疏血通注射液联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的：观察疏血通注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为疏血通注射液联合纤溶酶治疗组与复方丹参注射液对照组。经治疗14d后分别观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液联合纤溶酶早期应用治疗急性脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用。     

疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死30例

目的探讨疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死对比性临床研究。方法将患者随机分为两组,治疗组为疏血通联合纤溶酶治疗,对照组给以纤溶酶治疗,15天后观察疗效。结果治疗组效果优于对照组。结论疏血通联合纤溶酶治疗急性脑梗死安全、有效,值得临床推广。     

纤溶酶联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探讨纤溶酶联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择清远市清新区人民医院2017年1月至2019年10月间收治的68例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者拜阿司匹林治疗,给予观察组患者纤溶酶联合拜阿司匹林治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.12 %,对照组为73.53 %,观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予急性脑梗死患者纤溶酶联合拜阿司匹林治疗具有显著作用,有助于改善患者神经功能缺损症状,提升生活质量。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的:研究疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:纳入此次研究的80例急性脑梗死患者均为2017年1月-2018年4月期间收治,以随机分组法将其分为两组,一组为对照组给予常规治疗,一组为实验组给予疏血通注射液进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:(1)两组患者在治疗前神经缺损功能评分没有差异,无统计学意义(P 0.05);治疗后实验组患者的神经缺损功能评分要明显优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)实验组患者治疗总有效率95.0%明显高于对照组患者75.0%,数据差异具有统计学意义(P 0.05)。(3)两组患者红细胞比容、高切全血粘度、低切全血粘度、血浆黏度、红细胞电泳时间、纤维蛋白原、血小板聚集率指标变化比较,数据差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效较为理想,不仅降低了神经缺损功能评分,更改善了血液流变性,在临床治疗中有着广泛的应用前景。     

血栓通联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床观察

脑梗死是脑部动脉管腔狭窄或闭塞,导致脑供血不足所引起的脑局部组织坏死。临床表现以偏瘫、失语、肢体麻木等脑局灶病症最为常见,属祖国医学“中风”范畴。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床观察

急性脑梗死是严重危害人类健康的常见病之一,病死率、致残率极高.目前认为急性脑梗死最有效的是发病后3～6h的超早期溶栓治疗,但大多数患者往往失去了溶栓治疗的机会.为探寻其他有效的治疗药物,我院于2006年12月-2007年12月应用疏血通注射液治疗发病超过6h的急性脑梗死患者42例,现报道如下.     

纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法:将82例急性脑梗死患者按住院顺序随机分为对照组和治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶静滴,1次/d,连用10天;分别对两组治疗前、治疗后11天神经功能缺损评分及临床疗效进行评估和血液流变学比较,观察药物不良反应。结果:两组治疗后的神经功能缺损较治疗前均有显著改善(P<0.01),治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01),治疗后临床疗效评价治疗组总有效率92.8%,与对照组62.5%比较有明显差异(P<0.01);两组血液流变学检查结果,治疗组明显要优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现药物不良反应和毒副作用。结论:纤溶酶作为治疗急性脑梗死,安全有效且价格适中,值得医院推广应用。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床观察

疏血通注射液具有活血化瘀、通经活络的功效, 近年来我们以此治疗急性脑梗死42例,疗效较为满意,现报告如下。 1 资料与方法 1．1 一般资料:全部病例均来自于南京中医药大学第三附属医院(南京市中医院)脑血管病中心2004年     

疏血通注射液联合香丹注射液治疗急性脑梗死

目的观察疏血通联合香丹治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将160例急性脑梗死（72h内）患者随机分为疏血通联合香丹治疗组与香丹对照组,每组80例。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组总有效率91．25％,明显高于对照组71．25％（P〈0．01）;两组神经功能缺损评分分别为5．76分±3．18分与11．32分土5．39分,减少程度治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。观察期间两组无不良反应。结论疏血通注射液联合香丹注射液可明显改善脑梗死患者的症状,改善脑梗死患者的神经功能缺损程度。     

疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液与奥拉西坦注射联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组各50例,两组均给予阿替普酶静脉溶栓,对照组给予奥拉西坦静脉滴注;观察组在对照组基础上加用疏血通注射液静脉滴注;两组患者连续用药14d后。比较两组治疗前后NIHSS评分与颈动脉斑块面积改善情况。结果:治疗后两组NIHSS评分与颈动脉斑块面积较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗有效率比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者疗效更好,可促进神经功能缺损恢复。     

加减温胆汤联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的观察加减温胆汤联合纤溶酶治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将118例脑梗死急性期患者随机分为治疗组85例与对照组33例,均予西药常规治疗,治疗组给予加减温胆汤口服和纤溶酶注射剂静滴;对照组予丹参注射液静滴。结果治疗组临床总有效率、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善明显优于对照组。结论加减温胆汤配合纤溶酶治疗脑梗死急性期疗效满意。     

