多波长高效液相色谱法同时测定栀子中的三类成分

目的同时测定栀子中3类有效组分，9个成分（栀子酸、栀子苷、异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、绿原酸、藏红花酸、3种藏红花素）的含量。方法紫外-可见三波长同时检测的高效液相色谱法：色谱柱为Phenomenex Luna C₁₈柱（250 mm×4.6 mm ID，5 μm）；流动相为(A)0.3％甲酸水溶液, (B)甲醇-乙腈（9∶1）；流速为0.8 mL·min^-1；柱温为35 ℃；检测波长为 240 nm(栀子酸、栀子苷、异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷), 330 nm(绿原酸)和440 nm(藏红花酸和3种藏红花素)；线性梯度洗脱。结果建立了同时对栀子中的9个成分进行定量的测定方法，并将此方法用于5个产地栀子各成分的测定。结论为中药材栀子提供了更合理、可靠的质控方法。     

栀子总苷缓释片多组分体外释放度研究

目的探讨栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价方法。方法采用转篮法测定释放度,HPLC法测定羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷的释放速率,UV法测定栀子总苷释放速率,采用相似因子法和释放机制评价多组分释放的同步性。结果羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子总苷与栀子苷释放速率相近,与栀子苷释放度的相似因子分别为81%、72%、91%,释放机制均符合Higuchi方程,说明栀子总苷缓释片多组分是均衡释放的。结论本法可用于栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价。     

一测多评法同时测定小儿明目丸中7种指标成分的含量

摘要：目的:建立一测多评法同时测定小儿明目丸中栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大车前苷、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent XDB C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,流速为0.9 ml·min-1,柱温为30℃。以栀子苷为内参物,建立其它6种指标成分的相对校正因子,计算其含量。结果:栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、大车前苷、黄芩苷和汉黄芩苷分别在0.89～22.25μg·ml-1、2.66～66.50μg·ml-1、4.58～114.50μg·ml-1、8.26～206.50μg·ml-1、0.69～17.25μg·ml-1、14.82～370.50μg·ml-1、3.58～89.50μg·ml-1范围内线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率（RSD）分别为97.74%（0.95%）,98.91%（1.25%）,99.27%（0.86%）,98.53%（1.17%）,97.12%（1.11%）,100.03%（0.72%）和98.48%（0.91%）（n=9）,一测多评法所得结果与外标法无明显差异。结论:该方法简便,准确,可用于同时测定小儿明目丸中7种成分含量。     

基于HPLC-QAMS法多指标成分定量控制和化学计量学的穿龙骨刺片综合质量评价

摘要：目的:建立高效液相一测多评法同步检测穿龙骨刺片中焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、杯苋甾酮、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷含量的方法。方法:以Agilent SB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）为色谱柱,流动相选择乙腈-0.1%磷酸,采用梯度洗脱。检测波长分别为330 nm（检测焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1）、243 nm（检测杯苋甾酮）、270 nm（检测淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ）和203 nm（检测原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、薯蓣皂苷）。以淫羊藿苷为内参物,建立其它9种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对穿龙骨刺片中10种成分含量进行聚类分析和主成分分析。结果:焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、杯苋甾酮、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷线性范围良好,相关系数（r=0.999 1～0.999 4）,加样回收率为96.94%～100.12%（RSD≤1.60%,n=9）。一测多评法所测结果与外标法差异无统计学意义。结论:该方法可用于同时检测穿龙骨刺片中10种成分含量。     

芪蓉润肠口服液HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量学的综合质量评价研究

目的 建立高效液相色谱一测多评法（HPLC-QAMS）多指标成分定量控制与化学计量学相结合的芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。方法 以毛蕊花糖苷为内参物,建立其与其他9种成分的相对校正因子,采用外标法和HPLC-QAMS法计算各成分含量并对检验结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法准确性和可行性,再运用化学计量学方法对HPLC-QAMS法检测结果进行聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,建立芪蓉润肠口服液综合质量评价方法。结果 芪蓉润肠口服液中10种定量控制指标成分线性关系良好（r> 0.9990）;平均加样回收率在96.92%～100.11%之间（RSD <2.0%）;两种方法所测得各成分含量差异无统计学意义（P> 0.05）;聚类分析结果显示12批样品聚成3类;主成分分析和偏最小二乘法-判别分析显示松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、白术内酯Ⅲ、管花苷A和毛蕊花糖苷是影响不同批次芪蓉润肠口服液样品差异性的主要标记物。结论 所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合化学计量的综合质量评价方法结果准确、重复性和稳定性好,可用于芪蓉润肠口服液的质量控制。     

