老年冠心病患者疾病不确定感及社会支持与生活质量的相关性

目的 分析老年冠心病患者疾病不确定感及社会支持与生活质量的相关性。方法 回顾性分析2022年4月至2023年3月新疆医科大学第一附属医院心血管内科收治的150例老年冠心病患者的临床资料,包括一般人口学资料、Mishel疾病不确定感量表(MUIS)、社会支持量表及生活质量量表得分等。采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。计量资料比较采用独立样本t检验或方差分析。采用Pearson相关性分析对老年冠心病患者疾病不确定感及社会支持与生活质量的相关性进行分析。采用logistic回归分析老年冠心病患者生活质量的影响因素。结果 150例老年冠心病患者疾病不确定感得分为(119.76±12.85)分,社会支持得分为(61.83±5.42)分,生活质量得分为(63.91±6.28)分。老年冠心病患者生活质量得分在文化程度、家庭人均月收入、治疗缴费方式方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。老年冠心病患者生活质量得分与疾病不确定感得分呈负相关(r=-0.501;P<0.05),与社会支持得分呈正相关(r=0.457;P<0.05)。文化程度(OR=2.824,95%CI 1.343~5.935)、家庭人均月收入(OR=2.751,95%CI 1.345~5.626)、治疗缴费方式(OR=2.702,95%CI 1.379~5.292)、疾病不确定感(OR=3.111,95%CI 1.474~6.565)及社会支持(OR=2.933,95%CI 1.451~5.928)是老年冠心病患者生活质量的影响因素。结论 老年冠心病患者生活质量偏低,且与疾病不确定感、社会支持存在相关性,可针对老年冠心病患者生活质量的影响因素对患者进行干预,以提高患者生活质量。     

老年前列腺癌根治术患者经济负担和心理痛苦与生活质量的相关性

目的 调查老年前列腺癌(PCa)根治术患者经济负担、心理痛苦及生活质量,并分析其相关性。方法 将2020年2月至2022年8月在新疆医科大学第一附属医院进行PCa根治术治疗,并在术后3个月按医嘱回院复诊的118例老年PCa患者纳为研究对象。采用问卷调查的方式,对其疾病经济负担、心理痛苦及生活质量进行统计。采用SPSS 19.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ²检验。采用Pearson相关性分析经济负担、心理痛苦与生活质量的关系,采用多元线性回归模型分析影响老年PCa患者生活质量的相关因素。结果 本研究共发放问卷118份,回收108份(91.53%)。调查发现,患者前列腺癌治疗与功能评价(FACT-P)生存质量量表总得分(101.41±16.27)分,经济毒性综合评分量表(COST-PROM)平均得分(24.25±6.14)分,心理痛苦温度计(DT)平均得分为(3.43±0.53)分,其中DT≥4分者占41.67%(45/108)。Pearson相关性分析提示,老年PCa患者生活质量与其DT水平之间均呈负相关(r=-0.346,P<0.05),与经济负担COST-PROM量表得分呈正相关(r=0.433,P<0.001)。多元线性回归提示,尿路压迫症状(β=0.296,P<0.001)、心理痛苦(β=0.132,P=0.016)及经济负担(β=-0.342,P<0.001)是影响老年PCa根治术患者生活质量的相关因素。结论 老年患者PCa根治术后生活质量水平不高,且存在不同程度的心理痛苦体验,经济负担整体处于中等水平,而调节患者心理痛苦及经济负担,可在一定程度上提高患者术后生活质量。     

