慢性前列腺炎症状评分与前列腙液白细胞及卯磷脂小体数量相关性分析

目的：探讨前列腺液（EPS）中白细胞（WBC）及卵磷脂小体（SPL）数量与症状严重程度的相关性。方法：164例慢性前列腺炎（CP）患者填写慢性前列腺炎症状评分（CPSI）,EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析。结果：CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量之间无线性关系（P〉0．05）,WBC数量和SPL数量之间高度负相关（P〈0．001）。结论：EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标。慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主。     

慢性前列腺炎症状的严重度与前列腺液白细胞数量及病原体相关性研究

目的:探讨前列腺液(EPS)中的白细胞计数、病原体与症状的严重程度的相关性。方法:嘱102例符合入选标准的慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)患者,认真阅读、填写美国国立卫生研究院制定的CP症状指数(The National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)表1。采用“四杯法”分别收集尿液和EPS,并进行相关实验室检测。结果:102例患者,慢性前列腺炎症状指数(CPSI)总得分:最低为2分,最高为43分,平均20.4±8.23分;EPS病原体阳性者46例(45.1%);EPS白细胞≥10个/HP者50例(49%),<10个/HP者52例(51%)。结论:患者临床症状的严重程度与EPS中白细胞数量、病原体感染之间并无明显相关性。     

慢性前列腺炎伴性功能障碍的心理因素研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP）伴性功能障碍患者的心理因素与疾病的相互关系。方法：将264例慢性前列腺炎患者按照有无性功能障碍分为患者组和对照组,采用一般调查表调查两组患者的一般资料,并采用90项症状自评量表（SCL-90）、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）分别对两组进行评定。结果：对照组与患者组的SCL-90各因子分、SDS总分和SAS总分进行比较,两组评分存在显著差异;人际关系敏感、抑郁、焦虑、SDS总分、SAS总分为慢性前列腺炎伴性功能障碍患者疾病严重程度的影响因素。结论：慢性前列腺炎伴性功能障碍的患者存在明显的心理问题,CP症状严重程度及性功能障碍与心理障碍的发生有显著的相关性,对慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行心理干预是十分必要的。     

前列清瘀汤治疗慢性前列腺炎78例

目的:观察前列清瘀汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效特点.方法:78例慢性前列腺炎患者给予前列清瘀汤煎服,观察疗效特点.结果:6周后,所有患者中医症候均得到明显改善,NIH - CPSI评分、EPS镜检WBC不同程度降低,有效率为96.9％.结论:前列清瘀汤治疗症候复杂性慢性前列腺炎疗效显著.     

三种方法治疗慢性细菌性前列腙炎的疗效分析

目的：评价经会阴注射复方川参通注射液、单纯口服中药、经会阴注射复方川参通注射液配合口服中药三种方法治疗慢性细菌性前列腺炎4周后的疗效。方法：随机对照将126例诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者,随机分为A组、B组、c组3组。A组38例,单纯注射复方川参通注射液,隔天注射1次,连续10次为一疗程。B组48例,根据辨证予每日口服中药1剂,共4周。C组40例,在采用与A组同样方法注射复方川参通注射液的基础上,配合口服中药每日1剂,共4周。采用NIH制定的前列腺炎症症状评分（CPSI）标准评价疗效。结果：治疗4周后,三组CPSI总分值与治疗前比较均显著降低,有统计学意义（P〈0．05）。三组间比较,c组细菌阳性转阴率、CPSI总分值减少值均显著高于A、B组,有统计学意义（P〈0．05）;A组细菌阳性转阴率、CPSI总分值减少值均显著高于B组,有统计学意义（P〈0．05）。结论：慢性细菌性前列腺炎在同样治疗4周的情况下,经会阴注射复方川参通注射液配合13＇服中药治疗疗效明显优于单纯经会阴注射复方川参通注射液或者单纯口服中药。     

慢性前列腺炎伴性功能障碍患者心理问题及相关因素分析

目的：探讨慢性前列腺炎（CP）伴性功能障碍患者的心理状态及其相关影响因素。方法：对2011年1月至2013年6月就诊的352例CP患者按是否合并性功能障碍分为观察组和对照组，观察组患者进一步按年龄、病程、CP类型、CP病情严重程度、勃起功能情况分组，采用汉密尔顿焦虑量表（HAS）和汉密尔顿抑郁量表（HDS）评价患者心理状态。结果：观察组和对照组HAS评分和HDS评分存在统计学差异（P＜0.01）。不同龄组、不同病程组、不同CP病情组和不同勃起功能障碍组CP伴性功能障碍患者HAS评分和HDS评分均有统计学差异（P＜0.05），而不同CP 类型组患者HAS 评分和HDS 评分均无统计学差异（P＞0.05）。结论：慢性前列腺炎伴性功能障碍患者存在心理问题，且与患者年龄、CP病程及病情严重程度、勃起功能有关。     

