复方甘草酸苷注射液联合苦参素、丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组（P均〈0.05）,治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的临床疗效。方法 136例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,在综合治疗基础上治疗组68例采用异甘草酸镁注射液（天晴甘美）150 mg加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,对照组68例采用复方甘草酸苷注射液（美能）100 ml加入到5%～10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估。结果两组患者症状、体征均明显恢复,但差异无统计学意义。治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TB IL）的恢复明显优于对照组（P〈0.01）。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功生化指标,无不良反应,有临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效.方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例.2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周.比较2组疗效、肝功能指标改善情况.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肤治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好.     

复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果观察

目的探究复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果。方法选取2012年9月~2015年8月我院收治的单纯性过敏性紫癜患者76例,依据治疗方法分为对照组和研究组各38例。对照组予以西替利嗪、西咪替丁注射液、葡萄糖酸钙注射液及维生素C注射液治疗,研究组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液治疗。对比两组治疗效果,临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.36%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05);研究组临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜患者,效果显著,有效改善患者临床症状,安全性较高。     

复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害的疗效。方法:82例急性胰腺炎肝损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组复方甘草酸苷40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,1次/d,其余对症、支持治疗两组均相同。结果:治疗组肝功能较对照组明显改善,治疗7 d后治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和血清总胆红素均明显低于对照组(P<0.05),治疗组与对照组相比,肿瘤坏死因子-α、白介素-6明显下降(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗急性胰腺炎肝损害疗效显著。     

黄芪注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法将2003年1月至2010年12月收治的102例过敏性紫癜患者,随机分为黄芪注射液治疗组（51例）和常规治疗对照组（51例）。两组患者均给予抗感染、抗过敏,减少血管透性及对症治疗,黄芪注射液治疗组在此基础上加黄芪注射液30 ml/d,用10%葡萄糖注射液250 ml稀释后静脉点滴,观察比较两组过敏性紫癜患者临床症状消退时间及改善状况。结果黄芪注射液治疗组患者在临床症状消退时间、治愈率、有效率、复发率和复发间隔期等方面均明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液治疗过敏性紫癜疗效显著,且复发率明显降低。     

复方丹参注射液治疗过敏性紫癜43例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将43例过敏性紫癜患儿随机分为对照组与治疗组，对照组（21例）给予抗过敏（扑尔敏），改变血管脆性（维生素C），增加血小板环腺苷酶（潘生丁），抗感染等基础治疗，治疗组（22例）在对照组的基础上加用复方丹参注射液0．5～1ml／（kg·d）和5％葡萄糖注射液250mi静滴，两组疗程均为14d。结果：治疗组在腹痛、关节疼痛缓解率及临床疗效等方面均明显优于对照组。结论：复方丹参注射液辅助治疗过敏性紫癜疗效明显优于常规综合疗法。     

复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎46例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者92例随机分为治疗组46例.对照组46例.在常规治疗基础上,对照组给予苦参碱注射液150 mg+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;治疗组苦参碱用法用量同对照组,复方甘草酸苷注射液40 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组疗程均为3个月.比较2组治疗前、后血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素水平,HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率及疗效.结果:2组治疗后血清丙氨酸转氨酶、天冬氧酸转氨酶、总胆红素水平均较治疗前下降(P<0.01),治疗组下降优于对照组(P<0.01);治疗组HBV-DNA阴转率69.6%,对照组37.0%.2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率95.7%,对照组63.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用苦参碱.     

