脑电信号分析与癫痫预测的研究

癫痫是神经系统的常见疾病,具有反复发作和难以治愈的特征。在此介绍癫痫发作预测的可行性、存在的问题以及癫痫预测可能的应用领域。其预测的主要研究方法分为线性动力学方法和非线性动力学方法。癫痫预测目的是对癫痫发作周期进行定量分析,探索癫痫发作的周期变化规律,为癫痫预警装置的研发提供理论依据。     

维生素D有效控制非癫痫性痴笑发作一例报道并文献复习

临床发作性事件分为癫痫性发作和非癫痫性发作,通过视频脑电图可明确诊断,如果发作同期视频脑电图出现癫痫波即可诊断为癫痫性发作,否则可诊断为非癫痫性发作。而非癫痫性发作临床易误诊为癫痫,导致不合理的治疗。本文通过报道1例使用维生素D控制非癫痫性痴笑发作患者,回顾性分析并总结其临床特征、治疗及预后,旨在提高临床医师对该病的早期识别水平,以减少误诊、误治。同时也建议临床医师对于癫痫临床治疗效果欠佳时,应及时复查视频脑电图,进一步明确诊断,避免不合理的治疗给患者及其家属带来沉重的精神负担。     

脑卒中继发癫痫86例临床分析

目的研究脑卒中后癫痫发作的发生率、发作时间、类型及预后。方法对1 343例经头部CT或MRI证实的脑卒中住院患者随访其癫痫发作的情况。结果癫痫发生率为6.40%（86/1 343）,56.36%的癫痫于发病2周后发作。癫痫发作中蛛网膜下腔出血以全身性发作为主,脑出血和脑梗死以部分性发作为主。除蛛网膜下腔出血外,癫痫发作与病变部位、病灶大小有关。继发癫痫者较未继发癫痫者病死率高。结论脑卒中继发癫痫多数于病后3个月内发生,蛛网膜下腔出血发生率较高;癫痫发作与病变部位有关,累及皮层或邻近皮层者为多;脑卒中继发癫痫的患者病死率较高。     

癫痫的特殊发作类型及鉴别诊断

癫痫是一种常见的神经系统的疾病，因其特殊发作的类型占癫痫病人的4%-5%。表现形式多种多样容易被临床医生误诊，作者将近年来报道的癫痫特殊发作类型进行了归纳和总结，以引起广大医务工作者的重视，以便对特殊发作类型的癫痫病人早诊断早治疗。     

23例小儿非惊厥性癫痫的临床与脑电图分析

目的 了解非惊厥性癫痫的临床诊断及脑电图特点,提高对非惊厥性癫痫的临床诊疗水平.方法 总结23例非惊厥性癫痫的患儿,分析患儿发作形式及脑电图特点.结论 非惊厥性癫痫表现特殊,容易漏诊,视频脑电图为诊断的重要手段.     

脑出血后引发癫痫发作的危险因素探讨

目的:探讨脑出血后引发癫痫发作的危险因素.方法:总结2007年1月到2011年1月期间本院收治的246例脑缺血患者临床资料,分析引发癫痫发作相关因素.结果:246例脑缺血患者中癫痫发生率为21例,发生率为8.54%.高血压病史、出血部位、神经功能评分、出血量及电解质紊乱是癫痫发作的危险因素.结论:有高血压病史、电解质紊乱、皮质出血以及出血量较多和临床神经功能评分较高的患者,其脑出血后早发性癫痫发作的危险性较高.     

发作性运动障碍合并癫痫7例临床分析

目的:探讨发作性运动障碍(PD)合并癫痫临床特点,为临床诊疗提供参考.方法:回顾我院癫痫门诊中PD合并癫痫的患者7例,总结其临床表现、脑电特征、治疗反应及基础疾病特点.结果:7例患者PD出现平均年龄为12.5岁,多为单侧肢体运动障碍,癫痫发作平均年龄为16.3岁,多半有眼部肌肉、咽喉肌等重要肌肉受累,PD发作者多无脑电图表现,癫痫药物治疗反映良好,而PD对药物治疗反映较差.结论:PD与癫痫可司时出现于同个体中,PD多作为前驱症状首先发作,癫痫症状较PD更容易控制.     

脑出血后癫痫发作的临床研究

目的探讨脑出血后早发性癫痫发作、迟发性癫痫发作和继发性癫痫的发生率及其危险因素。方法对322例确诊为脑出血患者的临床资料进行回顾性研究并对其进行随访。结果脑出血后早发性癫痫发作的发生率为7.45%,迟发性癫痫发作的发生率为2.48%,继发性癫痫的发生率为2.80%;皮质出血较皮质下出血,再发性脑出血较初发性脑出血更易发生脑出血后早发性癫痫发作,皮质出血较皮质下出血更易出现迟发性癫痫发作和继发性癫痫。结论皮质出血、再发脑出血与脑出血后早发性癫痫发作相关;皮质出血与迟发性癫痫发作和继发性癫痫相关;迟发性癫痫发作与继发性癫痫密切相关。     

