武汉地区医疗单位尿液干化学检测结果分析

目的调查不同厂家尿液分析仪器之间的差异,尽快制定出干化学法尿液分析的系统标准和行之有效的质量控制措施。方法用上海伊华出产的尿液质控品对武汉地区61家医疗单位的尿液分析仪进行室间质量评价。多台尿液分析仪按仪器所要求的方法进行检测。结果室间可比性差,存在着明显的系统误差和偶然误差。除技术因素外,仪器性能不一致和试纸带设计原理、质量、灵敏度不同是引起误差的主要原因。结论实验室之间检测结果差异过大的现象,不容忽视。建议国内有关部门尽快研制出尿液化学成分的定量质控品(含临界值的质控品),以便随时监测仪器的性能和试纸带的质量。     

尿液自动分析仪质控液的制备

尿液自动分析仪在各级医院早被广泛应用。如何提高仪器对尿液分析结果的质量则极为重要。我们以日本京都第一科学半自动尿液分析仪MA-4201型的半定量灵敏度为基准，配制出尿液分析仪质控液。现介绍如下：     

两种质控物在三种血液分析仪上的测定结果分析

目的　探讨同一质控物在不同血液分析仪上检测结果的差异。方法　用两种质控物在三种血液分析仪上作连续 30天检测 ,分别计算WBC、RBC、HGB、HCT及PLT等 5个参数均值和标准差及与质控物参考值的偏差 ,并用方差分析及q检验进行比较。结果　ABBOTT质控物在CD - 30 0 0和ABX- 60两种仪器上测定 5个参数值的偏差均较小 ,而ABBOTT质控物在F - 82 0仪器上检测 5个参数的偏差和四川通广质控物在CD - 30 0 0、ABX - 60及F - 82 0三种仪器上测定 5个参数的偏差都明显增大 ,且差异大小不齐 ;无论是ABBOTT质控物还是四川通广质控物 ,在三种仪器上测定的结果 ,经方差分析及q检验 ,其大多数参数的结果比较 ,都有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　同一质控物在不同种类的血液分析仪上检测的结果具有不定的差异性 ,应引起检验人员的注意     

两种质控品在两台ATLAS尿液分析仪上的比对和应用评价

目的对两台ATLAS尿液分析仪的两种室内质控结果进行分析比较。方法在两台ATLAS上同时做四个质控,把结果登记后进行分析。结果两种质控的阴性值与靶值比对符合率为97%～100%,博乐质控阳性值与靶值比对符合率为90%～100%,ATLAS原装质控阳性值与靶值比对符合率为0%～100%;B机与A机比对博乐质控阴性、阳性值符合率为84～100%,ATLAS原装质控阴性、阳性值符合率为77～100%.结论博乐质控品定值准确,重复性好,稳定性高,可比性强,适用于室内质控的开展。     

从室内质控的检测数据监控不同生化分析仪的可比性

目的 :探讨一种简单有效的同室内不同生化分析仪的检测结果具有可比性的监测方法。方法 :在奥林巴斯AUl0 0 0和日立 70 80型自动生化分析仪上使用相同的开放试剂及校准品 ,常规条件下分别在这两台仪器上测定相同的中、高值 2种浓度的质控品 ,比较 15项常规生化项目当月的质控数据 ,计算相对偏倚。结果 :两台仪器所有检测项目的室内质控均符合Westgard多规则质控规则 ,但有少量项目的相对偏倚超出允许范围 ,即这类项目在两台仪器之间的可比性不高 ,不能满足临床需要。结论 :利用质控数据定期检查不同仪器间的相对偏倚 ,防止出现超出允许范围的偏差 ,是保证仪器间结果一致性的有效措施。     

浅谈临床检验分析前质量控制

在临床检验工作中，要注重质量控制。质量控制包括室内质控和室间质评，室内质控就是用质控品与测定样品一起测定，观察质控品的分析误差，建立一个较精密和敏感的控制程序，可及时发现因技术操作、试剂和仪器性能改变引起的误差，使各项分析误差控制在允许的范围之内；室间质评则是通过对统一发放的质控品进行测定，以此评价实验室测定结果的准确度和可比性。     

从室内质控的检测数据监控不同生化分析仪的可比性

目的:探讨一种简单有效的同室内不同生化分析仪的检测结果具有可比性的监测方法.方法:在奥林巴斯AUl000和日立7080型自动生化分析仪上使用相同的开放试剂及校准品,常规条件下分别在这两台仪器上测定相同的中、高值2种浓度的质控品,比较15项常规生化项目当月的质控数据,计算相对偏倚.结果:两台仪器所有检测项目的室内质控均符合Westgard多规则质控规则,但有少量项目的相对偏倚超出允许范围,即这类项目在两台仪器之间的可比性不高,不能满足临床需要.结论:利用质控数据定期检查不同仪器间的相对偏倚,防止出现超出允许范围的偏差,是保证仪器间结果一致性的有效措施.     

