巴曲酶联合阿司匹林在脑梗死急性期的疗效评估

目的:探讨巴曲酶(DF-521)与阿司匹林(ASA)联合治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法:将102例急性脑梗死患者分成单用ASA组(n=23)、单用DF-521组(n=35)及两者联合治疗组(n=44),观察治疗前后神经缺血功能评分(NI HSS)及生活自理能力(MBI)的变化,出血并发症的发生情况,并随访3个月的NI HSS及MBL。结果:联合治疗组神经功能改善最明显(70.45%)优于单用DF-521组(45.71%),DF-521治疗组优于单用ASA组(17.39%)。3种治疗方案在不同的时间点疗效差异有显著性(P<0.05)。随访3个月时MBI显示联合治疗组患者功能恢复与单独治疗组比较有明显改善(P<0.05)。出血发生情况3组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:DF-521与ASA联合治疗急性缺血性脑梗死安全有效。     

巴曲酶和速避凝联合治疗急性进展型脑梗死120例临床观察

目的观察巴曲酶(DF-521)和速避凝(LMWH)治疗急性进展型脑梗死的疗效.方法应用DF-521和LMWH治疗40例进展型脑梗死患者,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较.结果 DF-521和LMWH组的总有效率明显高于对照组,治疗组和对照组1两组的纤维蛋白原下降有明显差异,血小板计数、出凝血时间、凝血酶原时间无明显差异,未发现明显不良反应.结论 DF-521和LMWH是治疗急性进展型脑梗死的安全有效的药物.     

东菱克栓酶治疗老年性脑梗死86例疗效观察

目的研究东菱克栓酶(DF-521)治疗老年性脑梗死的疗效.方法将86例老年性脑梗死患者随机分为DF-521组和低分子右旋糖酐加丹参组,治疗组首日静滴DF-52110 BU,隔日用5 BU,共用3次.结果 14天后进行疗效评定,治疗组总显效率81.4%,明显高于对照组的27.9%,两组比较有显著差异(P＜0.05).结论 DF-521治疗老年性脑梗死疗效显著.     

东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察东菱克栓酶(DF-521)治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将40例突聋病人随机分为两组,DF-521组为DF-521首次10Bu加到100mL0.9％生理盐水中静脉缓滴,隔日给5Bu,连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入10％葡萄糖250mL+低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴,每天1次,14d为1疗程。结果:DF-521组总有效率为75％(15/20)、治愈率为25％,复方丹参组总有效率为45％(9/20)、治愈率为10％。(P<0.05)东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论:表明东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

早期应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨对急性脑梗死患者早期应用东菱精纯克栓酶(DF-521)的疗效.方法将40例急性脑梗死患者按入院的先后顺序随机分为常规治疗组和观察组,观察组在常规治疗的基础上应用DF-521,治疗前后观察患者的症状、体征、患侧肌力和血液流变学指标.结果观察组的症状、肌力及血液流变学指标恢复明显优于常规治疗组(P均＜0.05).结论早期应用东菱精纯克栓酶可使急性脑梗死患者的临床症状、肌力和血液流变学指标尽快得到改善.     

40例东菱克栓酶治疗突发性耳聋的临床效果

目的观察东菱克栓酶（DF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将40例突聋病人随机分为2组,DF-521组为DF-52l首次l0Bu加到100mL生理盐水中静脉缓滴,隔日给5Bu,连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入l0%葡萄糖250mL＋低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴,每天1次,l4d为1疗程。结果东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

巴曲酶治疗频发的短暂性脑缺血发作的临床观察

目的:观察巴曲酶(DF-521)对频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:70例频发的TIA患者随机分为DF-521治疗组(38例)和脉络宁一肠斯匹林一潘生丁对照组(32例)。结果:治疗组治疗后24h内及5d内TIA发作控制率分别为68.4%和92.1%,均明显高于对照组18.8%和59.4%,P<0.01。DF-521治疗后血液黏度及纤维蛋白原明显降低。结论:应用DF-521对频发的TIA疗效是显著的,且起效快。     