老年性脑出血患者继发癫痫的临床探讨

目的研究老年性脑出血患者继发癫痫的发病率、发作类型、出血部位与发作的关系及预后.方法对36例资料完整的老年脑出血后继发癫痫患者进行临床分析.结果老年性脑出血患者继发癫痫发病率为10.8%,早期发作与脑水肿密切相关,多为部分性发作,晚期发作与中风囊、神经元变性及胶质增生等病理刺激有关,多见于脑出血后2周～6月内,以全身强直阵挛性发作为主.脑叶出血后癫痫发作,需系统规则治疗.结论老年性脑出血患者继发癫痫并不少见,其发作与脑水肿、中风囊、神经元变性等多种因素有关.脑叶出血易致癫痫发作,晚期发作需系统规则用药治疗.     

癫痫发作的临床诊断

癫痫是由多种病因引起的慢性脑部疾患,以脑部神经元异常过度放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征.功能失常可表现为运动、感觉、意识、行为、自主神经功能等不同障碍,或兼而有之.每次或每种发作称为癫痫发作,每一种癫痫发作都具有特征性的能被病人和/或观察者觉察到的表现,并且通常采用头皮脑电图(EEG)记录能检测到电生理的紊乱.正确的诊断是取得良好治疗效果的关键,然而癫痫发作表现多种多样,所以应该遵循一定的原则才能得出正确和完整的诊断.     

脑梗死继发癫痫30例临床分析

[目的]探讨脑梗死继发癫痫的临床特点及发病机制。[方法]针对352例脑梗死病例中继发性癫痫患者的临床资料进行回顾性分析。[结果]脑梗死继发癫痫发作共30例,发生率为8.5%。癫痫发作的类型以部分性发作最多见,共21例(占70%)。继发癫痫的梗死部位,脑叶梗死26例,基底节区3例,丘脑1例。早发性癫痫11例,迟发性癫痫19例。系统抗癫痫治疗24例癫痫发作停止。[结论]脑叶梗死较易合并癫痫发作,抗癫痫药物对脑梗死继发癫痫治疗大多有效。     

快速的长时遗忘在癫痫中的研究进展

近年来越来越多的研究发现癫痫患者存在一种新型的遗忘形式——快速的长时遗忘(ALF),即初始的学习和记忆正常,但会在随后的几天或几周出现异常.虽然ALF从发现至今已经近30年,但仍有很多问题不明确.本文就ALF定义、神经生物学基础、影响因素、在其他疾病中的研究、目前文献中的评定方法进行综述.     

影响儿童非癫痫发作性障碍诊断的因素

目的：探讨儿童非癫痫性发作（ＮＥＳ）的诊断及其影响因素。方法：根据２４ｈ动态脑电图（ＡＥＥＧ）监测,综合分析病史、体格检查、神经系统检查及影像学资料。结果：ＮＥＳ合并癫痫者占所有病例的２８％;单纯ＮＥＳ癫痫样脑波检出率为１０％;有脑器质性损害者,ＮＥＳ合并癫痫占３２％,单纯ＮＥＳ占１１％;单纯ＮＥＳ使用抗癫痫药者占１８％,合并癫痫而加用抗癫痫药者达５０％。结论：ＡＥＥＧ是鉴别ＮＥＳ与癫痫发作的较好方法;ＮＥＳ发作形式,ＮＥＳ与癫痫并存,癫痫样脑波,脑器质性损害证据及抗癫痫药滥用是影响ＮＥＳ诊断的主要因素。     

顿服卡马西平维持夜间有效血药浓度成人适宜剂量的探讨

目的：探讨顿服卡马西平维持夜间有效血药浓度成人适宜剂量，为治疗夜发作性癫痫提供参考意见。方法：以目前较普遍接受的卡马西平（CBZ）治疗癫痫的有效血药浓度4－10mg/L为标一组服CBZ200mg，连续服用10天，分不同时段采集血液标本，采用高效液相色谱仪（HPLC）监测其血清卡马西平浓度，与有效血药浓度比较并进行t检验。结果：维持夜间最低有效血药浓度的剂量不宜低于30mg，其维持时间约7h,200mg不能达到和维持最低有效血药浓度。结论：使用睡前纯服CBZ300mg治疗夜间发作性癫痫从血药浓度上考虑是可行的。     

剥夺睡眠诱发试验对提高癫痫脑电图阳性率的作用：附44例分析

本文对44例剥夺睡眠诱发癫痫的脑电图进行了分析,并与常规脑电图进行比较。在21例癫痫大发作中剥夺睡眠诱发阳性率提高了59.14％,在14例精神运动性癫痫中剥夺睡眠诱发阳性率提高了35.71％,在7例植物神经癫痫中提高了42.86％。本方法简便,不需特殊设备,无副作用,对剥夺睡眠诱发为阴性者可再连续作睡眠诱发,以进一步提高阳性率。     

