丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛49例

目的 观察丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例,分为治疗组(49例)和对照组(47例),对照组给予ACEI硝酸酯类,a受体阻滞剂,钙拮抗剂及阿司匹林治疗.治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外,加用丹红注射液和低分子肝素钠.观察两组治疗心绞痛的疗效.结果 治疗组症状明显改善,心电图缺血性ST段下移明显改善,且优于对照组,均P<0.05.结论 丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,安全,优于常规抗心绞痛治疗.     

丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：不稳定型心绞痛患者72例随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂或鲺拮抗剂等治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液30ml／d,共2周,低分子肝素钠2500U皮下注射,2次／d,连用7d。观察两组患者用药前后的症状及血黏度、心电图等变化。结果：两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者治疗前、后绞痛发作次数、血黏度及心电图变化差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,两组患者治疗后上述指标变化亦有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论：丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床疗效确切,值得推广。     

低分子肝素联用丹红注射液治疗不稳定型心绞痛

目的探讨低分子肝素钠与丹红注射液联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将126例UAP患者随机分成治疗组（62例）与对照组（64例）,2组根据病情均先用硝酸酯类、β受体拮抗剂或钙拮抗剂、肠溶阿司匹林。治疗组加用低分子肝素钠0.4ml腹部皮下注射,1d2次,连用7d;丹红注射液20ml静脉滴注,每日1次,疗程为3周。分别观察2组治疗前后临床症状、静息心电图的改善情况。结果治疗组临床症状及静息心电图改善的总有效率分别为93.59%和77%,对照组分别为75%和53%,2组比较差异非常显著,有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子肝素钠与丹红注射液联合应用治疗UAP疗效确切,而且没有明显增加出血等并发症。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将64例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组和联用低分子肝素与丹红注射液治疗组(以下简称联用治疗组)各32例进行疗效观察。结果:治疗7天后联用低分子肝素与丹红注射液治疗组在缓解症状、心电图改变方面均明显优于常规治疗组(P<0.05)。结论:联合应用低分子肝素和丹红注射液治疗不稳定型心绞痛可明显改善心绞痛症状,有效控制心绞痛发作。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的观察

目的:观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:将80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组40例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程结束后观察两组的疗效。结果:治疗组临床治疗总有效率为92.5%,对照组为82.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗组心电图疗效总有效率为92.5%,对照组为77.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床分析

目的观察丹红注射液与低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用丹红注射液30 ml静脉输注,1次/d,连用14 d;低分子肝素0.4 ml皮下注射,2次/d,连用7 d。结果心绞痛疗效：治疗组总有效率为92.8%,对照组为67.5%;心电图疗效：治疗组总有效率为96.7%,对照组为73.3%。结论丹红注射液联用低分子肝素可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便。     

丹红注射液及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察丹红注射液及低分子肝素对不稳定型心绞痛患者的治疗效果及对心电图的影响.方法 将26例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组13例,常规用药,治疗组13例,常规用药基础上加用丹红注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,低分子肝素皮下注射.结果 丹红注射液及低分子肝素治疗组疗效显著,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液及低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效确切.     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛76例临床观察

目的:观察低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛76例随机分为两组。治疗组38例,常规治疗加用低分子肝素钠(500U,皮下注射,1次/12h)。对照组采用常规治疗。连用一周,观察两组疗效。结果:一周后治疗组总有效率92.11%,明显高于对照组的65.79%,差别有显著性(χ2=7.92,P<0.01)。两组均无明显副作用。结论:低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效好,无血小板减少、严重出血及凝血酶原时间延长等副作用,应用时不需监测凝血指标。能有效控制UAP的发作。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将45例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组和对照组,对照组用硝酸酯类药物、β受体阻滞剂及钙离子拮抗剂等常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素及丹红注射液,比较两组治疗心绞痛的疗效、心电图改善、心绞痛持续时间及发作频率.结果 研究组治疗心绞痛的总有效率为91.3%,心电图改善总有效率为82.6%,心绞痛持续时间为（5.2±0.3）min,发作频率为（4.1±0.6）次/周,显著优于对照组,P〈0.05.结论 低分子肝素联合丹红注射液可有效改善不稳定型心绞痛患者的临床症状,疗效确切,值得在临床推广.     

低分子肝素钙联合丹红注射液治疗60例不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予低分子肝素钙、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程30 d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗。结果:两组临床疗效分别为95.0%及73.3%,心电图有效率分别为86.7%及63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的 探讨低分子肝素钠(LMWHNa)联用阿司匹林(ASA)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 将80例不稳定型心绞痛(UAP)患者随机分为对照组40例,常规疗法加ASA;治疗组40例,在对照组基础上加LMWHNa.观察两组临床疗效,心电图及各项凝血生化指标.结果治疗组较对照组临床疗效及心电图明显改善(P<0.05),而两组各项凝血生化指标无明显差异(P＞0.05).结论 LMWHNa 加ASA比单用ASA疗效更佳,心电图示心肌缺血改善明显,安全方便.     

