膀胱移行细胞癌中Ki-67与p53及VEGF的表达及临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌（TCCB）中Ki-67与p53、VEGF的表达与TCCB临床病理特征的关系及其临床意义。方法：应用免疫组织化学染色方法检测113例TCCB组织中Ki-67、p53及VEGF的表达,并将结果与临床分期、病理分级进行相关性分析。结果：TCCB中Ki-67、p53和VEGF的表达率分别为82．3％（93／113）、80．5％（91／113）、90．3％（102／113）,Ki-67、p53的表达率及表达强度随着TCCB的临床分期、病理分级的升高而升高（P〈0．05）,VEGF的表达率和表达强度与肿瘤的临床分期呈正相关（P〈0．05）,与病理分级无显著相关性（P〉0．05）;Ki-67与p53、VEGF均呈正相关,r分别为0．240、0．239,相关性有统计学意义（P〈0．05）;在高分期、高分级组TCCB中Ki-67和p53、Ki-67和VEGF联合阳性表达率高于低分期、低分级组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：Ki-67的表达与TCCB的恶性程度有关,其与p53和VEGF的过度表达对TCCB的发生、发展起着协同的作用,Ki-67与p53、VEGF的联合检测更有助于TCCB临床分期、病理分级、预后判断及术后辅助治疗方案的制定。     

Connexin32、VEGF在肾细胞癌中的表达及临床意义

目的 研究间隙连接蛋白32(connexin32,Cx32)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肾细胞癌(renal cell cancer,RCC)组织中的表达及其与肾细胞癌的相关性,探讨其在RCC发生和发展中的作用.方法 运用免疫组织化学方法 (SP法)检测44例RCC和10例正常肾脏组织中Cx32及VEGF的蛋白表达,观察其表达的定位和表达量的差异并比较它们之间的差异性及相关性.方法 (1)Cx32蛋白主要在肾癌细胞胞质中表达,而在正常肾组织中,主要表达在细胞膜上.它在RCC组中的阳性表达率为27.3%,对照组中阳性表达率为90%,差异具有显著性(p<0.05).(2)VEGF蛋白主要表达在肿瘤细胞膜,在胞质中也有表达.它在RCC组中的阳性表达率为79.5%,对照组中阳性表达率为20%,差异具有极显著性(p<0.01).(3)在不同临床分期及病理分级的肾细胞癌组织中Cx32与VEGF的表达均呈负相关(p<0.01).结论 肾细胞癌组织中Cx32表达水平的明显下调以及VEGF表达水平的显著上调,可能与肾细胞癌的发生、发展、转移有关,检测二者的表达有助于综合判断RCC的生物学行为.     

VEGF、HIF-1 alpha、EGF在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的研究肝细胞癌 (HCC)中血管内皮生长因子 (VEGF)、缺氧诱生因子 1alpha(HIF 1α)和表皮生长因子 (EGF)的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组织化学SABC法检测 36例HCC组织及其癌旁肝组织和 6例正常肝组织中VEGF、HIF 1α和EGF的表达情况 ,研究这 3个因子与HCC临床病理学资料、新生血管生成以及预后的关系。结果 36例HCC中VEGF、HIF 1α和EGF表达的阳性率分别为 89% (32 / 36 ) ,6 7% (2 4 / 36 )和 75 % (2 7/ 36 ) ,均高于相应的癌旁肝组织和正常肝组织 (P <0 0 5 )。光学显微镜下有静脉浸润的HCC组织中VEGF和HIF 1α的表达率分别为 96 % (2 3/ 2 4 )和 88% (2 1 / 2 4 ) ,高于光学显微镜下无静脉浸润者 (75 %和 2 5 % ) ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。VEGF阴性组术后 1、2年生存率均为 1 0 0 % ,弱阳性组分别为 87%和 2 2 % ,强阳性组分别为 5 4 %和 0 ,三组存活率的差异具有显著意义 (P <0 0 5 )。EGF阴性组术后 1、2年存活率分别为 1 0 0 %和 6 0 % ,弱阳性组均为 70 % ,强阳性组分别为 2 7%和 0。三组之间存活率的差异亦具有显著意义 (P <0 0 5 )。结论HCC组织中VEGF、HIF 1α和EGF呈过量表达。HCC组织中VEGF、EGF和HIF 1α的表达与HCC中新生血管生成以及预后不良有密切关系     

