艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效研究

目的:探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法:选取2013年11月—2015年11月期间在医院进行治疗的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组40例,对照组患者采用常规的FOLFIRI化疗方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,联合应用艾迪注射液进行治疗,一个疗程后比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(45.00%)与对照组(40.00%)差异较小,统计学上无意义(P0.05);但观察组患者疾病控制率(80.00%)明显高于对照组(57.50%),统计学上有意义(P0.05);观察组恶心、呕吐、乙酰胆碱综合征、血粒细胞减少、迟发性腹泻等化疗不良反应发生率(52.50%)明显低于对照组(82.50%),统计学上有意义(P0.05);观察组患者KPS功能状况评分(73.11±18.63)分及BMI指数(21.86±6.18)Kg/m2明显优于对照组患者KPS功能状况评分(73.11±18.63)分及BMI指数(21.86±6.18)Kg/m2,且较治疗前稳定性更为良好,统计学上有意义(P0.05)。结论:应用艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌,具有显著的治疗效果,患者恶心、呕吐、乙酰胆碱综合征、血细胞减少、迟发性腹泻等化疗不良反应发生率低,患者生存质量得以提高。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的 探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效.方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d.检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴...     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例临床观察

近年来,笔者采用艾迪注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌40例,取得较好的疗效,现报道如下.1 资料和方法1.1 临床资料:78例晚期结直肠癌患者,均经病理组织学或细胞学证实,按Dukes分期均为D期,所有病人卡氏评分(KPS)大于70分,估计生存3个月以上.     

艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

恶性肿瘤是威胁人类健康的最严重疾病之一,部分患者就诊时已为晚期,失去手术、放化疗机会;还有部分患者经手术、放化疗或靶向治疗等综合治疗后,或者凼为身体条件差,或者因为经济条件不允许,不能继续进行上述治疗.我们针对这一类患者用艾迪注射液治疗,取得一定疗效,提高了生活质量,现报告如下.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50～100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m2 D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1;艾迪60mlD1-8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组KPS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心／呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈O．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗疗效观察

目的观察结直肠癌术后辅以艾迪注射液联合mFOLFOX6方案化疗的疗效。方法将结直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者65例随机分为2组。对照组32例给予mFOLFOX6方案化疗,治疗组33例在此基础上加用艾迪注射液。观察2组客观疗效、疾病进展时间、生活质量、体质量变化及药物不良反应。结果 2组有效率比较无显著性差异。治疗组KPS评分提高者占48%,对照组占22%,2组比较有显著性差异。治疗组体质量提高者占42%,对照组占12%,2组比较有显著性差异。治疗组白细胞减少、贫血、恶心呕吐及周围神经炎发生率显著低于对照组,其余无显著性差异。结论艾迪注射液联合mFOLFOX6方案可显著改善结直肠癌术后患者的生活质量及体质量,且血液及神经毒性反应发生率显著降低,具有较高的临床推广及应用价值。     

艾迪注射液对结直肠癌患者细胞免疫功能的影响

目的 :通过对艾迪注射液治疗前后NK细胞和T细胞亚群的检测 ,探讨其对结直肠癌细胞免疫功能的影响。方法 :采用流式细胞仪等技术检测结直肠癌 5 0例和正常人 2 0例的NK细胞和T细胞亚群。结果 :肿瘤患者的NK细胞活性 ,百分数 ,CD3+ 、CD4 + 、CD4 + /CD8+ 较正常人明显降低 ;而使用艾迪注射液治疗后 ,各项指标均显著升高。结论 :艾迪注射液能显著提高结直肠癌患者的细胞免疫功能。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

中药辅助FOLFIRI化疗治疗结直肠癌术后32例临床观察

目的:观察中药辅助结合FOLFIRI方案化疗治疗结直肠癌术后的疗效。方法:选取2006年2月至2009年2月我院诊断为结直肠癌并行手术治疗的病例,随机分为两组。治疗组采取中医药配合FOLFIRI方案化疗,对照组仅采用FOLFIRI方案化疗。分别记录两组患者术后近期疗效、化疗后毒副作用、生活质量改善情况。结果:治疗组术后近期疗效、化疗后毒副作用、生活质量改善等情况都优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药辅助治疗有助于改善结直肠癌患者术后化疗的不适症状,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌50例疗效观察

目的：探讨提高化疗期间结直肠癌患者的生活质量的方法。方法：50例晚期结直肠癌患者用参麦注射液治疗，并自身设为对照组。结果：参麦组毒副反应减轻，生活质量综合指数KPS评分较前增加者占90％。结论：参麦注射液可配合用于晚期结直肠癌患者化疗以改善生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

笔者自2001年11月—2003年2月治疗了59例晚期乳腺癌,其中31例以艾迪注射液联合化疗治疗,28例单用化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应、免疫功能及生活质量进行观察,现报道如下。     

艾迪注射液治疗晚期肿瘤临床观察

目的:观察艾迪注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效.方法:治疗组30例用艾迪注射液治疗,对照组30例用西药营养对症治疗,治疗2个疗程(30天).结果:治疗组实体瘤近期疗效稳定率明显优于对照组(P＜0.01),生活质量评分也优于对照组(P＜0.05).结论:艾迪注射液治疗晚期肿瘤有较好疗效.     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL～80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:研究分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间我院接诊的70例晚期卵巢癌患者临床资料,根据住院时间将其分为对照组和治疗组,每组35例患者。对照组患者给予化疗治疗,治疗组患者在对照组化疗的基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期(1个周期21d),2组均于1疗程结束时评定临床疗效。结果:1个周期结束后治疗组近期疗效总有效率68.57%,与对照组近期疗效总有效率37.14%对比,差异具有统计学意义;治疗组进展率31.42%,与对照组进展率62.85%对比,差异具有统计学意义;治疗组临床症状改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义;治疗组患者生活质量提高率为71.42%,与对照组患者生活质量提高率28.57%对比,差异具有统计学意义,治疗组患者生活质量降低率为11.42%,与对照组患者生活质量降低率40.0%对比,差异具有统计学意义;治疗组毒副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者体重指数增加,治疗组体重指数提高明显高于对照组,差异具有统计学意义;生存随访以化疗开始至患者死亡或末次随访时间为生存期,按月记录。治疗组患者平均生存期显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者外周白细胞数均有下降,差异具有统计学意义,治疗组患者外周白细胞数下降明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌,与单纯化疗治疗对比疗效良好,显著改善患者生活质量,提高患者体重,减轻不良反应,效果较为显著。     

艾迪注射液辅助治疗直肠癌术后临床观察

目的:观察艾迪注液辅助治疗直肠癌术后的临床疗效。方法:将直肠癌根治术后拟行辅助化疗患者66例,随机分为2组各30例,对照组行FOL-FOX6化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合艾迪注射液治疗,观察2组治疗后T淋巴细胞亚群数量(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及NK细胞比率、Karnofsky功能状态(KPS)评分、体质量疗效、临床疗效及不良反应发生率。结果:KPS评分疗效总有效率观察组为93.94%,对照组为72.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。体质量疗效总有效率观察组为87.88%,对照组为75.76%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总缓解率观察组为45.55%,对照组为30.30%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞值均明显高于对照组,而CD8~+值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板减少、贫血、腹痛腹泻、尿频尿急的发生率明显低于对照组(P0.05),而2组口腔溃疡的发生率相差不大(P0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX6化疗方案治疗直肠癌术后,可有效提高患者生存率及生存质量,降低不良反应发生率,且对患者的免疫系统影响较小。