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相似文献
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1.
伍健华  王康生 《河南中医》2014,34(1):122-123
目的:观察西替利嗪联合中药桂枝汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:135倒慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各45例,观察组患者口服西替利嗪片,每天1次,每次lOmg,中药桂枝汤,每日1剂,每剂水煎2次;对照1组患者口服西替利嗪片,每天1次,每次lOmg;对照2组患者口服中药桂枝汤,每日1剂,每剂水煎2次。3组患者连续治疗4周为1个疗程。结果:观察组患者治疗后痊愈率为71.11%,有效率为93.33%;对照1组患者治疗后痊愈率为57.78%,有效率为75.56%;对照2组患者治疗后痊愈率为55.56%,有效率为73.33%。观察组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有统计学意义(均P〈0.05);对照1组与对照2组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:西替利嗪联合中药桂枝汤治疗慢性荨麻疹是安全的、有效的。  相似文献   

2.
朱康明 《新中医》2017,49(3):95-98
目的:观察中药药浴联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫功能和生活质量的影响。方法:将106例慢性荨麻疹患者随机分为2组各53例,对照组给予左西替利嗪,观察组在对照组治疗基础上给予中药药浴治疗,疗程4周;观察2组治疗前、治疗后2周、4周的临床症状控制、免疫功能的改善情况,并比较2组治疗后的临床疗效。结果:2组治疗后2周、4周的荨麻疹活动性评分(UAS)中的风团、瘙痒及UAS总分较治疗前降低(P0.05),观察组上述评分的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周的细胞免疫功能指标CD4~+、CD4~+/CD8~+均提高,CD8~+降低,观察组此类免疫指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。2组治疗后2周、4周皮肤病生活质量指数(DLQI)评分较治疗前降低(P0.05),观察组DLQI评分低于对照组(P0.05)。观察组治疗后2周、4周的总有效率高于对照组(P0.05)。2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药药浴联合左西替利嗪能改善慢性荨麻疹患者的临床症状,有效调节患者免疫功能,并提高患者生活质量,且安全可靠。  相似文献   

3.
目的:观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:60例患者随机分为2组,治疗组和对照组各30例.治疗组采用脱敏煎联合左西替利嗪治疗;对照组单纯用左西替利嗪治疗.结果:治疗组总有效率93.3%;,对照组总有效率为60%,两组比较差异显著(P<0.05).结论:中西医结合治疗慢性荨麻疹能较好缓解临床症状与体征,疗效明显优于单用西药组.  相似文献   

4.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。  相似文献   

5.
目的:评估左西替利嗪联合白芍总苷在慢性荨麻疹(CU)中的效果,及其对血清25–羟基维生素D(25HVD)水平的影响。方法:选取西藏自治区人民医院2018年12月至2019年12月期间收治的72例CU患者,采用随机数字法分为对照组与观察组,各36例。对照组应用左西替利嗪片,观察组应用左西替利嗪片和白芍总苷胶囊,两组均治疗1个月,比较两组临床疗效、不良反应情况,并于治疗前后检测患者血清25HVD水平。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44 %高于对照组的77.78 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为13.89 %与对照组的11.11 %比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者血清25HVD水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清25HVD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左西替利嗪与白芍总苷联合应用于CU患者中具有良好的疗效,安全性高,且可提高患者血清25HVD水平。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法150例受慢性荨麻疹患者随机分为2组,观察组75例使用盐酸左西替利嗪分散片进行治疗,对照组75例使用枸地氯雷他啶进行治疗,观察2组患者治疗后1周、2周、4周的治疗效果及治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗后1周的总有效率明显高于对照组(P〈0.05);2组治疗2周、4周的临床疗效比较无显著性差异(P〉0.05);2组患者治疗过程中的不良症状无显著性差异(P〉0.05)。蛄论盐酸左西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹起效迅速,治疗过程中无严重不良反应,具有推广应用价值。  相似文献   

7.
目的:观察胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:我院2008年8月~2010年8月将62例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组34例和对照组28例,其中治疗组应用胸腺肽联合西替利嗪联合治疗,对照组仅应用西替利嗪治疗,对比分析联合治疗与单一药物治疗的疗效情况。结果:治疗4周后,按照疗效评定标准,治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率75.0%,两组间总有效率比较有统计学差异(P〈O.01)。治疗组3例患者在用药初期出现轻度嗜睡,对照组3例患者在用药初期出现口干、头晕等症状,两组均未停止治疗,均自行缓解。结论:胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法采用随机对照的临床研究方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第7、14天的临床疗效和不良反应。结果服药后1周、2周治疗组和对照组有效率分别为92%,58%和88%,60%,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。治疗过程中未见严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹有效、安全。  相似文献   

9.
[目的]观察加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.[方法]治疗组62例予加味玉屏风散、左西替利嗪(5mg,qd)连续服1个月.对照组60例单纯服左西替利嗪5mg,q d.在治疗结束时和治疗结束后一个月随访时分别判定疗效.[结果]治疗组总有效率治疗结束时为83.87%,治疗结束后1个月为80.65%.对照组总有...  相似文献   

10.
目的:观察金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选取2013年6月-2014年6月90例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗和金蝉止痒颗粒治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率为95.56%,对照组总有效率为66.67%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全可靠。  相似文献   