重症监护室过渡期老年肿瘤患者生活质量及其影响因素

目的 分析重症监护室(ICU)转出的老年肿瘤患者过渡期生活质量及影响因素。方法 回顾性分析2021年6月至2023年2月新疆医科大学附属肿瘤医院ICU治疗的240例老年肿瘤患者临床资料,患者均处于ICU转出过渡期,将健康状况调查简表(SF-36)评分＜50分患者纳为观察组(n=70),SF-36得分≥50分患者纳为对照组(n=170)。采用体力状况(ZPS)评分评价患者的一般情况与健康状态,采用微型营养评估量表(MNA)评估患者的营养状况,采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评价患者心理状况,采用视觉模拟评分(VAS)评价患者的疼痛程度。采用SPSS 20.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、U检验、χ²检验及方差分析。采用多因素logistic回归分析ICU转出过渡期老年肿瘤患者生活质量的影响因素。结果 观察组患者SF-36评分[(41.15±5.74)和(68.88±7.43)分]及医护服务满意度[(83.43±8.87)和(94.65±9.46)分]明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。观察组年龄76~85岁、患慢性疾病＞3种、重度抑郁、重度焦虑、中度疼痛、行手术治疗、ICU入住时间＞5d比例及体力状况评分明显高于对照组,血小板水平及MNA评分明显低于对照组(P＜0.05)。多因素logistic回归分析提示,中度疼痛(OR=2.964,95%CI 2.004~7.964)、ICU入住时间＞5d(OR=5.750,95%CI 2.442~7.975)为老年肿瘤患者ICU转出过渡期生活质量下降的危险因素,MNA评分(OR=0.973,95%CI 0.955~0.991)为其保护因素(P＜0.05)。结论 老年肿瘤患者ICU转出过渡期存在生活质量降低情况,医护人员应密切关注患者病情变化及心理变化,根据患者生活质量状况实施处理措施,以此促进患者身体的恢复。     

老年性皮肤瘙痒患者生活质量及其影响因素研究

目的 研究老年皮肤瘙痒症患者生活质量及其相关影响因素。方法 将澄迈县人民医院医共体总院2021年6月至2022年6月收治的140例老年皮肤瘙痒症患者纳为研究对象,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)进行评估,并采用二元logistic回归模型分析影响患者生活质量的相关因素。采用SPSS 19.0软件进行数据分析。组间比较采用χ²检验。结果 老年皮肤瘙痒症患者DLQI量表中症状感受维度均分最高(1.51±0.36)分,其次是工作学习(1.37±0.21)分,量表总得分为(10.27±2.38)分,疾病对15.71%(22/140)的患者的生活造成了轻度影响,对62.86%(88/140)的患者的生活造成了中度影响,对14.29%(20/140)的患者的生活造成较大与极大影响。行二元logistic回归分析提示,老年皮肤瘙痒症症病程(OR=2.201,95%CI 1.743~2.779)、单次瘙痒持续时间(OR=1.756,95%CI 1.161~2.655)、伴随症状(OR=3.404,95%CI 1.152~10.063)、瘙痒部位(OR=4.716,95%CI 1.881~11.825)、皮损面积(OR=1.744,95%CI 1.144~2.658)、瘙痒程度(OR=2.199,95%CI 1.610~3.003)、焦虑(OR=2.349,95%CI 1.250~4.415)及睡眠障碍(OR=1.952,95%CI 1.182~3.224)是影响患者生活质量的独立因素(P＜0.05)。结论 老年皮肤瘙痒症症会对患者生活质量产生不同程度的不良影响,而病程长、瘙痒症状严重、隐私处瘙痒、合并焦虑及睡眠障碍,是影响患者生活质量的独立因素。提示临床除了积极采取措施缓解患者瘙痒症状外,还需关注患者不良情绪及睡眠障碍问题。     

老年肺间质纤维化患者生存现状调查

目的 调查老年肺间质纤维化患者生存现状并分析其相关因素。方法 将2020年6月到2022年6月新疆医科大学第一附属医院收治的246例老年肺间质纤维化患者纳为老年组,同期收治的160例非老年肺间质纤维化患者纳为非老年组。采用中文版特发性肺纤维化患者生活质量特异性量表(cATAQ-IPF)调查患者生活质量,中文版死亡态度描绘(DAP-R)量表调查患者死亡态度,对比老年组与非老年组临床特征。采用二元logistic回归模型分析影响老年组患者生活质量的相关因素;采用Pearson相关分析老年组患者生活质量与死亡态度之间的相关性。采用SPSS 22.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ²检验。结果 老年组及非老年组中分别有220例及150例患者完成相关调查,对比发现,老年组年龄,合并高血压、糖尿病、冠心病比例,病程以及肺间质性纤维化-年龄-肺功能(ILD-GAP)指数高于非老年组,文化程度及cATAQ-IPF量表总得分均低于非老年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。老年肺间质纤维化患者cATAQ-IPF量表总得分(264.64±36.78)分,其中受损最严重的三个维度分别是呼吸困难、死亡敏感、社交活动,受损相对最轻的维度是人际关系。二元logistic回归分析提示,病程(OR=2.323,95%CI 1.382~3.906)、ILD-GAP指数(OR=3.725,95%CI 1.285~10.797)、用力肺活量(OR=2.404,95%CI 1.514~3.817)、医学研究委员会呼吸困难量表(OR=2.102,95%CI 1.555~2.843)、焦虑(OR=1.774,95%CI 1.143~2.751)、抑郁(OR=1.610,95%CI 1.124~2.304)是影响老年肺间质纤维化患者生活质量的危险因素,而有配偶(OR=0.619,95%CI 0.474~0.809)及医学应对方式(OR=0.489,95%CI 0.355~0.673)是其生活质量的保护因素(P<0.05)。Pearson相关性分析提示,患者生活质量得分与其死亡恐惧及死亡逃避之间呈正相关(r=0.246、0.233; P=0.036、0.043),与自然接受之间呈负相关(r=-0.278; P=0.021)。结论 与非老年组患者相比,老年肺间质纤维化患者合并基础性疾病更多,肺间质纤维化病程更长,病情更为严重,生活质量更低;除疾病相关因素外,心理因素对其生活质量均有影响,建议临床增加对老年肺间质纤维化患者心理健康的关注与干预。     

