腭裂实验动物模型的建立及缝牵张成骨的实验研究

目的 探讨手术建立腭裂实验动物模型及应用NiTiSMA牵张器行缝牵张成骨治疗发育期实验动物腭裂的可行性。方法 12只杂种犬被随机分为实验组和对照组，每组6只。采用自行设计、制作的表面处理的NiTiSMA牵张器，对发育期的腭裂实验动物（杂种犬）模型进行腭上颌缝牵张成骨，修复腭部裂隙区的全层组织缺损。观察裂隙关闭的过程。通过石膏模型，观察缝牵张成骨对上颌牙弓宽度发育的影响。结果 实验组动物腭部裂隙于牵张器植入14d后在腭中线处闭合。缝牵张成骨过程未对实验组动物牙弓宽度的发育造成明显影响。结论 表面处理的NiTiSMA牵张器运用牵张成骨原理，能有效地修复杂种犬腭裂动物模型的腭裂骨质缺损。     

复合人工骨修复腭裂腭板缺损

目的 :在动物实验的基础上 ,实施以HA Bonecement复合人工骨作为植骨材料应用于临床腭板骨缺损的修复。方法 :就诊的有腭板骨缺损的先天性 Ⅱ°腭裂患者 4 0人 ,随机分为对照组和植骨组 ,植骨组腭板骨缺损利用HA Bonecement复合人工骨修复 ,术后 3个月复诊 ,植骨组患者行腭部CT扫描检查。结果 :腭部CT扫描显示植入人工骨愈合良好 ,植骨组语音改善明显优于对照组 (x2 =6 4 6,p <0 0 5 )。结论 :HA Bonecement复合人工骨可以作为临床腭板骨缺损修复材料 ;初步研究认为腭板骨缺损修复能改善腭咽闭合。     

应用牵张成骨整复腭裂的动物实验研究

目的：应用研制的腭裂整复牵张装置行腭裂牵张成骨整复术，探索腭裂功能性整复治疗的新途径。方法：以家猫14只为实验对象，用12只猫建立人工腭裂的实验动物模型，其中2只为实验对照组，另10只作为实验组，在建立腭裂的同时每只动物均在上颌腭侧安置自行研制的腭裂牵张装置，4周后，于裂侧腭部形成单骨运送盘，术后第6日起，以每次0．4mm的速度，每日2次向恒定的方向行牵张成骨术，直到腭部软硬组织裂隙完全封闭，于原位固定2，4，6，8及12周后各时间分别处死实验动物各2只，按计划项目对标本测量，X线摄片，从大体到超微结构系列检测。结果：利用该腭裂口内牵张装置，成功地进行了腭裂牵张整复术。腭部裂隙软硬组织缺损在获得相同组织修复的基础上，裂隙封闭；骨牵张间隙完全为新生骨组织取代，腭裂整复后对牙颌颅面框架及其相互关系无明显影响。结论：自行研制的口内腭裂牵张装置设计合理，性能良好，牵张成骨腭裂整复术开拓了腭裂整复治疗的新途径，为临床应用提供了理论和实验根据。     

BALB/C近交系小鼠腭裂模型的建立及形态学观察

目的：研究维甲酸和地塞米松联合用药对ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠腭部发育的影响。方法：将ＢＡＬＢ／Ｃ系孕鼠分为给药组和对照组,在妊娠第１２ｄ分别给药,并于妊娠期第１３８,１３２０,１４８,１４２０,１５８,１５２０,１６８ｄ处死孕鼠,取胎鼠头部做冠状切片,ＨＥ染色,进行观察。结果：维甲酸和地塞米松联合用药可诱导ＢＡＬＢ／Ｃ系小鼠形成腭裂,其主要原因是腭突上抬延迟。结论：维甲酸和地塞米松联合应用诱导ＢＡＬＢ／Ｃ近交系小鼠形成腭裂是一种稳定的腭裂动物模型。     

