口腔石膏模型经微波消毒前后三维线性变化

目的：研究微波炉消毒法对石膏模型精度的影响.方法：用藻酸盐印模材制作实验印模并分别用超硬石膏、普通石膏灌模,60min后脱模.石膏模型室温静置72h后测微镜下测量石膏模型,随后在微波炉消毒石膏模型并再次测量该模型,进行统计学分析.结果：消毒前与消毒后模型精度没有显著性变化.结论：微波炉消毒石膏模型不影响其精度,可以作为口腔石膏模型的消毒方法.     

真空搅拌机在灌注口腔固定修复石膏模型中的应用

<正>固定修复是用人工装置代替牙体的一部分或缺牙,恢复其形态、功能和美观的修复方式。它不同于活动修复,其牙体预备的大量性和不可逆性以及牙体的不可摘戴性决定其对模型的质量要求很高,包括模型的精度,边缘的完整性,轴角、点角、轴沟等细微的构造是否呈现出来,模型的硬度要高,能经得起修复体制作的磨损等等[1]。临床上除了医生努力制取阴模,灌模所具备的物质条件,灌模人员的技术、经验等也起了很大作用,我院自2012年12月采用真空搅拌机调拌石膏灌注口腔固定修复模型取得了较满意效果,现总结如下:     

超高液相色谱法分析人参新炮制品—黑参制作过程中人参皂苷成分变化

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)分析人参新炮制品—黑参制作过程中人参皂苷的含量变化。方法色谱柱:Waters BEH C18色谱柱(2.10mm×50mm×1.7μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203nm;柱温:35℃;流速:1.0m L/min;进样体积:10μL。结果在选定的色谱条件下,从黑参不同蒸制温度、不同蒸制次数的制作过程中化学成分发生了变化。结论实验中所建立的方法稳定、可靠,为黑参的标准制作工艺、质量评价控制提供了依据。     

人参新炮制品—黑参的UPLC指纹图谱研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立黑参的指纹图谱。方法色谱柱:Waters BEH C18色谱柱(2.10 mm×50mm×1.7μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203 nm;柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;进样体积:10μL。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了黑参指纹图谱有12个共有峰。10批黑参样品相似度较高,相似度为0.980~1.000。结论实验中所建立的方法稳定、可靠,为黑参的标准制作工艺、质量评价控制提供了依据。     

UPLC-Q-TOF/MS法分析加参片提取物入血成分

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法分析加参片提取物入血成分。方法:大鼠灌胃加参片提取物后眼静脉丛采集血液,分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸水-甲醇;梯度洗脱;流速0.3 mL·min~(-1)。MSE扫描正负离子模式检测。结果:检测到14种入血原型成分,主要来源于丹参、黄芪、香加皮和三七。鉴定出的5种代谢产物分别为咖啡酸的硫酸酯化产物、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的葡醛酸结合产物、毛蕊异黄酮的硫酸酯化产物以及隐丹参酮开环断裂而产生的代谢产物。结论:该方法稳定可靠,初步阐释了加参片的药效物质基础,为研究加参片治疗慢性心力衰竭在体内的药效物质提供一定依据。     

HPLC、UPLC测定芪参益气滴丸中丹参活性成分含量

目的:建立并比较高效液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UPLC)测定芪参益气滴丸中丹参活性成分的方法。方法:HPLC的色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃;UPLC的色谱柱为Waters Acquity BET C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水-甲酸,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。比较两种方法线性、重复性、精密度、加样回收率样品与测定结果。结果:UPLC的分析时间较HPLC短;芪参益气滴丸中5种丹参活性成分线性良好;两种方法的重复性、精密度、加样回收率均符合药典规定,样品活性成分含量测定结果比较,差异无统计学意义。结论:HPLC、UPLC测定芪参益气滴丸中丹参活性成分的重复性与准确性均较好,UPLC较HPLC具有高效、快速的优势。     

现代一体化内镜洗消中心内镜清洗消毒效果监测分析

目的:分析现代一体化内镜洗消中心内镜清洗消毒的效果。方法:选取我院内镜中心操作后的消化内镜130件,随机均分成常规洗消组和一体化洗消组,常规洗消组采用水洗-酶洗-清洗-消毒,一体化洗消组采用初清洗-酶洗-次清洗-浸泡消毒-末清洗-干燥,消毒后监测致病菌,比较两组的消毒合格率。结果:常规洗消组内壁消毒合格率为90.8%,一体化洗消组为100%,两组差异有统计学意义(X2=6.29,P0.05)。结论:现代一体化内镜洗消中心有消毒效率高、清洁合格率高、操作方便等优点,可以保证医疗质量,提高医院知名度,具有良好的临床应用价值。     