帕金森病伴疼痛患者临床特征及认知功能研究

 目的 探讨伴慢性疼痛的帕金森病(PD)患者疼痛类型及危险因素,并分析疼痛与认知功能的相关性。方法 116例原发性PD患者分为伴疼痛组与不伴疼痛组,统一使用PD评分量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr(H-Y)分期,汉密顿抑郁量表(HRSD,24项)、视觉模拟评分法(VAS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)等进行评估。结果 伴慢性疼痛组UPDRS各项得分、H-Y分期及HRSD得分均高于不伴疼痛组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。logistic回归分析显示只有HRSD得分有统计学意义(OR=1.093,P=0.007)。伴慢性疼痛PD患者的“延迟记忆”得分低于不伴疼痛患者(1.9±1.3比2.5±1.3),差异有统计学意义(P=0.020);疼痛出现在运动症状之前患者的延迟记忆得分明显低于疼痛出现于运动症状以后的患者(1.2±1.2比2.2±1.3),差异有统计学意义(P=0.015)。结论 骨骼肌疼痛是PD患者最为常见的疼痛类型,抑郁可能是导致PD合并疼痛的独立危险因素,伴慢性疼痛PD患者的认知功能损害主要表现为延迟记忆障碍。     

慢性便秘患者生物反馈疗法的疗效预测因素分析

 目的 探讨慢性便秘(CC)患者生物反馈(BF)疗法的疗效预测因素。方法 对70例CC患者进行BF治疗,治疗前应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量汉化版简明健康调查量表(SF-36)及生活方式量表进行问卷调查,同时对患者进行肛门直肠测压。治疗前后通过症状积分量表评定患者5项主要症状,以治疗前后症状积分变化作为BF疗效判断指标,对治疗前采集的可能影响BF疗效的因素进行单因素、多因素分析,得出BF疗效的独立预测因素。结果 单因素分析结果显示,BF疗效与生活质量中的“生理职能”维度呈正相关(r=0.256,P=0.031),与SDS评分(r=-0.315,P=0.007)、初始感觉阈值(r=-0.278,P=0.020)呈负相关。多因素分析结果显示,SDS评分(β=-0.263,P=0.033)、初始感觉阈值(β=-0.281,P=0.013)是BF疗效的独立预测因素。结论 存在抑郁倾向、直肠低敏感的CC患者BF疗效较差,采用相应的治疗措施有助于优化BF疗效。     

