高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(70: 30: 1V/V),流速为1.0ml/min;紫外检测波长:284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定接骨七厘片中柚皮苷的含量

目的:建立测定接骨七厘片中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm,进样量为10μl。结果:柚皮苷检测质量浓度在22.7⁴5.4μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.86%;平均回收率为96.8%,RSD=1.1%(n=6)。结论:该方法简便、快速,重复性好,适用于接骨七厘片中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定痔特佳片中柚皮苷和黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值至3.0);流速:1.0mL.min-1;检测波长:283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.0540μg~0.540μg(r=0.9998),黄芩苷进样量在0.0626μg~0.626μg(r=0.9999),与峰面积线性关系良好;柚皮苷平均回收率为99.28%,RSD为1.45%(n=9);黄芩苷平均回收率为100.33%,RSD为1.27%(n=9)。结论该方法简便,快速,结果可靠,可用于痔特佳片的质量控制。     

橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定

目的建立橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定方法。方法用超声波提取法制备供试品溶液;采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19∶81）为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长283 nm;柱温：30℃。结果柚皮苷进样量在0.097~1.742μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.7%,RSD为1.1%（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于橘红枇杷片中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定骨刺平片中柚皮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定骨刺平片中柚皮苷的含量。方法:Alltech Apollo C18色谱柱(250mm×4.6mm 5μm):流动相:乙腈-2%冰醋酸(22:78);流速:1.0mL/min:检测波长为283nm。结果:柚皮苷线性范围为0.08～0.48μg.平均回收率为99.47%,RSD=1.7%(n=6).结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于骨刺平片的质量控制。     

高效液相色谱法测定平消片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）对平消片中柚皮苷的含量进行测定.方法 采用Shim-pack ODS柱（250mm×5.0mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（70： 30： 1V/V）,流速为1.0ml/min;紫外检测波长：284nm,柱温35℃.结果 柚皮苷在0.175～1.225μg范围内线性关系良好（r=0.9998,n=7）,最低检测质量浓度为0.175μg,平消片中柚皮苷含量为14.718～15.524mg/g.结论 该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确、稳定性好的特点,可用于平消片中柚皮苷的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

目的建立HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长283nm,流速为1.0mL.min-1。以柚皮苷为对照品,外标法定量。结果柚皮苷在4.088~36.792mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%。结论首次建立了测定接骨续筋片中柚皮苷的HPLC法,方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

RP-HPLC法测定槐角丸中柚皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5∶62.5);检测波长283nm;柱温:35℃。结果柚皮苷进样量在0.1012～0.7591μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率为97.0%,RSD为0.62%。结论该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷的含量测定。     

不同产地不同品种柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量比较

目的:测定不同产地柚皮中总黄酮和柚皮苷的含量,筛选各种不同柚皮作为柚皮苷提取原料的可行性.方法:以紫外分光光度法测定不同产地柚皮中总黄酮的含量,检测波长为 283 nm;用高效液相色谱法测定不同产地柚皮中柚皮苷的含量.流动相为甲醇-水-乙酸(v∶v∶v=35∶61∶4),柱温30℃,流速为 1.0 mL·min-1,检测波长为 283 nm.结果:化橘红中总黄酮和柚皮苷的含量最高,胡柚皮次之,普通柚皮中总黄酮和柚皮苷含量都较少.结论:化州橘红是最理想的提取柚皮苷的原料,胡柚皮也可做为提取柚皮苷的药材资源.