结论原发性脑内恶性淋巴瘤的MRI表现具有一定的特征性,结合影像学及其他临床资料可做出正确诊断。     

原发性脑淋巴瘤MR误诊原因分析

目的探讨原发性脑淋巴瘤的MR特点,并分析误诊原因,以提高对本病的诊断水平。方法回顾性分析8例经手术病理及临床治疗证实的原发性脑淋巴瘤MR特点,并结合临床资料及文献复习。结果 8例原发性脑淋巴瘤中单发5例,多发3例;位于幕上4例,幕下2例,幕上和幕下2例;误诊为脑膜瘤3例,胶质瘤2例,转移瘤2例,室管膜瘤1例。结论大多原发性脑淋巴瘤有典型的MR特征,但部分不典型病例也有多样性表现,故易误诊。     

脑内原发性淋巴瘤MRI诊断

目的分析脑内原发性淋巴瘤MRI特点．旨在提高对该病的MRI诊断水平。方法分析12洌经手术病理证实的脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。结果（1）淋巴瘤呈单发（10例）或多发（2例）,单发者部位包括额叶、颞叶、顶叶、基底节区及中脑;（2）T1WI呈低或稍低信号11例,T2WI呈等信号或硝高信号11例,1例出现坏死及出血;（5）灶周轻度到中度水肿,占位效应亦为轻至中度;（4）增强大多显著均匀强化,呈“握拳”样或团块状．1例环形强化,肿瘤可沿脑脊液播散。结论脑内原发性淋巴瘤的MRI多在大脑深部,明显强化,MRI表现具有一定的特异性,结合MRI影像特点和临床资料综合分析,一般可在术前作出正确诊断。     

原发性脑淋巴瘤MRI和MRS表现

目的探讨脑原发性淋巴瘤的MRI和磁共振波谱分析(MRS)表现。方法 11例经穿刺活检或术后病理证实为脑淋巴瘤的患者,均行常规MRI和MRS检查,回顾分析其影像学表现。结果 8例单发,3例多发,病灶位于皮层下白质6例、基底节区2例、胼胝体3例,T1WI显示6例呈等信号,5例呈低信号,T2WI显示3例呈等信号,8例呈高信号,增强后病灶均明显强化,其中5例可见握拳征,瘤体周围见轻、中度水肿;11例MRS显示:Cho升高,NAA、Cr降低,6例见Lip峰;病理证实均为B细胞淋巴瘤。结论综合分析常规MRI、MRS表现可以对原发性脑淋巴瘤作出正确诊断。     

原发性脑内淋巴瘤的MRI诊断

目的:总结原发性脑内淋巴瘤的MRI表现特点.方法:对10例经手术病理证实的原发性脑内淋巴瘤的MRI所见进行回顾性分析.结果:肿瘤大多发生在幕上,以单发多见,10例中幕上7例,幕下l例,幕上、下同时发生2例;8例为单发,2例为多发.MRI表现为T1WI呈低或等信号,T2WI呈等或稍高信号.病灶边界清楚,多数病灶周围有轻-中度水肿带.MR增强扫描病灶多呈均匀明显强化.结论:原发性脑内淋巴瘤的MRI表现有一定的特征性,结合临床资料,MRI检查对诊断有重要帮助.     