失眠模型下女贞子红景天苷制备物药代动力学分析研究

目的阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法,PDA检测器,ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm×2.1mm×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 m L/min;柱温25℃。结果失眠模型下,入血成分红景天苷Cmax20.24μg/m L、Tmax0.5 h、T1/22.53 h、K0.27,酪醇Cmax0.49μg/m L、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇∶红景天苷)最大值为3.90∶100,为体外含量比值的12.58倍。结论在失眠模型下,女贞子红景天苷制备物体内主要入血成分为红景天苷和酪醇,且表征出药代协同性;与正常状态比较,表现出体内成分生物利用度增加的药物亲和性。     

大鼠实验性胃食管反流病RE模型的建立与探讨

目的:探索建立一种新的实验性胃食管反流病反流性食道炎的动物模型,探讨模型的特征.方法:模型组行贲门钢圈置入固定术,在胃大弯侧横向切口放入预先制作的钢丝圈于大鼠贲门处,用无创缝合线缝合固定.对照组行贲门成形 幽门结扎 胃空肠Roux-en-Y吻合术.于4周后取得食管标本进行组织学研究.结果:两组均出现程度不等的反流性食管炎,病变以食管下段为重.从组织学观察看模型组表现为炎症、轻度糜烂,而对照组可见溃疡,病变程度重于模型组,但手术死亡率高.结论:两种造模方式均成功制作出不同程度的反流性食管炎.模型组病变程度较轻,但手术难度较小,损伤轻,死亡率低.     

抗湿热片抗应激作用的实验研究

1 抗湿热片对小鼠高温游泳时间的影响1.1 实验材料 动物:昆明小鼠,体重18～20g,雌雄兼用,由中山医科大学实验动物中心提供,KM26-97003。药物:抗湿热片,广州军区药理药剂研究中心提供。器材:数显恒温水浴箱,上海医用恒温设备厂生产。1.2 实验方法 按体重将小鼠随机分作2组,给药组灌服抗湿热片1g/kg,对照组予等量饮用水,小鼠灌胃后1h在其尾部束一相当于其体重10％的重物,将小鼠置入恒温水浴箱中游泳,水浴箱容积450×300×170mm,水温40℃±0.5℃。自小鼠入     

皮神经卡压大鼠模型缓激肽、组胺的变化

目的:探讨皮神经卡压大鼠模型致痛物质缓激肽(BK)、组胺(HIS)的变化。方法:Wistar大鼠40只,分成4组,A组:隐神经不做任何处理;B组:以内径0.5 mm的硅胶管卡压隐神经;C组:以内径0.5 mm的硅胶管卡压隐神经,两周后去除硅胶管;D组:以内径0.5 mm的硅胶管卡压隐神经,两周后行铍针治疗。4周后测定机体自身所分泌的致痛因子BK、HIS的浓度。结果:4周后B组致痛因子BK、HIS的浓度明显高于A组,有统计学意义,C组和D组致痛因子BK、HIS的浓度比较无统计学意义。结论:皮神经卡压大鼠致痛物质BK、HIS明显高于正常,导致疼痛,经减压后,疼痛缓解,致痛物质BK、HIS浓度趋于正常,证明通过减压可抑制机体释放降低痛阈的物质达到缓解疼痛的疗效。     

辽参对脾虚与免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性影响的比较研究

目的:比较辽宁人参对脾虚和免疫抑制小鼠IL-4和脾细胞活性的影响。方法:免疫抑制模型方法为皮下注射氢化可的松,70mg/kg,连续7天。脾虚造模方法为每只小鼠每日灌胃100%番泻叶水煎剂0.5mL,连续10天。造模后,空白组和两种模型组正常饲养;辽宁人参治疗组以辽宁人参水煎剂0.2mL ig,5g/kg,1次/d,连续14天。ELISA法检测血清IL-4含量,CCK-8法检测脾细胞活性。结果:免疫抑制模型IL-4含量下降比脾虚模型下降要明显(P<0.05)。但是辽参提高两种模型小鼠血清IL-4含量的能力无差别(P>0.05)。脾虚和免疫抑制模型组小鼠脾细胞活性较空白组均明显下降(P<0.01),两种模型无差异(P>0.05),但是辽参提高脾虚模型小鼠脾细胞活性的能力要优于免疫抑制模型(P<0.01)。结论:辽宁人参可以有效改善两种免疫低下模型所导致的血清IL-4含量和脾细胞活性的降低。     

