共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察还原型谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效。方法选择慢性乙肝患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组采用一般的护肝治疗。治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽1.8g,静脉滴注,1次/d,4周为1疗程,分别于治疗前、治疗后2周、4周观察临床症状、体征和肝功能变化。结果治疗组临床症状缓解率分别为88.1%、88.9%、90.2%及85.7%,对照组分别为52.5%、65.9%、52.4%及52.6%。治疗组有效率为88.0%,对照组为70.0%。结论还原型谷胱甘肽有明显的促进病毒性肝炎肝功能恢复的作用。 相似文献
2.
还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎40例 总被引:18,自引:0,他引:18
还原型谷胱甘肽(GSH)为一种广泛存在于细胞内的三肽,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成,含有巯基(-SH),有重要的生理功能。病毒性肝炎时体内GSH含量减少,不能对抗自由基的损害,从而引起肝细胞进一步损伤及肝功能障碍。我们采用古拉定(还原型谷胱甘肽)治疗40例慢性乙型肝炎患者,取得了一定的疗效。现将结果报道如下。 临床资料一、对象:我科住院的慢性乙型肝炎患者80例,均符合1995年全国传染病与寄生虫病学术会议(北京)修订的病毒性肝炎诊断标准[1]。随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组中慢性中… 相似文献
3.
复方苦参与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性乙型肝炎 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方苦参与还原型谷胱甘肽联合后治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将50例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,每组25例,比较治疗前后两组病人的临床症状、体征、肝功能等方面的疗效。结果治疗组在症状、体征改善方面优于对照组。结论复方苦参与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性乙型肝炎有一定疗效。 相似文献
4.
还原型谷胱甘肽对老年慢性活动性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎是一种常见的感染性疾病,在我国乙肝病毒(HBV)携带者大约占10%,而其中有5%~10%的急性感染转为慢性持续性感染,并发展成为不同程度的慢性肝脏疾病,如慢性活动型乙型肝炎、肝硬化和肝癌。目前对慢性活动型乙型肝炎治疗多采用联合治疗,如使用干扰素、核苷酸类药物、免疫调 相似文献
5.
6.
还原型谷胱甘肽对慢性肝病患者血清MDA、GSH-Px、SOD含量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:评价脂质过氧化在慢性乙型肝炎及酒精性肝炎发病中的作用及还原型谷胱甘肽的作用机制及临床疗效。方法:慢性乙型肝炎(CH)27例、慢性酒精性肝炎(ALH)14例分别作为治疗组,给予常规加还原型谷胱甘肽治疗;CH13例、ALH7例组成对照组给予常规治疗(极化液+脉安定静滴),疗程均为1个月。结果:两组病人治疗前血清丙二(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显高于正常对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-Px)水平明显低于正常对照组,治疗后两组病人血清MDA、ALT、TBil水平均明显下降,SOD水平无明显变化,GSH-Px水平明显升高。与治疗组比较除ALT水平明显下降外,其余无明显变化。结论:脂质过氧化是CH和ALH共同的发病机制,还原型谷胱甘肽通过有效抑制脂质过氧化,可明显促进病人肝功能的恢复。 相似文献
7.
双环醇片联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎的近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
自2005年2月至2008年2月我院应用双环醇片联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎取得了良好的临床效果,现总结如下: 相似文献
8.
目的研究还原型谷胱甘肽(GSH)对乙型肝炎肝硬化患者丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的影响。方法选择68例乙型肝炎肝硬化患者分成对照组和治疗组,22例健康体检者为正常对照组。对照组用一般护肝药物,治疗组在此基础上加用GSH。观察治疗组和对照组治疗前后MDA、GSH-PX水平的变化。结果两组患者治疗前MDA水平较之正常对照组明显升高(P〈0.01),而GSH—PX水平均明显降低(P〈0.01)。治疗组MDA降低,GSH—PX水平升高均优于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论GSH具有明显的抗脂质过氧化损伤作用,有助于乙型肝炎肝硬化患者肝功能的恢复。 相似文献
9.
1997年以来 ,笔者共收治慢性乙型肝炎 68例 ,采用谷胱甘肽 (商品名泰特 ,TAD) ,联合丹参注射液治疗 ,取得满意疗效 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 :68例均为本院门诊住院患者 ,随机分为治疗组 42例 ,对照组 2 6例 ,治疗组中男 34例 ,女 8例 ;年龄 1 7~ 62岁 ,平均 42岁。慢性中度肝炎1 2例 ,重度 30例。对照组中男 1 9例 ,女 7例 ;年龄2 1~ 5 8岁 ,平均 40 .1岁。中度肝炎 1 2例 ,重度 1 4例。治疗前两组患者症状、体征及血清谷丙转氨酶( ALT)、γ球蛋白等指标均具有可比性。1 .2 治疗方法 :治疗组应用 TAD(意大利… 相似文献
10.
11.
还原型谷胱甘肽联合促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
慢性重型肝炎病情凶险,并发症多,病死率高,一直为临床所关注,目前尚缺乏满意的治疗方法。我科使用促肝细胞生长素(pHGF)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗慢性重型肝炎取得较好疗效,现将结果报道如下。1材料和方法1.1病例选择2002年1月至2006年10月我科收治的慢性重型肝炎118例,诊断均符合2000年中华医学会西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准[1]。随机分为治疗组60例,男53例,女7例,年龄为(36.6±7.5)岁;对照组58例,男50例,女8例,年龄为(36.8±8.2)岁。治疗组肝衰竭临床分期:早期13例,中期28例,晚期19例;对照组肝衰竭临床分期:早期12例,… 相似文献
12.