老年共病住院患者生活质量及其影响因素

目的 分析老年共病住院患者的生活质量及其影响因素。方法 回顾性分析2022年2月至2023年2月于协和武汉红十字会医院老年病科住院治疗的150例老年共病患者的临床资料。记录患者慢性疾病患病情况,并通过简明生活质量量表评估患者生活质量。比较不同性别、年龄、婚姻情况、文化程度、月收入、居住地区、共病严重程度、共病数量及认知功能的老年共病患者生活质量差异。采用SPSS 22.0统计软件对数据进行处理。根据数据类型,组间比较分别采用独立样本t检验、单因素方差分析或χ²检验。采用非条件logistic逐步回归分析影响老年共病患者生活质量的危险因素。结果 150例老年患者常见的慢性疾病共病类型为高血压、糖尿病及呼吸系统疾病。其中,同时合并2种慢性疾病者44例(29.33%)、合并3种慢性疾病者77例(51.33%)、合并＞3种慢性疾病者29例(19.33%)。年龄≥70岁、月收入＜3000元、独居、共病严重程度重度、共病数量＞3种、存在认知功能障碍的老年共病患者生活质量评分分别显著低于年龄＜70岁、月收入≥3000元、非独居、共病严重程度轻中度、共病数量2种或3种、非认知功能障碍者,差异均有统计学意义(t=6.276,2.785,2.599,19.519,233.834,4.254;P＜0.05)。多因素logistic回归分析显示,年龄≥70岁(OR=5.245,95%CI 1.667~16.483)、月收入＜3000元(OR=1.975,95%CI 1.307~2.984)、独居(OR=4.881,95%CI 1.526~15.612)、共病严重程度重度(OR=3.748,95%CI 1.600~8.780)、共病数量＞3种(OR=1.997,95%CI 1.371~2.909)、认知功能障碍(OR=1.520,95%CI 1.136~2.034)是影响老年共病患者生活质量的危险因素。结论 老年共病患者生活质量较低,且生活质量受到认知功能以及慢性病患病情况等因素的影响。     

基于“脑-肠轴”理论探讨老年慢性便秘患者睡眠障碍与焦虑抑郁和生活质量相关性

背景睡眠障碍可增加胃肠道症状发生率,而且长期睡眠质量的下降也是焦虑、抑郁形成的一个危险因素.本研究基于"脑-肠轴"理论探讨睡眠障碍是否加重老年慢性便秘患者的临床表现,是否影响患者心理情绪和生活质量.目的基于"脑-肠轴"理论探讨老年慢性便秘患者睡眠障碍与焦虑抑郁和生活质量相关性.方法选择2017-03/2019-09在我院住院治疗的126例老年慢性便秘患者为研究对象,对所有患者便秘评分系统,便秘患者症状自评问卷,睡眠质量评估,焦虑、抑郁量表及生活质量量表评分.结果睡眠障碍组便秘评分系统(constipatipation scoring system,CSS)评分为19.63分±3.36分,便秘患者症状自评问卷(patient assessment of constipation symptom,PAS-SYM)为1.59分±0.52分,焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分为58.92分±6.72分,抑郁自评量表(self-rating depression scale, SDS)评分为57.74分±6.38分,均高于睡眠正常组(P <0.05).睡眠障碍组患者社会功能评分为71.56分±3.38分、情绪评分为75.89分±2.95分、躯体角色评分为76.86分±2.92分、躯体健康评分为80.25分±3.35分、心理卫生评分为78.36分±3.65分、总健康评分为76.19分±2.56分,均低于睡眠正常组,差异有统计学意义(P <0.05).CSS,PAC-SYM各维度评分以及总分均与SAS、SDS评分呈正相关(P <0.05);SF-36中6个维度的得分与SAS、SDS评分均呈负相关(P<0.05).结论脑-肠轴是沟通胃肠道与脑之间的桥梁,睡眠障碍和焦虑、抑郁可能是影响老年慢性便秘患者临床症状的重要因素,并影响患者生活质量.     

