胃癌基因治疗研究进展

胃癌发病的分子基础是设计基因治疗靶点的依据。胃癌基因治疗研究主要集中在以下几个方面：抑癌基因的替代治疗、自杀基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、细胞毒基因治疗、抑制肿瘤血管形成因子治疗、耐药基因治疗等。     

胃癌基因治疗研究进展

胃癌的基因治疗是生物治疗的重要组成部分,近年备受重视,在胃癌细胞株和动物模型实验中取得了可喜成果.胃癌发生时分子水平的改变是基因治疗靶点设计的依据.胃癌基因治疗的研究主要集中在以下几方面：自杀基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、基因置换等.现就近年的研究进展作一综述.     

胃癌基因治疗研究进展

胃癌的基因治疗是生物治疗的重要组成部分,近年备受重视,在胃癌细胞株和动物模型实验中取得了可喜成果.胃癌发生时分子水平的改变是基因治疗靶点设计的依据.胃癌基因治疗的研究主要集中在以下几方面自杀基因治疗、反义基因治疗、免疫基因治疗、基因置换等.现就近年的研究进展作一综述.     

胃癌基因治疗研究进展

胃癌的传统治疗措施效果不理想,近来随着分子生物学及基因工程技术的发展,基因治疗作为肿瘤治疗的新方法逐渐受到人们的重视,胃癌基因治疗研究主要包括以下几个方面:抑癌基因的替代治疗、反义基因治疗、自杀基因治疗、免疫基因治疗等.     

恶性肿瘤基因治疗的研究进展

由于分子生物学技术的高速发展,基因治疗技术发展的速度比任何领域都快,尤其是肿瘤基因治疗进展更为迅速,走在了基因治疗的前列。在国际批准的100余个基因治疗方案中,肿瘤基因治疗就有70个左右,建     

乳腺癌基因治疗研究进展

乳腺癌的发病率位居女性恶性肿瘤的首位，随着我国人民生活水平的提高，其发病也随之上升并呈低龄趋势，大中城市尤为突出，已成为城市女性的第一杀手。乳腺癌的发生是一个复杂的生物学过程，发生机制涉及多基因的突变，包括癌基因激活、抑癌基因失活以及其它相关调节基因的突变，从而使细胞基因组失去稳定性，最终导致肿瘤的发生。乳腺癌治疗主要以手术、放疗、化疗、内分泌治疗四大手段为主，随着分子生物技术的发展，乳腺癌基因治疗研究取得了很大进展，有望成为乳腺癌治疗的新途径。现将对乳腺癌的基因治疗研究状况作一综述。     

癌胚抗原阳性肿瘤基因治疗的研究进展

癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤是一类严重危害人类健康的常见肿瘤,既可采用通用的基因治疗方法又可利用CEA阳性肿瘤的特殊性进行靶向基因治疗.随着基因治疗方法的推广,CEA阳性肿瘤的基因治疗已在基因调控治疗(反义RNA抑制癌基因表达)、基因矫正治疗(引入抑癌基因、矫正癌基因突变)、肿瘤免疫治疗(导入CEA重组质粒和各种细胞因子)以及“自杀”基因治疗(TK/GCV、CD/5FC系统和cd-tk融合基因)等方面取得了很大的进展.本文综述了国内外这方面研究的进展.     

肿瘤的自杀基因治疗研究进展

肿瘤的自杀基因治疗法是一种具有潜在临床应用价值的新的肿瘤治疗策略。综述了近年来自杀基因疗法1在肿瘤治疗中取得的研究进展，分别从自杀基因作用机制、自杀基因体系、载体的构建、旁观者效应、自杀基因与免疫1反应、联合基因治疗等几个方面进行综述。     

IL-12抗肿瘤基因治疗的研究进展

IL-12具有强大的抗瘤活性，在肿瘤生物治疗中占有重要地位。近年来IL-12基因疗法成为研究的热点，各国学者采用不同的治疗途径及基因联合方式进行了大量尝试，以求其最佳抗瘤效果，现就此作一综述。     

端粒酶在肿瘤基因治疗方面的研究进展

端粒酶是肿瘤发生与发展的因素之一,是正常细胞不存在或活性较低的细胞成分.端粒酶的活性可能是细胞永生化或恶化的共同通道,是肿瘤细胞克隆繁衍,使恶性肿瘤得以发展的重要因素.因此,以端粒酶为月标的肿瘤基凶治疗,已成为当前肿瘤研究的新靶点,它比以往单纯针对某个癌基因为目标的肿瘤基因治疗具有更广阔的临床应用前景.     

胃癌分子靶向治疗的临床研究进展

分子靶向治疗联合化疗为晚期胃癌治疗带来了新的希望.针对晚期胃癌靶向治疗进行的几个国际多中心随机对照Ⅲ期临床研究,包括ToGA、EXPAND、LOGIC、AVAGAST、REAL3、GRANITE-1等确立了胃癌靶向治疗的地位.     

