阿维A胶囊联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病临床疗效观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病的疗效.方法 将38例患者随机分为两组,治疗组20例,对照组18例.治疗组给予阿维A 胶囊口服同时加用复方甘草酸单铵注射液静点.对照组仅给予阿维A 胶囊口服;两组同时外用维A酸软膏及复方丙酸氯倍他索软膏.结果 治疗组有效率70.0%,对照组有效率44.4%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A胶囊联合复方甘草酸单铵治疗掌跖脓疱病可获得满意的疗效.     

中西医结合治疗寻常型银屑病临床观察

目的 观察凉血五根汤加减配合阿维A胶囊及局部外用荮治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将76例患者随机分为两组各38例,两组均口服阿维A胶囊30mg/次,1d/次;外用冰黄肤乐软膏.治疗组在此基础上加用凉血五根汤加减,3次/d,1剂/2d,梁组疗程均为1月.结果 治疗组显效率,有效率分别为89.5%,94.7%,对照组分别为65.8%,76.3%,两组间显效率、有效率比较均有显著性差异(P均<0.05).结论 凉血五根汤加减配合阿维A胶囊及局部外用药治疗寻常型银屑病疗效满意.     

阿维A治疗银屑病的临床疗效及安全性分析

目的:分析阿维A治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法:选取我院于2019年5月至2020年6月期间收治的96例银屑病患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组(n=48),其中对照组患者口服复方氨肽素片+外用地蒽酚软膏治疗,研究组患者在此基础上口服阿维A胶囊进行治疗.2 m后比较两组患者治疗总有效率,并采用皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)评估治疗前、后生活质量,同时记录药物不良反应的发生率.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(93.75％vs 79.17％,P<0.05);治疗后,两组患者DLQI评分均明显低于治疗前(P<0.05),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05).结论:阿维A用于治疗银屑病能够有效提高患者的临床疗效,改善患者生活质量,安全性较好.     

复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的:分析复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗对寻常性银屑病的作用.方法:选取2019年1月-2021年2月焦作市卫生医药学校附属医院皮肤科收治的寻常性银屑病患者152例作为研究对象.根据治疗方案的不同分为对照组(74例)和研究组(78例).对照组采用卤米松联合卡泊三醇治疗;研究组采用复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗.对比两组的临床疗效、炎性因子水平、皮损情况及不良反应发生情况.结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清CRP、IL-10、TNF水平均下降,且研究组炎性因子水平均显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗后PASI评分明显下降,且研究组PASI评分低于对照组(P＜0.05).两组在产生新的严重不良反应、正常不良反应、减少减轻不良反应无差别(P＞0.05).结论:卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索治疗对寻常性银屑病临床疗效显著、可改善炎性因子水平及PASI评分;不良反应发生情况明显好转.     

阿维A联合消银颗粒辅助窄谱中波紫外线对寻常型银屑病患者的疗效

目的:分析阿维A联合消银颗粒辅助窄谱中波紫外线(Narrow-band ultraviolet B,NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:将2019年10月至2020年10月我院收治的66例寻常型银屑病患者,按照计算机分组法分成对照组与研究组(n=33).对照组患者采用阿维A(10 mg,Bid)辅助NB-UAB进行治疗,研究组患者采用阿维A(10 mg,Bid)+口服消银颗粒(3.5 g,Tid)辅助NB-UAB,治疗8 w后比较两组患者的疗效,并采用酶联免疫吸附法测定患者血清炎症因子;采用银屑病皮损程度评分(Psoriasis area and severity index,PASI)评估患者疾病症状;采用皮肤病生活质量表(Dermatology quality of life scales,DQOLS)评估患者生活质量.结果:与治疗前相比,各治疗组患者血清TNF-α、IL-8、IL-12、INF-γ、IL-17、IL-22、IL-23指标以及疾病症状评分与生活质量评分均有所改善(P<0.05),其中研究组改善更为显著(P<0.05);研究组患者治疗优良率明显高于比对照组(P<0.05).结论:阿维A联合消银颗粒辅助NB-UVB治疗寻常型银屑病的效果较好,可有效改善疾病症状、提高生活质量,具有推广价值.     

