头颈部横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤成人少见,儿童常患,占儿童恶性肿瘤总数的5％,美国15岁以下儿童年发病率为百万分之5.7,70％在10岁以下,高峰在2～5岁(Young等,1975)。发于头颈部者占此瘤患者总数的36～41％,并以眶部为最多(Green,1978等)。此瘤质软,呈鱼肉状。依坏死程度呈粉红或灰粉红色。组织学上分多形型、胚胎型和     

头颈部横纹肌肉瘤的治疗

目的 探讨头颈部横纹肌肉瘤的临床表现和病理类型、治疗与预后的关系.方法 回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院28例横纹肌肉瘤的临床及随访资料.结果 28例中10例行手术加化疗、放疗,6例手术加化疗,2例手术加放疗,2例化疗加放疗,4例单纯化疗,2例单纯放疗,2例姑息性手术切除.总生存率3年为57.14%,5年为28.57%,其中有2例生存超过10年,均为胚胎型,属于Ⅰ期病例,采用了广泛切除术加化疗.8例生存超过5年的病例中,胚胎型6例,腺泡型1例,多形型1例.结论 采用手术与放疗和化疗综合治疗方案能明显提高患者,特别是早期患者的生存率.     

头颈部横纹肌肉瘤8例报告

目的 :提高临床对头颈部横纹肌肉瘤 (RMS)的诊疗水平。方法 :报告经病理确诊的 8例头颈部 RMS的临床资料。 8例均经手术治疗 ,其中手术加放疗 5例 ,加化疗 1例。结果 :7例获随访 ,3例分别于术后 4个月、16个月、2年死亡 ,4例生存≥ 5年。结论 :对发生在耳鼻咽喉 -头颈部的无痛性或痛性肿块 ,应注意 RMS的可能。根据影像学检查、病理活检及免疫组化标志等确诊 ;采用手术加化疗或放疗 ,可以提高 RMS患者的生存率。     

头颈部横纹肌肉瘤（附8例报告）

目的 探讨头颈部横纹肌肉瘤的临床表现、病理类型、诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析8例头颈部横纹肌肉瘤的病史资料并复习文献。结果 8例除加化疗加放疗5例，手术切除加化疗1例；乳突探查术1例；化疗加放疗1例。手术切除6例中，5年生存率为62．5％（5／8）。结论 采用手术与放疗和化疗的综合治疗方案能明显提高生存率。     

头颈部横纹肌肉瘤（附3例报告）

横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma，RMS）是一种少见、恶性程度很高的肿瘤，源自向横纹肌分化的原始间叶细胞，由不同分化程度的横纹肌母细胞组成，可发生于任何部位，其中以头颈部较为常见。由于早期临床症状不明显，瘤体细胞形态多变，分化不良，故其误诊率较高，愈后较差。     

头颈部横纹肌肉瘤(附23例分析)

1975～1987年我院共诊治头颈部横纹肌肉瘤(RMS)23例,占全身各部RMS的44.2％。原发部位以中耳、颞、颊、上颌、下颌较多见。病理类型依次为胚胎型、腺泡型、葡萄簇型和多形型。治疗采用单纯手术、放疗或化疗,或2～3种治疗方法联合应用。死亡10例,存活8例,失访5例。预后直接与病变部位、范围及程度有关。提示,为提高本病的生存率,应早期诊断,早期采用多种治疗方法联合治疗。     

儿童头颈部横纹肌肉瘤诊治进展[综述]

横纹肌肉瘤是儿童期最常见的软组织肉瘤,原发部位以头颈部最为常见,国内多学科联合诊治起步相对较晚,在诊治等多方面尚存不足。最近关于横纹肌肉瘤的基础和临床研究报道了有希望的治疗靶点和新的治疗方法,并对既往的各分类系统进行了改进。本文对儿童头颈部横纹肌肉瘤的分类及治疗方面的研究进展做一综述。     

小儿头颈部横纹肌肉瘤(附2例报告)

为加强对小儿头颈部横纹肌肉瘤的认识，报告２例头颈部方肉瘤患儿的临床资料，鉴于本病临床预后较差，结合文献复习，对本病的临床特征进行讨论。     

儿童头颈部横纹肌肉瘤——手术治疗的地位如何?