高效液相一测多评法定量分析小儿清热化痰栓中8种主要成分含量

[摘要]目的：采用高效液相一测多评（HPLC-QAMS）法,建立小儿清热化痰栓中马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷含量的检测方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为237 nm（检测马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷和甘草酸）和275 nm（检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷）;流速1.0 mL/min;柱温30 ℃。以甘草苷为内参物,通过测定其与马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷的相对校正因子（RCF）,计算各成分含量,同时与外标法（ESM）实测值进行对比,验证HPLC-QAMS的可行性。结果：马钱子苷、当药苷、断氧化马钱子苷、甘草苷、甘草酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷质量浓度分别在4.08~102.00、0.77~19.25、4.59~114.75、1.35~33.75、2.74~68.50、1.61~40.25、7.73~193.25、2.19~54.75 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999 1）,平均加样回收率及RSD分别为99.45%（0.96%）、97.49%（1.45%）、98.85%（1.08%）、99.13%（0.78%）、100.04%（0.76%）、98.63%（1.59%）、100.07%（0.60%）和96.99%（1.26%）。小儿清热化痰栓中各成分HPLC-QAMS计算含量值与外标法实测含量值无明显差异。结论：所建立的HPLC-QAMS操作简便易行,成本较低,可用于小儿清热化痰栓多指标成分的质量评价。     

基于一测多评、化学计量学和EW-TOPSIS法的三叶青药材质量差异评价研究

目的 采用一测多评（QAMS）、化学计量学和熵权-优劣解距离（EWTOPSIS）法对不同产地三叶青进行质量差异评价,为其道地研究提供依据。方法 收集重庆、广西、湖南、广东、浙江、江苏等6省18批次三叶青样品,采用HPLC-QAMS法同时检测三叶青中绿原酸、咖啡酸、儿茶素、原花青素B1、荭草苷、芦丁、虎杖苷、异槲皮素、山奈酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、白藜芦醇和山柰酚的含量,建立三叶青多组分定量控制模式;采用主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析等化学模式识别筛选影响三叶青药材质量的主要潜在标志物;利用EW-TOPSIS法建立三叶青质量优劣评价模型,对其质量差异性进行综合评价。结果 12个成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.89%～100.13%,RSD <2.0%(n=9);HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值之间无明显差异;前2个主成分累计方差贡献率为90.15%;原花青素B1、儿茶素、芦丁、荭草苷和绿原酸可能是影响三叶青产品质量主要潜在标志物;EW-TOPSIS法分析结果显示18批三叶青的相对关联度为0.154 9～0.732 0。结论 所建立的方法操作...     

基于高效液相色谱一测多评法联合化学计量学的决明降脂片综合质量评价

目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时检测决明降脂片中滨蒿内酯、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行...     

栀子环烯醚萜类通过犬血脑屏障后成分的检测

目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分。方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分。结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分。利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷;而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷。结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究。     

HPLC-QAMS同时测定芪桑益肝丸中8种成分的含量

目的 建立高效液相一测多评法（HPLC-QAMS）同时测定芪桑益肝丸中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量。方法 采用Agilent HC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30℃；乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1；检测波长分别为290 nm （检测虎杖苷、白藜芦醇和大黄素）、243 nm （检测獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷）和254 nm （检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素）。以獐牙菜苦苷为内参物，建立其他7个成分的相对校正因子，计算含量。结果 虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素质量浓度分别在3.46~69.20，2.09~41.80，2.77~55.40，6.71~134.20，2.88~57.60，1.19~23.80，0.56~11.20，0.89~17.80 μg·mL^-1内线性关系良好（r≥0.999 1），平均加样回收率（RSD）分别为100.05%（0.82%），97.79%（1.07%），98.41%（0.99%），99.75%（0.65%），98.72%（1.21%），99.07%（1.19%），96.99%（1.04%），97.65%（1.38%），一测多评法计算结果与外标法实测值无显著性差异。结论 所建立的HPLC-QAMS方法专属性强、准确度高，为芪桑益肝丸的质量评价提供了参考依据。     

