埃索美拉唑联合莫沙比利治疗老年低压型LES食管运动功能障碍29例

目的:探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙比利治疗老年低压型食管下括约肌(LES)食管运动功能障碍的作用.方法:采用随机对照法, 将低压型LES并伴有食管蠕动功能异常的老年患者分为2组:治疗组29例, 给予埃索美拉唑20 mg, qd和枸橼酸莫沙比利5 mg, tid, po; 对照组28例给予枸橼酸莫沙比利5 mg, tid, po. 1 mo后观察临床症状改善及LES压力和食管运动功能的改变, 并观察有关不良反应的发生.结果:57例患者均完成研究, 治疗组总有效率显著高于对照组总有效率(86.2% vs 60.7%,P<0.01); 治疗后, 两组患者LES压较治疗前均明显升高(1.82±0.36 vs 1.09±0.18, 1.91±0.45 vs 1.06±0.17, 均P<0.001); 治疗组食管运动功能改善率与对照组相比无统计学差异(48.3% vs 53.6%, P = 0.193).结论:联合应用埃索美拉唑和莫沙比利治疗老年低压型LES食管运动功能障碍性疾病安全有效.     

联合应用埃索美拉唑、铝碳酸镁和莫沙比利治疗难治性胃食管反流病

目的:探讨联合应用埃索美拉唑、铝碳酸镁和莫沙比利治疗难治性胃食管反流病(r-GERD)的临床疗效.方法:101例rGERD患者随机为A(n=36),B(n=34)和C组(n=31),分别采用埃索美拉唑 铝碳酸镁 莫沙比利、埃索美拉唑 莫沙比利及铝碳酸镁 莫沙比利治疗.4及8 wk后评价临床症状,8 wk后评价内镜下有效率.结果:治疗4 wk后,A,B和C组临床症状总改善率分别为88.9%,79.4%和61.3%,A组与B,C两组相比差异显著(χ2=7.3531,P＜0.05).治疗8 wk后,A,B和C组临床症状总改善率分别为97.2%,88.2%和71.0%,内镜下有效率分别为94.4%,85.3%和67.7%,A组临床症状总改善率和内镜下有效率与B,C组相比存在显著性差异(χ2=9.6079,P＜0.01;χ2=8.6496,P＜0.05).结论:埃索美拉唑联合铝碳酸镁和莫沙比利治疗rGERD有很高的临床疗效.     

疏肝理气和胃降逆汤联合埃索美拉唑及莫沙比利治疗反流性食管炎48例

[目的]观察疏肝理气和胃降逆汤联合埃索美拉唑及莫沙比利治疗反流性食管炎（RE）的疗效。[方法]将88例RE随机分为2组,治疗组48例口服疏肝理气和胃降逆汤,每日2次,饭后2h服;同时早上空腹及晚上睡前服用埃索美拉唑20mg;饭前半小时服莫沙比利5mg,日3次。对照组40例仅服用埃索美拉唑及莫沙比利,用量与用法同治疗组,2组疗程均为10周。疗程结束后,复查胃镜,观察比较食管炎及反流症状的改善程度。[结果]治疗组临床症状总有效率为91．7％,对照组为62．5％（P〈0．01）;胃镜检查评价：治疗组总有效率为97．8％,对照组为78．5％（P〈0．05）。[结论]疏肝理气和胃降逆汤联合埃索美拉唑及莫沙比利治疗RE有较好的疗效。     

埃索美拉唑、莫沙比利联合铝镁加治疗难治性胃食管反流病疗效观察

[目的]观察埃索美拉唑、莫沙比利联合铝镁加治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床疗效。[方法]将62例rGERD患者随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组口服埃索美拉唑、莫沙比利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服铝镁加混悬液,于治疗4周、8周后评价临床症状疗效,8周后评价内镜下有效率。[结果]治疗4周、8周后,治疗组临床总有效率分别为90.6%、96.9%,对照组分别为80.0%、88.7%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后治疗组内镜下总有效率为96.9%,对照组为86.7%,2组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。[结论]在口服埃索美拉唑、莫沙比利治疗的基础上,加服铝镁加能提高rGERD的治疗效果。     

埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效评价

目的 探讨埃索美拉唑(ESO)联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效.方法 将80例经内镜证实为反流性食管炎的病例随机分为治疗组40例,给予埃索美拉唑40 mg,每日1次;莫沙比利5 mg,每日3次口服.对照组40例,给予奥美拉唑20 mg,每日1次口服;莫沙比利5 mg,每日3次口服.疗程均为4、8周,分别在治疗第4...     