骨诱导活性材料修复腭裂骨缺损的动物实验研究

目的:观察骨诱导活性材料(osteoinduction active material,OAM)修复腭裂骨缺损的可行性和可靠性。方法:在16只贵州小型猪人工制造硬腭骨缺损,稳定后随机分为2组,实验组植入OAM,对照组植入单纯牛松质骨。术后1周,用3种荧光标记物依次连续给药标记,通过X线、组织学、激光共聚焦显微镜观察成骨情况。结果:实验组较对照组有较多的新骨生成。结论:OAM组织相容性良好,成骨明显,能够较好地修复腭裂硬组织缺损,在腭裂植骨方面有较好的应用前景。     

多孔β—TCP／BMP复事人工骨引导牙周组织再生的？…

目的 将骨形成蛋白（ＢＭＰ）和多孔β磷酸三钙（β－ＴＣＰ）复合人工骨联合应用于引导组织再生（ＧＴＲ）技术中，评价其对Ⅱ度根分叉病变牙周组织再生修复的影响和意义。方法 用健康成年杂种狗４只，制备下颌后牙区人工骨缺损。实验牙位随机分为３组：①骨形成蛋白／引导组织再生（ＢＭＰ／ＧＴＲ）组；缺损处植入引导膜材料和复合人工骨；②ＧＴＲ组；单位放置引导膜材料；③以常规翻瓣术为对照组。术后１２周取材做组织学观     

弹性镍钛记忆合金牵张成骨修复犬腭裂

目的:研究镍钛记忆合金牵张成骨修复犬腭裂的愈合过程。方法:健康杂种幼犬8只,建立人工腭裂模型。1周后,在6只实验组犬硬腭上制作骨转移盘,植入镍钛记忆合金牵张装置,用300g的力持续向内侧和后侧牵引,关闭硬腭裂隙后保持3周。再分别于2、4、8周处死动物模型,采用直接观察、X线和组织学方法评价记忆合金与组织的相容性及中线骨组织愈合情况。结果:牵张8～10d后裂隙关闭,骨组织后移,硬腭平均延长4.5mm,两侧骨板在中间融合。结论:记忆合金牵张成骨可使腭部两侧骨板在中线区形成骨融合。     

高生物诱导活性复合人工骨整复骨缺损的实验研究

在建立家兔尺骨节段性骨缺损动物模型的基础上，首次采用羟基磷灰石－骨形成蛋白－胶原和羟基磷灰石－胶原两种不同复合人工骨材料分别整复骨缺损，经Ｘ线、大体、体视显微镜及组织学观察结果证实、ＨＡ－ｂＢＭＰ－Ｃ为复合人工骨骨有良好的组织相容性和显著的相诱导及骨引导作用在植入整复骨缺损区，其促使新骨形成的速度、数量和质量均显著优于ＨＡ－Ｃｏ复合人工骨，显示出良好的应用前景。     

腭裂与非腭裂小鼠腭突发育的比较形态测量学研究

目的 通过对18三体伴腭裂胚鼠和正常胚鼠大体标本腭突发育、冠状序列连续切片中，不同特征平面内腭突发育的比较测量学研究，认识腭裂与腭突发育的量化关系。方法 借助计算机图像处理系统测定52对处于相同或相近发育阶段的腭裂与非腭裂Han-NMRI小鼠的大体腭突宽度和横截面积，以及30对胎鼠颅上颌复合体冠状序列连续切片（厚度7μm）中腭突宽度及横截面积、腭骨、上颌骨腭突和牙槽突横截面积，并估算腭骨在矢状平面的长度。进一步对腭裂及非腭裂组行量化比较。结果 18三体伴腭裂小鼠大体标本腭突的宽度和面积明显小于正常小鼠；连续序列切片中腭裂小鼠腭突宽度及横截面积，腭骨、上颌骨腭突和上颌突和上颌突横截面积以及腭骨长度均明显小于正常小鼠。结论 18三体伴腭裂小鼠腭突在各个方向均呈严重的发育不足，这是与鼠胚的18三体条件密切相关的。     