LC-MS/MS同时测定犬干血浆样品中栀子苷、山栀苷及京尼平龙胆双糖苷的浓度

目的：建立LC-MS/MS法同时测定犬干血浆样品中栀子苷、山栀苷及京尼平龙胆双糖苷浓度的分析方法,并应用于犬药代动力学研究中。方法：采用Ecosil C18 （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-20 mmol/L 甲酸铵（0.1%甲酸）,梯度洗脱;使用电喷雾离子源（ESI）,正离子多反应监测模式检测。应用干血浆采样技术收集犬静脉输注栀子提取液后的血浆样品,超声提取后进行LC-MS/MS分析。结果： 3种环烯醚萜苷类成分在线性范围内的相关性良好（r〉0.99）,日内、日间变异均〈15%,绝对回收率在 79.9%~91.4%之间,4 ℃ 放置和室温放置 24 h、75 d 稳定性良好。药代动力学参数显示栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆双糖苷的t1/2分别为 6.86、0.687、2.11 h,AUC0→t分别为158、9.16、34.0 μg·mL^-1·h。结论：建立的同时检测干血浆样品中栀子苷、山栀苷、京尼平龙胆双糖苷浓度的液相色谱-串联质谱分析法,灵敏度好、专属性强。干血浆样品室温放置稳定性好,易于储存运输,适用于药代动力学研究中。     

一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个环烯醚萜苷类成分

目的 建立同时测定茵栀黄颗粒中栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的一测多评法,验证该方法在茵栀黄颗粒质量控制应用中的科学性和可行性。方法 采用高效液相色谱法,以栀子苷为内参物,建立该成分与山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子来计算各成分的质量分数,同时用外标法测定茵栀黄颗粒中栀子苷等4个成分的质量分数,对一测多评的计算值和外标法实测值进行比较,验证一测多评法在茵栀黄颗粒中应用的科学性和准确性。结果 各相对校正因子重复性良好,一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著差异。结论 在缺少对照品的情况下,以栀子苷为内标同时测定栀子苷、山栀苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷的一测多评法可用于茵栀黄颗粒的定量分析。     

RP-HPLC-DAD法同时测定毛冬青根中4种三萜皂苷和2种木脂素的含量

建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定毛冬青根中的6种活性成分（tortoside A,（＋）-丁香脂素,毛冬青皂苷B3,毛冬青皂苷A1,毛冬青皂苷B1,毛冬青素A）的含量。RP-HPLC分离用反相C18分析柱,流动相以乙腈-0.1%磷酸水体系梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。6个指标成分达到基线分离,标准曲线具有良好的线性（r2〉0.9996）,精密度、稳定性和重复性符合分析方法学要求。加样回收率范围为99.00%–104.52%。最后对15个批次的毛冬青药材含量测定结果进行了聚类分析。结果表明该方法不仅可以对毛冬青药材进行质量控制,而且也为毛冬青药材的道地性分析提供了科学依据。     

HPLC法测定通便宁片中8种成分及其化学计量学综合评价

目的 建立HPLC法测定通便宁片中咖啡酸、儿茶素、表儿茶素、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷、番泻苷B、番泻苷A、丁内未利葡萄糖苷,结合化学计量学综合评价产品质量。方法 采用Discovery C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相0.3%冰醋酸–乙腈,梯度洗脱;检测波长为325 nm(0～13 min检测咖啡酸)、270 nm(13～55 min检测儿茶素、表儿茶素、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷、番泻苷B、番泻苷A和丁内未利葡萄糖苷);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。运用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘判别分析法（OPLS-DA）对测定结果进行综合分析。结果 咖啡酸、儿茶素、表儿茶素、芹菜素-6,8-二-C-葡萄糖苷、异鼠李素-3-O-β-龙胆二糖苷、番泻苷B、番泻苷A、丁内未利葡萄糖苷分别在0.49～12.25、0.36～9.00、1.08～27.00、4.15～103.75、39.47～986.75、43.71～1092.75、29.20～7...     

HPLC-VWD-ELSD法同时测定消炎宁胶囊中7个成分的含量

目的 采用高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-VWD-ELSD)法同时测定消炎宁胶囊中苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A₁的含量。方法 采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.15%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1。苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷采用VWD进行检测,切换波长分别为270 nm及342 nm;冬青素A和毛冬青皂苷A₁采用ELSD进行检测,漂移管温度为85℃,载气流速3.5 L·min^-1。结果 苦玄参苷IA、异嗪皮啶、迷迭香酸、金丝桃苷、甘草苷、冬青素A和毛冬青皂苷A₁进样量分别在1.764～35.28μg、0.6903～13.81μg、0.9524～19.05μg、0.4067～8.134μg、0.2136～4.272μg、0.9182～18.36μg和0.7665...     