11.
目的观察穴位埋线联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法将90例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为3组。对照1组30例予西替利嗪治疗,对照2组30例予穴位埋线治疗,治疗组30例予西替利嗪联合穴位埋线治疗。3组均治疗28 d后统计临床疗效,并比较3组治疗前后荨麻疹症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及血清免疫球蛋白E(IgE)、组胺、白三烯C4(LTC4)、白三烯D4(LTD4)及白三烯E4(LTE4)水平变化情况。结果治疗后3组DLQI评分、荨麻疹各项症状评分及总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组均低于对照1组、对照2组(P0.05)。治疗后对照1组与对照2组组间DLQI评分、荨麻疹各项症状评分及总分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后3组Ig E、组胺、LTC4、LTD4及LTE4水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组均低于对照1组、对照2组(P0.05)。治疗后对照1组与对照2组组间Ig E、组胺、LTC4、LTD4及LTE4比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率90.00%(27/30),对照1组总有效率66.67%(20/30),对照2组总有效率60.00%(18/30),治疗组总有效率高于对照1组、对照2组(P0.05),对照1组总有效率高于对照2组(P0.05)。结论穴位埋线联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,并能改善临床症状和Ig E、组胺、LTC4、LTD4及LTE4水平。  相似文献   

12.
目的:观察柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:选取我院皮肤科门诊治疗的皮肤瘙痒病患者92例随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予盐酸左西替利嗪口服液治疗,治疗组患者给予柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,连续治疗30天后比较两组患者临床疗效、治疗前后瘙痒症指标评分及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为95.65%,较对照组的80.43%显著提高,差异具有统计学意义(P﹤0.05),治疗后两组患者瘙痒程度、发生频率、持续时间评分均显著下降,且治疗后治疗组患者瘙痒程度、发生频率、持续时间评分下降更显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组不良反应发生率为6.52%,较对照组的21.74%显著降低,差异具有统计学意义(P﹤0.05);结论:柴胡桂枝干姜汤联合盐酸左西替利嗪口服液治疗皮肤瘙痒症疗效较好,不良反应发生率较低。  相似文献   

13.
目的:观察贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组45例口服贞芪扶正颗粒及盐酸左西替利嗪胶囊;对照1组45例口服盐酸左西替利嗪胶囊,对照2组45例口服贞芪扶正颗粒,疗程均为4周。结果:治疗组有效率第7、14、21、28天均高于对照2组(P〈0.05),第21、28天高于对照1组(P〈0.05)。治疗组复发率明显低于对照1组(P〈0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。  相似文献   

14.
目的 探讨盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嚷联合脐贴组(治疗组)与单用盐酸左西替利嗪组(对照组),观察两组疗效.结果 2周时疗效比较,治疗组62例有效率79.03%( 49/62),对照组57例有效率56.14%( 32/57),两组有效率比较有显著差异(x2=-5.30,p<0.05);4周时疗效比较,治疗组62例有效率91.93% (57/62),对照组57例有效率68.42( 39/57),两组有效率比较有显著差异(x2=10.53,p<0.05).两组在不良反应方面无统计学意义.结论 盐酸左西替利嗪联合脐贴治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广.  相似文献   

15.
目的:观察左西替利嗪联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将80例慢性荨麻疹患者分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用左西替利嗪治疗,治疗组在对照组基础上联合玉屏风散加味治疗。比较2组综合疗效,不良反应发生情况及停药7d后复发情况。结果:治疗后1、2个月的显效率治疗组分别为87. 50%(35/40)、97. 50%(39/40),对照组分别为72. 50%(29/40)、82. 50%(33/40),2组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);不良反应发生率、停药7d复发率治疗组均低于对照组,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:左西替利嗪合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹,临床疗效显著,且短期复发率低。  相似文献   

16.
目的:观察固卫御风汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果.方法:90例用掷币法分为两组各45例,两组均用左西替利嗪口服液治疗,观察组加用固卫御风汤治疗.结果:治疗后两组LTC4、LTB4水平及UAS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05),观察组IgE水平及复发率低于对照组(P<0.05),CD4+...  相似文献   

17.
目的:观察丹参片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:治疗组口服丹参片2片,3次/天,西替利嗪10mg,1次/天,疗程1个月。结果:治疗组有效率90%,对照组有效率60%,P〈Q05。结论:丹参片联合西替利嗪慢性荨麻疹疗效明显,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的 探讨免煎中药配方颗粒痒安冲剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120 例患者随机分为试验组和对照组,分别采用痒安冲剂联合左西替利嗪和单纯口服左西替利嗪的方法进行治疗,用症状评分法判定疗效,并测定治疗前后患者血浆组胺水平变化.结果 治疗结束及治疗结束4 周后,试验组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2 组血浆组胺水平均有下降,2 组之间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 免煎中药配方颗粒痒安冲剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低.  相似文献   

19.
目的 评价中药汤剂口服+中药熏蒸对慢性荨麻疹的治疗效果.方法 选择2020年1月~12月收治的慢性荨麻疹患者60例,以便利抽样法分组,对照组30例,研究组30例.对照组使用氯雷他定,研究组采用玉屏风散口服+中药熏蒸治疗.组间对比临床疗效、治疗后的IL-4和干扰素γ水平、复发率.结果 研究组总有效率(96.67%)高于对...  相似文献   

20.
田英 《光明中医》2012,27(1):105-106
目的观察盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸左西替利嗪单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法研究对象为75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙片,对照组单独使用盐酸左西替利嗪胶囊,疗程为4周,用疗效指数为判断单位,计算有效率。结果卡方检验,X2=4.53,P〈0.05,两组有显著性差异。结论治疗组(联合用药组)疗效明显优于对照组(单独用药组),且无明显不良反应,药物协同作用明显。  相似文献   

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