依达拉奉在短暂性脑缺血发作中的治疗作用

目的:观察依达拉奉在短暂性脑缺血发作(TIA)中的治疗作用。方法:将104例TIA患者分为治疗组(依达拉奉加常规药物治疗)与对照组(胞二磷胆碱加常规药物治疗)各52例,进行疗效比较。结果:治疗后治疗组和对照组TIA反复发作控制率为90.39%和71.15%(P0.05),脑梗死发生率分别为9.61%和28.85%。两组比较差异有显著性意义(P0.05),两组治疗均无明显不良反应。结论:依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠,起到了脑保护的作用。     

半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液治疗脑缺血的临床研究

目的:探讨半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液对脑缺血患者的临床治疗效果。方法:将80例脑缺血患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗。治疗结束后评估两组的临床治疗效果,并观察两组患者在治疗前后相关指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后其总有效率(92.5%)及其显效比例(72.5%)明显高于对照组总有效率(70%)及显效比例(47.5%),两者之间的差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后短暂性脑缺血发作(transient iscehemic atacks,TIA)发作停止时间明显优于对照组,两者之间的差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TIA患者疾病转归情况与对照组相比,其差异具有明显的统计学意义(P0.01);治疗后观察组NO检测值高于对照组(P0.05),ET检测值低于对照组(P0.05);治疗后两组TIA患者不良反应情况相比,其差异未见统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液治疗TIA患者其临治疗效果显著,安全性高,值得临床推广及应用。     

子午流注纳子法配合温针灸治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察子午流注纳子法配合温针灸治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将60例TIA患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用子午流注纳子法配合温针灸治疗。两组治疗前后分别采用TCD监测微栓子信号,观察患者主要临床症状,比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后微栓子监测阳性率为3.3%,对照组为20.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医症候积分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后中医症候积分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为96.7%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后6个月TIA停止发作率、继续TIA发作率及脑梗死发生率分别为90.0%、6.7%和3.3%,对照组分别为60.0%、20.0%和20.0%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论子午流注纳子法结合温针灸能够改善TIA患者的微栓子阳性率、减少短暂性脑缺血发作,从而预防脑梗死的发生。     

银杏叶片联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作80例临床观察

目的:探讨银杏叶片与尼莫地平联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:选取TIA患者160例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,对照组采用尼莫地平注射液治疗,观察组在此基础上加用银杏叶片治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,显著优于对照组的81.3%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血液流变学各项指标改善均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分为(15.0±10.5)分,显著低于对照组的(17.8±10.1)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片与尼莫地平联合治疗TIA临床疗效更佳,能有效改善血液流变学,保护患者神经功能。     

补阳还五汤加减佐治短暂脑缺血发作71例疗效观察

目的:观察补阳还五汤加减佐治短暂脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:将142例TIA患者按数字表法随机分为对照组和观察组各71例,对照组给予抗栓、调脂等西药治疗,观察组在对照组基础上联合补阳还五汤加减治疗,1个疗程后比较两组疗效。结果:观察组总有效率97.18%,优于对照组的85.92%,差异有统计学意义(P0.05),两组出血倾向差异无统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤加减佐治TIA可明显减少复发风险,疗效显著,安全性高。     

通窍活血汤配合针灸治疗短暂性脑缺血发作的临床效果及对患者血流动力学影响

目的:探讨通窍活血汤与针灸联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床价值。方法:选取94例TIA患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各47例,两组均给予常规西医治疗,对照组加用通窍活血汤,观察组在对照组治疗基础上配合针灸治疗,观察两组患者治疗效果及血流动力学指标变化。结果:观察组患者经治疗后总有效率为93.62%,显著高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血流动力学指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后均有改善,观察组患者Vp、Vm显著高于对照组,PI明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤配合针灸治疗TIA,效果确切,能有效改善患者脑部血流动力学状况,值得临床推广应用。     

化瘀通脉汤治疗短暂性脑缺血发作40例

目的探究在短暂性脑缺血发作的治疗中使用化瘀通脉汤的效果。方法选取2013年—2016年1月间收治的80例短暂性脑缺血发作患者进行治疗,按照随机序号法将80例患者进行分组后,定为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予化瘀通脉汤;后观察并比较2组效果。结果观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的77.5%,结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为0低于对照组7.5%,结果有显著性差异(P0.05),差异具有统计学意义。结论化瘀通脉汤治疗短暂性脑缺血发作效果良好,能够有效提高患者的治疗效果,同时不会对患者产生十分明显的不良反应,因而值得在短暂性脑缺血发作治疗的过程中进行借鉴和使用。     

银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:研究银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:66例频发的TIA患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组用银杏达莫注射液20 mL静脉滴注,对照组用丹参针20 mL静脉滴注同时口服阿斯匹林100 mg,每日1次.观察其临床疗效及血液流变学指标.结果:治疗组患者临床速控率(73.7%)明显优于对照组(25.0%),同时治疗组治疗前后血液流变学指标比较,均有极显著性差异(P＜0.01),治疗组治疗后与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗频发的TIA有显著疗效.     