黄精多糖的研究概况

黄精（Rhizoma Polyonafi），别名仙人余粮、老虎姜、鸡头参等，是百合科黄精属多年生草本植物。气味平和，质地滋润，有补养肺之阴、润燥生津之功效。黄精主要成分有三大类：（1）为脂溶性的甾体皂苷类化物。如：呋哺甾烷类皂苷（黄精皂苷A，sibiricosides A）、螺旋甾烷类皂苷（黄精皂苷B，sibi-ricosides B）等。（2）为黄酮、葱醌类化合物。如：牡荆素术糖苷（vitexinxylo-side）、5、4＇-、二羟基黄酮的糖苷，吖啶-2-羟酸（azetidine-2car-borylic acid）以及多种葱酯类化合物。（3）为水溶性成分——黄精多糖（Pohygonatum Sibiricmu Polyxaccharides，PSP）。     

HPLC-PDA-MS/MS法研究热毒宁注射液生产过程中栀子化学成分的变化

目的采用高效液相色谱光电二极管阵列检测器串联质谱技术(HPLC-PDA-MS/MS)定性研究栀子药材、栀子中间体以及热毒宁注射液的化学成分。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈体积分数0.3%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1;质谱采用ESI源,正负离子同时检测,在m/z 150～800内进行扫描,并对特征离子进行二次裂解,获得二级质谱数据。结果栀子药材共检测到20种化学成分,与对照品对比,确定了栀子苷等10种化学成分;通过紫外光谱信息、一级和二级质谱数据,推测出去乙酰基车前草酸等8种化学成分。其中京尼平酸、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C以及一未知成分共10种化学成分在热毒宁注射液生产过程中从栀子药材经栀子中间体转移至热毒宁注射液中。结论利用HPLC-PDA-MS/MS对热毒宁注射液生产过程中药材栀子化学成分变化情况进行了研究,为热毒宁注射液生产过程质量控制与评价提供依据。     

基于HPLC多指标成分联合化学计量学的阑尾清解汤的综合质量评价

摘要：目的:建立HPLC法同时检测阑尾清解汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、木犀草苷、木犀草素和菊苣酸的含量,并结合化学计量学构建其质量评控体系。方法:采用Venusil XBP C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm（检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷）、275 nm（检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷）和350 nm（检测木犀草苷、木犀草素和菊苣酸）;运用聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）对检测结果进行综合评价。结果:9种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 2）;平均加样回收率在96.90%～100.09%（RSD≤1.62%）之间。通过化学计量学分析,变量重要性投影（VIP）＞1的4个成分,即连翘苷（VIP=1.591）、连翘酯苷A（VIP=1.441）、木犀草素（VIP=1.089）和芍药苷（VIP=1.074）是影响阑尾清解汤产品质量的差异性标志物。结论:所建立的HPLC法多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于阑尾清解汤质量控制和综合评价。     

HPLC波长切换法同时测定心舒宁片中有效成分的含量

摘要：目的:建立HPLC波长切换法时测定心舒宁片中槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的含量。方法:采用Inertsil ODS-C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1. 0 ml·min-1,进样量为10μl,柱温为25℃,检测波长为360 nm（槲皮素、山柰素、异鼠李素）、250 nm（葛根素）、210 nm（毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、冬青素A）。结果:槲皮素、葛根素、山柰素、异鼠李素、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1和冬青素A的线性范围分别为10. 406～208. 120μg·ml-1,15. 426～308. 520μg·ml-1,2. 358～47. 160μg·ml-1,5. 352～107. 040μg·ml-1,2. 688～53. 760μg·ml-1,6. 620～132. 400μg·ml-1,5. 784～115. 680μg·ml-1,21. 604～432. 080μg·ml-1（r≥0. 999 4）;平均加样回收率为98. 4%～101. 3%（RSD<2. 0%,n=6）;精密度、重复性、稳定性（24 h）试验的RSD<2. 0%（n=6）。结论:所建立的方法稳定、可靠,可用于心舒宁片的质量控制。     

HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸

目的：建立HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种活性成分的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈（A）-0.5%磷酸溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱（0~11 min,15.0%A;11~22 min,15.0%A→28.0%A;22~31 min,28.0%A→45.0%A;31~42 min,45.0%A→70.0%A;42~50 min,70.0%A→15.0%A）,流速0.9 mL·min^-1,柱温30℃,波长切换法检测（0~22 min,238 nm,京尼平龙胆二糖苷和栀子苷;22~31 min,440 nm,西红花苷-Ⅰ;31~50 min,210 nm,去氢茯苓酸和茯苓酸）,进样量为10 μL。结果：京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、去氢茯苓酸和茯苓酸5种成分的质量浓度分别在5.930~118.6、11.41~228.2、4.950~99.00、4.100~82.00、4.780~95.60 μg·mL^-1呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999、0.9997;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.42%（0.96%）、98.54%（1.08%）、99.06%（1.28%）、97.76%（0.84%）、98.19%（1.59%）;供试品溶液在室温下12 h内稳定。结论：本文建立的HPLC波长切换法同时测定白益镇惊丸中的5种成分,该方法简便、稳定、可靠,可作为白益镇惊丸全面可靠的质量控制方法。