分类判断和延时甄别排除药物皮试假阳性结果的研究

目的：探寻药物皮试结果更精确细致的判断方法,排除假阳性结果对用药的干扰,指导临床合理、经济用药。方法统计2011年11月至2013年12月,安徽医科大学第一附属医院口腔颌面外科,行需皮试的药物治疗1571例患者临床病例资料,对86例皮试20 min局部红晕＞1 cm患者,依过敏反应机理拟定分类条件分为三类,分别给予直接判定、对照试验、延时甄别,观察并记录各组皮试结果及用药中及用药后不良反应。结果17例第二类阴性判断患者,有4例出现迟发过敏反应,37例第三类患者安全用完药物全程治疗,无过敏反应。按分类比较,各类组间假阳性率比较差异有统计学意义（P＜0．05）;按药物分组,皮试阳性率两两比较,差异无统计学意义（P＞0．05）;皮试假阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论药物皮试结果进行分类判断和延时甄别,可更精确的排除假阳性干扰,对临床用药影响显著,期待验证推广。     

标本前处理对生化检测的影响

随着全自动生化分析仪在临床检验中的广泛应用,检测速度大幅提高,标本上机后平均每个项目所需时间为4min左右,而从采集血液到分离出血清至少用30min,有的需要1h,提取血清或血浆已经成为制约检验速度的瓶颈,为此不少单位采取各种方法试图缩短标本处理时间,然而不当的处理方式会对标本产生“硬伤害”,对结果的准确性和可靠性造成影响,本文就这方面内容阐述如下。     

药物中有关物质检测方法的研究进展及应用

摘 要 当前药物安全性问题已成为全社会越来越关注的焦点,而有关物质研究及控制是药品安全保证的关键要素之一,各国药品质量标准对有关物质检查的要求也越来越高。因此,对药物中有关物质进行检测和控制也显得极为重要。本文针对近年来药物中有关物质检查的分析技术及其应用进行综述,为药物质量控制提供参考。     

QuEChERS前处理结合UPLC-MS/MS法测定枸杞中19种外源性风险物质残留量

目的 建立QuEChERS前处理结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定枸杞中19种有机磷农药和植物生长调节剂等外源性风险物质的方法。方法 枸杞样品依次用QuEChERS萃取包提取、净化管净化,获得的溶液以5 mmol·L^-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,使用Agilent HD C₁₈色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.8μm)色谱柱分离,质谱分析检测。结果 50批次枸杞样本中,有11批枸杞检出克百威、治螟磷等禁用农药残留,有18批枸杞检出矮壮素、缩节胺、4-硝基苯酚钠等植物生长调节剂残留。结论 该方法可以检测枸杞中19种外源性风险物质的残留量,说明枸杞存在禁用农药和植物生长调节剂残留风险。     

不同标本前处理方法对全自动酶免仪检测的影响

目的探讨一种便捷规范、易于标准化操作和推广的全自动酶免仪检测标本的前处理方法。方法采用不同方法对标本进行前处理后,在全自动酶免仪上测定,比较不同方法之间的仪器故障率,比较测定结果之间的准确性和特异度。结果改进方法比常规方法仪器故障率显著降低,测定经果假阳性率及假阴性率明显降低。结论改进方法是一种便捷安全、易于规范和标准化操作,又能保证检测结果准确性的标本前处理方法。     

药物色谱分析中生物样品的前处理方法

在药物体内过程研究或治疗药物监测工作中,色谱分析法是目前首先选用的分析方法,常用的色谱分析法包括气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等方法。由于此类研究中的样品为生物样品,包括血液（血清、血浆或全血）、尿液、组织液、脑脊液、唾液、泪液、组织和粪便等,样品组成十分复杂,其中药物含量低（一般为μg或ng级水平）,     

经阴道子宫输卵管四维造影对输卵管中近端梗阻假阳性检测准确性的影响

目的探讨经阴道子宫输卵管四维造影对输卵管中近端假阳性检测准确性的影响。方法选择2015年9月~2016年9月期间我院生殖中心的不孕受检者子宫输卵管2D/3D/4D实时造影的患者共263例527条输卵管,依据造影方法分成A、B、C、D、E组,观察并根据情况予以不同处理措施,分析各因素对输卵管近端梗阻的影响。结果 A组63例123条输卵管无特殊操作出现近端梗阻表现52条,假阳性率为39.02%;B组52例导管位于一侧宫角有23条同侧宫角及输卵管不显影,调整后10条仍不显影,假阳性率为55.55%;C组球囊过大或过小的46例90条输卵管中有46条双侧输卵管近端不显影,调整后23条不显影,假阳性率为50.00%;D组子宫过度前屈或卵巢贴近子宫的44例85条输卵管中31条输卵管不显影,通过改变体位后14条输卵管不显影,假阳性率为55.29%;E组111条输卵管中有66条输卵管近端不显影,经语言安慰患者使其放松、经导管注入温盐水加混合液,及10min后重复造影等方法,仍有15条不显影,假阳性率为76.58%,B、C、D、E组输卵管最终显影率、假阳性准确率均高于A组,差异具有统计学意义(P均0.05)。结论在造影过程中可以仔细观察,及时调整,提高输卵管近端显示率,有利于提高诊断的准确性。     

4种前处理方法对茶碱缓释片含量测定结果的影响

目的对茶碱缓释片含量测定的前处理方法提出修改建议。方法比较茶碱缓释片含量测定4种前处理方法所得结果,并对各操作进行评价。结果热水水浴法所得结果及精密度均优于其他3种方法。结论应参照热水水浴法对药典的方法进行修订。     