纤溶酶治疗急性脑梗死30例报道

脑梗死发病率、致残率及死亡率均高,易复发,严重威胁人类的健康。目前治疗脑梗死最有效方法是溶栓治疗,但溶栓适应证及溶栓时机和溶栓风险均限制其在基层医院使用,因此探究一种有效可行的治疗方法非常必要。     

黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床观察

目的:观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法:83例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组(简称治疗组)和低分子右旋糖酐加维脑路通组(简称对照组),治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果:治疗组有效率、愈显率与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05、P<0.01),治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善(P<0.05、P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显,是一种安全有效的干预措施。     

丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 研究丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床应用价值。方法 选择2019年4月—2021年4月牡丹江市中医医院收治的66例急性脑梗死患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组与研究组,每组33例。对照组采用疏血通注射液治疗,研究组则在对照组基础上给予丁苯酞氯化钠注射液进行治疗。观察两组治疗效果、生活质量评分、机体恢复情况、不良反应发生率。结果 两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组血液流变学指标、生活质量评分、肢体运动功能改善情况以及神经功能改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清炎症因子指标均显著改善,且研究组改善程度与对照组相比更佳,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丁苯酞氯化钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者临床症状,改善血液流变学指标和炎症状态,值得临床应用。     

疏血通注射液联合康复训练治疗急性脑梗死73例

目的:观察疏血通注射液联合康复训练治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者146例随机分为观察组和对照组各73例,两组均给予相应的内科治疗处理,观察组在此基础上加用疏血通注射液静脉滴注及早期康复训练。疗程为2周。2周后采用临床神经功能缺损评分(CSS评分)评价神经损害程度,采用Fugl-Meyer运动功能评价量表(FMI)评估肢体运动功能,采用改良Ashworth痉挛评定量表评价肢体痉挛程度;检测治疗前后血清脑源性神经营养因子(BDNF)、S100B蛋白以及血浆纤维蛋白原(FIB)水平。结果:观察组临床疗效有效率为93.15%,对照组为82.19%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组CSS评分和改良Ashworth评分均低于对照组(P0.01),FMI评分高于对照组(P0.01);治疗后观察组S100B蛋白和FIB水平低于对照组(P0.01),BDNF水平高于对照组(P0.01)。结论:疏血通注射液联合康复训练促进急性脑梗死神经功能患者神经功能恢复,改善患者运动能力,促进疾病的康复,临床疗效显著。     

胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗,观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗,比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为90%、70%,2组比较,具有显著性差异(P 0. 05);在全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原等血流流变学等指标方面,同对照组相比,治疗前差异不显著且无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组则明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中,疗效较好,有利于改善患者的血流流变学指标,促进患者的健康恢复。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析

目的:分析疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效及安全性分析。方法:选取2018年1月-2019年1月新泰市第二人民医院收治100例急性脑梗死患者,随机将患者分为两组,对照组50例使用丹参注射液治疗,研究组50例使用疏血通注射液治疗,对两组患者临床疗效及安全性进行比较。结果:研究组患者治疗总有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组74.00%(37/50),比较差异具统计学意义(P 0.05);研究组患者不良反应发生率为6.00%(3/50),明显低于对照组22.00%(11/50),比较差异具统计学意义(P 0.05)。结论:临床使用疏血通注射液治疗急性脑梗死患者,不仅能减少患者不良反应,还能有效提高治疗效果,值得临床推广使用。     

疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死对照观察

[目的]观察疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死临床疗效。[方法]将40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组18例在常规治疗基础上使用20mL的红花注射液进行静脉滴注,治疗组22例在常规治疗基础上加6mL的疏血通注射液进行静脉滴注。[结果]治疗组血液流变治疗前后观察优于对照组。[结论]疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死40例

目的观察丁苯酞注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组及对照组,各40例。对照组患者采用丁苯酞注射液100 m L,日2次;治疗组患者在对照组基础上联合应用疏血通注射液。疗程为2周,治疗结束后,观察2组患者神经功能缺损程度评分、血液流变学指标的变化。结果治疗2周后,治疗组患者总有效率高于对照组(P0.05),神经功能缺失评分明显低于对照组(P0.05),血液流变学指标改善明显优于对照组(P0.05)。结论丁苯酞注射液联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效较好,对患者神经功能的恢复及纠正血液流变学的异常有积极作用。     

疏血通注射液与氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察中西医结合疗法联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液流变学的影响。方法：将160例急性脑梗死患者随机分为两组各80例，两组均予脑梗死急性期基础治疗，其中对照组氯吡格雷75mg口服，每日1次，治疗组氯吡格雷75mg口服，疏血通10mL静脉滴注，两组均连续治疗15天。结果：治疗组基本治愈38例，显著进步22例，进步12例，无效8例，总有效率为90．0％；对照组基本治愈16例，显著进步18例，进步20例，无效26例，总有效率为67．5％。治疗组总有效率优于对照组，两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指数均明显下降（P〈0．01），无特殊不良反应。结论：疏血通与氯吡格雷联合治疗能提高临床疗效，改善血液流变学，降低血液黏稠度，优于单纯西药治疗。