EGFR和VEGF在皮肤鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)中表皮生长因子(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法,分别检测EGFR和VEGF蛋白在40例SCC皮肤和20例正常皮肤标本中的表达.结果 在SCC组和正常皮肤组的标本中,EGFR和VEGF蛋白的阳性率分别为77.5%、85.0%和15.0%、20.0%,组间差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论 EGFR和VEGF的高表达可能与SCC的发生、发展和浸润转移相关,也可能作为SCC早期诊断及治疗的理论依据.     

膀胱移行细胞癌组织中VEGF和PCNA表达的关系及其临床意义

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)在同一膀胱移行细胞癌(BTCC)组织中的表达及其与BTCC临床、病理的关系,探讨二者与肿瘤血管形成和肿瘤细胞增殖的关系。方法:采用免疫组织化学LDP法对77例BTCC组织中VEGF和PCNA的表达情况进行检测。结果:BTCC组织中VEGF与PCNA阳性表达率分别为66.23%和51.94%,VEGF表达和PCNA表达均与BTCC的组织学分级显著相关(P<0.05);浸润性肿瘤明显高于表浅性肿瘤(P<0.05);术后复发组明显高于未复发组(P<0.01);在VEGF阳性表达的病例中,PCNA表达随VEGF表达强度的升高而升高(P<0.05),且肿瘤复发率也升高,二者呈明显正相关性(P<0.05)。VEGF和PCNA阳性或同时表达阳性的患者复发迅速,PCNA阴性而VEGF阳性表达者较阴性表达者预后差。结论:VEGF和PCNA与BTCC组织学分级、恶性程度和预后密切相关。BTCC是典型的血管依赖性和增殖性肿瘤。VEGF和PCNA均可能通过不同的途径参与了肿瘤血管形成和肿瘤细胞增殖的调控。     

CD146与VEGF在人肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的 该研究旨在观察人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中CD146与VEGF的表达及其关系,探讨它们在HCC中与血管生成的关系及其临床意义.方法 采用免疫组化法检测60例HCC癌组织及癌旁肝组织中CD146、VEGF的表达情况,用CD34标记免疫组化法检测微血管密度(microvessel density,MVD),分析它们的表达与临床病理指标的关系.结果 CD146、VEGF在癌组织中的阳性率分别为66.67%和63.33%,而在癌旁组织中的阳性率分别为30%和33.33%,癌组织与癌旁组织比较差异有显著性(P＜0.05).癌组织的MVD为54.92±8.55/200倍视野,癌旁组织的MVD为21.36±6.63/200倍视野,两者差异有显著性(P＜0.05).与癌旁组织相比,癌组织中CD146、VEGF表达及MVD明显增加.CD146在人肝癌组织中的表达与临床分期、门静脉癌栓及肝外转移明显有关,而与术后复发、肿瘤个数、肿瘤直径、血清AFP水平及肿瘤分化程度无明显关系.VEGF在人肝癌组织中的表达与术后复发、肝外转移、临床分期、门静脉癌栓、肿瘤直径相关,而与肿瘤个数、血清AFP水平及肿瘤分化程度无明显关系.在癌组织中MVD与CD146、VEGF的表达呈正相关,CD146与VEGF亦呈正相关.结论 肝癌组织中CD146及VEGF高表达,与肿瘤血管形成和转移密切相关,分析它们的表达有助于综合判断HCC的预后.     

