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相似文献
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1.
目的观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR3例,PR15例,总有效率(CR+PR)75.00%。毒副反应主要是白细胞减少,其它毒副反应较轻。结论HCPT-FD方案是对胃癌化疗有效方案,其毒副反应病人能耐受。  相似文献   

2.
目的观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR 3例,PR 15例,总有效率(CR PR)75.00%。毒副反应主要是白细胞减少,其它毒副反应较轻。结论HCPT-FD方案是对胃癌化疗有效方案,其毒副反应病人能耐受。  相似文献   

3.
目的 观察羟基喜树碱 (HCPT)联合亚叶酸钙 (CF)、氟尿嘧啶 ( 5 -Fu)、顺铂 (DDP) (HLFP)方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 采用HLFP联合化疗方案治疗晚期胃癌 3 5例。HCPT 10mg/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;CF 10 0mg/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;5 -Fu 75 0g/d ,静脉滴注 ,连用 5天 ;DDP 40mg/d ,静脉滴注 ,连用 3天 ,2 8天为 1周期。结果 完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 15例 ,总有效率(CR +PR) 48 6%。不良反应主要是消化道反应、骨髓抑制和口腔炎。结论 HCPT联合CF、5 -Fu、DDP治疗晚期胃癌疗效较好 ,不良反应可耐受 ,值得在临床推广使用  相似文献   

4.
目的观察周剂量紫杉醇(PTX)联合顺铂(PDD)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例晚期胃癌患者应用周剂量PTX+5-Fu+PDD联合化疗,至少2周期后评价疗效及毒副反应。结果 46例患者中,CR 6例(13.0%),PR 26例(56.5%),SD 12例(26.1%),PD 2例(4.3%),有效率为69.5%,临床获益率为89.1%。毒副反应主要为白细胞减少、脱发和胃肠道反应。结论周剂量PTX联合PDD、5-Fu方案是一种治疗晚期胃癌疗效高、安全性好的方案。  相似文献   

5.
目的:观察羟基喜树碱(HCPT)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)(HLFP)方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:采用HLFP联合化疗方案治疗晚期胃癌35例。HCPT10mg/d,静脉滴注,连用5天;CF100mg/d,静脉滴注,连用5天;5-Fu750g/d,静脉滴注,连用5天;DDP40mg/d,静脉滴注,连用3天,28天为1周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,总有效率(CR PR)48.6%。不良反应主要是消化道反应、骨髓抑制和口腔炎。结论:HCPT联合CF、5-Fu、DDP治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,值得在临床推广使用。  相似文献   

6.
草酸铂、羟基喜树碱为主方案治疗晚期胃癌   总被引:5,自引:0,他引:5  
近10多年来胃癌的联合化疗已取得了较快的进展,有效率有所提高,但临床达到较高完全缓解率的化疗方案不多,我们设计了由草酸铂(艾恒)、羟基喜树碱、氟尿嘧啶(5-FU)及非细胞毒药物亚叶酸钙(CF)组成的方案,治疗晚期胃癌30例,治疗后观察近期疗效和毒副反应,取得了较好的疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨草酸铂(L-OHP)、羟基喜树碱(Hcvr)联合氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应。方法:L-OHP 130mg/m^2,静脉滴注3h,第1天;HCPT6mg/m^2,静脉滴注,第1~5天,CF100mg/m^2,静脉滴注2h,第1~5天;5-FU 500mg/m^2,静滴第1-5天,5-Fu每天静滴时间维持在6-8h,CF在5-FU前使用,21天重复。结果:48例晚期胃癌患者,获得CR3例(6.3%),PR25例(52.1%),SD11例(22.9%),PD9例(18.8%),总有效率(CR+PR)达58.4%。主要不良反应为恶心呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论:L-OHP、HCPT联合5.FU/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。  相似文献   

8.
目的 观察HCPT+DDP+5-Fu方案治疗晚期食管癌的疗效。方法 本组晚期食管癌38例。HCPT6~8mg/m^2,d1~5,DDP60~80mg/m^2,d1,5-Fu0.6g/m^2,d1=5;21天或28天为1周期,每例至少完成3周期。结果 38例中无一例CR,18例PR,9例SD,11例PD,有效率47.3%。结论 HCPT+DDP+5-Fu方案治疗晚期食管癌有效,毒副反应能耐受。  相似文献   