埃索美拉唑在十二指肠球部溃疡中根除幽门螺杆菌和愈合溃疡的疗效

幽门螺杆菌 (Ｈｐ)感染是消化性溃疡最重要的致病因子 ,成功根除Ｈｐ能显著降低溃疡复发率 ,因此众多治疗指南均主张Ｈｐ相关的消化性溃疡应作根除治疗。溃疡的持续愈合通常需将 1种抗酸分泌药物与 2种抗生素联合使用 ,在现有的抗酸分泌药物中 ,奥美拉唑是使用最广泛的一种质子泵抑制剂 (ＰＰＩ)。当与阿莫西林和克拉霉素联用时 ,根除率稳定在 90 %左右。与其他ＰＰＩ相似 ,奥美拉唑是苯并咪唑类化合物 ,以外消旋混合剂形式存在。埃索美拉唑是在酸相关性疾病治疗中 ,第一个发展为光学异构体形式的ＰＰＩ。胃食管反流病(ＧＥＲＤ)的早期临床…     

埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联治疗HP阳性十二指肠溃疡的临床对比研究

目的 比较埃索美拉唑三联与奥美拉唑三联治疗HP阳性十二指肠溃疡的临床疗效.方法 将82例HP阳性的十二指肠溃疡患者随机分为2组.EAC组(埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)和OAC组(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素);EAC组41例,OAC组41例,疗程2周.4周后复查胃镜并检测HP,观察溃疡愈合率、HP根除率及临床症状缓解情况等.结果 EAC组前三天临床症状缓解率分别为34.1%、58.5%和70.7%,明显高于OAC组14.6%、36.6%和58.5%(P＜0.05);EAC和OAC组溃疡愈合率为95.1%和92.7%,HP根除率为87.8%和85.3%(P>0.05).两组用药后安全性好,不良反应少.结论 埃索美拉唑三联治疗HP阳性的十二指肠溃疡临床症状缓解速度优于奥美拉唑三联治疗.     

埃索美拉唑为基础的三联疗法治疗十二指肠溃疡的临床观察

目的：评估埃索美拉唑(耐信)与克拉霉素和阿莫西林三联治疗十二指肠溃疡的愈合情况、幽门螺杆菌(Hp)的根除情况、消化道症状的缓解及其安全性和耐受性。方法：符合纳入标准的十二指肠溃疡病人分配到治疗组(耐信与克拉霉素和阿莫西林)和对照组(奥美拉唑与克拉霉素和阿莫西林)，疗程1周，治疗结束后随访4周进行评估。结果：共纳入40例病人，每组20例，无一例失访。治疗组18例溃疡为斑痕期(S期)，2例为愈合期(H期)；对照组17例溃疡为S期，3例为H期。治疗组19例Hp根除，对照组18例Hp根除。治疗1周后所有病人的消化道症状均缓解。除少数病人有轻微的消化道不适，但能耐受，无其他不良反应。结论：含耐信的1周三联治疗能有效地根除十二指肠溃疡病人的Hp感染、治愈十二指肠溃疡，其总体疗效与以奥美拉唑为基础的三联治疗方案相接近，且病人的耐受性良好。     

埃索美拉唑对十二指肠球溃疡合并幽门螺杆菌感染的治疗

目的:观察埃索美拉唑加利复星、克拉霉素治疗十二指肠溃疡合并幽门螺杆菌(H Pylori) 感染的临床疗效．方法:将64例幽门螺杆菌阳性的十二指肠球溃疡患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n= 32)．治疗组口服埃索美拉唑、利复星、克拉霉素．对照组口服法莫替丁、利复星、克拉霉素．各组疗程结束后复查胃镜,观察溃疡愈合率、H pylori清除率和临床症状的改善情况．结果:治疗组和对照组镜下溃疡愈合率分别为32例(100％)和26例(81．3％)(P<0．01);H pylori根除率分别为90．6％和71．9％(P<0．01); 治疗组显效32例,总有效率100％;对照组显效率20例(62．5％),有效8例(25％),总有效率 87．5％．治疗组显效率和总有效率显著高于对照组(P<0．01)．两组均无明显不良反应．结论:埃索美拉唑缓解临床症状快,有效促进溃疡愈合,与抗生素联合应用提高H pylroi清除率．     

埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的临床分析

目的对比埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效。方法将经胃镜证实的胃溃疡病人随机分为埃索美拉唑组（治疗组60例）与奥美拉唑组（对照组58例）。治疗组应用埃索美拉唑40mg,对照组用奥美拉唑20Ing均睡前服,治疗3周、6周后均复查胃镜,观察溃疡愈合情况。结果治疗3周后治疗组和对照组病人胃镜下胃溃疡的愈合率、显效率、有效率分别是36．7％和17．2％、75．0％和43．1％、95．0％和72．4％,治疗组疗效明显高于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗6周后治疗组和对照组病人胃镜下胃溃疡的愈合率、显效率、有效率分别是40．0％和37．9％、86．7％和81．0％、98．3％和96．6％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的愈合率、显效率、有效率相当,但埃索美拉唑起效快,治疗时间短,不良反应少,值得在临床上广泛应用。     

枸橼酸莫沙必利分散片在消化性溃疡治疗中的疗效观察

目的 观察枸椽酸莫沙必利分散片治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 将经胃镜证实为消化性溃疡的患者分层后,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均给予泮托拉唑钠肠溶胶囊40 mg,1次/d、铝碳酸镁片1.0,3次/d,口服.在此基础上,治疗组加用枸椽酸莫沙必利分散片10 mg,3次/d,对照组给予枸橼酸莫沙必利片10mg,3次/d.疗程为14 d.分别于治疗的3 d、7d观察上腹痛、嗳气、反酸、腹胀等症状改善情况,治疗的第14 d上述临床症状改善情况及胃镜复查溃疡愈合情况.结果 治疗组和对照组治疗3 d后的暖气的缓解率分别为53.7%、28.2%(P<0.05),反酸的缓解率分别为48.6%、20.6%(P均0.05),腹胀的缓解率分别为47.5%、23.7%(P均<0.05)差异有统计学意义,上腹痛缓解率分别为40%、34%(P>0.05)无显著差异,治疗组症状缓解情况优于对照组;服药7 d和14d后两组嗳气、反酸、上腹痛症状改善无显著差异(P>0.05),治疗的14 d治疗组和对照组的镜下溃疡愈合率分别为93.3%和91.7%,两组差异无统计学意义.结论 枸缘酸莫沙必利分散片和莫沙比利联合泮托拉唑钠肠溶胶囊、铝碳酸镁治疗消化性溃疡,均能达到较高的愈合率,两组对比,莫沙比利分散片起效更快,能更早地缓解症状.     

枸橼酸莫沙必利分散片联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病临床研究

目的探讨联合应用埃索美拉唑和枸橼酸莫沙必利分散片治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法将81例GERD患者随机分为两组:联合用药组(n=41)及埃索美拉唑组(n=40例),分别采用埃索美拉唑+枸橼酸莫沙必利分散片及单用埃索美拉唑,治疗4周及8周后复查内镜,并评价临床症状改善情况。结果治疗4周后和治疗8周后的联合用药组的症状积分明显低于埃索美拉唑组(P<0.05)。治疗8周后联合用药组的内镜分级改善明显高于埃索美拉唑组(P<0.05)。治疗8周后,联合用药组的治疗有效率明显高于埃索美拉唑组。结论埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗GERD有很好的临床疗效。     

兰索拉唑联合莫沙必利、茴三硫治疗反流性食管炎的疗效观察

目的评价兰索拉唑联合莫沙必利、茴三硫治疗反流性食管炎的疗效。方法选择反流性食管炎患者120例,随机分3组,每组各40例。A组(莫沙必利组):兰索拉唑(15 mg,口服,bid)+莫沙必利(5 mg,口服,tid);B组(茴三硫组):兰索拉唑(15 mg,口服,bid)+茴三硫(25 mg,口服,tid);C组(联合治疗组):兰索拉唑(15 mg,口服,bid)+莫沙必利(5 mg,口服,tid)+茴三硫(25 mg,口服,tid),治疗时间均为8周。结果兰索拉唑联合莫沙必利、茴三硫治疗反流性食管炎的效果明显优于莫沙必利组及茴三硫组(P<0.05)。结论兰索拉唑联合莫沙必利、茴三硫治疗反流性食管炎有较好疗效,值得临床推广。     

莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利联合热敏灸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将符合纳入标准的FD患者随机分为3组,每组30例.分别为莫沙必利联合热敏灸组(A组)、热敏灸组(B组)和莫沙必利组(C组).A组口服莫沙必利5 mg饭前服用,每日3次,并同时给予热敏灸治疗；B组给予热敏灸治疗；C组给予莫沙必利片5 mg饭前服用,每...     

