正交优化苍术中苍术素的微波提取工艺

目的:优化微波法提取苍术中苍术素的最佳提取工艺并建立其含量测定方法。方法:采用微波提取工艺,以RP-HPLC法测定苍术素的含量,通过正交试验考察料液比、微波功率、提取时间对苍术素提取率的影响,以确定微波提取的最佳工艺。结果:最佳提取工艺为微波功率600 W、料液比1∶30(g/m L),以75%乙醇为提取溶剂,50℃微波处理5 min;RP-HPLC法采用甲醇-水(80∶20,V/V)为流动相,检测波长为334 nm,苍术素在4.69~93.72μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.59%。结论:所得最佳提取工艺条件简便可行,建立的苍术素含量测定方法准确、可靠。     

北苍术水溶性多糖提取工艺的优化及含量测定

目的：研究北苍术水溶性多糖的最佳提取工艺和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法从北苍术粉末中提取水溶性多糖，采用正交试验考察各因素对北苍术水溶性多糖得率的影响，并以葡萄糖作为对照品，采用苯酚-硫酸法测定北苍术中水溶性多糖的含量。结果：多糖含量的线性回归方程为y=13.06x-0.0324，(r=0.9994)，平均回收率为98.62%，RSD=3.1%(n=6)，紫外可见分光光度法在486nm处测定北苍术水溶性多糖的含量为4.56%。各因素对北苍术多糖的影响由大到小依次为：料液比＞提取温度＞提取时间＞提取次数，最佳提取工艺为：料液比为1：30，提取温度90℃，提取时间为每次3h，提取次数3次。结论：本研究建立的北苍术多糖的提取工艺简单，提取率高，含量测定方法稳定性好、简便、成本低。     

黄柏、苍术不同提取、配伍方法比较研究

目的:该实验研究黄柏和苍术的不同提取、配伍方法。方法:采用多组分加权分析法判断不同提取、配伍方法(即先配伍后提取的方法和先分别提取后合并的方法)的优劣。采用紫外分光光度法测定不同提取、配伍方法中黄柏的总生物碱的含量;采用HPLC法测定不同配伍方法中主要化学成分的含量。结果:黄柏和苍术采用先分提再合并的配伍方法较好,各评价指标均较高。结论:黄柏、苍术配伍建议采用先分别提取再合并的方法进行配伍。该方法可作为黄柏、苍术药对配伍研究的基础。     

苍术药材HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据。方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm。结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。     

北苍术挥发油的提取与成分分析

目的：研究不同提取方法所得北苍术挥发油成分的差异。方法：采用水蒸气蒸馏法和同时蒸馏萃取法（SDE）提取北苍术的挥发油,并用气相色谱-质谱仪（GC—MS）对SDE法提取成分进行定性定量分析。结果：分析并确定了15种挥发性成分,主要成分为榄香醇、茅术醇、β-桉叶醇、γ-桉叶醇、红没药醇等;而对文献报道的含量较高、功效明确的苍术酮、苍术素未能确认。结论：与水蒸气蒸馏法比较,同时蒸馏提取法挥发油保留了更多低沸点成分,但对一些有效成分可能破坏的情况有待进一步研究。     

两种检测器测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的比较

目的:以蒸发光散射检测器(ELSD)测定党参中苍术内酯Ⅲ的含量,并与二级管阵列检测器(PAD)测定结果进行比较。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS 2柱(5μm,4.6 mm×250 mm),甲醇-水为流动相(67∶33),流速1.0 mL/m in,柱温30℃。结果:用ELSD检测党参药材中苍术内酯Ⅲ的回归方程为A=1.30×104C-2.33×104,相关系数r=0.9938,平均回收率为103.65%,RSD为0.93%。结论:以ELSD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量与PAD测得的党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量基本一致,以ELSD RP HPLC法测定党参药材中苍术内脂Ⅲ的含量的方法简便、易行、准确、可靠。     

不同产地苍术挥发油特征性成分分析

目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70～2.00):(0.09～0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征.     