UPLC-MS/MS测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖和葡萄糖

目的:建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)法测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖的含量测定方法,为科学评价参芎葡萄糖注射液的质量提供依据,为保障临床安全用药奠定基础。方法:采用国产GDX-403固相萃取柱净化,Waters ACQUITY UPLC BEH Xbridge Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃进行分析;[(0.1%氨水-乙腈)-(0.1%氨水-水)](85∶15)为流动相进行分离,流速0.3 mL·min-1,以超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、甘露糖、果糖和葡萄糖含量。结果:建立了参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖的含量测定方法,所测定的样品中和混合对照品中阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖相应的浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,重复性、精密度良好,加样回收率分别为98.43%,102.13%,100.72%,101.75%,其RSD分别为2.4%和1.3%,3.1%,2.7%。5个批次参芎葡萄糖注射液中阿拉伯糖和甘露糖含量稳定。结论:该操作方法简便,专属性强,与总糖的含量测定相比更加科学稳定,可用于参芎葡萄糖注射液的质量控制。     

参银复智制剂对血管性痴呆模型大鼠海马CA1区的改善作用及机制

目的:研究参银复智制剂对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠海马CA1区的改善作用及相关机制。方法:通过反复夹闭再通大鼠双侧颈总动脉制作拟血管性痴呆大鼠模型,按照1ml/100g体重灌胃给药,每天1次,连续30天,假手术组和模型组灌胃生理盐水,高、中、低剂量组分别灌胃2.32g,1.16g,0.58g生药/ml的参银复智混悬液1ml/100g,阳性药物组灌胃0.024mg成药/ml喜得镇混悬液1ml/100g。通过苏木素-伊红和刚果红染色比较使用大、中、小剂量参银复智制剂治疗后的海马CA1区细胞形态学改变和细胞数目及淀粉样蛋白沉淀情况,Western blot检测相关蛋白的表达。结果:模型组海马CA1区锥体细胞数明显减少,其顶树突缩短甚至消失,淀粉样蛋白沉积明显,应用参银复智制剂能减轻海马CA1区的损伤。参银复智制剂大、中剂量组的细胞数量和淀粉样蛋白沉淀与小剂量组相比有明显改善。Western blot检测发现,参银复智大、中剂量组可明显降低血管痴呆模型大鼠海马β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)、β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1)、淀粉样前体蛋白(amyloid protein precursor,APP),但对早老素1(presenilin 1,PS1)表达没有明显影响;可明显提高模型大鼠海马神经内肽酶(neprilysin,NEP)和胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)的表达。结论:参银复智制剂能发挥血管痴呆型大鼠的海马CA1区的保护作用,降低海马Aβ的沉积,这可能是其改善VD大鼠学习记忆障碍的重要机制。     

特制药带治疗闭合性骨折早期肢体肿胀的临床运用

目的:观察特制药带治疗闭合性骨折早期肢体肿胀的临床疗效。方法:将100例四肢闭合性骨折患者随机分成两组各50例。治疗组经手法整复后以特制药带包扎后行夹板、石膏固定或骨牵引治疗;对照组手法复位后以常规夹板、石膏固定或骨牵引治疗。特制药带3 d更换1次,观察第1、7、14天伤处肿胀情况,分别测量骨折部位及健肢相应部位的肢体周径,以比较局部肿胀的程度,观察肿胀的消退情况,评定特制药带的疗效。结果:经特制药带治疗后的患者,伤肢远端肿胀消退速度较对照组快。结论:特制药带处理闭合性骨折早期肢体肿胀具有很好的疗效。     

针刺对大鼠后肢阻血后肌血流量的影响

制作后肢阻血、外周血液循环障碍模型大鼠,探讨针刺对骨骼肌血流量的影响。 材料与方法:①动物:实验动物为体重320～400g的SD系雄性大鼠(n=141),分为对照组(未处置)、阻血组、阻血+针刺组,阻血+电针组,分别测定各组的骨骼肌血流量。②动物后肢阻血模型的制作:腹腔内注射戊巴比妥钠麻醉大鼠,将体温维持在(37.4±1.0)℃。在右股动脉至隐动脉与腘动脉的分支点之间,选择股动脉两处近心端部位结扎并切断,迅速缝合皮肤,24h后开始试验。③针刺方法:用40mm、20号针灸针,两针间隔5mm,刺入动物胫骨前肌深约3～5mm。留针组(n=8)在大鼠清醒状态下,…     