老年慢性精神分裂症患者认知功能损伤影响因素及其对生活质量的影响

目的 探究老年慢性精神分裂症患者认知功能损伤影响因素及其对生活质量的影响。方法 选择2019年1月至2022年12月安徽中医药大学附属太和中医院收治的老年慢性精神分裂症患者90例为观察组,体检中心健康老年人群90名为对照组,采用中文版可重复神经心理状态测验(RBANS)评价观察组和对照组受试者认知功能。根据RBANS量表结果将观察组分为无认知损伤组(n=51)、认知损伤组(n=39),并比较两组患者临床资料。采用多因素logistic回归分析老年慢性精神分裂症患者认知功能损伤下降的影响因素。采用SPSS 20.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验及χ²检验。结果 观察组RBANS量表总分[(85.14±6.32)分]明显低于对照组[(95.14±6.25)分],差异有统计学意义(P＜0.05)。认知损伤组患者年龄≥70岁、文化程度(初中及以下)、病程≥10年、不参与社会活动、住院次数≥3次比例明显高于无认知损伤组,婚姻状况(已婚)比例及生活质量评分明显低于无认知损伤组,差异有统计学意义(P＜0.05)。年龄≥70岁(OR=3.602,95%CI 1.902~6.823)、学历(初中及以下)(OR=3.446,95%CI 1.855~6.401)、不参与社会活动(OR=2.308,95%CI 1.341~3.972)、住院次数(OR=4.432,95%CI 1.215~7.528)、病程≥10年(OR=5.208,95%CI 1.325~8.471)为老年慢性精神分裂症患者认知功能损伤的危险因素(P＜0.05),婚姻状况(已婚)(OR=0.176,95%CI 0.110~0.758)、生活质量(OR=0.093,95%CI 0.011~0.763)为老年慢性精神分裂症患者认知功能损伤的保护因素(P＜0.05)。结论 老年慢性精神分裂症患者认知功能与生活质量存在一定联系,早期筛选认知损伤高危因素患者并给予早期预防性干预,有助于提高患者生活质量、改善患者预后情况。     

老年胃食管反流病患者临床症状、心理状况和生活质量调查

背景:近年来,胃食管反流病(GERD)的患病率呈增高趋势,且其患病率随年龄的增长而增加。目的:分析GERD患者,尤其是老年GERD患者的胃食管反流症状、食管外症状、精神心理和生活质量状况,为GERD的诊治提供依据。方法:于2007年1月～2009年7月连续纳入GERD患者296例(老年组160例,非老年组136例),同期纳入正常对照者60例。以反流性疾病问卷(RDQ)和食管外症状调查问卷评价患者的胃食管反流症状和食管外症状,Zung焦虑自评量表(SAS)和Zung抑郁自评量表(SDS)调查患者的精神心理状况,SF-36健康凋查量表评价患者的生活质量情况。结果:GERD患者的胃食管反流症状和食管外症状较正常对照组更常见且更严重,SAS评分和SDS评分明显高于正常对照组,SF-36评分明显低于正常对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。GERD组老年患者与非老年患者间的胃食管反流症状差异无统计学意义;老年GERD患者的食管外症状发生率较高,SAS和SDS评分明显高于非老年患者,SF-36评分明显低于非老年患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:GERD患者常伴有精神心理异常和生活质量下降。老年人更易罹患GERD,老年GERD患者食管外症状较常见,心理健康水平更易受到影响,生活质量下降更为明显。     

Investigation of quality of life and relevant influence factors in patients awaiting lung transplantation

Purpose

To investigate the quality of life and influence factors in patients awaiting lung transplantation.

Methods

Fifty five participants who waited for lung transplantation were enrolled and received multiple surveys including Short Form 36 Health Survey Questionnaires (SF-36), Self-rating Anxiety Scale (SAS), Self-rating Depression Scale (SDS) and Perceiving Social Support Scale (PSSS).

Results

The subjects awaiting lung transplant scored ranging from (23.18±37.53) to (74.57±26.02) regarding SF-36, significantly lower than norms (p<0.01); they scored (48.09±9.06) and ( 52.18±9.98) in SAS and SDS respectively, which were significant higher compared with norms (p<0.01), the patients scored (5.56±1.04) regarding social total support factor in PSSS questionnaire, and the scores of family support factor was significantly higher than that of outside family support factor (p<0.05). Single factor analysis revealed that the factors affecting quality of life included monthly family per capita income, medical cost source, dyspnea, BMI, anxiety, depression, and social support (p<0.05). Multiple factor analysis screened dyspnea (p<0.001) and depression (p<0.05) as influence factors of quality of life in patients awaiting lung transplantation.

Conclusion

Affected by various factors, the quality of life in patients awaiting lung transplant surgery is relatively poor, among which dyspnea and depression are dominant influence factors. Therefore, clinicians should take psychological and physiological measures to effectively enhance the quality of life in patients awaiting lung transplantation.     