慢性前列腺炎病原体检测及相关因素分析

目的：探讨性病门诊患者慢性前列腺炎（CP）病原体的感染及其相关因素。方法：收集性病门诊102例符合入选标准的CP患者,采用“四杯法”分别收集尿液和前列腺液（EPS）,进行相关实验室检测。结果：102例患者中,检出EPS病原体阳性者46例（45.1%）,共检出病原体69株。CP患者EPS常规白细胞检查结果与微生物检出率有明显相关性（P〈0.05）;EPS微生物检出与性病（STD）史、手淫史无统计学相关性（P〉0.05）。结论：CP患者前列腺内存在多种病原体,微生物感染是造成EPS异常的重要原因。EPS微生物感染与手淫、STD史无明显相关性。     

三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床观察

目的：观察三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床疗效。方法：门诊慢性前列腺炎患者随机分为两组：抗生素治疗组（52例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;联合治疗组（56例）,给予三金片、金匮肾气丸与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。连续治疗30d观察疗效和NIH—CPSI积分。结果：两组临床疗效总有效率、愈显率比较P〈0．05;两组治疗后NIH—CPSI积分均较治疗前有不同程度的改善P〈0．01,联合治疗组改善更明显P〈0．05。结论：三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎安全有效。     

自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的疗效及对勃起功能评分、慢性前列腺炎症状评分的影响

目的 探讨自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)患者的疗效及其对勃起功能、慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分的影响。方法 选取2019年1月至2022年12月芜湖市中医医院收治的102湿热下注型CP患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组51例。A组采用自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,B组采用盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,均连续治疗4周。比较两组临床疗效和治疗前后NIH-CPSI、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、勃起硬度分级量表(EHS)评分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)计数、白细胞计数(WBC)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及治疗期间不良反应发生率。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后,A组NIH-CPSI评分、SPL计数高于B组,IIEF-5、EHS评分和WBC、IL-1β、TNF-α水平低于B组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛可提高湿热下注型CP临床疗...     

慢性前列腺炎相关性性功能障碍的研究

目的：通过对已确诊为慢性前列腺炎（CP）的患者性功能及焦虑等调查,了解CP对性功能的影响。方法：通过对已经确诊为CP患者进行问卷式调查,包括文化程度、焦虑自评量表（SAS）、性功能障碍采用勃起功能国际指数问卷（IIEF）调查,进一步了解患者确诊慢性前列腺炎后性功能障碍的因素,找出其中的相关性。结果：调查160例患者,回收有效问卷152份。在有效的152问卷中,存在着不同程度的焦虑。SAS评分40～55分者43例（28.3%）,56～66分者89例（58.55%）,〉67分者20例（13.16%）;而性功能障碍类型分布情况如下：所有患者均有性欲障碍及性满意度下降,勃起功能障碍41例（26.63%）,插入障碍12例（7.9%）,射精障碍79例（51.97%）,早泄63例（41.45%）,逆行射精13例,不射精3例。SAS测评程度与文化程度呈负相关（r=0.72,P〈0.05）,而与性功能障碍呈正相关（r=1.23,P〈0.05）。结论：慢性前列腺炎后焦虑是导致前列腺炎相关性性功能障碍的主要因素之一。     

不同疗程对慢性细菌性前列腺炎疗效的影响

目的：评价不同治疗疗程对慢性细菌性前列腺炎治疗疗效的影响。方法：随机对照将126例诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者,随机分为A组、B组、C组。A组38例,单纯注射复方川参通注射液,隔天注射1次,连续10次为1疗程。B组48例,根据辨证予每日口服中药1剂,4周一疗程。C组40例,在采用与A组同样方法注射复方川参通注射液的基础上,配合口服中药每日1剂,4周1疗程。采用NIH制定的前列腺炎症症状评分（CPSI）标准判定治疗1个疗程、2个疗程的疗效。结果：治疗2个疗程后的NIH-CPSI总积分显著低于治疗1个疗程时,细菌培养转阴率、治愈率显著高于治疗1个疗程,均有统计学意义（P〈0.05）。结论：适当增加治疗疗程可以提高对慢性细菌性前列腺炎治疗的疗效。     