还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的临床观察 总被引:46,自引:0,他引:46
为观察还原型谷胱甘肽治疗各型病毒性肝炎的疗效,我们选择330例患者,按观察方案随机配对200例,治疗组另扩展130例,包括菠AIH,CAH,CSH和LC。两组病例具有可比性。两组基础治疗相同,治疗组用TAD0.646g,每日一次,静滴,疗程20天至60天。 相似文献
13.
还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效观察 总被引:7,自引:0,他引:7
观察还原型谷胱甘肽 (阿拓莫兰 )对酒精性肝病的保肝、降酶、退黄等的临床疗效。 73例酒精性肝病患者随机分为还原型谷胱甘肽治疗组 38例 (阿拓莫兰注射液 12 0 0mg/d 丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,对照组 35例 (丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,疗程 30天 ,分别观察两组治疗 1月后ALT、AST、GGT、TBil、TBA等肝功能恢复情况及症状改善情况。治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT、TBA值较前明显下降 (P <0 0 5 ) ,其下降幅度大于对照组。还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效较好 ,且安全可靠 相似文献
14.
我国是慢性乙型病毒性肝炎高发区,在其漫长病程中,乙型肝炎病毒(HBV)感染使肝脏炎症反复发生,对肝细胞造成长期慢性损害,如不能得到正规有效地治疗,会逐渐发展为肝硬化、肝衰竭或肝癌[1].中毒性肝炎是由化学毒物(如磷、砷、四氯化碳等)、药物或生物毒素引起的肝炎或所致的肝脏病变,以慢性多见,起病隐匿,症状不明显,表现类似慢性病毒性肝炎,严重者短期内死于肝衰竭[2].本文采用还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎及中毒性肝炎,疗效满意. 相似文献
15.
目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害的临床疗效。方法84例患者随机分为治疗组44例和对照组40例,两组患者均在肺心病常规治疗的基础上给予维生素C、肌苷及门冬氨酸钾镁,治疗组加用还原型谷胱甘肽联合丹参,疗程半月。结果治疗组临床症状、体征、肝功能改善程度与对照组比较差别有显著性意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害疗效好,且安全可靠。 相似文献
16.
患者,男性,58岁.因"反复咳喘15年,再发加重3天"于2011年11月3日以"慢性阻塞性肺疾病急性期"收入院.入院时体格检查:体温36.7℃,血压140/90 mm Hg,呼吸22次/分,神志清楚,自主体位,轻度喘息貌,唇无发绀,桶状胸,双肺呼吸音低,可闻及广泛哮鸣音,未闻及明显湿罗音.心率83次/分,节律齐,未闻及病理性杂音.腹平软,肝脾肋下未触及,无压痛,双下肢无水肿.既往曾有静脉滴注复方氨基酸导致过敏性休克病史. 相似文献
17.
目的探索还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法将200例酒精性脂肪肝患者随机分为两组,100例用还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸为治疗组,100例单用还原型谷胱甘肽为对照组,疗程均为1个月。结果治疗组有效率91.00%(91/100),对照组有效率70.00%(70/100),两组比较有显著性差异(P<0.001)。结论还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗酒精性脂肪肝有良好效果,值得临床推广应用。 相似文献
18.
19.
还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病42例 总被引:12,自引:0,他引:12
随着临床药物种类的增多,药物所致肝损害已引起广泛关注。我们自1998年4月-2002年4月采用国产还原型谷胱甘肽(Reduced Glutathione GSH,商品名:阿拓莫兰)治疗药物性肝病42例,随机设立对照组30例作对比观察。现将结果报道如下。 1 资料和方法 1.1 病例选择 将收住院的72例急性药物性肝病患者,随机分为两组。治疗组42例,男30例,女12例,年龄(37.7 相似文献
20.
目的 观察银杏叶提取物(Egb)联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗脂肪性肝炎(NASH)的疗效及机制.方法 64例临床确诊的NASH患者随机分为治疗组和对照组.治疗前两组一般临床资料、肝功能、肝脏CT值比较无差异,NASH的基础治疗方法相同.在此基础上,治疗组给予Egb 10 ml加GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d;对照组给予GSH 1.8 g静脉滴注,1次/d;疗程均为3 w.结果 治疗组治愈15例(46.87%),好转16例(50.00%),无效1例(3.13%),有效率(96.87%);对照组治愈11例(34.37%)、好转15例(46.88%)、无效6例(18.75%),有效率(81.25%).治疗后治疗组谷丙转氨酶(ALT)(47.1±8.2) U/L、谷草转氨酶(AST)(41.9±8.1) U/L、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)(49.4±9.3) U/L,与对照组[ALT(65.3±10.3) U/L、AST(56.9±11.1) U/L、GGT(69.4±11.1) U/L]比较,有非常显著差异(P<0.01).治疗组肝脏CT值(48.9±2.2) Hu,与对照组(42.1±2.5) Hu,比较有显著差异(P<0.05).结论 Egb联合GSH,对NASH有较好的疗效. 相似文献