低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将108例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,每组54例,均给予相同的常规治疗,在此基础上,治疗组加用低分子肝素钠及葛根素,比较2组治疗效果。结果治疗组心绞痛及心电图疗效均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组每日硝酸甘油用量显著少于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效肯定、安全,优于常规治疗方法。     

低分子肝素钠联合双嘧达莫治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价低分子肝素钠联合双嘧达莫治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法总结并分析本院90例不稳定型心绞痛患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,对照组应用亚硝酸酯加用β受体阻滞剂,治疗组在常规治疗的基础上加低分子肝素钠联合双嘧达莫。结果治疗组治疗2周后总有效率为89.7%,对照组为48.5%,(P0.05)。两组在全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集度、血小板聚集度,心电图变化差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠联合双嘧达莫,能更有效地控制不稳定型心绞痛的发作,疗效确切,值得推广。     

普伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察普伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：不稳定型心绞痛40例．随机分为两组。对照组常规给予硝酸酯类药物（包括静脉用硝酸甘抽、消心痛等）、β受体拮抗剂或钙离子拮抗剂、阿司匹林等;观察组在常规治疗基础上给予皮下注射低分子肝素钠、口服普伐他汀。结果：对照组有效率80％,观察组90％。两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：普伐他汀和低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,不良反应少,使用安全,值得推广。     

低分子肝素钠联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的 探讨低分子肝素钠联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果。方法 将不稳定型心绞痛患者118例分为两组,治疗组给予低分子肝素钠及辛伐他汀,并常规应用治疗心绞痛药 物;对照组采用消心痛、阿司匹林、川芎嗪等常规治疗。结果 两组比较,治疗组总有效率明显优于对照 组。结论 低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛使抗凝、溶栓及降脂达到较好的统一,为一种 疗效迅速、可靠且临床缓解期长的治疗方法。     

低分子肝素钠与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

目的:对比观察国产低分子肝素钠(活多史)与进口低分子肝素钙(速碧林)对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及副作用.方法:将60例UAP患者随机分为活多史组与速碧林组(各30例),在常规治疗的基础上分别予以活多史0.4 mL(4250 U)和速碧林0.4 mL(4100 U)腹壁皮下注射,2次/d共7 d.观察临床显效率、总有效率、急性心肌梗死率、出血事件发生率等.结果:两组对心绞痛的临床显效率、总有效率、急性心肌梗死率、出血事件发生率分别为66.7%(20/30) vs 70.0%(21/30),90.0%(27/30) vs 93.3%(28/30),3.3%(1/30) vs 3.3(1/30),13.3(4/30) vs 10.0%(3/30),无统计学差异.结论:国产低分子肝素钠(活多史)是治疗UAP安全、有效的药物.     

棓丙酯联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨棓丙酯注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将诊断明确的不稳定型心绞痛患者120例,分为治疗组（60例）和对照组（60例）,对照组给予低分子肝素钠、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂及阿司匹林治疗。治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外,加用棓丙酯注射液,观察2组治疗心绞痛的疗效。结果治疗组症状明显改善,心电图缺血性ST段下移明显改善,且优于对照组（P均〈0.05）。结论棓丙酯注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效肯定、安全,优于常规抗心绞痛治疗。     

低分子肝素钠疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨低分子肝素钠与疏血通注射液联合应用治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将110例UAP患者随机分成治疗组55例与对照组55例,两组根据病情均先用硝酸酯类、β受体拮抗剂或钙拮抗剂、肠溶阿司匹林。对照组丹参30ml加入NS250ml静滴qd,连用14日,治疗组用低分子肝素钠5000U加入NS100ml静滴qd、疏血通注射液8ml加入NS250ml静滴qd,连用14d。分别观察两组治疗前后临床症状、静息心电图的改善情况。结果治疗组临床症状及静息心电图改善的总有效率分别为97.3%和80%,对照组分别为80%和60%,两组比较差异非常显著,有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子肝素钠与疏血通注射液联合应用治疗UAP疗效确切,而且没有增加出血等并发症。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的 研究低分子肝素钠(吉派林)加阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 将59例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(常规治疗组)和低分子肝素钠治疗组，观察治疗前后每日心绞痛发作次数和硝酸甘油用量，常规12导联心电图ST段压低数值的总和、血小板计数、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、国际标准化比值、心肌酶、肌钙蛋白I、心肌梗死及猝死的发生和出血并发症等。结果 与对照组相比，低分子肝素钠组心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，常规心电图心肌缺血减轻，住院期间无1例出现心肌梗死和猝死。两组血小板计数、心肌酶、肌钙蛋白I等无显著变化，活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、国际标准化比值轻度延长。结论 低分子肝素钠(吉派林)加阿司匹林治疗不稳定型心绞痛比单用阿司匹林疗效更好，且安全性高，副作用少。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用

目的 观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组.对照组40例采用常规治疗.肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14 d,同时应用低分子肝素4000 U皮下注射,每12 h 1次,连用5 d.以临床症状、体表心电图等为观察项目.结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89.1%,肝素组总有效率为78.6%,对照组总有效率为65.0%(P<0.05).心电图疗效,治疗组总有效率为84.8%,肝素组总有效率为76.2%,对照组总有效率为67.5%(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用.