9.
目的 观察HCPT + 5FU +DDP方案治疗食管癌的疗效。方法 中晚期食管癌 5 8例。以HCPT周期剂量不同分为A、B两组 ,两组DDP、5 -FU用法及用量均相同。A组HCPT 5 0mg。B组HCPT为 3 0mg。结果 原发灶肿瘤总有效率为 6 5 5 % (3 8/5 8) ,转移癌总有效率为 3 7 5 % (3 /8) ,明显低于前者 (P <0 0 5 ) ,初治者有效率高于复治者。A组有效率高于B组有效率。有效者中位缓解期为 4 2个月 ,中位生存期为 8 8个月 ,1年存活率及 2年存活率分别为 2 4% (14 /5 8) ,17% (10 /5 8) ,主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。结论 HCPT、DDP、5FU对食管癌有较好疗效且毒性不大 ,可作为食管癌的治疗方案  相似文献   

10.
对于进展期胃癌(advanced gastric cancer,AGC)患者,姑息性化疗可以缓解症状,改善生存质量,延长生存时间。自2002年1月到2005年5月间,我们应用草酸铂及羟基喜树碱分别联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌各15例,对其近期疗效,主要不良反应进行评价,并进行了生存分析,现将研究结果报告如下。  相似文献   

11.
晚期胃癌术前选择性动脉内介入治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究晚期胃癌手术前选择性动脉内介入治疗的效果。方法:1999年8月-2001年11月住院手术治疗的进展期胃癌患者98例,手术前进行选择性动脉内介入治疗,回顾分析1997年-1998年间收治的60例进展期胃癌未作介入而直接手术作为对照组。从手术切除率以及病理切片观察癌细胞变化方面进行比较。结果:介入组切除率为78%,对照组68%。手术后病理切片观察癌细胞坏死情况,介入组有效率为67%,而对照组仅8例癌细胞有轻度局灶坏死。结论:手术前介入化疗对于进展期胃癌的患者能提高切除率,能大量杀伤肿瘤细胞,初步疗效令人满意。  相似文献   

12.
目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组。A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m^2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200rag/m^2,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m^2,静脉推注,d1、d2,氟尿嘧啶600mg/m^2,持续静脉泵输注22h,d1-2。每2周为1周期。B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m^2,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m^2,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m^2,静脉滴注,d1-3。每3周为1周期。对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较。结果:A组和B组的有效率分别为41.4%(12/29)和44.4%(12/27),无显著性差异(P=0.8168)。A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1—15月),4.8个月(1—14月)(P=0.8899);中位生存时间7月(2—16月),6.9月(2—16月)(P=0.2905)。A组和B组的生活质量改善为65.5%(19/29)和37.0%(10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P〈0.05)。结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOL-FOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性。  相似文献   

13.
胃癌是人类第二位常见恶性肿瘤,同时胃癌是消化道肿瘤中对化疗较为敏感的一种,因此化疗已成为胃癌综合治疗中必不可少的重要组成部分。作者通过阅读相关文献,现就胃癌化疗的现状加以综述。  相似文献   

14.
目的 探讨SOX和XELOX在进展期胃癌新辅助化疗中的临床疗效。方法 选取2011年2月1日—2015年10月1日我院行SOX和XELOX新辅助化疗的胃癌患者75例。分析两种方案临床分期、疗效评价、手术情况、术后病理、不良反应、生存分析等情况。结果 SOX和XELOX有效率分别为47.22%和41.03%。两组在CT疗效评价、有效率、疾病控制率方面比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);两组DFS、OS中位生存时间,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX和XELOX对进展期胃癌进行新辅助化疗均具有较高的安全性和有效性,XELOX远期疗效要优于SOX,改善患者预后。  相似文献   

15.
FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:比较FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应.方法:将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者随机分为两组.A组29例,采用FOLFOX4方案化疗:草酸铂75mg/m2 ,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2 ,静脉滴注2h,d1-2;氟尿嘧啶400mg/m2 ,静脉推注,d1、d2 ,氟尿嘧啶600mg/m2 ,持续静脉泵输注22h,d1-2.每2周为1周期.B组27例,采用ECF方案化疗:表柔比星45mg/m2 ,静脉推注,d1;氟尿嘧啶675mg/m2 ,持续静脉泵输注120h;顺铂20mg/m2 ,静脉滴注,d1-3 .每3周为1周期.对两组的近期疗效、疾病进展时间、总生存期、生活质量改善情况、不良反应进行比较.结果:A组和B组的有效率分别为41.4% (12/29)和44.4% (12/27),无显著性差异(P=0.8168).A组和B组的中位疾病进展时间4.6月(1-15月 ),4.8个月(1-14月)(P= 0.8899);中位生存时间7月(2-16月),6.9月(2-16月)(P=0.2905).A组和B 组的生活质量改善为65.5% (19/29)和37.0% (10/27)有显著性差异(P=0.0331);两组主要不良反应白细胞减少、腹泻、口腔炎、神经毒性、脱发、心脏毒性等指标的差异具有显著性(P<0.05).结论:FOLFOX4方案和ECF方案治疗老年晚期胃癌近期疗效较好,在生活质量改善以及不良反应方面,FOLFOX4方案优于ECF方案,具有更好的耐受性.  相似文献   

