孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察孟鲁司特佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组40例给予综合治疗,观察组42例给予孟鲁司特治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：观察组和对照组治愈率分别为92.86%和62.50%,差异有显著性（P〈0.01）,观察组在缓解临床症状、体征方面优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,是佐治小儿毛细支气管炎的有效药物。     

潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组25例采用一般常规综合治疗。治疗组25例在常规综合治疗基础上加用潘生丁与孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿呼吸困难、哮鸣音、啰音、咳嗽等临床症状消失时间,比较2组住院时间及临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间与住院时间较对照组均明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组（76％比40％,P〈0.01;92％比68％,P〈0.05）。结论对呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗．疗效确切。     

孟鲁司特佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效。方法：将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组常规治疗的同时加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,1次/d,疗程5~7 d,观察临床疗效。结果：治疗组患儿喘憋缓解,哮鸣音消失,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎,疗效确切,且安全,应用方便。     

白三烯受体拮抗剂对毛细支气管炎外周血CD4^＋CD25^＋Treg的影响及疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）对毛细支气管炎患）DJ＇b周血CD4^＋ CD25^＋ 调节性T细胞（Treg）的影响并观察其疗效。方法将48例毛细支气管炎患儿按入院顺序分成孟鲁司特干预组和常规治疗组,常规治疗组采取综合治疗,孟鲁司特于预组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特4mg,每晚1次口服。检测2组患者治疗前后外周血中CD4^＋CD^25＋Treg的水平,并观察2组患者咳嗽、喘憋、肺部体征的持续时间。结果治疗前2组患儿外周血CD4^＋CD25^＋Treg占CD4^＋T细胞的百分比均明显低于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后孟鲁司特干预组外周血中CD4^＋CD25^＋Treg水平较常规治疗组显著上升（P〈0．05）,同时咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间与常规治疗组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论孟鲁斯特纳可缩短病程,提高毛细支气管炎患儿外周血CD4^＋CD25^＋Treg的水平,在毛细支气管炎的治疗中起重要作用。     

联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择小儿毛细支气管炎88例随机分为观察组和对照组两组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效,症状、体征消失或缓解时间及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及喘憋缓解时间短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均出现不同程度不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎可明显提高临床疗效,缩短症状、体征消失或缓解时间。     

单磷酸阿糖腺苷治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察单磷酸阿糖腺苷治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将100例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组病例均给予常规吸氧、抗炎、平喘等综合治疗,治疗组给予阿糖腺苷抗病毒,对照组给予利巴韦林抗病毒。观察两组病例体温正常时间,喘憋消失时间,肺部哮鸣音消失时间,湿口罗音消失时间,平均住院时间以及72 h疗效对比。结果：治疗组体温正常时间,喘憋消失时间,肺部哮鸣音消失时间,湿口罗音消失时间,平均住院时间都短于对照组（P〈0.01）;治疗组72h总有效率94%,对照组72 h总有效率72%,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：单磷酸阿糖腺苷治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组给予抗病毒、止咳祛痰和布地奈德混悬液、复方异丙托溴胺溶液(可比特)雾化吸入,地塞米松静脉滴注等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服。观察两组治疗后临床疗效、症状、体征持续时间。结果治疗组总有效率(92.50%)高于对照组的总有效率(72.22%)(P<0.01)。治疗组气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.01)。结论孟鲁司特钠可明显提高毛细支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎前后患儿血清半胱氨酰白三烯的测定

目的：探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿血清中半胱氨酰白三烯（Cys-LTs）的影响。方法：将60例4～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为顺尔宁治疗组（30例）和常规治疗组（30例）,常规治疗组仅给予综合治疗,而顺尔宁治疗组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特口服,用法为4mg每晚1次口服。于治疗前和治疗后检测血清中CysLTs水平。结果：治疗前,RSV毛细支气管炎两组CysLTs水平均明显高于正常组（P〈0.05）,同时CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0.05）,常规治疗组患儿血清CysLTs水平仍高于正常组（P〈0.05）。结论：顺尔宁可降低RSV毛细支气管炎患儿血清中CysLTs水平,在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用,推测RSV毛细支气管炎患儿口服孟鲁司特有可能达到早期干预,从另一条途径减少哮喘的发病。     

白三烯受体拮抗剂对毛细支气管炎外周血CD_4~+CD_(25)~+Treg的影响及疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)对毛细支气管炎患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的影响并观察其疗效。方法将48例毛细支气管炎患儿按入院顺序分成孟鲁司特干预组和常规治疗组,常规治疗组采取综合治疗,孟鲁司特干预组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特4 mg,每晚1次口服。检测2组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+Treg的水平,并观察2组患者咳嗽、喘憋、肺部体征的持续时间。结果治疗前2组患儿外周血CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞的百分比均明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后孟鲁司特干预组外周血中CD4+CD25+Treg水平较常规治疗组显著上升(P0.05),同时咳嗽、喘憋、肺部体征持续时间与常规治疗组比较有统计学意义(P0.01)。结论孟鲁斯特纳可缩短病程,提高毛细支气管炎患儿外周血CD4+CD25+Treg的水平,在毛细支气管炎的治疗中起重要作用。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床观察