中药农药残留检测中前处理方法的应用现状及展望

农药在当前中药材种植中用于杀灭（抑制）病虫害、在保证农作物稳产高产中起着十分重要作用的同时,也会由于不合理的使用从而通过各种途径危害到环境的安全,进而损害人体健康。化学农药根据其用途可以分为主要有杀虫剂（包括杀螨剂）、杀菌剂（包括杀线虫剂）、除草剂、植物生长调节剂（植物激素）等。     

微生物法检测牛乳中β-内酰胺类抗生素残留的对比研究

对牛乳中β-内酰胺类抗生素残留的三种微生物检测法进行比较,确定三种方法对牛乳中常见β-内酰胺类抗生素残留的检测限、检测时间、检测成本、操作难易程度等关键参数,同时指出国标TIC法在检测限方面,AOAC认证的BSDA法在操作难易程度方面的缺陷,建议采用经济省时、简便易行、检测限较低的试管扩散法作为BSDA法及TIC法的补充,应用于牛乳中β-内酰胺类抗生素残留的检测.     

清开灵注射液中栀子苷含量测定简化前处理方法的研究

目的 探讨简化清开灵注射液中栀子苷含量测定样品前处理方法.方法 采用甲醇稀释样品后直接进行测定.结果 与《中国药典》2005年版一部中收载的清开灵注射液中栀子苷含量测定方法的比较,RSD小于3.0.结论 本方法简便、快捷、准确、可行.     

铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制和检测方法

铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制主要为产生β-内酰胺酶、主动外排系统、形成生物膜、膜的通透性降低.进行耐药酶表型和耐药酶基因的检测对防止耐药菌的产生及传播具有重要意义.本文就耐药机制及检测方法作简要综述.     

β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的研究和检测方法进展

本文对β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的结构特性和国内外检测方法进行了综述.     

氯化铝对大鼠脑组织胶质原酸性纤维蛋白和淀粉样β-白前体基因表达的影响

为探讨铝和早老性痴呆(AD)及其他神经退行性疾病之间的关系及其作用机理,使用原子吸收,免疫组化和Northern印迹法等检测方法,观察饮用含铝饮水6个月的大鼠脑皮层中Al³⁺和淀粉样β-蛋白前体(β-APP₆₉₅) mRNA及皮层和海马区胶质原酸性纤维蛋白(GFAP)的含量变化. 结果发现,AlCl₃（7.4和14.8 mmol·L^-1）在引起脑皮层中铝的含量明显增高的同时,皮层和海马GFAP免疫组化阳性指数升高,皮层β-APP₆₉₅ mRNA的含量增加. 在饮水铝浓度为14.8 mmol·L^-1时, β-APP₆₉₅ mRNA的相对含量是对照组的2.5倍. 结果表明,长期铝接触可以 引起胶质细胞增生和β-APP表达的改变. 提示铝可能是AD等神经退行性疾患的一个致病或促发因素.     

胶体金试纸检测保健食品中违法添加苯二氮类化合物的样品前处理方法研究

目的建立样品前处理方法,通过苯二氮胶体金试纸,实现对保健食品中违法添加苯二氮类化合物的样品进行快速检测。方法结合胶体金试纸的特性,对提取溶剂、提取时间、稀释体积等进行考察。结果筛选出最佳的样品前处理方法。结论该方法简便、准确,可作为保健食品中违法添加苯二氮类化合物样品的筛查方法。     

麻醉镇痛剂和β-阻断剂类兴奋剂检测方法的研究(英文)

本文对兴奋剂的检测方法进行了研究。十九种麻醉镇痛剂、九种β-阻断剂,一种刺激剂和一个内标物等共三十种药物可用配备有氮磷检测器和配备有质量选择检测器的气相色谱仪分别进行初筛和确证分析。     

清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的通用检测定方法研究

目的:建立一个通用检测方法测定清开灵系列品种中胆酸和猪去氧胆酸的含量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(40:60,V/V),流速为0.8mL·min-1,蒸发光散射检测器的漂移管温度为110℃,N2流速为2.0mL·min-1,进样量为5～25μL。结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量均在0.5～3.5μg(r=0.9999或0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的对数线性关系;不同剂型清开灵系列品种中胆酸的平均加样回收率在93.8%～99.5%之间,RSD在0.8%～4.6%之间(n=6);猪去氧胆酸的平均加样回收率在95.9%～105.6%之间,RSD在0.9%～4.9%之间(n=6)。结论:该方法简便、准确、分离效果好、专属性强,可作为清开灵系列品种的通用检测方法。     

卡托普利和氯沙坦对血管性痴呆模型大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β及AchE水平的影响研究

目的:研究卡托普利和氯沙坦对血管性痴呆(VD)模型大鼠脑组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β及乙酰胆碱酯酶(AchE)的影响,探讨其作用机制。方法:取SD大鼠,采用不同时点分别结扎左、右颈总动脉建立VD模型,将建模成功大鼠随机分为卡托普利组(卡托普利,2.5mg·kg-1)、氯沙坦组(氯沙坦,2.0mg·kg-1)、模型组(生理盐水),另设假手术组(生理盐水)和正常对照组(生理盐水),每组10只,灌胃给予相应药物,每天1次,连续给药4周后,测定其大脑皮质和海马组织中TNF-α、IL-1β含量,以及海马组织中AchE活性。结果:与模型组比较,卡托普利组和氯沙坦组大鼠TNF-α、IL-1β含量和AchE活性均明显降低(P<0.05)。结论:卡托普利和氯沙坦可能通过降低脑组织中TNF-α、IL-1β、AchE水平来改善VD模型大鼠的学习记忆能力。