Ang2、HIF-1α及VEGF在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨促血管生成素2(Ang2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学S-P法研究52例HCC中Ang2、HIF-1α及VEGF的表达情况,并结合临床病理学资料加以分析.结果 HCC组织中Ang-2、HIF-1α、VEGF的表达与HCC的临床病理特征,如肿瘤大小、包膜完整性、远处转移、门静脉癌栓等相关(P＜0.05),而与癌组织的病理学分级、是否合并肝硬化以及病人的肝功能分级无关(P＞0.05).结论 Ang2、HIF-1α及VEGF的异常表达可能在肝癌发生、发展和肝内转移过程中发挥重要作用.     

VEGF、MMP-9和PCNA在结直肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测和对比血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、增殖细胞核抗原(PCNA)在结直肠癌组织、正常组织中的表达水平,研究三者的相互关系以及临床意义。方法收集78例结直肠癌患者的术后结直肠癌组织样本和正常结直肠组织样本,采用免疫组化SP法检测样本中VEGF、MMP-9和PCNA的表达水平,对其结果进行对比分析。结果 VEGF、MMP-9和PCNA在结直肠癌组织的阳性表达率均高于正常结直肠组织(P<0.05),且与分化程度、浸润深度、Dukes分期和淋巴结转移等临床病理特征相关(P<0.05);VEGF与MMP-9、PCNA,MMP-9与PCNA的表达均呈正相关(P<0.05)。结论结直肠癌组织中VEGF、MMP-9的高表达可促进PCNA的增加,三者的高表达提示结直肠癌的恶化程度高以及有癌组织转移的危险。     

ID-1在直肠癌中的表达及其与Ki-67和VEGF的关系

目的： 探讨ID-1在直肠癌组织中的表达及其与Ki-67和VEGF的关系和临床意义。方法：采用免疫组化法检测62例直肠癌组织中ID-1,Ki-67,VEGF的表达,分析三者的相互关系。结果： ID-1与Ki-67蛋白表达,ID-1与VEGF蛋白表达以及Ki-67与VEGF蛋白表达,两两之间均呈正相关关系（r=0.89,0.78,0.92,均P<0.05）;三者的高表达与肿瘤细胞的浸润程度有关。结论： ID-1,Ki-67和VEGF蛋白的高表达可能与直肠癌产生侵袭转移有关,其检测对临床治疗和预后判断可能有一定的应用价值。     

胃不典型增生和癌组织中Ki67和PTEN蛋白的表达及意义

目的研究胃正常组织、不典型增生组织和癌组织中Ki67和PTEN蛋白的表达情况，探讨其与胃组织癌变的关系及作为早期癌变生物学标志的可能性。方法应用免疫组织化学SP法对22例胃正常组织、80例不典型增生组织及60例胃癌组织中Ki67和PTEN蛋白的表达情况进行检测。结果在胃正常组织、不典型增生组织及胃癌组织中PTEN蛋白的表达阳性率呈递减趋势，Ki67蛋白则呈递增趋势；等级相关分析结果显示PTEN和Ki67表达阳性率与胃黏膜组织从正常至不典型增生再至癌变这一过程均相关（r分别为-0．461和0．301，P〈0．01）。PTEN的表达与胃癌的Lauren分型、分化程度、浸润深度无关，与淋巴结转移有关。Ki67的表达与胃癌的Lauren分型、淋巴结转移有关，与浸润深度、分化程度无关。PTEN和Ki67蛋白的表达在胃癌组织中呈负相关（r=-0．316，P〈0．05）。结论Ki67和PTEN蛋白的表达异常与胃癌的癌变过程相关，两者有可能成为胃组织早期癌变的分子标记物。     

COX-2及Ki67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义

目的探讨COX-2和Ki67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化SP方法检测82例乳腺浸润性导管癌组织与癌旁正常组织中COX．2和Ki67的表达,并结合临床病理特点进行分析。结果82例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki67的表达分别为71．95％和64．63％,与癌旁正常组织相比均明显增高（均P〈0．001）;COX-2和Ki67的表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、脉管侵犯及组织学分级呈正相关（均P〈0．05）;Ki67的表达与肿瘤大小呈正相关（P〈0．01）;Spearman等级相关分析法显示两者表达呈正相关（P〈O．05）。结论在乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki67的表达均增高,两者与乳腺浸润性导管癌临床病理特征密切相关,对两者进行联合检测可反映乳腺浸润性导管癌的生物学行为。     

The role of Ki-67 in predicting biological behavior of goblet cell carcinoid tumor in appendix

Background

The aim of this study was to examine the role of Ki-67, a cellular proliferation marker, in the prognosis of goblet cell appendiceal carcinoid tumor.