清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的疗效观察

目的探讨清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病的临床疗效观察。方法将2010年4月~2012年10月笔者所在医院门诊收治的银屑病患者155例，随机分为治疗组85例和对照组70例，两组均外用复方丙酸氯倍他索软膏，对照组给予口服转移因子胶囊治疗，治疗组给予中药治疗。结果经过治疗，对照组疗效总有效率为62.86%，复发率为66.67%；治疗组疗效总有效率为88.24%，复发率为23.53%，治疗组疗效明显优于对照组且复发率明显低于对照组，两组总有效率、复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论清热化斑方联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗银屑病疗效显著，且复发率较低。     

乌梅合剂治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨乌梅合剂治疗寻常性银屑病临床疗效.方法 寻常性银屑病血燥型患者228例.分为治疗组168例和对照组60例.治疗组用乌梅合剂水煎服,每日一剂,煎取400ml,分早晚服用;对照组采用阿维A胶囊口服,每次10mg,每日3次,两组患者皮损均外用凡士林,8周后观察疗效,对治愈的患者随访半年观察是否复发.结果 两组有效率差异无显著性(χ2=1.12 P＞0.05),但在治愈率、复发率和副作用发生率上,治疗组明显优于对照组.结论 乌梅合剂治疗寻常性银屑病血燥型具有良好的效果.     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病疗效分析

目的：探讨阿维A联合复方甘草酸苷治疗银屑病的疗效。方法将2009年6月~2014年6月我院皮肤科收治的320例银屑病患者随机分为观察和对照组,每组各160例,观察两组患者的治疗过程、方法、治疗效果以及不良反应。结果本研究全组320例患者,观察组痊愈82例,显效66例,有效12例,无效0例,有效率为100%,对照组痊愈56例,显效60例,有效27例,无效18例,有效率为88.8%,观察组疗效显著高于对照组(<0.05);另外观察组160例患者中出现3例血脂升高患者,发生率为1.9%;对照组160例患者中出现4例血脂升高、2例脱发患者以及2例肝脏受损患者,发生率为5%,观察组不良反应明显低于对照组,结果比较具有统计学意义(<0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效显著,安全可靠,不良反应低,值得临床应用。     

卤米松软膏联合NB-UVB及卡泊三醇对寻常型斑块型银屑病患者皮肤屏障功能的影响

目的:探究卤米松软膏联合窄谱中波紫外线(Narow bend uovole B,NB-UVB)及卡泊三醇对寻常型斑块型银屑病患者的治疗效果.方法:选取我科103例寻常型斑块型银屑病患者以随机数字表法分组.对照组51例给予NB-UVB联合卡泊三醇软膏治疗,观察组52例在此基础上联用卤米松乳膏,对比疗效.结果:治疗后观察组皮损面积及严重性指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)、皮肤受损程度积分(Symptom score,SS)评分、有效率、皮脂含量高于对照组,经表皮水分丢失量水平低于对照组(P<0.05).结论:卤米松软膏联合NB-UVB及卡泊三醇对寻常型斑块型银屑病患者治疗,可有效皮损改善症状,促进皮肤屏障功能恢复,提高临床疗效.     

艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:探讨艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗对血管性痴呆(Vascular dementia,VD)患者认知功能的影响.方法:选取 2023 年 1 月～2023 年 12 月期间本院收治的 VD 患者 80 例作为研究对象.随机将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组采用艾地苯醌治疗,观察组采用艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗.分析对比两组的疗效、炎症因子、神经损伤因子、认知功能[简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)、痴呆程度量表(Clinical Dementia Rating,CDR)]及不良反应.结果:观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,bFGF)均显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组MMSE 评分显著高于对照组、CDR评分显著低于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:艾地苯醌联合复方苁蓉益智胶囊治疗VD,能提升治疗效果,缓解机体炎症状态,减轻神经损伤和痴呆程度,提高患者认知功能,且安全性较好.     

水杨酸联合中药内服外敷治疗寻常型银屑病43例疗效观察

目的观察分析水杨酸联合中药内服外敷治疗寻常型银屑病43例临床疗效。方法选取2015年2月至2016年12月于本院接受治疗的86例寻常型银屑病患者,将所选患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组患者采用水杨酸软膏进行治疗,观察组患者采用水杨酸软膏联合中药内服外敷进行治疗,治疗一个月后,对比分析两组患者IL-2、IL-8、NO、NOS、TNF-α含量及临床疗效情况。结果治疗前,观察组与对照组患者TNF-α、IL-8和IL-2、NO、NOS水平均无明显差异(P0.05);治疗后,观察组与对照组TNF-α、IL-8和IL-2、NO、NOS水平较治疗前均有改善(P0.05),且观察组血清TNF-α、IL-8、NO、NOS含量均明显低于对照组(P0.05),血清IL-2含量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率高于对照组(95.35%VS67.45%)(P0.05)。结论对寻常型银屑病患者,采取水杨酸联合中药内服外敷治疗疗效显著,可有效的提高患者血清IL-2水平,并减低患者血清中IL-8、NO、NOS、TNF-α含量,提高治疗安全性,有利于患者病情快速恢复,值得临床推广应用。     