异体骨基质明胶移植的免疫原性研究

为骨缺损寻找一种比较理想的修复材料。实验采用Ｃ５７ＢＬ／６和ＤＢＡ／２小鼠作为动物模型。对异体骨进行一系列的化学处理，制备成骨基质明胶，移植于Ｃ５７ＢＬ／６小鼠股部肌肉中，同时以异体新鲜骨和同基因新鲜骨作为阳性和阴性对照。通过观察宿主的抗体—补体介导的细胞杀伤反应和细胞介导的细胞杀伤反应，发现异体骨经过化学处理其免疫原性明显降低，与同基因新鲜骨无显著性差异（Ｐ＞０．０５），故认为异体骨基质明胶具有良好的组织相容性，并以其骨诱导性和可塑性，有可能成为骨缺损畸形比较理想的修复材料。     

用免疫组化法显示腭小神经纤维

1　材料和方法1.1　试剂　抗人脊神经感觉神经元特异蛋白单克隆抗体 ,由江苏省南通医学院神经分子生物学研究室制备。生物素化马抗小鼠ＩｇＧ ,ＡＢＣ复合物试剂为美国Ｖｅｔｏｒ公司产品。1.2　材料与方法　取自腭裂患者术中被损伤的腭小神经共11根。取其组织立即放入用 8%多聚甲醛和ＰＢ液等量配制的固定液中。将被固定的神经组织经恒冷箱作横切片 ,将标有腭小神经的切片放入 0 .0 1ｍｏｌ、ＰＨ7.4的磷酸盐缓冲液(ＰＢＳ)中漂洗 1ｍｉｎ ,然后放入抗人脊神经感觉神经元特异蛋白单克隆抗体 ,于室温孵育 10ｍｉｎ ,切片经ＰＢＳ漂洗 1ｍｉ…     

三种生物陶瓷材料的细胞相容性的实验研究

研究羟基磷灰石（ＨＰＡ）生物玻璃陶瓷（ＢＧＣ）、聚羟在磷酸钙钠（ＨＰＡ）对细胞增殖的影响,从细胞学水平评价 三种生物陶瓷材料的成骨能力,进一步探讨评价材料生物相容性的检测方法。方法以成骨细胞,成纤维胞为实验细胞,利用体外细胞培养技术,将细胞直接接种在ＨＡ、ＢＧＣ、ＨＰ种植材料的表面,采用附着细胞直接计数的方法,分别观察３２,７天时细胞增殖率。结果：（１）在三种材料的表面,成纤维细胞地增殖速度较成骨     

3种硬组织替代材料骨细胞相容性研究

目的;研究羟基磷灰石,生物玻璃陶瓷和钛合金３种骨替代材料的细胞相容性,探讨体外评价骨替代材料细胞相容性的简捷快速的实验方法。方法：选用ＳＤ乳鼠颅顶骨成骨细胞,采用体外细胞培养方法,将细胞接种于ＨＡ,ＢＧＣ和Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ３种材料表面后,分别观察１,３,５,７ｄ时细胞形态及生长增殖率,评价３种材料的骨细胞相容性。     

骨形态发生蛋白受体2在维甲酸诱导腭裂小鼠胚胎腭突中的表达

目的 探讨全反式维甲酸（atRA）对小鼠胚胎腭突中骨形态发生蛋白受体 2（BMPR2）表达的影响。方法 通过 atRA灌胃的方法建立 atRA诱导的小鼠腭裂模型,取妊娠 15 d（GD15）和 17 d的（ GD17）的胚胎腭部进行苏木精-伊红染色,并用免疫组织化学及逆转录聚合酶链式反应技术检测 BMPR2在胚胎腭部的表达。结果 atRA诱导小鼠形成体积较小的畸形腭突和明显的中缝腭裂畸形。 BMPR2在GD15和GD17正常胚胎腭部有高水平的阳性表达,但在腭裂胚胎腭部的表达水平明显减弱。正常胚胎腭部 Bmpr2 mRNA在GD15和GD17的表达水平均明显高于腭裂胚胎（ P<0.05）。结论 atRA可导致小鼠胚胎腭突发育不良形成腭裂,并显著下调 BMPR2表达水平,从而影响腭部发育的正常分子调控过程。     