东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：观察东菱克栓酶（DF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：将40例突聋患者随机分为两组，DF-521组为DF-521首次10Bu加到100ml 0．9％生理盐水中静脉缓滴，隔日给5Bu，连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入10％葡萄糖250mL＋低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴，每天1次，14d为1疗程。结果：DF-521组总有效率为75％（15／20）、治愈率为25％，复方丹参组总有效率为45（9／20）、治愈率为10％。（P〈0．05）东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论：表明东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :探讨精纯抗栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 70例急性脑梗死患者分成治疗组 (n=35 )和对照组(n=35 ) ,对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0 ml、丹参注射液 1 6 ml静脉滴注 ,1次 /d,共 1 4 d;治疗组在对照组治疗的基础上 ,第 1天给予精纯抗栓酶注射液 2 0 U,第 3天、第 5天给予 1 0 U,每次加在生理盐水 2 5 0 ml中静脉滴注。结果 :治疗组有效率为 91 .4 % ,对照组有效率为 6 8.6 % ,两组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :精纯抗栓酶治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素联合参麦注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液在老年脑梗死急性期治疗中的疗效。方法将146例急性脑梗塞患者随机分为对照组(n=72)和观察组(n=74),对照组给予参麦注射液治疗治疗,观察组在对照组基础上加用灯盏花素注射液静滴,对比观察两组的临床疗效。结果对照组总有效率为75.00%,治愈率31.94%;观察组总有效率为94.59%,治愈率64.87%,两组间总有效率、治愈率比较有统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液在老年脑梗死急性期治疗中疗效确切,值得推广。     

体重对东菱克栓酶治疗急性脑梗塞疗效的影响

探讨患者体重对东菱克栓酶 (DF 5 2 1)超早期治疗急性脑梗塞疗效的影响。方法 :6 8例病人按体重不同分为两组 ,A组 33例为 <70kg体重患者 ,B组 35例为≥ 70kg体重患者 ;在常规治疗基础上 ,两组均在发病 6小时内予常规剂量DF 5 2 1治疗。结果 :常规剂量DF 5 2 1对A组疗效明显 ,在短期内可改善伤残程度 ,其有效率较B组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论 :常规剂量DF 5 2 1对 <70公斤体重急性脑梗塞患者疗效好 ,DF 5 2 1治疗急性脑梗塞时应充分考虑体重因素的影响。     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞的临床疗效分析

目的 :临床评价东菱精纯克栓酶治疗脑梗塞患者的疗效。方法 :所选病例按发病时间分为 4组 ,观察治疗前后临床疗效、实验室指标及脑梗塞体积的变化。结果 :治疗前与治疗后各组疗效差异显著。纤维蛋白原及红细胞压积变化明显 (P <0 .0 1) ;脑梗塞体积亦有明显变化 (P <0 .0 5 )。结论 :东菱精纯克栓酶是治疗脑梗塞的理想药物 ,并且治疗愈早临床疗效愈好     

东菱克栓酶对脑梗死特异性烯醇化酶、内皮素及降钙素基因相关肽的影响

目的探讨东菱克栓酶与急性脑梗死 (ACI)患者特异性烯醇化酶 (NSE)、血浆内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)的关系。方法 :采用放免法测定脑梗死常规治疗组、东菱克检酶治疗组血浆ET ,CGRP水平 ,采用ELASA法测血清NSE水平。结果 :东菱克栓酶组NSE ,ET值显著低于ACI常规治疗组 ,该组CGRP值显著高于ACI常规治疗组。结论 :东菱克栓酶能降低血清酶活性 ,调节内皮素 /降钙素基因相关肽 (ET/CGRP)之间的平衡 ,说明东菱克栓酶有扩脑动脉效应以拮抗内皮素、改善脑缺血、缺氧 ,从而起到保护脑细胞与血管内皮细胞的作用。     

抗血小板联合抗凝治疗在脑梗死急性期的应用研究

目的:探讨阿司匹林抗血小板聚集联合低分子肝素抗凝治疗对脑梗死急性期的疗效和安全性。方法:脑梗死急性期患者95例,随机分为对照组45例和观察组50例。对照组给予口服阿司匹林100 mg,1次/天;观察组加用低分子肝素5 000 U,皮下注射,2次/天,连用5 d。比较2组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力和凝血功能变化,并比较2组患者治疗后脑梗死进展率和出血发生情况。结果:2组患者治疗前NIHSS评分和日常生活能力评分差异均无统计学意义（P>0.05）;2组患者治疗后第14天,NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）,日常生活能力评分均较治疗前明显增高（P<0.01）,且观察组患者NIHSS评分降低程度和日常生活能力评分升高程度均显著优于对照组（P<0.01）。2组治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。观察组脑梗死进展率为6.0%,低于对照组的22.2%（P<0.05）。2组患者治疗前凝血功能检查指标差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后2组各项指标差异均有统计学意义（P<0.01）。2组患者不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿司匹林抗血小板联合低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

