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脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AgilentSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32:68),柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.12-12.0μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为96.55%,RSD=1.21%(n=6)。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。 相似文献
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目的建立培坤丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。结果芍药苷进样量在0.10—0.50μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD=1.98%(n=6)。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于培坤丸的质量控制。 相似文献
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目的建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0.152—0.760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.92%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用ZorbaxSB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1~3.3)-乙腈(87:13),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0.4856—2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6)。结论HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制。 相似文献
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【摘要】目的研究高效液相色谱(HPLC)法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1%磷酸溶液(70:30)为流动相;检测波长为334nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果蒙花苷含量在0.0476-0.9520μg范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.73%,RSD=0.76%(n=6)。结论以HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。 相似文献
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目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(16.5:83.5:0.2),流速为1.0mL/min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0.041-0.820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.58%,RSD=1.28%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
建立HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量。采用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速:lmL·min^-1检测波长:230nm。芍药苷在21.48-107.4μg·mL。范围内线性关系良好,r=0.9996;加样回收率为100.0%。RSD=1.3%(n=6)。方法简便可行、准确,能有效控制小儿康颗粒质量。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Supelco ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(7:8:85);柱温:25℃;流速:1.0ml·min^-1;检测波长230nm。结果:阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0.96~48.00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.02%(RSD=2.31%);阿魏酸浓度在0.85~42.44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%(RSD=2.05%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。 相似文献
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目的:采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量为10μL;柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药苷的平均加样回收率为100.5%(n=6),RSD=1.8%;橙皮苷的平均加样回收率为98.9%(n=6),RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷和甘草酸铵的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法。方法:Agilent-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1ml·min-1;检测波长分别为230nm和237nm;柱温35℃。结果:芍药苷进样量在0.034~0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%(RSD=1.56%);甘草酸铵在0.027~0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%(RSD=1.49%)。结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱(250min×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长232nm(芍药苷)、323nm(阿魏酸);流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0.108-0.864μg(r=0.9996,n=6)和0.0440~0.352μg(r=0.9998,n=6);芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97.77%和96.78%,RSD(n=9)分别为1.33%和1.08%。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定. 相似文献
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目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.211~3.171μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为102.5%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于十全大补颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。 相似文献
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目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定清肝助眠汤中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Agilent Technologies C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。结果芍药苷检测量在0.34~0.17μg范围内与峰面积有着线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.04%,RSD=0.78%(n=9)。结论该方法方便易行,结果准确,重复性好。 相似文献
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RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150mm×3.9mm,4um),流速1.0ml·ml^-1,乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31~1.56mg·ml^-1,r=0.9998,平均回收率为98.44%,RSD=1.57%(n=6);芍药苷的线性范围为24.19~120.96ug·ml^-1,r=0.9997,平均回收率为98.07%,RSD=1.82%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208~4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60%,RSD =0.40% (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好. 相似文献