应用芪参益气滴丸治疗心肌病的效应与机制研究

目的：通过构建小鼠阿霉素心肌病模型,观察芪参益气滴丸对小鼠心肌病的治疗作用,并初步探讨其机制。方法：取健康雄性昆明小鼠64只,分为1、阿霉素组（ADR组,16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃,ADR4mg．kg。腹腔注射,每周两次,连续4周。2、阿霉素＋芪参益气滴丸①组（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射,每周两次,连续4周,第三周开始予芪参益气滴丸3．5mg／100g,d,灌胃给药,累计4周。3、阿霉素＋芪参益气滴丸0纽（16只）：ADR4mg·kg^-1腹腔注射,每周两次,连续4周,同时子芪参益气滴丸3．5mg／100g,d,灌胃给药。4、对照组（16只）：生理盐水1mL／100g／d灌胃,同时生理盐水lmL·kg^-1腹腔注射,每周两次,累计4周。实验第六周末测定小鼠心功能,制作病理HE切片,用光镜行形态学观察,western法检测小鼠Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果：1、ADR组小鼠LVESD、LVEDD增大,LVEF明显降低,芪参益气滴丸给药两组小鼠心功能较ADR组均有改善,组间对比有统计学差异（P〈0．05）。2、病理结果显示ADR组心肌细胞变性水肿、排列紊乱,用药①组及0组病理结果均有不同程度的改善。3、Bcl-2蛋白表达阿霉素组〈用药①组〈用药0组〈对照组,Bax蛋白表达阿霉素组〉用药①组〉用药0组〉对照组,组间对比有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪参益气滴丸可有效改善阿霉素心肌病小鼠的心功能,纠正心袁,减．轻心肌桶害作用,且早期用药效果佳,其机制与抑制小鼠心肌细胞凋亡有关。     

从诱发变应性鼻炎时外周血CD阳性细胞水平探讨小青龙汤的作用机制

方法:按形浦等的方法制作动物模型,以雄性7周龄BALB/c小鼠(体重20±1g)为实验动物,在SPF条件下饲养,皮下给予卵白蛋白1μg作为抗原,氢氧化铝为佐剂,制作致敏模型。抗原攻击使用卵白蛋白1mg,水溶化成点鼻液经鼻点入。实验分6组。对照组(第1组)非致敏小鼠5只;卵白蛋白致敏组(第2组)5只;Ⅰ型变态反应免疫异常模型组(第3组)5只,即对卵白蛋白致敏小鼠皮下注射地塞米松,剂量为100μg/只,     

延寄参胶囊中生物碱类化学成分的超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱法研究

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法在正离子模式下对延寄参胶囊甲醇提取物中的生物碱类化学成分进行快速鉴定。方法:甲醇超声提取法制备延寄参醇提物,采用ACQUITY UPLC~(TM) BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱为分析柱,并以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离各主要生物碱类成分;质谱采用电喷雾离子源,正离子模式下扫描采集数据,并对各主要色谱峰进行归属。结果:延寄参胶囊甲醇提取物中共定性鉴别出生物碱类化学成分9种,包括四氢非洲防己碱、原阿片碱、延胡索乙素、小檗碱、海罂粟碱、黄连碱、延胡索甲素、非洲防己碱、氢化小檗碱。结论:本研究采用UPLC-Q-TOF-MS在同一条件下共定性鉴别出9种生物碱类化学成分,该方法分辨率高、高效、便捷,可快速准确地鉴别延寄参胶囊中生物碱类化学成分,为延寄参胶囊止痛药效的物质基础研究提供了有力依据。     

单味苦参汤对大肠埃希菌腹腔注射致家兔未熟热证期模型的催熟作用的研究

目的：实验证实蒙药单味苦参汤的催熟作用.方法：30只家兔分为空白组、模型组、苦参组共3组,每组10只,模型组和苦参组采用腹腔多点注射大肠埃希菌0.2ml（1ml）的方法制作蒙医黏性腹刺痛症及其未熟热证期、成熟热证期,苦参组于造模前灌胃单味苦参汤0.2856 g/10ml,各组正常饮食,检测家兔体温、观察症状变化.结果：实验期间空白组体温波动未超过0.4℃,模型组和苦参组于注入大肠埃希菌后30min、70min开始体温上升,并于80min、120min进入40℃以上高热阶段,两组高热持续时间分别约240min、200min,于造模后320 min体温逐渐下降,分别于440min、380min时恢复至基础体温水平,两组症状表现均出现明显的未熟热证期和成熟热证期症候.苦参组较对照组体温升高起始点推迟40 min,40℃以上高热时点推迟40 min,40℃以上高热持续时间缩短60 min,总的发热持续时间缩短约100 min.模型组和苦参组分别于造模后约30和70分钟出现未熟热证症状并持续100 min和50 min,苦参组较模型组短50min,苦参组较模型组未熟热证期平均体温低0.5℃.空白对照组在实验期间精神良好,无异常状况出现.结论：苦参具有抑制发热家兔体温升高的作用.该功效与蒙医温病学阐述病机论述、治疗原则吻合.