Methods

Twelve goblet cell appendiceal carcinoid tumors were stained with MIB-1, a monoclonal antibody of Ki-67, to assess their cell proliferation and correlations with clinical and histologic parameters.

Results

Among 12 patients studied, the mean MIB-1 index was 24%, with tumors ranging from .5 to 5.0 cm in size. No correlation was observed between tumor size and MIB-1 index. Two patients had metastatic disease on presentation (MIB-1 index 10% and 60%). All patients received surgical intervention according to extent of tumor invasion regardless of their MIB-1 index values. Median follow-up was 54 months, with a 75% follow-up rate and 1 death from metastasis. The overall survival rate was 76%, with a disease-specific survival rate of 87%.

Conclusions

Ki-67 had no prognostic significance for goblet cell carcinoid tumors and should not be used solely to determine treatment and surgical approach.     

乳腺分叶状肿瘤EGFR、Ki67的表达和意义

目的：探讨乳腺分叶状肿瘤（PT）中EGFR、Ki67的表达和意义。方法：采用免疫组织化学EnVi-sion两步法，检测33例乳腺分叶状肿瘤间质细胞中EGFR和Ki67的表达，比较良性、交界性和恶性PT中EGFR、Ki67表达的差异。结果：EGFR在良性PT中的阳性表达率为33.3％（5/15），交界性PT为80.0％（8/10），恶性PT为100％（8／8），恶性PT的强阳性表达率为62.5％（5／8），EGFR在良恶性PT病变中的表达有统计学意义（P〈0.05）。Ki67蛋白的阳性表达率在良性PT组为13.3％（2／15），均为弱阳性表达，交界性PT为60.0％（6／10），恶性PT为100％（8/8），其中50.0％（4／8）为强阳性表达，Ki67蛋白表达在良恶性PT病变中有统计学意义（P〈0.05）。EGFR和Ki67抗原表达与PT组织学分级相关。在良性PT中EGFR和Ki67表达率低，交界性、恶性PT表达率高，随着PT级别的增高，其表达率和表达强度增加，两指标呈正相关（r=0.6073，P〈0.001）。结论：EGFR和Ki67有可能作为判断PT恶性度的指标。EGFR在交界性和恶性PT中的高表达，提示针对EGFR的靶向治疗在恶性难治性PT术后辅助治疗中有一定的临床应用前景。     

胃癌组织中Ki-67及CD34的表达及其临床意义

目的：研究Ki-67和CD34在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理相关因素的关系。方法：采用免疫组织化学SP法检测80例胃癌组织Ki-67的表达,并以CD34抗体标记血管内皮细胞,结果用微血管密度（MVD）表示。结果：Ki-67表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度以及肿瘤大小密切相关（P〈O．05）,与年龄、性别无关（P〉0．05）。Ki-67与MVD在胃癌组织中呈正相关（P〈0．05）。MVD与胃癌分化程度、淋巴结转移、浸润深度密切相关（P〈0．05）,而与年龄、性别、肿瘤大小无关（P〉0．05）。结论：Ki-67及CD34与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移方面明显相关,而与年龄、性别、肿瘤大小无关。检测胃癌组织中Ki-67及CD34的表达对临床有-定的指导意义。     

Prognostic value of the expression of Ki-67, CD44 and vascular endothelial growth factor, and microvessel invasion, in renal cell carcinoma