早期介入综合治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：：探究早期介入综合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入选2012年6月至2014年6月来我院治疗的急性脑梗死患者108例,根据治疗的时机分成对照组与观察组,每组各有54例患者。对照组在稳定病情后20d进行康复锻炼与护理,观察组于发病6h内进行溶栓,24h后抗凝治疗,病情稳定后立即进行康复锻炼与护理。两组患者在治疗结束后对其临床疗效进行比较分析。结果：治疗结束后比较两组的生活能力,观察组治疗总有效率是94.4％,对照组总有效率是70.4％,观察组与对照组的神经功能损伤评分分别(13.12±3.61)和(19.09±3.14)分,两组间在生活能力和神精功能损伤程度上差异具有统计学意义,P<0.05。治疗前两组患者运动功能评分差异无统计学意义,治疗后两组评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：急性脑梗死在早期介入治疗,可以提高患者的生活能力及神经系统的功能,有利于提高患者的生活质量。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的　观察东菱精纯克栓酶 (DF - 5 2 1)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　经临床及头颅CT证实急性脑梗死 10 0例 (均为 1999- 0 7～ 2 0 0 1- 0 7在我院住院治疗患者 ,符合第二届全国脑血管病会议制定的标准 )。随机分为东菱克栓酶治疗组和对照组各 5 0例。分别观察其发病前及治疗后临床疗效 ,实验室指标的变化。同时对比治疗组在发病 6h内 ,2 4h内 ,3d内及 3d后用药的临床疗效差异。结果　治疗组和对照组之间 ,不同时间用药组之间 ,在临床症状及实验室检查方面均存在显著差异。结论　早期应用东菱精纯克栓酶 ,可明显提高疗效 ,是治疗急性脑梗塞的理想药物     

急性脑梗死患者300例早期高压氧治疗的疗效观察

目的:分析并总结早期高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择于2005年12月～2010年12月期间入我院接受治疗的急性脑梗死患者300例,根据随机原则分成观察组与对照组。观察组156例,在6小时内进行高压氧治疗,对照组144例,行常规急性脑梗死治疗。两组间除上述治疗不同外,其余治疗均相同,两组患者治疗时间均为1个月。结果:两个疗程治疗结束后,观察组基本痊愈69例,显著进步42例,进步30例,无变化15例,总有效率为90.1%;对照组基本痊愈41例,显著进步26例,进步20例,无变化57例,总有效率为60.6%。两组总有效率相比,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:通过高压氧来治疗早期脑梗死疗效好,见效快,而且治疗时间越早,预后越好,值得临床上广泛推广应用。     

不同脑梗死急性期临床特点及疗效对比研究

目的分析不同面积脑梗死急性期的临床诊治特点和常见病因,为临床干预提供依据。方法选取2006年4月～2012年1月我科收治的不同面积脑梗死129例急性期患者,分为观察组（大面积脑梗死43例）和对照组（非大面积脑梗死86例）,记录两组患者的临床诊治资料并进行对比性分析。结果观察组急性期出现意识障碍、完全偏瘫、失语、进行性颅内高压的比例高,梗死病灶分布范围广,并发肺炎、梗死后脑出血、应激性溃疡及病死率均明显高于对照组（P〈0．05）。经条件Logistic回归（按照1：2比例）分析常见病因,其中高龄、高血压、高血糖、高血脂、心脏病史、脑卒中史者发生大面积脑梗死的风险明显增加（P〈0．05）。结论大面积脑梗死患者急性期的症状重,预后差,及早干预发生大面积脑梗死的相关危险因素是降低其发生的有效措施。     

纳络酮治疗急性大面积脑梗死的近期疗效观察

目的　通过对照开放性临床研究 ,在早期有效的脱水治疗基础上 ,对早期应用大剂量纳络酮治疗急性大面积脑梗死的有效性及安全性进行评价。方法　将 91例急性大面积脑梗死病人按 2∶1随机分为试验组和对照组 ,2组均早期应用甘露醇脱水治疗 ,待脑水肿消退后改用血液稀释治疗。试验组入院时即加用纳络酮 4 .8mg d ,分 2次静滴 ,共 1 4d。结果　试验组治疗后 1 4d神经功能缺损恢复程度明显优于对照组 ,显效率 36 .0 7% ,总有效率 86 .89% ,有非常显著性差异 (P <0 .0 0 1 )。进一步观察 ,纳络酮在 72h内应用 ,各时间段疗效有明显差异 (P <0 .0 0 1 ) ,从发病到治疗时间越短神经功能恢复越快。结论　早期大剂量应用纳络酮是一种治疗急性大面积脑梗死安全而有效的方法     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死35例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,用银杏达莫注射液20ml,加入0.9%生理盐水500ml,静滴,每天1次;对照组35例,用复方丹参20ml,加入0.9%生理盐水500ml,每天1次,疗程均为14d。结果:银杏达莫注射液临床疗效优于对照组(P<0.01),对血液流变学的作用亦优于复方丹参。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床应用。