氯吡格雷联合辛伐他汀治疗CHD合并TIA的疗效分析

目的:探讨氯吡格雷联合辛伐他汀治疗冠心病(CHD)合并短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:根据治疗方案将2011年1月-2013年4月我院收治的107例CHD合并TIA患者分为对照组与观察组。观察组55例患者,接受氯吡格雷联合辛伐他汀治疗,对照组52例患者,接受氯吡格雷治疗,对比分析两组患者的疗效。结果:1治疗前,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组TG、TC、LDL-C显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷联合辛伐他汀治疗CHD合并TIA的疗效确切,值得临床推广应用。     

脑安胶囊在缺血性卒中二级预防中的作用

目的:评价脑安胶囊在急性缺血性卒中二级预防中的作用。方法:入选240例急性脑梗死患者,随机分成2组,对照组(拜阿司匹林100 mg+阿托伐他汀钙片20 mg)120例,脑安组(拜阿司匹林100mg+阿托伐他汀钙片20 mg+脑安胶囊4粒)120例,平均治疗并随访1年。于治疗前后检测2组患者血黏度及血脂水平,观察2组患者脑血管意外事件的发生率。完成随访226例,其中对照组114例,脑安组112例。结果:1)对照组脑血管意外事件累积发病17例(14.91%),其中脑梗死7例(6.14%),短暂性脑缺血发作(TIA)9例(7.9%),脑出血1例(0.88%),总死亡6例(5.2%);脑安组脑血管意外事件8例(7.14%),脑梗死3例(2.68%),TIA3例(2.68%),脑出血2例(1.79%),总死亡6例(5.4%)。两组比较,发生脑血管意外事件的累积发病率、脑梗死、TIA、脑出血、总死亡率均无统计学意义(P0.05);而缺血性脑血管事件,包括脑梗死及TIA,两组资料比较,差异有统计学意义(P0.05)。2)治疗后脑安组的NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。3)治疗1年后2组患者全血黏度低切、血浆黏度(P0.05)、纤维蛋白原(P0.05)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)与治疗前比较均显著降低(P0.05),且脑安组治疗后上述指标显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑梗死患者在常规治疗的基础上加用脑安胶囊可以降低脑缺血性事件的发生率,不增加脑出血和死亡的风险,改善神经功能缺损症状,可以用于脑梗死患者的二级预防。     

三种药物联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效评价

目的:分析复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效。方法:选取商丘市第一人民医院2018年3月至2019年10月短暂性脑缺血发作患者67例,将接受阿司匹林、氯吡格雷治疗的32例作为对照组,将接受复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗的35例作为观察组,比较两组患者的疗效、治疗前后生活能力Barthel指数(BI)、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.29 %高于对照组的75.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的BI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组BI评分高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:短暂性脑缺血发作患者采用复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗,效果显著,能有效提高其日常生活能力,且安全性好。     

长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血45例临床观察

目的:研究长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效及其对血液流变学的改善情况,为临床用药提供理论指导。方法:选择老年短暂性脑缺血患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用长春西汀联合氯吡格雷治疗,对照组采用单纯的氯吡格雷治疗。观察两组患者的治疗效果以及血液流变学指标的改善情况。结果:观察组临床治疗有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者的血液流变学指标的改善情况,两组治疗后血液流变学指标均有所改善,但是观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作能够有效改善患者血液流变,降低短暂性脑缺血发作的再发风险,减少脑梗死的发生率,疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

不同类型脑卒中患者血清Hcy水平检测的意义

目的:探讨检测不同类型脑卒中患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的意义。方法:选取102例2018年5月至2019年11月在解放军联勤保障部队第989医院治疗的脑卒中患者,根据其类型将其分为脑梗死(CI)组49例,脑出血(CH)组30例和短暂性脑缺血发作(TIA)组23例,再选取50例同期在本院体检的健康者(对照组),对其均行血清Hcy水平的检测,观察并比较各组血清Hcy水平,探讨不同类型脑卒中血清Hcy水平检测的意义。结果:CI组、CH组、TIA组患者的血清Hcy水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),并且CI组、CH组、TIA组之间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。进展性脑梗死组患者血清Hcy水平高于完全脑梗死组患者,差异具有统计学意义(P0.05),美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分越高,患者的血清Hcy水平越高,两者呈正相关。结论:不同类型脑卒中患者其血清Hcy水平存在着明显的差异,脑卒中患者的疾病类型与其血清Hcy水平有着密切的相关性,可通过血清Hcy水平判断脑卒中患者的病情及对预后进行预测。     

辛伐他汀防治短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察辛伐他汀防治短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:88例随机分为观察组和对照组各44例,两组均服阿司匹林肠溶片,观察组加服辛伐他汀,用药1年,随访2年。结果:两组2周内疗效无明显差异(P﹥0.05),2年TIA复发次数、脑卒中例数观察组均少于对照组(P﹤0.05)。结论:长期服用辛伐他汀可防治TIA复发,且无明显不良反应。     

