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相似文献
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1.
皮脂腺痣合并皮角1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 临床资料 患者男,31岁。因左耳后新生物10年余就诊。10年前无明显诱因左耳后出现米粒大小的肤色丘疹,略高出皮面,呈线状排列,无自觉症状,未引起重视。后皮损渐增厚,明显隆起,呈疣状增生。3年前线状皮损中点处现一绿豆大小肤色坚硬丘疹,后渐增大呈圆锥状,  相似文献   

2.
患者男,59岁,下唇部疣状赘生物1年余,无明显自觉症状,于2008年11月10日来本院就诊。患者自去年8月开始无明显诱因下唇部出现两块绿豆大小的疣状增生物,表面粗糙,高低不平,互不融合,因没有继续增大也无痛痒,未予重视,今年4月初上述皮损自行脱落,  相似文献   

3.
1临床资料 患者男,27岁,因全身泛发性白斑10年,伴鳞屑性斑丘疹及瘙痒半年于2004年10月8日就诊。10年前无明显诱因四肢出现散在性白斑,无自觉症状,到乡卫生院以“白癜风”,给 予“中药汤剂”(不详)口服治疗,1月后皮损未见消退。后又先后应用“中华百灵,白癜净,强的松,白癜风胶囊”等药物治疗,  相似文献   

4.
患者男,37岁,因右踝前黑色丘疹30余年,增大10个月于2002年5月来我所就诊,患者,30年前有踝关节前皮肤出现一黑色丘疹,无自觉症状,皮损无明显变化,一直未予注意,10个月前皮损明显增大,直径达4.0cm左右,伴疼痛,抓后破溃出血,糜烂渗液,自用乙醇,外敷消炎粉无。病后无发热,消瘦等。  相似文献   

5.
患者女.56岁。因鼻部丘疹、结节、鼻组织吸收5年于2005年10月来我院就诊。5年前,无明显诱因鼻部出现正常皮色的小丘疹,无自觉症状.未引起注意。随后皮损缓慢增多.有的皮损中央破溃、结痂。曾在当地医院就诊,诊断为湿疹、皮肤感染等,予皮炎平、百多邦等治疗均无明显疗效。近2年来鼻部皮损增多.出现浸润性小结节及红斑.部分皮损破溃后脱落,以致鼻翼残缺。[第一段]  相似文献   

6.
患者男,46岁。因面颈部丘疹、红斑3年,加重并累及双上肢、躯干3个月就诊。3年前无明显诱因面颈部出现散在的淡红色丘疹,随后向周同扩张,形成环状或不规则暗红色斑块,部分斑块中央逐渐凹陷,表面出现少许脱屑,皮损夏重冬轻,无自觉症状。3个月前面颈部皮损明显增多,双上肢远端伸侧出现暗红色斑块,无自觉症状,数天后躯干出现散在类似皮损。  相似文献   

7.
双腋下汗管瘤一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,21岁、因双腋下丘疹6年,于2006年6月来我科就诊。6年前偶然发现双腋下簇集棕褐色小丘疹,分布范围约2cm×20cm大小。后皮损范围逐渐扩大,但限于腋窝处,无自觉症状,既往体健,否认家族中有类似疾病患者。[第一段]  相似文献   

8.
患者男,76岁.因左肋部斑块10年,渐增大,瘙痒3年至我院就诊.患者10年前发现左肋部出现一指甲盖大小的皮损,因当时无明显自觉症状而一直未予以治疗,皮损逐渐增大并延及左腋下.3年前患者自觉皮损处瘙痒,无刺痛、麻木等不适.遂至当地多家医院就诊,诊断为体癣,给予派瑞松、达克宁外用,并予以口服药(具体药物名称不详)治疗,皮损未消退,仍觉瘙痒.2006年2月20日至我院就诊.既往有冠心病史20年,平时一直服用丹参滴丸,每天少许烟酒,其余既往史、个人史和家族史无特殊.  相似文献   

9.
患者,女,52岁。因面、颈、躯干及四肢发生环状丘疹2年余就诊。初起于面部、谷粒大丘疹,色泽稍亮,质硬,无痒痛,无鳞悄,数月后,皮疹发展至颈部及手背,米粒至绿豆大小,皮疹中心稍凹凸呈环状,色红,无自觉症状。  相似文献   

10.
临床资料患者女,10岁。因左胸部起结节2个月来我科就诊。患者就诊前2个月无明显诱因在左胸部起一个米粒大淡红色丘疹,逐渐缓慢生长成为约蚕豆大的淡红色半球形结节,质地较硬,无明显自觉症状。否认外伤史,家族中无类似疾病患者。查体:系统检查未发现异常。皮肤科情况:胸部左侧皮  相似文献   

11.
12.
Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) is clinically characterized by intradermal or subcutaneous papules and/or nodules usually occurring in young adults. Lesions in the oral mucosa are extremely rare. We report a case and review the literature of ALHE cases involving the oral mucosa. A 40-year-old man presented with a painless, 20 x 20 mm, submucosal nodule on the upper lip. Histological examination of lip biopsy specimens revealed an increase in many small vessels. The vascular walls consisted of prominent endothelial cells with a histiocytoid appearance, which protruded into the lumen. Many eosinophils and lymphocytes were also seen around the vessels. The diagnosis of ALHE was made from the above findings.  相似文献   

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Segmental infantile hemangiomas related to PHACE syndrome have recently been associated with enamel hypoplasia. We present two cases of solitary, localized upper lip infantile hemangioma with enamel hypoplasia of deciduous teeth.  相似文献   

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The authors of this review present a comprehensive assessment of the techniques and indications in the treatment of the long upper lip. Setting aside the maxillofacial malformations, the review is focused on senescence as the most frequent etiology. A graphical reminder of the anatomical entities and of the upper lip proportions allows optimal preoperative planning. All current treatment options, from fillers to surgical excision and dermabrasion, are reviewed and summarized in order to provide an overview of each technique's expected results and contraindications.  相似文献   

19.
20.
A 62-year-old woman noted a cord-like swelling on the inner surface of her upper lip. A cross-section of the lesion showed a radial-shaped lumen surrounded by a thickened fibrous wall. Immunohistochemical staining with the anti-factor VIII-related antigen (FVIII-RAg) antibody was negative on the luminal surface and swollen wall, although the vasa vasorum in the swollen wall were positive. The lesion was thus considered to be of lymphatic origin; that is, it derived from a lymphatic collecting vessel. For the present case, the term 'lymphangiopathia obliterans' is considered appropriate. This is the second report of such a lesion appearing on the lip in the literature.  相似文献   

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