急性缺血性脑卒中患者自我怜悯水平及其影响因素研究

背景自我怜悯是近年国外积极心理学的研究热点,是检测患者心理健康水平的重要指标。故探究急性缺血性脑卒中患者自我怜悯水平及其影响因素对提高患者心理健康水平具有重要意义。目的探讨急性缺血性脑卒中患者自我怜悯水平及其影响因素。方法选取2019年7月-2020年8月在广州市红十字会医院、广州医科大学附属第一医院、广州医科大学附属第二医院就诊的278例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象。采用一般资料调查表收集患者一般资料,分别采用自我怜悯量表(SCS)、疾病不确定感量表(MUIS)及家庭关怀度指数问卷(FAI)评估患者自我怜悯水平、疾病不确定感及家庭关怀度。急性缺血性脑卒中患者SCS评分与MUIS评分、FAI评分的相关性分析采用Pearson相关分析,并采用多元线性回归模型分析急性缺血性脑卒中患者SCS评分的影响因素。结果本次调查共发放问卷278份,回收有效问卷252份,有效回收率为90.65%。急性缺血性脑卒中患者SCS评分为(65.14±12.18)分。不同文化程度、家庭人均月收入、日常生活活动能力的患者SCS评分比较,差异有统计学意义(P <0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性缺血性脑卒中患者SCS评分与MUIS评分呈负相关(r=-0.401,P <0.001),与FAI评分呈正相关(r=0.500,P <0.001)。多元线性回归分析结果显示,家庭人均月收入(β=3.501)、日常生活活动能力(β=-2.789)、MUIS评分(β=-0.203)、FAI评分(β=3.226)是急性缺血性脑卒中患者SCS评分的影响因素(P <0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者自我怜悯水平较低,而家庭人均月收入、日常生活活动能力、疾病不确定感及家庭关怀度均是其自我怜悯水平的影响因素,提示医护人员应重点关注家庭人均月收入较低、日常生活活动能力较差的急性缺血性脑卒中患者,致力于降低患者的疾病不确定感、提高患者的家庭关怀度,以提高患者的自我怜悯水平。     

肠易激综合征患者的生存质量评价及其影响因素分析

目的评价肠易激综合征 irritable bowel syndrome, IBS） 病人的生存质量并分析其影响因素。方法对在消化专科门诊就诊、符合罗马Ⅲ诊断标准的73例IBS病人和78例其他功能性肠病（functional bowel diseases, FBD）患者采用肠易激综合征生存质量量表汉化版（ Chinese Irritable Bowel Syndrome-Quality Of Life Questinnaires, ChlBS-QOL）,以及焦虑自评量表（Self-RatingDepressionScale,SAS）、抑郁自评量表（ Self-Rating Depression Scale, SAS）进行问卷调查,并建立病人的资料档案。结果ChIBS-QOL的总条目及各维度得分,尤其是饮食限制方面,均明显低于对照组（P均〈0．05）。将病人的性别、年龄、婚姻状态、职业、精神心理因素、文化程度、经济收入、病程、罗马Ⅲ分型,以及是否伴随功能性消化不良（FD）作为白变量,ChIBS-QOL作为因变量,进行多元逐步回归分析,筛选出精神心理因素（β=-17．729,t=-4．506,P〈0．001）和文化程度（β=3．897,t=2．688,P〈0．01）是影响ChIBS—QOL总分的主要因素。结论IBS患者的生存质量明显降低,精神心理因素和文化程度是影响其生存质量的重要因素。     

慢性非萎缩性胃炎患者伴情绪障碍原因临床分析

目的 调查慢性非萎缩性胃炎患者的情绪障碍发生状况及原因.方法 对305例慢性非萎缩性胃炎患者予Zung氏自评抑郁量表（Self-Rating Depression Scale,SDS）、焦虑自评量表（Self-Rating Anxiety Scale,SAS）测量、评分,对其中伴有抑郁、焦虑等情绪障碍患者的发病原因进行调查.结果 情绪障碍发生状况：伴有抑郁或焦虑情绪障碍患者共166例,占54.43％;伴抑郁者118例,占38.69％;伴焦虑者143例,占46.89％;同时伴抑郁和焦虑者共110例,占36.07％.SDS量表平均分：（53.89±7.38）分;SAS量表平均分：（50.60±8.52）分,高于中国正常人常模平均分（t=42.613,P＜0.01）.情绪障碍发生社会原因：发病与年龄、文化程度、住址、职业有关（x2值分别为323.30、325.50、3.89、338.55,P均＜0.05）;与性别、家族史无关（x2值分别为2.25、0.39,P均＞0.05）.结论 文化程度较低、无固定收入者、从事压力较大职业的中年患者多见,如农民、自由职业者、部队官兵等慢性非萎缩性胃炎患者较易伴发情绪障碍.     