分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用

【目的】探索将分子蒸馏技术引入到对中药苍术油的分离和提纯中,以提高其有效成分苍术素含量的方法。【方法】采用分子蒸馏技术对超临界萃取的苍术油进行精制,以均匀设计法设计了温度和真空度2因素5水平的检测方案,以高效液相色谱法和气相色谱-质谱技术对各水平精制的苍术油进行苍术素含量及分离后的剩余物进行测定。【结果】在温度为105℃、真空度为100Pa的条件下,苍术油中的苍术素含量为52．17％(质量分数)。【结论】采用分子蒸馏技术,可以在较低温度、较高真空度中对苍术油中易挥发的苍术素直接富集,使其含量达到50％以上,无需再作处理,无环境污染。     

吉林省不同产地北苍术的质量评价研究

目的通过对8个吉林省不同产地北苍术质量进行评价研究,筛选吉林省适宜的北苍术种植区域。方法采用《中华人民共和国药典》方法,对吉林省8个产地(敦化、蛟河、柳河、通化、集安、靖宇、舒兰、白山)的北苍术药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别及含量测定。结果 8份吉林省不同产地的北苍术药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别均符合药典规定。敦化、白山、靖宇种植的北苍术中苍术素含量分别为0.24%,0.22%和0.27%,均低于《中华人民共和国药典》标准,为不合格品。通化、集安、蛟河、柳河、舒兰种植的北苍术中苍术素含量超过《中华人民共和国药典》标准,为合格品,其中通化和集安种植的北苍术质量最好,苍术素含量分别为0.77%和0.80%。结论吉林省的通化、集安、蛟河、柳河、舒兰适宜种植北苍术,具有良好的开发前景,可为吉林省北苍术的规范化种植提供参考依据。     

苍术超临界CO2萃取物的质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC），以石油醚（60－90℃）为展开剂，ρ＝5％对二甲氨基苯甲醛的ρ＝10％硫酸溶液为显色剂，对苍术超临界CO2萃取物中的苍术素进行鉴别。并建立毛细管气相色谱测定苍术素含量的方法。结果表明，苍术素在ρ＝20.478-204.78μg/mL范围内，苍术素峰与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系，r=0.9996。此法的精密度高，重复性和稳定性好，可作为苍术质量控制的手段之一。     

麸炒北苍术挥发油成分的分析和镇痛活性的研究

北苍术 Atractylodes chinensis ( DC.) Koidz.为《中华人民共和国药典》所载的苍术项下 2种基源植物之一。苍术为菊科植物茅苍术 A.lancea( Thunb.) DC.或北苍术的干燥根茎 [1]。性味辛、苦、温 ,专入脾、胃 ,具有燥湿健脾、辟秽化浊、祛风湿、解表、明目等诸功效。对北苍术挥发油的主要成分 ,早期一些文献[2 ] 有过较详细的报道 ,但关于麸炒北苍术的组份及相对含量并没有详细报道。本文采用气相色谱 -质谱 -计算机技术分析了工业生产所得的麸炒北苍术挥发油 ,以了解其组成 ,为苍术资源的进一步开发利用提供实验依据 ,并采用扭体法考察…     

北苍术种子DNA条形码研究及序列特征分析

目的 基于DNA条形码技术对北苍术种子进行鉴定研究及序列特征分析,探讨北苍术种子DNA条形码技术鉴定的可行性。方法 收集北苍术种子12份,利用体视显微镜观察北苍术的外观形态特征;通过DNA提取、聚合酶链式反应(PCR)和双向测序获得其ITS2和psbA-trnH序列;利用CodonCode Aligner V9.0.1对其峰图质量进行评价,使用MEGA-X进行多序列比对和变异位点分析。结果 北苍术种子的DNA提取、PCR扩增和测序成功率均为100%,且取得良好的测序结果;分别各获得12条北苍术种子的ITS2序列和psbA-trnH序列,其中获得的ITS2序列仅存在2个插入/缺失位点,psbA-trnH序列包含3个变异位点和4个单倍型,表明不同产地的北苍术种子种内变异相对较小。结论 基于ITS2序列和psbA-trnH序列的DNA条形码研究和序列分析,为北苍术种子的物种鉴定和遗传多样性研究提供了参考。     

不同产地茅苍术HPLC指纹图谱研究

目的 建立茅苍术HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法 .方法 采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18分析柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);检测波长:300 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25℃;流动相:A相为水溶液,B相为乙腈,线性梯度洗脱.结果 确定了11个共有峰,各样品图谱与对照图谱相似度均在0.9以上.结论 所建立的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为茅苍术质量评价的主要依据之一.     