复方甘草酸单铵治疗过敏性紫癜临床疗效观察

观察复方甘草酸单铵治疗小儿过敏性紫癜的疗效与安全性。方法:将160例过敏性紫癜患者随机分为观察组(86例)和对照组(74例);观察组采用单一复方甘草酸单铵注射液静脉滴注20-60mL/d,临床症状消失后停药。对照组患者采用常规治疗,应用激素、扑尔敏等。观察患者皮肤紫癜消退时间、尿常规、临床症状及不良反应情况。结果:观察组治愈79例,显效7例,治愈率91.86%;对照组治愈47例,显效27例,治愈率63.51%。结论:甘草酸单铵治疗过敏性紫癜能有效显示皮质激素样作用,具有抗炎、抗过敏及保护膜结构作用,但无皮质激素样不良反应,疗效肯定。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的：探究过敏性紫癜患儿应用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗对其炎症介质水平及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将2019年8月至2021年5月收治的88例过敏性紫癜患儿分为研究组（n=44）及对照组（n=44）。对照组经静脉注射西咪替丁,研究组在对照组基础上联合服用复方甘草酸苷。对比两组临床疗效、各症状消失时间、炎症介质[白介素-9(IL-9)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(P<0.05);研究组关节疼痛、皮肤紫癜、消化道症状及腹痛症状消失时间均短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IL-9、IL-17、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）;两组组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对过敏性紫癜患儿给予复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗能够有效缩短病程,改善免疫功能,抑制炎症反应,安全可靠,疗效确切。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗60例小儿过敏性紫癜疗效观察

选取我院2008年2月~2012年1月120例过敏性紫癜患儿,分为对照组和治疗组各60例。本文选取我院近期的120例患儿,其中治疗组60例用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,治疗结果显示上述药物几乎没有不良反应发生,治疗小儿过敏性紫癜疗效良好,结论表明复方甘草酸苷联合西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜有效药物。     

低分子肝素联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜48例疗效观察

目的探讨低分子肝素联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床效果。方法选择2008年8月至2010年8月过敏性紫癜患儿96例,将上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均予卧床休息、维生素C、抗组胺及糖皮质激素类药物治疗,腹痛显著者给予山莨菪碱,感染者予抗生素。对照组患儿在以上治疗基础上给予葡萄糖酸钙注射液0.4 ml/kg加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连续应用7 d。观察组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液10μg/kg,皮下注射,2次/d,连续应用7 d。结果观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合葡萄糖酸钙能够显著改善过敏性紫癜患儿临床症状和体征,效果显著。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察

目的观察甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法76例患者随机分为治疗组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg,丹参注射液30ml,各加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次;对照组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg加入10％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次。均30d为一个疗程。结果治疗组临床症状,体征改善稍优于对照组,肝功能恢复及纤维化指标改善明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论甘草酸二铵注射液联合丹参注射液可明显提高抗肝纤维化的疗效。     

莪术油联合复方丹参治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察莪术油与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：治疗组在常规治疗基础上加用莪术油和复方丹参注射液静滴,对照组西咪替丁加常规治疗。比较2组疗效。结果：治疗组症状、体征消失时间与对照相比差异有显著性（P〈0.01,P〈0.05）。两组的紫癜复发率（治疗组为10.8%,对照组为23%）及肾功能损害发生率（治疗组10.8%,对照组35.4%）相比差异亦有显著性（均为P〈0.05）。结论：莪术油联合复方丹参注射液治疗HSP疗效优于西咪替丁治疗。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将126例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服复方甘草酸苷片75mg,3次／d,咪唑斯汀10mg,1次／d;对照组58例口服咪唑斯汀10mg,1次／d。两组疗程均为4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为83．83％和65．52％,差异有显著性（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹96例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法将96例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各48例,两组换均采用阿昔洛韦静脉注射治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.75%(45/48)和72.92%(35/48),两组比较具有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论带状疱疹在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液可明显提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广。     

复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症68例效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床效果.方法:将136例高胆红素血症患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均给予常规治疗,治疗组静滴复方甘草酸苷注射液3 mL/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程;对照组静滴苦黄注射液1 ml/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程.治疗结束后复查肝功能及血生化.结果:治疗组1个疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治愈率、平均住院日及医疗费用与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草酸苷注射液对治疗新生儿高胆红素血症有效,较苦黄注射液疗效快,治愈率高、住院时间短,医疗费用低.