16.
目的 观察化疗和化学-内分泌治疗对术后复发或转移的进展期胃癌患者的临床疗效。方法 将54例进展期胃癌患者(均有病理证实和客观体征)随机分为EAP(足叶乙甙十阿霉素+顺铂)和EAP-TAM(三苯氧胺)两组进行治疗,同时测定雌激素受体的状态.结果 对雌激素受体阳性患者EAP-TAM治疗组有效率为73.3%,而EAP治疗组仅为50.0%,两组之间有明显的统计学差异(P〈0.05);对雌激素受体阴性患者,两组有效率分别为50.0%和52.9%,无统计学差异(P〉0.05)。在雌激素受体阳性患者中,EAP-TAM治疗的有效率与雌激素受体的含量呈正比关系。本组试验中没有观察到三苯氧胺的毒副作用。结论 内分泌治疗对雌激素受体阳性的胃癌患者有着明显的疗效,而对雌激素受体阴性的胃癌患者无效。  相似文献   

17.
目的观察全身化疗联用腹腔内化疗对Ⅱ~Ⅲ期胃癌患者的疗效是否优于单用全身化疗.方法 2000年1月至12月,58例Ⅱ~Ⅲ期胃癌根治术后患者被随机分到不同治疗组(全身化疗联用腹腔内化疗作为研究组,单用全身化疗为对照组),并作随访观察.结果三年以后,研究组的复发率(17.2%)低于对照组(44.4%),而研究组的生存率(86.2%)明显高于对照组(59.3%),两组在复发率和生存率上均有明显的统计学差异(P〈 0.05),而两组的毒副反应无明显的统计学差异(P〉0.05).结论全身化疗联用腹腔内化疗对Ⅱ~Ⅲ期胃癌根治性术后患者的疗效优于单用全身化疗,而毒副反应并无明显增加.  相似文献   

18.
低剂量氟尿嘧啶及顺铂持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察低剂量5-氟尿嘧啶/顺铂联合方案持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法:21例晚期胃癌予以5-氟尿嘧啶/顺铂方法治疗,5-氟尿嘧啶0.25/m^2/d、顺铂6mg/m^2/d通过微量注射器深静脉持续性输注21h,连续应用24d为1疗程,休息10d后重复,2疗程及以上评定疗效及毒副作用。结果:21例晚期胃癌中,CR2例(9.5%)、PR10例(47.6%),CR+PR57.1%,毒副作用为白细胞减少,血小板减少,恶性呕吐及粘膜炎,未出现Ⅲ度以上毒副反应。结论:以生物化学修饰剂作为基础的5-FU/DDP联合疗法,其临床近期疗效高,毒副作用低,有可能成为晚期胃癌的标准方案之一。  相似文献   

19.

Objective  

The aim of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of modified docetaxel, cisplatin and calcium folinate (CF)/5-fluorouracil (mDCF) combination therapy for 27 patients with recurrent or metastatic gastric adenocarcinoma (R/MGC).  相似文献   

20.
目的:观察同步放化疗对不能手术的局部胃癌晚期(Ⅱ-Ⅲc)患者的近期疗效。方法:将55例不能手术的局部晚期胃癌患者随机分为2组,28例进行同步放化疗治疗,先行XELOX方案化疗1周期,于2周期化疗第2天同时进行适形放疗,并按化疗周期进行3、4周期XELOX方案治疗。27例患者进行4周期XELOX方案化疗。结果:无进展生存期(PFS):同步放化疗组为7.11个月,化疗组为5.13个月 (P<0.05);一年生存率同步放化疗组60%高于化疗组51%,两者比较,无统计学意义(P>0.05);肿瘤客观缓解率(ORR)同步放化疗组67.8%,化疗组40.7%(P<0.05);患者卡氏评分两组治疗前后均无统计学意义(P>0.05)。结论:同步放化疗可以提高不能手术局部晚期胃癌患者近期疗效。  相似文献   

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