苍术药材及其饮片的质量评价

目的:从性状、薄层色谱、含量测定几个方面对苍术药材及其饮片的真伪进行鉴别和质量评价.方法:采用2015年版《中国药典》方法对不同产地的苍术药材、饮片和麸炒苍术饮片进行检验.结果:72批苍术药材和饮片中有14批不合格,其中2批掺伪,12批伪品,合格率仅为80.6％,不合格率高达19.4％.所检验的不合格品均为麸炒苍术饮片,不合格原因主要是真伪掺杂.结论:本文着重对不同产地苍术药材和饮片进行质量评价,为监管部门严格苍术药材和饮片管理、保障公众用药安全提供数据和技术支持.     

气相色谱-质谱法分析关苍术化学成分

[目的]分析关苍术挥发油的化学成分及含量.[方法]采用不加夹带剂二氧化碳超临界萃取(SFE)法及加入夹带剂(乙醇)二氧化碳超临界萃取(SFC加C)法对关苍术进行萃取,利用气相色谱-质谱联用仪对关苍术挥发油进行成分鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.[结果]从用SFE法提取的关苍术挥发油中鉴定出37种成分,从SFE加C法提取的中鉴定出55种化合物,2种方法所得提取物中8种成分相同.[结论]基本确定了关苍术挥发油的化学成分.     

紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正已烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油中苍术酮含量为３７．１２％，而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，说明不同的提取方法得到的挥发油含量不同，而油中所含的苍术酮含量却基本接近。以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

北苍术与关苍术的红外光谱鉴别

北苍术是《中国药典》(85年版)苍术的正品来源之一，也是临床常用中药；而关苍术则各地使用情况不一，东北地区习惯将其作苍术用。二者为同属植物，亲缘关系相近，在性状上又很相似，不易区分，但二者在功效上是有一定差异的。为求更准确地鉴别二者，我们采用红外光谱法对二者进行了鉴别研究，现报道如下：     

北苍术化学成分与药理作用研究进展

北苍术为菊科植物北苍术Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.的干燥根茎,又名山苍术、华苍术、山刺菜、枪头菜,主产于内蒙古、甘肃、河北、山西、陕西、辽宁、吉林、河南、黑龙江等地,亦有称产于我国东北地区的北苍术为"关苍术"[1].北苍术性味辛、苦、温,归脾、胃经,能健脾、燥湿、解郁、辟秽,主治湿盛困脾、脘痞腹胀、呕吐、泻泄、痢疾、疟疾、痰饮、水肿、时气感冒等症[2].药理学研究表明,苍术有独特的化学成分和显著的药理活性,具有抗溃疡、抗心率失常、降血压、利尿、保肝、抗炎、抗菌等作用.本文就近年来有关北苍术的化学成分,药理研究现状做一综述,为科学开发利用北苍术资源提供依据.     

苍术及其麸炒品对小鼠特异性免疫功能的影响

目的 比较生苍术及麸炒苍术对提高免疫低下小鼠免疫功能调节作用的差异.方法 采用血清溶血素试验法,比较了生苍术及其麸炒品对小鼠特异性免疫功能的影响.结果 苍术经麸炒后在提高溶血素水平方面较生品有更强的作用.结论 苍术经麸炒后较生品具有更强的增强体液免疫的作用,与麸炒苍术用法相符合,为进一步阐明麸炒苍术的炮制机理奠定了理论基础.     

苍术及其异域变种

目的：研究苍术的首地性，为质量标准提供依据。方法：对不同产地的样品进行挥发油的ＧＣ／ＭＳ分析和抗菌实验。结果：同一苍术居群、甚至同一植株的叶形和分裂与否及深浅、头状花序大小等表现出多变；不同产地（居群）苍术根茎中挥发油组分相关较大；北苍术挥发油的主成分为β－桉叶油醇或β－桉叶油醇和苍术酮的混合物（３０％以上）；南苍术挥发油的主要万分为茅术醇（６１．８６％）、β－桉叶油醇（１９．７９％）；发现苍术酮