成人首发癫痫发作的病因学研究

对 32 0例以癫痫发作为首发症状病人的病因进行回顾性分析。病因与发病时间的相关分析显示 :急性癫痫组和慢性癫痫组的主要病因不同。不同分组方式的病因构成比分析显示 :不同的年龄、发作类型组的主要病因分布均有非常显著性差异 (P =0 .0 0 )。提示 :癫痫发作在许多疾病中均可出现 ,病因复杂 ,但有其内在规律。不同的发病年龄、发作形式、病因与发病时间的相关性等因素与病因学之间的内在联系 ,对癫痫的病因诊断有一定指导意义。     

Clinical characteristics of adult epilepsy patients in the 1997 Hong Kong epilepsy registry

Objective　To study the clinical characteristics of 2952 patients with epilepsy who had received drug treatment from the neurology outpatient clinics of eight major hospitals in Hong Kong. Methods　Retrospective review of outpatient records. Results　1601 (54.3%) males and 1351 (45.7%) females with a median age of 35.8 years (range, 10-94.8) were studied. Seizure types included generalized tonic-clonic in 80.7% of patients, complex partial in 28.3%, simple partial in 14.4%, atypical absence in 2.6% and myoclonic in 1.4%, and 30.4% of patients had more than one seizure type. EEG, CT brain, MRI brain and neuropsychological evaluation were obtained in 81.2%, 61.7%, 17.0% and 2.2% of patients, respectively. The etiology of epilepsy was cryptogenic in 59.9%, symptomatic in 35.1% and idiopathic in 3.9%; the commonest were intracranial infection, cerebral vascular disease, cranial trauma and perinatal insult. Phenytoin, carbamazepine and valproate were the most frequently used drugs and 25.9% of patients were taking more than two drugs. 48.3% of patients had active seizures in the past six months and 26.4% were considered to have unsatisfactory control of their epilepsy. Medical refractoriness of epilepsy was associated with a history of perinatal insult, intracranial infection, congenital brain malformation, intracranial neoplasm, cerebral vascular disease, hippocampal sclerosis, mental retardation and a history of status epilepticus (P<0.05). Conclusion　In this local cohort of adult patients with epilepsy under specialist care, there were a considerable number of patients falling into the category of cryptogenic epilepsy. Risk factors associated with medical refractoriness are similar to previous studies.     

非酮症性糖尿病性癫痫的循证治疗

目的针对收治的1例少见的非酮症性糖尿病性癫痫患者,检索当前最佳证据,为临床合理治疗提供依据。方法计算机检索Cochrane图书馆(2011年第4期)、PubMed(1966年至2012年4月)、EMBASE(1974年至2012年4月)、CBM(1978年至2012年4月)、CNKI(1979年至2012年4月),按证据级别高低查找相关证据,并对所获证据进行评价。结果共检索到316篇文献,无临床指南和系统评价,也无临床对照研究。有关临床治疗的文献共有65篇,包括3种治疗方案,结合患者意愿,给予小剂量胰岛素控制血糖、补液、改善微循环、预防脑水肿,血糖水平趋于平稳,未见癫痫样抽搐发生。随访8个月,血糖控制好,未见癫痫样抽搐发作。结论早期诊断非酮症性糖尿病性癫痫可避免漏诊、误诊,改善预后。     

全身性癫痫伴高热惊厥附加症2个家系致病基因连锁定位分析

目的：研究全身性癫痫伴高热惊厥附加症致病基因连锁定位分析。方法：分析2个家系患者的临床表现特征,并进行基因连锁分析。结果：患者的发作类型、频率及持续时间均不相同。在D5S1480及D5S1471的微卫星标记处,在不同重组率时LOD值在0～2．0。在两个微卫星标记之间新增加了5对微卫星标记(D5S1500,D5S820,D5S1403,D5S1476,D5S1386),进一步进行连锁分析。结果存D5S1500、D5S820处LOD值均大于3．0(θ=0．00);提示有肯定连锁关系。结论：患者存在着表型异质性;全身性癫痫伴高热惊厥附加症致病基因在5q34区域,     

血清和脑脊液中IL-6含量变化在儿童难治性癫痫发作中的意义

目的探讨白细胞介素-6(IL-6)与小儿难治性癫痫发病机制之间的潜在关系。方法采用酶联免疫吸附法检测48例小儿难治性癫痫患者癫痫发作后血清和脑脊液中IL-6的含量变化。结果癫痫发作1、6 h后,癫痫组患者血清IL-6水平分别为(8.23±0.58)、(11.63±1.35)pg/ml,与正常对照组(0.75±0.48)pg/ml相比有统计学意义(P<0.05,P<0.01);癫痫发作1、6 h后,脑脊液中IL-6水平亦逐渐升高,分别为(10.35±3.06)、(19.55±2.32)pg/ml,显著高于正常对照组[(1.27±0.65)pg/ml,P<0.01];而发作后12 h,癫痫组患者血清和脑脊液中的IL-6含量趋于正常[分别为(1.05±0.66)、(3.54±1.31)pg/ml],与正常对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论癫痫发作可诱导血清和脑脊液中IL-6表达水平的上调,这可能促进炎性损伤的进一步加重,可能与小儿难治性癫痫的病情进展密切相关。