莫沙必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床观察

目的 观察莫沙必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效.方法 将100例患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例).治疗组:奥美拉唑20mg,每日1次,莫沙必利5 mg,每13 3次口服.对照组:奥美拉唑20mg,每日1次口服.治疗前及治疗后2、4、6周计算患者症状积分.治疗后6周复查胃镜,观察胃镜下愈合率,并进行24 h食管pH监测.结果 治疗组临床有效率为100%,内镜下有效率为96%;对照组分别为88%和84%.两组比较差异有显著性(P<0.05).6周后两组pH<4反流总次数及反流总时间百分率均显著降低(P<0.05),且两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎比单用奥美拉唑具有更好的疗效.     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

背景:肠易激综合征(IBS)是一种临床常见的功能性肠病,目前治疗方法虽较多,但疗效不甚理想。目的:观察莫沙必利联合抗焦虑抑郁药氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型IBS(IBS-C)的疗效和安全性。方法:68例IBS-C患者随机分入联合治疗组(35例)和对照组(33例),对照组口服枸橼酸莫沙必利胶囊5 mg tid,联合治疗组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片0.5 mg+10 mg qn,疗程4周。治疗前后行IBS-C症状评分和精神心理量表HAMA、HAMD、SCL-90评分,根据治疗后症状总评分改善情况评价临床疗效,观察治疗过程中不良事件发生情况。结果:4周疗程结束后,两组腹痛/不适、排便频率、粪便性状评分和症状总评分以及各精神心理量表评分均较治疗前显著降低(P0.05),联合治疗组降低更为明显,总有效率显著高于对照组(88.6%对75.8%,P0.05)。治疗过程中未发生严重不良事件。结论:莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛能有效缓解IBS-C患者的临床症状、改善精神心理状态且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

以埃索美拉唑和奥美拉唑为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌疗效的荟萃分析

目的对以埃索美拉唑和奥美拉唑为基础的1周三联疗法根治幽门螺杆菌的疗效进行系统性分析。方法联机检索从Medline数据库(2000年~2005年)、维普(2000~2005年)、万方数据库(2000~2005年)中检索埃索美拉唑与奥美拉唑为基础的三联疗法对根治幽门螺杆菌疗效的随机对照临床试验。对各项研究中疗效的比值比(OR)进行荟萃分析,采用Mantel-Haesul方法。结果共有7项研究符合入选标准。荟萃结果表明以埃索美拉唑为基础的1周标准三联疗法对幽门螺杆菌的根治疗效和以奥美拉唑为基础的标准三联疗法疗效相似[OR(95%CI):1·2746(0·8835,1·8388)]。结论埃索美拉唑作为奥美拉唑的光学异构体,以其为基础的1周三联疗法能有效地根治幽门螺杆菌,疗效相似于奥美拉唑。     

金牛腹痛片治疗活动期消化性溃疡的疗效观察

目的研究金牛腹痛片对活动期消化性溃疡(PU)的治疗效果。方法选取活动期PU140例,随机分为治疗组和对照组各70例,观察4周后的疗效,并随访半年和1年后的复发率。结果两组对PU的胃镜下疗效无差异,对中医证候疗效治疗组优于对照组;且金牛腹痛片对实证的疗效明显优于虚证;治疗组对幽门螺杆菌(Hp)的清除率明显优于对照组,半年和1年的复发率亦明显低于对照组。结论金牛腹痛片治疗活动期PU有较好疗效,可清除Hp,减少PU复发。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 探讨莫沙必利对功能性消化不良患者的疗效.方法 符合功能性胃肠病罗马Ⅱ诊断标准的FD患者84例,随机接受莫沙必利5 mg,每天3次(A组,42例)或吗丁啉5 mg,每天3次(B组,42例),记录治疗前及治疗后患者症状积分和钡条胃排空数.结果 A组患者有效率为85.71%,B组为66.67%,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).胃排空钡条数在治疗前均明显少于正常对照组(P＜0.01),治疗后2组明显增多(P＜0.05),两组差异显著(P＜0.05).结论 莫沙必利治疗功能性消化不良的效果优于吗丁啉.