脑内原发性淋巴瘤的MRI诊断

目的:探讨脑内原发性淋巴瘤的MRI特征,以提高认识和诊断水平。方法:回顾性分析8例经手术病理证实的脑内原发淋巴瘤患者的MRI表现。结果:脑内淋巴瘤MRI表现为:①肿瘤单发或多发,以幕上分布为主;②形态圆形或不规则形,T1WI呈低信号,T2WI以高信号为主,信号不均匀;③瘤周水肿及占位效应较轻;④增强扫描肿瘤明显不均匀强化;⑤可侵及软脑膜、室管膜并沿之播散;⑥肿瘤对放疗和化疗敏感;形态、大小变化明显。结论:尽管脑内原发性淋巴瘤缺乏特征性的影像学表现,但全面分析其MRI表现,能够明显提高本病的诊断率。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现及误诊原因分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI主要表现,总结其误诊原因。方法 回顾性分析21例原发性中枢神经系统淋巴瘤病例MRI表现及误诊原因。结果 MRI平扫显示,病灶T1WI多呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,FLAIR呈稍高或高信号,DWI多为稍高或高信号。MRI增强扫描显示病灶多显著均匀强化,形态为多发节结状、团块状,边缘多有“棘状”突起及分叶,极少数呈环形强化。21例病人中,MRI诊断正确者15例;误诊6例,其中脑胶质瘤3例、转移瘤1例、脑炎1例、脑膜瘤1例,误诊主要原因是其MRI表现不典型。结论 MRI诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤具有较高的准确性,但对于非典型病例的诊断还有一定的困难。     

原发性脑内恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的:探讨脑内原发性恶性淋巴瘤的MRI表现特征,以提高其诊断的正确率。方法:回顾分析10例经病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤MRI表现。结果:10例中单发病灶2例,多发病灶8例,共检出病灶35个,分别位于额叶、顶叶、胼胝体、基底节、小脑半球、小脑蚓。病灶可有不同程度水肿及占位效应,MRI平扫T1WI多呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,FLAIR呈稍高或高信号,DWI多为稍高或高信号,亦可为等信号。增强扫描病灶多为明显均匀或欠均匀结节、团块样强化,少数为环形强化,可有“缺口征”、“尖角征”。结论:脑内原发性恶性淋巴瘤MRI表现有一定特征,认真分析其影像表现,可提高其诊断准确性。     

原发性脑内淋巴瘤的MRI表现及相关病理特征分析

目的探讨原发性脑内淋巴瘤的MRI表现及其相关的病理特征,旨在提高对该病的认识。方法回顾性分析15例经病理证实的脑内淋巴瘸的MRI表现,结合病理特征进行评价。结果15例患者都为单发实质性病灶,病理类型均为B细胞型非霍奇金淋巴瘤,MRI表现为等或长T3等T2信号,FLAIR像呈等信号,增强扫描病灶呈均匀团块样或握拳样强化,存在的水肿与病变大小不成比例。结论颅内原发淋巴瘤的MR信号强度、增强方式以及占位程度对诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

多发原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI特征

目的 探讨多发原发性中枢神经系统淋巴瘤( MPCNSLs) 的MRI特点。方法 回顾性分析11例经病理证实的MPCNSLs的MRI资料。所有病例为免疫力正常患者,检查均行MR平扫及增强扫描。结果 11例MPCNSLs 2个病灶7例,3个病灶病例3例,4个病灶1例,共27个病灶;类圆形12个,不规则形15个;病灶周围轻度水肿13个,中度水肿9个,重度水肿5个。MR平扫T1WI呈稍低或低信号15个,等信号12个病灶;T2WI呈高信号10个,混杂等高信号17个;DWI呈高信号20个,呈低信号7个;增强扫描病灶呈团块样或握拳样强化21个,片状及结节状强化6个;轻度强化1个,中度强化2个,明显强化24个;均匀强化21个,不均匀强化6个,肿瘤对放化疗敏感,形态、大小变化明显。结论 MPCNSLs 常规MRI表现具有一定特征,为临床诊断、制定治疗方案和预后评估提供重要参考。     

原发性脑淋巴瘤CT及MRI征象分析

目的 分析原发性脑内淋巴瘤的CT及MRI影像表现,提高对本病的认识.方法 回顾性分析经手术病理证实的原发性脑淋巴瘤15例CT及MRI资料.结果 病灶单发9例,多发6例,幕上13例,幕下2例;原发性脑内淋巴瘤的影像学病灶形态多为圆形或类圆形,边界较清楚,瘤周水肿较轻,CT平扫表现为等或稍高密度影,密度较均匀,增强扫描均见肿瘤明显均匀或不均匀强化;MRI平扫T1WI多为等长T1,等长T2信号,信号信号均匀或不均匀,灶周水肿轻,增强扫描病灶明显强化.结论 原发性脑淋巴瘤影像表现具有一定的特征性,但与其他颅内病变有时较难鉴别,认真分析其特点,可提高诊断的准确性.     