鼠神经生长因子辅助治疗对坐骨神经痛患者临床疗效的影响

目的:分析鼠神经生长因子辅助甲钴胺治疗对坐骨神经痛患者临床疗效、疼痛介质及不良反应的影响.方法:回顾性分析2020年5月至2022年1月于本院进行坐骨神经痛92例患者资料,根据治疗方法将其分为对照组(45例,甲钴胺+塞来昔布胶囊等治疗)和研究组(47例,对照基础上鼠神经生长因子辅助治疗).观察两组治疗4周疼痛介质中的血清中疼痛介质水平、临床疗效及不良反应.结果:研究组治疗总有效率为93.62％,高于对照组75.56％(P＜0.05);治疗后,两组疼痛介质均低于治疗前,且研究组疼痛介质水平明显低于对照组(P＜0.05);两组不良反应比较无差异(P＞0.05).结论:鼠神经生长因子辅助甲钻胺治疗对坐骨神经痛能提高临床疗效,缓解患者疼痛感受,具有良好的安全性.     

标准化调强放疗联合TP方案对食管癌的治疗疗效及对血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨标准化调强放疗联合TP方案对食管癌的治疗疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响.方法:回顾性分析我院食管癌患者91例,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=45)和观察组(n=46).对照组采用标准化调强放疗;观察组采用标准化调强放疗联合TP方案化疗.观察对比两组的疗效,血清肿瘤标志物水平、生活质量以及不良反应.结果:两组治疗后血清CEA、CA199、CA242水平均显著低于治疗前,且观察组线轴低于对照组(P＜0.05)、两组治疗后KPS评分与QOL评分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).观察组的临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:标准化调强放疗联合TP方案化疗治疗食管癌能降低患者CEA、CA199、CA242水平,提高患者生活质量,安全性较高,临床疗效显著.     

中药补肺活血方辅助治疗对肺癌放化疗患者的作用分析

目的:探讨中药补肺活血方辅助治疗对肺癌放化疗患者免疫功能及生存质量的影响.方法:选取 2019年 11 月-2020 年 12 月在本院确诊的 110 例肺癌放化疗患者,采用系统随机化法分为观察组(n=55)和对照组(n=55).对照组单纯使用放化疗,观察组在对照组基础上辅助中药补肺活血方治疗,均连续治疗 6 w.治疗 6 w后评估两组患者疗效,对比两组自然杀伤(Natural killer,NK)细胞、活化T细胞淋巴细胞、卡氏功能状态评分(Karnofsky performance status,KPS)、生活质量及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为 56.36％,明显高于对照组29.09％(P＜0.05);观察组肺癌放化疗患者的NK细胞水平和T细胞淋巴细胞水平明显高于对照组(P＜0.05);观察组KPS评分明显高于对照组(P＜0.05);观察组恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:肺癌放化疗患者采用中药补肺活血方辅助治疗可有助于提高生存质量和机体免疫功能,具有较高的安全性     

八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果观察

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果.方法:选取 2020 年 6 月到 2023 年 12月期间我院 60 例产后恶露不尽的初产妇,以随机数表法分为对照组(30 例,少腹逐瘀颗粒治疗)与观察组(30 例,联合八珍益母胶囊治疗),治疗 2 w后,观察两组患者产后恶露排出情况、凝血指标以及临床疗效.结果:观察组恶露持续时间约 27 d,短于对照组 30 d,恶露量明显少于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平正向改善程度优于对照组(P＜0.05);观察组总有效率 93.33%,较对照组高且差异显著(P＜0.05).结论:八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽效果显著,可缩短患者恶露持续时间,减少患者恶露量,改善患者凝血状态.     

曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗中、重度婴儿尿布皮炎的疗效观察与护理

目的 探讨曲安奈德益康唑乳膏(简称:曲益乳膏)联合莫匹罗星软膏(简称:莫罗软膏)治疗中、重度婴儿尿布皮炎的效果.方法 120例中、重度婴儿尿布皮炎患儿随机分为两组:对照组(60例):常规护理后给予炉甘石洗剂加涂红霉素软膏;观察组(60例):常规护理后给予曲益乳膏联合莫罗软膏.疗程结束后进行统计学处理.结果 总有效率:观察组91.7%,对照组78.3%,观察组疗效高于对照组(P＜0.05);显效率:观察组与对照组比较,有非常显著的统计学差异(P＜0.01);两组患儿平均恢复时间,观察组显著优于对照组(P＜0.05).疗程中,两组患儿均未发现不良反应.结论 曲益乳膏联合莫罗软膏治疗中、重度婴儿尿布皮炎可明显改善患儿症状、促进皮损愈合、缩短恢复时间,疗效显著.值得进一步研究推广.     

循环式单面光疗联合枯草杆菌二联活菌治疗新生儿高胆红素血症的临床分析

目的:探讨枯草杆菌二联活菌联合循环式单面光疗治疗新生儿高胆红素血症临床效果.方法:选取 2019 年4月至2022年3月期间本院68例新生儿高胆红素血症患儿作为研究对象,按照双盲法将患儿分为观察及对照组,各 34 例.对照组采用循环式单面光疗治疗;观察组在对照组基础上采用枯草杆菌二联活菌治疗.分析比较两组的疗效、总胆红素水平及不良反应.结果:观察组治疗 5 d 后的总有效率比对照组显著提高(P＜0.05).与治疗前比较,两组治疗后总胆红素水平明显降低,且观察组的总胆红素水平更低(P＜0.05).两组治疗期间不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:循环式单面光疗联合枯草杆菌二联活菌能降低高胆红素血症患儿的胆红素水平,提高疗效,安全性较高.     

金刚烷胺联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效分析

目的:探讨金刚烷胺联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效.方法:前瞻性选择 2020 年9月至 2022 年10 月我院收治的 76 例帕金森病患者作为研究对象.采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各 38 例.对照组采用金刚烷胺治疗;观察组采用金刚烷胺联合多奈哌齐治疗.两组均连续治疗 6 m.分析比较两组治疗 6 m的临床疗效,治疗前、治疗 6 m的帕金森评分量表(Unified Parkinson''s Disease Rating Scale,UPDRS)总评分及治疗期间的不良反应.结果:治疗 6 m,观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组UPDRS总评分无明显差异(P＞0.05);治疗 6 m,两组UPDRS各项评分及总分较治疗前明显降低,且观察组UPDRS各项评分及总分均明显低于对照组(P＜0.05).治疗期间,两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:金刚烷胺联合多奈哌齐可增强帕金森患者临床疗效,减轻帕金森病症,且不增加不良反应发生率,安全性较好,值得临床推广应用.     

A型肉毒素不同分区多点注射对下睑纹改善中的美学效果及安全性分析

目的:探究A型肉毒素(Botulinum toxin A for therapeutic use,BTXA)不同分区多点注射对下睑纹改善中的美学效果及安全性.方法:选取 2021 年6 月至 2022 年7 月期间本院门诊收治的存在下睑纹的患者 180 例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组 90 例.对照组采用BTXA三点注射法,观察组采用BTXA不同分区多点注射法,治疗时长 m.比较两组的瘙痒程度、下睑纹改善情况、美学效果(Global aesthetic improvement scale,GAIS)、不良反应和满意度.结果:观察组瘙痒评分高于对照组(P＜0.05);与治疗前相比,两组的皱纹分级评分降低,GAIS评分增加(P＜0.05),其中观察组更为显著(P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05);观察组的满意率高于对照组(P＜0.05).结论:采用 BTXA 不同分区多点注射相比于三点注射具有更高的疗效、美学效果和安全性,提高患者满意度.     

苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗对慢性鼻窦炎患者临床疗效的影响

目的:探讨苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗对慢性鼻窦炎患者临床疗效的影响.方法:选取2018年11月至2021年2月期间于我院治疗的106例慢性鼻窦炎患者为研究对象.随机分为对照组和研究组,各53例.对照组采用口服克拉霉素治疗,研究组在对照组的基础上口服苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗,对比两组临床疗效、炎性因子及不良反应.结果:研究组总疗效(96.23％)明显高于对照组(83.02％)(P<0.05);治疗后两组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-8(Interleukin-8,IL-8)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平明显下降,且研究组CRP、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:苍耳子鼻炎胶囊辅助治疗能够有效改善患者的临床症状,促进改善炎症因子水平,提高治疗效果,具有一定安全性.