乳腺癌的基因诊断和基因治疗

近年来乳腺癌的基因诊断及治疗逐渐成为肿瘤研究的热点。目前处于实验或临床初步应用的诊断基因主要有BRCA1、Her-2、p53、Ca15-3等。基因治疗方法主要有免疫基因治疗、凋亡基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗、抗血管生成基因治疗等方法。     

胃癌分子靶向治疗

目前手术治疗仍然是根治胃癌的最有效方法。然而,仅有30％～40％的胃癌患者可能通过单纯的手术治疗而获得治愈,大部分患者死于肿瘤的再发或远处转移。寻求手术以外的途径治疗胃癌的转移、复发显得特别重要,而分子靶向治疗成为胃癌综合治疗的重点和热点。     

进展期胃癌分子靶向治疗

进展期胃癌化疗效果不佳.分子靶向治疗是近年来进展期胃癌综合治疗的新手段.目前这些策略主要包括针对表皮生长因子受体(EGFR)通道的靶向治疗、针对血管内皮生长因子通道的靶向治疗、口服小分子靶向药物等.近期有关HER2、EGFR、VEGF、mTOR信号通路的靶向药物曲妥珠单抗、西妥昔单抗、贝伐单抗、阿帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、拉帕替尼、RAD001 (everolimus)等综合治疗进展期胃癌的报道结果令人鼓舞.     

晚期胃癌的化疗及分子靶向治疗

在晚期胃癌的一线化疗方案中,蒽环类药物+铂类药物+氟尿嘧啶类药物组成的方案依然具有疗效和安全性;紫杉类药物+铂类药物+氟尿嘧啶类药物组成的化疗方案疗效和毒性并存;以S-1为基础的化疗方案显示了有效性和安全性.氟尿嘧啶类药物在非一线方案以及体力状况较差的患者中有效且安全.分子靶向药物联合化疗具有临床获益.疗效预测分子对选择化疗药物或分子靶向药物具有重要的意义.     

人血管生成素-1基因转染对胃癌细胞体内致瘤力及血管生成的影响

目的　研究人血管生成素 1 (Ang1 )基因转染人胃癌细胞系SGC790 1后 ,对肿瘤细胞生物学特性以及对小鼠体内致瘤力和血管生成的影响 ,探讨其在胃癌发生及血管生成中的作用。方法构建重组正、反义Ang1真核表达载体 ,采用脂质体转染法 ,将重组载体转染人胃癌细胞系SGC790 1 ,分别得到正、反义载体稳定转染的细胞株 7Ang1 +和 7Ang1 - ,并以半定量PCR及Westernblot方法鉴定转染效果。以MTT比色试验绘制生长曲线 ;以流式细胞仪检测细胞周期分布。通过裸鼠成瘤实验 ,比较转染前后小鼠体内成瘤能力的差别 ,并检测肿瘤组织微血管密度 (MVD) ,判定血管生成程度。结果　 7Ang1 -组细胞Ang1在蛋白及mRNA水平的表达均下调。体内成瘤实验结果显示 ,空载体对照组、7Ang1 +组和 7Ang1 -组瘤体的平均重量 ( x±s)分别为 6 2 4 .0 0± 77.78,6 5 2 .6 7± 1 32 .0 7和2 93.0 0± 95 .5 4 ,7Ang1 -组的细胞成瘤性显著低于 7Ang1 +组和空载体对照组 (P <0 .0 1 )。空载体对照组、7Ang1 +组和 7Ang1 -组肿瘤组织的MVD( x±s)分别为 8.4 4± 1 .33,8.78± 1 .92和 6 .0 0± 1 .73,7Ang1 -组细胞的血管生成显著减少 (P <0 .0 1 )。结论　Ang1在胃癌形成和发展中可能通过诱生血管起促进作用 ,通过反义技术可部分阻断这种作用。     

抗EGFR靶向治疗胃癌

EGFR家族在胃癌形成中具有重要的作用.针对EGFR的分子靶向药物主要包括胞外单克隆抗体和胞内酪氨酸激酶抑制剂,许多新药如曲妥珠单抗、西妥昔单抗、帕尼单抗、拉帕替尼,已进入胃癌治疗的Ⅲ期临床研究阶段,而ToGA研究结果更给晚期胃癌患者带来希望.     

Preoperative therapy and long-term survival in gastric cancer: One size does not fit all

Background

The administration of perioperative chemotherapy represents the Western standard of care for patients with locally advanced gastric cancer. The aim of this study is to determine if the administration of the preoperative component of the perioperative regimen is beneficial in the entire population of patients with locally advanced gastric cancer.

胃癌综合治疗进展

手术被认为是可以彻底治愈胃癌的最有效的方法,但是术后仍有很多患者发生局部复发和远处转移,对此只能采用姑息性的治疗方法.放疗和化疗虽然可以提高局部控制率和生存率,但放化疗的价值以及模式仍存争论.