原发性脑淋巴瘤的MRI特点

目的: 探讨免疫功能正常人原发性脑淋巴瘤的MRI特点。方法: 对11例经手术病理证实的脑淋巴瘤的MRI表现进行回顾分析。结果: 11例共检出17个病灶,病灶T₁WI均呈低信号,T₂WI呈等或稍高、稍低信号,单发或多发,境界清晰;轻中度瘤周水肿,并可见“火球样”水肿;增强后病灶多明显均匀强化;“缺口征”、“尖角征”的出现具有特异性。结论: 脑淋巴瘤的MRI表现有一定的特点,MRI在脑淋巴瘤的诊断中具有重要的价值。     

原发性脑淋巴瘤的MRI影像表现与诊断

目的探讨原发性脑淋巴瘤（PLB）的MRI影像表现,以提高对该病的诊断率。方法回顾分析经手术病理及临床治疗证实的12例PLB患者（观察组）的临床资料,另外选择在我院就诊的20例颅内转移瘤患者作为对照组。结果 12例PLB患者中单发病灶者8例,多发病灶者4例,共计18个病灶,其中位于基底节区5个、大脑半球10个和小脑3个。观察组肿瘤病灶累及深部脑组织患者8例,明显高于对照组的2例（P〈0.05）;观察组多发病灶呈区域性分布的比例明显高于对照组（P〈0.05）;观察组在低信号、等或稍高信号、高信号方面与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者中具有明显囊变、坏死特征性改变1例,明显低于对照组的14例（P〈0.05）;观察组患者有9例肿瘤组织在MRI增强扫描中有局部刺状突起,明显高于对照组的1例（P〈0.05）。结论脑原发性淋巴瘤的MRI表现具有一定的特征性,在与其他颅内肿瘤鉴别中具有一定的诊断价值。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI诊断

目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现特征,提高诊断及鉴别诊断水平。方法回顾性分析11例经手术病理及穿刺活检证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现。结果单发10例,多发1例,额叶3例,颞叶3例,顶叶2例,脑室旁2例,基底节区1例,11例肿瘤均明显强化,10例肿瘤形态不规则,9例强化均匀,2例可见囊变或坏死。8例肿瘤可见＂尖角征＂、＂脐凹征＂及特征性的＂蝴蝶征＂。结论肿瘤信号均匀,形态不规则,明显强化及出现＂尖角征＂、＂脐凹征＂、＂蝴蝶征＂时可考虑原发性中枢神经系统淋巴瘤。     

脑原发淋巴瘤的MRI诊断

目的探讨脑原发淋巴瘤的MRI表现特征。方法回顾分析9例经病理证实的脑原发淋巴瘤的MRI表现。结果8例病变位于幕上,1例病交位于幕下。T_1WI呈等或稍低信号,T_2WI呈等或稍高信号,信号多均匀,瘤周水肿多为轻中度。MRI增强扫描肿块均明显强化,边界清晰,呈团块状或分叶状,坏死、囊变、出血少见。结论脑原发淋巴瘤的MRI表现有一定特征性,通过认真的影像分析,在术前做出正确诊断是可能的。     

原发性脑内淋巴瘤的MRI误诊分析

目的回顾性分析脑内原发性淋巴瘤的误诊病例,总结其MRI的特点,以提高诊断的正确性。方法回顾性分析了6例经手术病理证实的原发性脑内淋巴瘤的临床、MRI资料。结果单发5例、多发1例、幕上5例、幕下1例,4例位于大脑半球深部或近中线区,2例位于脑表面、T1WI呈等或稍低信号、T2WI呈稍高信号,均有水肿。强扫描呈团块状强化,误诊为胶质瘤3例,转移瘤2例,脑膜瘤1例。结论原发性脑内淋巴瘤大多有较典型的MRI特征,也有多样性表现,只要结合临床资料认真分析病变,误诊是明显可以减少的。