浅谈MA-4280KB型尿液分析仪质量控制

尿分析仪检测尿液影响因素很多，绝不能完全替代显微镜检查，要很好地做好尿液质控工作。     

HBV-DNA荧光定量PCR检测的室内质控研究

目的研究HBV-DNA荧光定量PCR检测室内质控管理体系。方法自制HBV-DNA阳性质控血清,连续测量20次,计算均值、标准差和变异系数,从第3次开始利用即刻法进行质控,20次以后利用质控图法进行质控。结果自制阳性质控血清均一性和准确度均达到实验要求,用即刻法检测3～20次质控结果均小于N2S数值,在控制范围内,用质控图法检测HBV-DNA室内质控对数值的均值为5.54,标准差为0.22,CV为3.9%,稳定性好,有临床应用价值,质控图利用EXCEL表格标示出警告限和失控限,有利于动态监控质控结果。结论联合即刻法和质控图法对于应用荧光定量PCR的方法进行HBV-DNA检测的室内控制切实可行。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪室内质控方法

UF-100全自动尿沉渣分析仪结合流式细胞学技术与电阻抗测定法对尿液成分进行直接鉴别及计数。将染色的有形成分加压使其通过流室的小孔，用激光光束照射有形成分。光便产生散射，而尿液有形成分则发出荧光。然后对散射光、荧光及电阻抗的变化进行测定和分析。在应用中，检测结果会受到仪器的稳定性、试剂的质量、环境温度、激光光源的灵敏度以及管道是否通畅等诸多因素的影响。为了有效监测UF-100全自动尿沉渣分析仪的使用性能。保证其检测结果的准确性，我们在工作中常规开展室内质控，并规范其操作方法。现报告如下。     

ELISA监测HBsAg室内Youden质控图的制备及初步应用

目的建立室内Youden质控图，对HBsAg的测定进行室内质控，减少假阳性、假阴性的发生。方法用自制的阴、阳性质控血清同病人标本一起检测，按试剂盒说明书操作，测各孔吸光度值，连续测定20次计算，又、SD、CV值，并绘制Youden质控图。结果1个月内随每日标本加测自制的阴性、阳性质控血清各一份进行室内质控。结论质控结果落在Youden图的方框内，表示此次“在控”，测定结果有效；若落在方框外，表示结果“失控”，按照“失控”程序查明原因后重新测定。     

HIV抗体自备质控品稳定性分析

目的:提升艾滋病抗体初筛的室内质量控制水平,保证实验室检测数据的稳定性和可靠性.方法:采用"即刻"法和(Levey-Jennings)质控图对自备的外部质控品作20次及以上测得的光密度(OD)值和离散度(S/CO)值进行室内质量控制(IQC).结果:自备的外部质控品20次及以上试验结果"即刻"法和L-J质控图分析未出现...     

MINITAB软件用于HIV抗体检测的室内质控

目的 建立一种简便实用的HIV抗体检测室内质控的方法。方法应用MINITAB软件结合国家标准《常规控制图》进行室内质控。结果应用此方法进行室内质控，可节约时间、降低劳动强度和提高工作效率，且过程控制及统计方法符合国家标准。结论此方法简便实用，适用于采用ELISA法检测的各种抗原或抗体的室内质控。     

自制人类免疫缺陷病毒抗体质控参考品的探讨

目的 探讨自制HIV抗体弱阳性质控血清作为室内质控参考品,对抗-HIV检测的结果进行质量控制、评价和分析并考核其稳定性,提高人类免疫缺陷综合征(AIDS)筛查的实验室检测质量.方法 采用阳性对照品自制临界的弱阳性血清,作为室内质控参考品.结果 依据HIV抗体弱阳性的标准,经20次试验检测确定按照1 ∶6稀释度(含HIV-1抗体)和1 ∶8稀释度(含HIV-2抗体)制备室内质控参考品,其质控参考品吸光度值/临界值(s/co)分别为2.58和2.62,变异系数分别为4.65%和4.32%.结论 自制HIV抗体室内质控参考品对HIV筛查实验室进行质量控制是经济、有效并值得推广的.     