应用中风防治灵Ⅰ号、Ⅱ号干预脑梗死二级预防观察比较

目的:探讨中风防治灵Ⅰ号、Ⅱ号方在脑梗死二级预防中的作用,为脑梗死二级预防提供一种新的选择。方法:将160例脑梗死患者采用随机数字表法分为对照组80例和治疗组80例。对照组予基础治疗。治疗组在基础治疗的基础上,辨证属风火上扰、风痰火亢、痰热腑实、气虚血瘀、阴虚风动五个证型者加服中风防治灵Ⅰ号,属风痰瘀阻、痰湿蒙神两个证型者加服中风防治灵Ⅱ号。观察两组脑血管事件的发生率,平均随访1年。结果:最后153例完成试验,其中对照组75例,试验组78例。对照组各事件的累积发病率21.3%,脑梗死10.7%,短暂性脑缺血发作(TIA)9.3%,脑出血1.3%,总死亡率4.0%,因事件死亡率2.7%;试验组分别为总事件7.7%,脑梗死2.6%,短暂性脑缺血发作(TIA)3.9%,脑出血1.3%,总死亡率2.6%,因事件死亡率1.3%。两组对比,短暂性脑缺血发作(TIA)、脑出血、总死亡率、因事件死亡率均无统计学意义(P0.05);而发生脑血管事件的累积发病率、脑梗死、缺血性脑血管事件的发生(包括脑梗死及TIA),对比两组资料,则显示出,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中风防治灵Ⅰ号、Ⅱ号能降低脑血管事件特别是脑缺血性事件的发生率,而不增加脑出血和死亡的风险,对脑梗死的二级预防作用明显,可广泛应用于临床。     

丹红注射液联合复方血栓通胶囊对短暂性脑缺血发作患者神经功能相关因子的影响

目的:观察和分析丹红注射液联合复方血栓通胶囊治疗对短暂性脑缺血发作患者神经功能相关因子的影响,从而探讨丹红注射液联合复方血栓通胶囊治疗调节患者神经功能的作用。方法:将符合纳入标准的108例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组与对照组,各54例。对照组患者给予抗凝、溶栓及改善脑循环等方面药物的常规治疗,连续2周;观察组在对照组常规治疗的基础上,给予丹红注射液联合复方血栓通胶囊治疗,连续2周。观察丹红注射液联合血栓通胶囊治疗对短暂性脑缺血发作患者神经功能相关因子的影响,并与对照组作比较。结果:丹红注射液联合复方血栓通胶囊治疗可明显降低患者神经元特异性烯醇化酶、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白、神经胶质纤维酸性蛋白水平,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.01);与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹红注射液联合复方血栓通胶囊治疗具有较好调节患者神经功能的作用。     

化浊行血汤治疗短暂性脑缺血临床研究

目的:观察化浊行血汤对短暂性脑缺血发作(TIA)患者的防治效果。方法:选择符合诊断标准的60例TIA患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组在西医综合治疗的基础上加用化浊行血汤,对照组予以西医综合治疗。两组疗程为3个月。结果:两组均能降低TIA的发作频率,但观察组与对照组比较有显著性差异(P<0.05),观察组低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、纤维蛋白原含量、血浆黏度较对照组有明显改善(P<0.05);两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)及入组后脑梗死比较无显著性差异(P>0.05)。结论:化浊行血汤对TIA患者能够起到治疗及二级预防的作用。     

疏血通注射液治疗频发TIA患者36例疗效分析

观察疏血通注射液治疗频发的颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:应用疏血通注射液治疗36例频发的颈内动脉系统TIA患者,进行临床疗效及血液流变学指标观察并与对照组比较.结果:疏血通注射液组的24小时内、10天内TIA控制率均明显高于对照组(P＜0.01),未发现明显副作用.结论:疏血通注射液是治疗TIA的一种安全、有效药物.     

早期针刺联合中药治疗短暂性脑缺血发作疗效及对脑血管血流动力学的影响

目的观察早期针刺联合中药治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及对脑血管血流动力学的影响。方法选取100例TIA患者作为本次研究观察对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加入针刺联合中药通窍活血汤治疗。观察两组临床疗效,并比较两组患者治疗前后脑血管血流动力学参数的变化,同时记录两组患者治疗期间的不良反应。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05);两组治疗前脑血管血流动力学参数比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后脑血管血流动力学参数与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后椎动脉平均流速、峰值流速方面均显著高于对照组(P0.05),治疗后血管搏动指数显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论针刺联合中药在TIA临床治疗中具有较好的应用效果,有助于改善脑血管血流动力学指标,且具有较高的安全性。     

半夏白术天麻汤辅助治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察半夏白术天麻汤辅助治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并观察治疗前后脑血流改善情况.方法 选取我院2011年6月-2012年12月收治的初发短暂性脑缺血的患者80例,随机分为观察组与对照组,2组患者均给予西医常规综合治疗,观察组在西医治疗的基础上加用半夏白术天麻汤治疗,观察2组患者的治疗效果,并监测治疗前后脑血流量变化情况.结果 观察组治疗后总有效率显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗后脑血流量增加明显,达峰时间短于对照组(P＜0.05).结论 半夏白术天麻汤辅助治疗TIA可改善脑血流灌注,提高疗效,是治疗TIA的有效治疗药物.