前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗男性尿道炎后慢性前列腺炎的疗效分析

目的　观察前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗男性尿道炎后慢性无细菌性前列腺炎 (CAP)的疗效。方法　前列通瘀胶囊和罗红霉素治疗尿道炎后CAP 166例 ,观察用药前后CPSI、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化。结果　前列通瘀胶囊能降低慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的白细胞 ,增多卵磷脂小体 ,提高最大尿流率。罗红霉素能降低前列腺液中的白细胞 ,而无减轻症状、增多卵磷脂小体和提高最大尿流率的作用。结论　前列通瘀胶囊能有效治疗尿道炎后CAP。     

心理干预在慢性前列腺炎伴性功能障碍治疗中的作用

目的:评价心理干预在慢性前列腺炎伴性功能障碍患者治疗中的作用。方法:对78例慢性前列腺炎伴性功能障碍患者分为A组(36例)和B组(36例),A组单纯给予药物治疗,B组同时给予药物治疗和心理干预。采用SPSS10.0软件包,对组内与组间各项指标评分的均值做t检验,进行比较分析。结果:A组治疗前后CPSI评分分别为13.98±3.63和12.13±2.56,IIEF-5问卷调查治疗前后分别为9.26±3.42和14.47±3.75。B组治疗前后CPSI评分分别为13.57±3.79和12.79±2.87,IIEF-5问卷调查治疗前、后分别为8.64±3.43和19.76±3.48。A、B两组治疗前后CPSI和IIEF-5评分自身对照统计学显示,各组CPSI和IIEF-5治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01)。治疗后A、B两组的CPSI结果比较无显著性差异(P>0.05),而B组IIEF-5改善情况明显好于A组(P<0.01)。结论:慢性前列腺炎患者伴性功能障碍多为功能性,药物治疗可改善其症状,同时接受心理干预,其改善明显好于单纯的药物治疗。说明在慢性前列腺炎患者伴性功能障碍患者的治疗过程中,心理干预是不可缺少的重要环节。     

经闭孔与经耻骨后无张力阴道吊带术治疗女性压力性尿失禁的疗效比较

目的：探讨经闭孔与经耻骨后无张力阴道吊带术治疗女性压力性尿失禁的疗效比较。方法：选择女性压力性尿失禁患者68例。采用随机数字表将患者分为TVT组和TT—O组,分别采用经耻骨后无张力性阴道吊带术（TVT）与经闭孔无张力阴道吊带术（TvT—O）。观察并比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后住院时间及术中术后并发症发生率等。术后3个月常规进行疗效评估。结果：TvT—O组患者的手术时间、术中出血量和术后住院时间均明显少于TvT组（P〈0．05或P〈0．01）。TVT—O组术中未发生并发症,术后发生并发症2例。TT组术中发生膀胱穿孔1例,术后发生并发症3例。两组术中术后并发症发生率的比较无明显统计学差异（r=0．18,P〉0．05）。结论：TVT—O和TvT两种术式治疗女性压力性尿失禁的疗效相当,但前者在手术时间、术中出血量和术后住院时间方面具有优势。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

男性下生殖道不同生物群解脲脲原体感染的构成比及与尿道炎的相关性研究

目的：初步探讨男性下生殖道解脲脲原体不同生物群感染情况及其与尿道炎表现的相关性。方法：收集性病门诊就诊解脲脲原体（Uu）阳性的男性患者的临床菌株,并详细记录患者有无尿道炎的临床症状,以多条带抗原（MB-Ag）基因为靶位,设计分群引物,进行临床菌株的血清分群检测。结果：38株Uu中,parvo生物群占36.84%（14/38）,T960生物群占63.16%（24/38）,未同时检测到两个生物群。无论有无尿道炎表现的男性患者中,T960生物群的检出率均高于parvo生物群,但差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：男性尿道的Uu感染中T960生物群检出率高于parvo生物群,但两者差异无统计学意义,其原因可能与地区分布、研究对象的差异及样本量等因素有关,有待于增大样本量进一步研究。     

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP/CPPS）波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法：将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果：治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%（P〈0.05）。结论：右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。