目的 观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用相同的综合治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠4 mg每晚1次口服,对比两组的临床疗效.结果 治疗组达到喘息缓解所需时间为(5.8±2.1) d,对照组为(8.6±3.7) d.治疗组住院时间为(7.8±1.6) d,对照组为(11.2±2.8) d.两组比较差异有统计学意义(P<0.01); 随访3个月后,治疗组有4例(7.4%)出现再次喘息,而对照组有12例(23.1%)出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠能有效改善临床症状并缩短住院时间,降低毛细支气管炎患儿患病后喘息的复发率.     

顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将90例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用顺尔宁治疗。观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72h疗效对比。结果：治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0．01）；治疗组72h总有效率为95．6％，对照组72h总有效率为68．9％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：顺尔宁辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效，并能缩短住院时间。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2007年1月至2009年3月在我院住院的毛细支气管炎患儿80例随机分为布地奈德雾化吸入治疗组40例和对照组40例,比较其疗效。结果观察组患儿临床症状体征缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,副作用小,安全可靠。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的比较甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。方法58例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组（29例）在常规治疗基础上加用地塞米松静脉推注,治疗组（29例）在常规治疗基础上加用甲泼尼龙静脉滴注。结果治疗组喘息消失、咳嗽消失、肺部啰音消失时间及住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效优于地塞米松。     

IVIG对毛细支气管炎患儿血清IgG水平的影响及疗效观察

目的探讨小儿毛细支气管炎应用静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）后血清IgG水平变化及临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组在对照组常规治疗的同时加用FVIG250-400mg／（kg·d），连续3d，检测两组治疗前后IgG水平，同时观察临床疗效。结果治疗组用药前后IgG水平差异有显著性（P〈0.01），两组喘息消失时间（P〈0.01），发生并发症比例（P〈0.05），平均住院天数比较有统计学意义（P〈0.01）。结论IVIG治小儿毛细支气管炎可以提高患儿血清IgG水平，临床疗效显著。     

孟鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭的效果

目的观察口服盂鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭的效果。方法将87例毛细支气管炎并急性心力衰竭病儿随机分为两组，对照组41例给予综合治疗，治疗组46例加用孟鲁司特治疗，比较两组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95．7％和80．5％，差异有显著性（x^2=9．093，P〈0．05）。结论孟鲁司特佐治毛细支气管炎并急性心力衰竭具有协同作用，可缩短病程，提高治愈率。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组38例和对照组38例,治疗组在治疗组的基础上,加用孟鲁司特钠,<1岁4 mg/d隔日顿服;>1岁4 mg/d,每晚顿服1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音程度及持续时间。结果孟鲁司特钠治疗组有效率97.37%,常规对照组的有效率84.20%。孟鲁司特钠治疗组缓解喘憋,咳嗽消失,哮鸣音、湿罗音消失及持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论作为新型的非激素类抗生素药,孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有较好的疗效,具有良好的临床应用价值。     

盐酸氨溴索液佐治毛细支气管炎50例疗效观察

目的评价氨溴素静脉给药佐治毛细支气管炎的疗效。方法设治疗组和对照组各50例患儿,观察症状、体征改善时间。结果治疗组在喘憋消失时间和肺部哕音吸收时间上明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。7d治愈率：治疗组91．5％,对照组66．2％,两组差异有非常显著性（P〈0．01）。结论氨溴素静脉给药佐治毛细支气管炎疗效显著。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年1月至5月在我院住院的毛细支气管炎患儿60例，年龄均在18个月以下，随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时，治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉应用，对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果治疗组在症状体征消失时间短于对照组，其总有效率96．7％，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高疗效，值得推广。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2018年9月～2019年2月我院收治的呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿100例,以随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间)改善情况、炎性标志物水平(CysLTs水平及ECP水平)。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CysLTs水平及ECP水平明显较治疗前低,且观察组CysLTs水平及ECP水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎以孟鲁司特钠治疗疗效较好,可有效改善临床症状,降低炎性因子水平,值得临床推广。     

高渗盐水雾化吸入辅助治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入高渗盐水辅助治疗婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿分为两组,对照组采用常规治疗,加用生理盐水雾化吸入;治疗组在常规治疗的同时,加用高渗盐水（0.9%氯化钠液2.5 ml和10%浓氯化钠1.5 ml）雾化吸入。结果治疗后两组临床症状、体征均明显改善,治疗组咳嗽、喘息、呼吸急促、三凹征、肺部喘鸣音消失时间及住院天数与对照组比较均明显缩短,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗婴儿毛细毛细支气管炎同时加用高渗盐水雾化能较快缓解症状,增强疗效,缩短病程,并且安全、有效、简便。