珊瑚转化多孔羟基磷灰石复合rhBMP-2人工骨的动物实验研究

目的：寻找新的骨代用材料。方法：采用珊瑚转化多孔羟基磷石（ＣＨＡ）作为移植物支架,用Ｉ型胶原作为ｒｈＢＭＰ－２的缓释载体及赋形剂,将三者复合制成新型人工骨,进行了大鼠标准颅骨缺损骨移植实验。结果：ＣＨＡ／胶原具有良好的生物相容性和骨引导作用。ｒｈＢＭＰ－２／ＣＨＡ／胶原具有骨引导和骨诱导双重特性,其成骨效应明显优于单纯ＣＨＡ／胶原植入。结论：该复合人工骨有可能成为临床修复骨缺损的有效材料。     

冻干交联胶原膜制备和特性分析：Ⅱ.小鼠皮下和人牙周袋内植入观察

本研究目的是评价冻干交联胶原膜在小鼠体内的组织相容状况，留存时间和植入人牙周袋内的应用情况。将ＧＬＣＭ植入小鼠皮下，三周后可见毛细血管长入，膜变薄；五周后由结缔组织取代，显示ＧＬＣＭ有良好的组织相容性，可在体内维持４周左右。将ＧＬＣＭ植入人牙周袋内７天后取出，膜形态基本完好，扫描电镜观，交联结构清晰无损，但有细菌附着于膜上。     

缝牵引成骨术修复腭裂临床研究

目的:探讨腭缝牵引成骨临床修复腭裂的新方法。方法:11例腭裂患儿一期在腭部放置腭裂牵引器,向前、后、内3方向牵引腭成骨,2~4个月裂隙明显缩窄后二期拉拢缝合裂隙。结果:除1例15d时牵引器脱落外,余10例均收到预期效果,牵引后裂隙平均缩窄至2.3mm,平均缩小9.4mm;平均硬腭长度延长5.5mm。随访3个月,硬腭长度无回缩。结论:缝牵引成骨术能诱导组织再生,缩窄裂隙并延长硬腭。     

用双侧凿凿骨术修复腭裂后的远期效果

作者修复腭裂的方法是在双侧腭部作楔形凿骨,将鼻粘膜拉向中线,全部软腭肌肉附着在腭骨上。此法不影响上颌骨的生长发育。     

腭裂术后腭裂隙内自发骨组织形成现象的初步观察

目的 观察腭裂修复术后腭裂隙骨性愈合状况,并讨论影响骨性愈合的因素。方法 对20例完全性腭裂术后患者行头颅冠状CT扫描,观察腭裂骨性裂隙的愈合情况并测量腭裂隙内骨桥形成的位置、形态及质量。结果 20例腭裂术后患者中有13例（65%）的腭裂隙内不同程度地有骨桥形成。在形成骨桥的患者中,男女比例接近;单侧与双侧腭裂者骨桥形成情况相似;在不同手术年龄的患者中,4～6岁接受腭裂修复术者骨桥形成最为明显;所形成的腭裂隙内骨桥相对集中于双尖牙区及磨牙区前份。结论 在一定条件下腭裂术后骨性腭裂隙内有新生骨桥形成。     

腭部畸胎瘤伴腭裂畸形一例报告一附半侧软腭缺失的修复

腭部畸胎瘤伴腭裂畸形一例报告一附半侧软腭缺失的修复电子工业部４０２医院颌面外科朱勇，景永和，李晓燕唇、腭裂患者除唇腭部先夭畸形以外，还好伴发身体它处的先天性畸形。但在腭部发生两个先天性畸形尚未见报导。笔者近期收治一例软腭裂伴发腭部畸胎瘤的患者，现报告...