An evaluation of quality of life among Cambodian adults living with HIV/AIDS and using antiretroviral therapy: a short report

The aim of this study was to evaluate quality of life (QOL) and analyze its determinants among Cambodian adults living with HIV/AIDS who are on antiretroviral therapy (ART). A cross-sectional study was conducted using convenience sampling to select 150 adults 18 years of age or older from the patient population at the HIV/AIDS care hospital in Phnom Penh, Cambodia. QOL was assessed using the World Health Organization Quality of Life HIV BREF; socio-demographic characteristics, time elapsed since HIV diagnosis, months on ART, CD4 cell count, family and community support, depression, and anxiety were included in the survey. Results of the multiple regression analysis indicate that positive predictors of QOL included being female, being less 40 years old, having a household monthly income greater than 300 USD, having an education beyond the secondary level, or being employed. However, time elapsed since HIV diagnosis and duration of ART were not significantly associated with QOL and CD4 cell count and the World Health Organization clinical stage had little association with QOL. Perceiving oneself as healthy and happy and reporting no depression or anxiety were associated with a positive QOL. These findings suggest the importance of group-specific interventions to improve the QOL for those people living with HIV/AIDS in Cambodia who are male, have a low household income or education level, are unemployed, or are anxious or depressed.     

Relationship Among Coping Strategies,Quality of Life,and Anxiety and Depressive Disorders in Hemodialysis Patients

Patients with hemodialysis face many physical and emotional stressors; yet little is known regarding coping strategies and their effects on patients' quality of life (QOL) and anxiety and depressive disorders. A total of 117 patients were enrolled in this cross‐sectional study between October 2016 and April 2017. This study assessed QOL (Medical outcome short form 36—MOS 36), coping (Assessment Scale for Coping Attitudes—COPE) and psychiatric comorbidities in hemodialysis patients. Beck Depression Scale and Beck Anxiety Scale were also applied. Differences between groups were evaluated using Student's t‐tests and anova . Correlations among parameters were performed. Patients with any depressive disorder (22.2%, n = 26) and patients with any anxiety disorder (19.6%, n = 23) reported more impaired QOL. The most frequently used coping strategy in all patients was religious coping. Use of instrumental social support, humor, and positive reinterpretation scores were lower in patients with any depressive disorder (P = 0.009, P = 0.034, P = 0.047).The total score of emotion‐focused coping strategies was lower with patients with any depressive disorder (P = 0.021) and emotion‐focused coping strategies were positively correlated with QOL scores. Younger age and longer duration of hemodialysis have significant negative correlation with emotion‐focused coping strategies' total score (P = 0.01, P = 0.02). Patients with hemodialysis use variety of coping strategies. The use of emotion‐focused coping was associated with better QOL and reducing the risk of depressive disorder. Interventions to facilitate the use of adaptive coping strategies may improve patients' QOL and mood.     

The evaluation of quality of life in fibromyalgia syndrome: a comparison with rheumatoid arthritis by using SF-36 Health Survey

Musculoskeletal disorders are the most common causes of deterioration in quality of life (QOL). We in this study aimed to assess (1) the impact of fibromyalgia syndrome (FS) on QOL comparing with that of rheumatoid arthritis (RA) patients and control subjects and (2) the impact of these two musculoskeletal disorders on various components of QOL using SF-36 Health Survey. Thirty-five patients with RA, 30 patients with FS, and 30 voluntary control subjects were included in the study. The groups were comparable in terms of demographic characteristics. QOL was evaluated by using Short-Form (SF)-36 Health Survey in all study participants, and Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), which is a specific health-status instrument for FS, was used in FS patients. Physical functioning, physical role, social functioning, bodily pain, general health, vitality, emotional role, and mental health scores were significantly lower in RA and FS patients than in control subjects (p<0.05). The between-groups comparisons revealed that FS patients had significantly lower mental health scores than RA patients (49.87 vs 62.51, respectively), (p<0.001). Total FIQ score correlated significantly with physical functioning, physical role, and bodily pain in FS patients. All parameters of SF-36 Health Survey except for social functioning correlated significantly with some of the variables of FIQ. FS has a negative impact on QOL, like RA. Furthermore, mental health was more severely affected in FS patients when compared with RA patients.