OBJECTIVE: To determine if use of cell proliferation, cell adhesion, level of angiogenesis-related factors and presence of microscopic vascular invasion (MVI) could better predict the biological behaviour of renal cell carcinoma (RCC), which has a widely variable clinical outcome despite the use of conventional prognostic factors (staging and grading). MATERIALS AND METHODS: The expression of Ki-67, CD44H and vascular endothelial growth factor (VEGF) were assessed immunohistochemically in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues from 48 RCCs, using a Ki-67 labelling index (LI), CD44 LI and level of VEGF expression, respectively. In addition all the pathological slides were reviewed retrospectively for the presence and absence of MVI. The prognostic value of all the variables assessed was then evaluated, and correlated with the usual prognostic variables and cancer-specific survival. RESULTS: Univariate analysis of cancer-specific survival showed that tumour stage (P < 0.001), tumour size (P = 0.005), metastasis, MVI, Ki-67 LI, CD44H LI and VEGF expression (all P < 0.001) were predictors of tumour-related death. There was a statistical correlation between CD44H LI and each of Ki-67 LI (r = 0.61), expression level of VEGF (r = 0.72) and presence of MVI (r = 0.71). Independent predictors of cancer-specific survival in a multivariate analysis were: in all patients with RCC, the MVI (P = 0.003) and VEGF expression (P = 0.01); in those with no metastases, MVI (P = 0.01); in patients with no MVI, VEGF (P = 0.04); and in patients with MVI, Ki-67 LI (P = 0.003). No independent predictor was identified in patient with metastases. CONCLUSION: This study suggests that cell proliferation, cell adhesion, the level of VEGF expression and the presence of MVI represent a complex tumour-host interaction that may favour the progression of RCC. Cell proliferation, CD44H and VEGF expression appear to be powerful markers for identifying patients with an adverse prognosis.     

Expression of Ki-67 in squamous cell carcinoma of the penis

OBJECTIVE: To investigate the Ki-67 labelling index (LI) as a prognostic factor for the outcome of penile carcinoma, as in squamous cell carcinoma (SCC) of the larynx the expression of this marker correlates with histological features indicative of prognosis. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analysed the records of 44 patients in whom primary SCC of the penis was treated with amputation and bilateral lymphadenectomy (pT1, in 24, pT2 in 20, pN+ in 10; G1 in 12, G2 in 28 and G3 in four). During a mean follow-up of 35.6 months, four patients had disease progression. Tumour tissue was stained immunohistochemically using the streptavidin-biotin method. The mean Ki-67 LI was defined as the percentage of total tumour cells that were Ki-67-positive. The results were compared with pathological tumour stage, grade, nodal status and clinical disease progression. RESULTS: The mean (range) Ki-67 LI was 40.5 (6.4-93.0)%; a high mean Ki-67 LI was significantly inversely correlated with tumour differentiation (P < 0.005) and there was a tendency for a high Ki-67 LI to be associated with advanced local tumour stage, nodal metastasis and clinical disease progression, but these correlations were not statistically significant (P = 0.07, 0.07 and 0.06, respectively). CONCLUSIONS: The Ki-67 LI is correlated with tumour grade in penile cancer, and may indicate a greater risk of nodal metastasis.     

非小细胞肺癌中PTTG的表达及其与PTEN和Ki67蛋白表达的关系

且的探讨PTTG的表达在非小细胞肺癌（NSCLC）发生、发展中的作用及其与PTEN和Ki67蛋白表达的关系。方法应用免疫组化SP法检测PTTG、PTEN和Ki67三种蛋白在60例NSCLC和19例正常支气管黏膜上皮组织中的表达。结果NSCLC组织中PTTG蛋白表达的阳性率为73．33％（44／60）,显著高于正常支气管黏膜上皮组织中的表达（P=0.000）;PTTG的表达与肿瘤细胞的分化程度和有无淋巴结转移显著相关,但与患者的年龄、性别及肿瘤的组织学类型无关;NSCLC组织中PTTG表达与PTEN表达无相关关系,而与Ki67表达呈显著正相关。结论NSCLC中PTTG高表达,PTEN低表达,PTTG和Ki67在NSCLC的发生和发展中有协同作用,三者可作为反映NSCLC生物学行为的指标。PTTG将有望成为新的肿瘤分子标记与基因治疗的靶点。     