横纹肌肉瘤是儿童最常见的软组织肿瘤。横纹肌肉瘤研究协作组 (intergroup rhabdomyosaromastudies,IRSs)确立了采用手术、化疗和放疗联合治疗方案的原则治疗这种疾病 ,虽然成功率有所增加 ,但病人的存活期仍取决于病变的 IRS手术和病理组别 ,而组别的划分取决于手术能否完全切除 ,而后者决定于病变部位和范围。头颈部大体分为三个区域 :眶部 ;近脑膜部 (包括鼻咽部、鼻腔、鼻窦、颞下、翼腭窝和中耳 ) ;非近脑膜部。眶部肿瘤采用放疗和化疗预后良好 ,手术仅限于诊断性活检。近脑膜部肿瘤一般不能完全切除。非近脑膜部肿瘤可完全手术切除…     

喉部横纹肌肉瘤

发生于喉部的横纹肌肉瘤极为罕见,就作者所知,世界文献报导此症者仅24例。作者们将其中20例并加上自己的1例进行了综合分析。横纹肌肉瘤一般分为多形型、胚胎型、泡沫型及葡萄型四种,而喉部横纹肌肉瘤只有多形型及胚胎型两型。此症男、女患者之比为二比一,好发于声门;肿瘤巨大、硬、表面光     

成人头颈部横纹肌肉瘤:临床病理和DNA倍体研究

用流式细胞术研究13例成人头颈部横纹肌肉瘤的细胞DNA倍体(ploid)含量和DNA     

头颈部血管肉瘤

血管肉瘤是恶性血管性肿瘤，可发生在身体的任何部位、但最常见于头颈部，尤其多发于老人头皮处。尽管采用多种治疗方法，仍发生局部复发与远处转移。由于多发病灶与扩散的隐蔽，完全切除较困难．5年生存率仅10y0一20俩．列UCLA医学中心自1955一1990年间28树头颈部血管肉瘤的病人进行了回顾性分析研究，并对血管肉瘤的病因、病理类型、诊断、预后及治疗方法进行了讨论。头颈部血管肉瘤病人中男：女一21。7（31），年龄6一83岁，平均61岁。病变位于头皮者65畅（14／28），其余发生在IJ颊、唇、眼验、鼻、鼻窦等头颈部的软组织内。其中9例…     

头颈部滑膜肉瘤

滑膜肉瘤是一种主要发生于四肢的恶性软组织肉瘤,罕见于头颈部。滑膜肉瘤占所有肉瘤的8％～10％。第一例头颈部滑膜肉瘤报告于1954年,为一咽部滑膜肉瘤。此后所报道的滑膜肉瘤不到50例。滑膜肉瘤的发病年龄一般在25～36岁,男性多于女性为3∶2。早期的头颈部滑膜肉瘤可由其引起的症状,如疼痛、吞咽     

头颈部血管肉瘤

本文对头颈部血管肉瘤这一少见病的发病、年龄与性别、部位、临床表现、转移、病理、治疗与预后等作了系统综述,并对此病的病因及组织来源等进行文献复习。为临床加深对该病的认识提供参考。     

头颈部纤维肉瘤

对UCLA医疗中心1955～1987年间29例头颈部纤维肉瘤病例作了回顾性复习。年龄2一69岁,平均35岁,18岁以下9例。男女比例15∶14。2例纤维肉瘤发生部位有放射历史(1例13年前,1例6年前)。29例中低度恶性15例,高度恶性13例。手术方法:4例肿瘤小于5cm局部切除(切除肿瘤+足够切缘);18例整块切除(切除肿瘤累及的整个解剖区域+广泛的切缘)。放射治疗剂量4 480～6 900 cGy,平均5 500cGy。化疗制剂用氮烯咪胺,阿霉素,环磷酰胺,长春新碱及顺铂等。     

耳部原发性横纹肌肉瘤

耳部横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma,RMS）临床较少见,由于对其认识不足,常延误诊断,以致影响到该病的预后,现将我科1999年1月～2009年1月年间所诊治的10例耳部横纹肌肉瘤报道如下。     

头颈部滑膜细胞肉瘤

该文报告了美国明尼苏达州M。y。临床医院1960、1990年间14例头颈部滑膜细胞肉瘤（SS）的治疗经验。患者年龄12一45岁，其中男性6例，女性8例。近1／3病人最初病理诊断不明。主要症状表现为：8例头颈部无痛性包块，其中1例伴吞咽困难，3例头颈部疼痛性包块；3例只出现吞咽困难。治疗中5例行外科切除，9例行外科切除及木后放疗。4一62个月后出现转移或复发。可见长期随访十分重要。2例存活超过10年未见肿瘤复发，这二名病人都．做了大面积切除及颈根治术。9例行颈广泛切除，者中7例平均76．7个月（37一139个月）内未见复发；5例只行活俭或…     

成人头颈部软组织肉瘤

作者回顾了1950～1985年纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心经治的176例成年人原发性头颈部软组织肉瘤病例,其中男86,女90,年龄20～86岁,平均48岁。病理诊断包括纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、周围神经肿瘤、血管肉瘤、平滑肌肉瘤、血管外皮细胞瘤、纤维性组织细胞瘤、脂肉瘤和腱滑膜肉瘤。肿瘤的原发部位位依次为前后颈部、上颌窦、鼻腔、颊、头皮、上下龈、颏、眼眶、舌、腮腺区、鼻、鼻咽、上下唇、喉、颞部、口底、筛窦和腭。176例中72例(41%)为低度恶性肉瘤。104例(59%)为高度恶性肉瘤。临床症状和体征包括局部肿块、触痛、疼痛、鼻塞、吞咽困难、语音改变