尿液11项干化学质控检测中质控记录表应用的体会

目的探讨尿液定性质控记录图表在质控中的作用。方法依据《全国临床检验操作规程》第三版室内质量控制有关要求进行“尿液质控液”检测,将检测值记录在有质控靶值范围的记录袁上,并与靶值范围对照后作出“在控”与“失控”的判断,在表格的“在控”与“失控”处做出标记。结果将检测值与记录表上的“靶值控制范围”比对可纠正“随机误差”或“系统误差”。结论室内质控表的建立和使用能起到或部分地起到类似于Levey-Jennings（L—J）质控图的作用,从而实现尿液干化学检测的室内质量控制。     

urisys 2400尿自动分析仪检测尿常规质控因素分析

<正>尿液常规检测一般以干化学试带和尿液自动化仪器相结合,具有快速、准确等优点,对许多疾病的诊断起着重要作用[1-2]。但尿液检测涉及诸多环节,包括分析前、分析中、分析后的质控因素,临床反馈不满意的结果中,有80%最终可溯源到标本质量不符合要求[3],只有规避影响尿液检测的因素,才能保证检验结果的真实、客观,本研究基于urisys 2400尿自动分析仪进行尿常规检测,将其质控因素分析如下。     

多台血细胞分析仪质控方法的建立与评估

目的:通过比对试验,建立同一实验室多台血细胞分析仪室内质控与校准系统。方法:对每台仪器做精密度测试,选择一台作参比仪器,与另两台进行比对、校准,再以此次校准后的偏差作为比对室内质控的靶值,每日进行比对室内质控。结果:各台仪器精密度均可接受,通过比对有8个差异百分率超出可接受范围,对仪器进行校准,当月各比对仪器参数比对室内质控的平均值与靶值接近,变异系数均在允许范围之内。结论:当同一实验室使用多台血细胞分析仪时应定期进行比对,建立一个完善的室内质控与校准系统,能提高血细胞分析仪结果的准确性和一致性。     

血栓弹力图室内质控方案的探讨

目的：探讨建立适合本实验室特点的血栓弹力图（TEG）检测室内质控方案。方法采用2013年2~7月间的连续20次室内质控数据,绘制Levey-Jennings质控图,并与厂家提供的质控正常参考范围进行对比。结果本实验室2013年的20次TEG质控数据均在厂家提供的质控参考范围内。在绘制质控图后发现R值、α-Angle值和MA值均有超过xˉ±2s或xˉ±3s范围的数据。结论在TEG质控检测中不能单独依据厂家的质控正常参考范围,需结合绘制质控图的方法,来发现是否存在失控数据,以保证试验检测结果的准确性。     

HL-3460B尿液分析仪临床应用性能的评价

目的评价HL-3460B尿液分析仪的性能。方法采用临床标本及尿液室内质控物对HL-3460B尿液分析仪进行重复性、准确性及与其它尿液分析仪的一致性评价；同时，对该仪器与镜检的符合率进行检测。结果HL-3460B尿液分析仪的重复性、准确性良好，与其它仪器及镜检结果具有高度的一致性（P〉0．01）。仪器检测红、白细胞的敏感性、特异性分别为98．97、83．85和96．30、97．74。结论HL-3460B尿液分析仪的敏感性、特异性符合迁筛标准的要求，适合于中小型医院或大型医院的急诊检验等工作量相对较少的实验室使用。     

标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用

目的利用极差型质控图,探讨患者标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用。方法在常规室内质控在控后开始检测标本,每天从前10份标本中选出1份总蛋白(TP)60～80 g·L~(-1)、白蛋白(ALB)30～50 g·L~(-1)的标本,3 h后再重测1次该标本的TP、ALB,每天计算2次测定结果的差值和差值的标准差,连续40个工作日,利用标准差计算双份测定极差的控制限,建立极差型质控图。再连续1个月(22个工作日)进行患者标本TP、ALB双份测定,把每天2次测得结果的差值描到极差型质控图上。结果TP和ALB 1个月标本双份测定差值无失控点。结论患者标本双份测定法可以用来监测检测系统的稳定性,与常规室内质控相互补充提高检验质量。