survivin与p53、Ki67在复发转移性乳腺癌组织中表达及相关性研究

目的研究survivin与p53、Ki67在复发转移性乳腺癌组织中的表达情况及相关性。方法我院2005年1月至2010年1月期间将86例乳腺癌胸壁局部复发或腋窝、锁骨上淋巴结转移灶切除并作病理检查,同时进行免疫组织化学检测,分析复发转移性乳腺癌患者原发灶和转移灶组织中survivin与p53、Ki67的表达情况并进行比对。结果 survivin、p53及Ki67在复发转移性乳腺癌组织中的表达阳性率明显高于其在原发性乳腺癌组织中的表达阳性率,分别为survivin:90.70%(78/86)比61.63%(53/86),2χ=20.014 895,P<0.001;p53:68.60%(59/86)比52.33%(45/86),χ2=4.766 968,P<0.05;Ki67:62.79%(54/86)比46.51%(40/86),2χ=4.597 927,P<0.05。在复发转移性乳腺癌组织中p53或Ki67阴性患者中survivin表达阳性率也高于其在原发性乳腺癌组织中的表达阳性率(70.37%比24.39%,2χ=14.071 113,P<0.05;75.00%比39.13%,2χ=6.540 373,P<0.05);survivin在原发性乳腺癌组织和复发转移性乳腺癌组织表达阳性者与p53、Ki67表达阳性者的相关系数分别为0.876 214、0.773 643和0.725 164、0.698 112,P<0.05,均呈正相关。结论在复发转移性乳腺癌组织中survivin与p53、Ki67表达阳性率均较其在原发性乳腺癌组织中的表达增高,提示该类患者预后不良。     

Hvin和Ki-67蛋白在胆管癌组织中表达的意义

Objective To investigate the relationship between Livin and Ki-67 proteins, and the expres-sion and clinical significance of Livin and Ki-67 proteins in cholangiocarcinoma. Methods Fifty-five samples of cholangiocarcinoma tissue were collected in Shengjing Hospital from January 2002 to December 2003. The expres-sion of Livin and Ki-67 proteins in the 55 samples of cholangiocarcinoma tissue and 12 samples of chronic cholan-gitis tissue were detected by immunohistochemical assay. The relationship between the expression of Livin and Ki-67 proteins and the clinicopathological parameters of cholangiocarcinoma was analyzed. The results were analyzed by Spearman rank correlation coefficient, chi-square test and t test. Results The positive expression rate of Livin protein in cholangiocarcinoma was 71% (39/55), which was significantly higher than 0 (0/12)in chronic cholan-girls tissue (χ2=20.361, P<0.01). The expression of Livin protein was influenced by the differentiation of cholangiocarcinoma and the lymph node metastasis (χ2=4.193, 4.245, P <0.05). The positive expression rate of Ki-67 protein was 96% (53/55) in cholangiocarcinoma. The label index of Ki-67 in patients in clinical stage Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,were 22%±16%, 33%±12%, 43%±15%, and 49%±10%, respectively. There was signifi-cant difference in the label index of Ki-67 between patients in clinical stage Ⅰ and those in clinical stages Ⅱ, Ⅲ,Ⅳ(t=2.307, 2.871, 3.957, P<0.05). The label index of Ki-67 was 43%±13 % in patients with local lymph node metastasis, and 34%±16% in patients without local lymph node metastasis, with statistical difference between the 2 groups (t=2.334, P<0.05). The expression of Livin protein in cholangiocarcinoma was positively correlated with the label index of Ki-67 (r=0.502, P<0.01). Conclusions Livin protein plays an important role in the pathogenesis and development of eholangiocarcinoma, and it also has correlation with the proliferating activity of cholangiocarcinoma cells. Combined detection of the expression of Livin and Ki-67 proteins may be helpful in judging the malignancy of cholangiocarcinoma and determining the prognosis of patients.