毛细管气相色谱测定空气和尿中甲酚

用活性硅胶采样管采集空气样品,丙酮洗脱;尿样经酸解后用乙醚萃取。35m×0.22mmFFAP毛细管柱,FID检测器检测邻、对、间甲酚。三个组分的保留时间为32.74,34.74,34.98min。空气测定邻、对、间甲酚的加标回收率为96.3％,100.2％,100.4％;相对标准偏差为2.4％,2.3％,2.6％;检出限均为6×10~(-3)mg/m~3。尿测定邻、对、间甲酚的加标回收率为93.2％,98.6％,96.4％;相对标     

毛细管级离子色谱检测水中的阳离子

目的探讨毛细管级离子色谱检测水中常见阳离子的快速分析方法。方法对毛细管级离子色谱测定水中钾、钠、钙、镁离子的方法进行方法特性的研究。结果在淋洗液甲烷磺酸(MSA)最佳流速和浓度分别为0.018 mL/min和28 mmol/L时,钾、钠、钙、镁离子标准溶液峰面积重现性均<1%,当进样体积为0.4μL时,检出限均<3.0μg/L。结论本方法具有良好的重现性,较低的检出限和良好的线性范围,较之传统意义的离子色谱,具有节省试剂、灵敏度高、操作简单等特点。     

大气中痕量萘的毛细管气相色谱测定法

研究用硅胶管采样，ＣＳ２解吸，ＳＥ－３０毛细管气相色谱ＦＩＤ检测器测定大气中痕量萘，结果表明，检测下限为０．００４ｎｇ，ＲＳＤ为１．５％～７．７％，回收率为９２．３％～９７．６％，解吸效率在９６．２％以上。样品在室温下至少保持３天萘浓度不变     

水中碘化物的毛细管气相色谱测定法

目的 探讨采用不分流进样、毛细管气相色谱柱和电子捕获检测器(ECD)系列建立一种测定水中碘化物的方法.方法 样品经衍生化处理后用气相色谱分离,ECD检测.结果 该方法与<生活饮用水卫生规范>2001相比,方法最低检测质量从0.005ng降至0.001ng.采用逐步稀释法测得方法的检出限为1μg/L.线性范围为1.0～10μg/L.RSD为2.5%～3.4%,回收率为96.3%～101.5%.结论 该方法操作简捷,检测限低,线性范围合理,适合于水中碘化物的检测.     

胶束电动毛细管色谱在中药分析中的应用

胶束电动毛细管色谱(Micellar elec-trokinetic capillary chromatography,MECC,MEKC)属于高效毛细管电泳色谱(HPCE)的一种。一般认为,HPCE是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出的。1984年,Terabe首先提出了胶束电动毛细管色谱技术。     

纺织品中残留氯酚的毛细管气相色谱测定法

采用稀硫酸浸温样品，正己烷提取，乙酸酐衍生后以毛细管气相色谱分离测定的方法首次对纺织品中五氯酚、三氯酚残留量进行了同时测定，探讨了提取、净化及色谱分析条件。方法回收率范围：三氯酚84.8-98.1％，五氯酚88.0-100.2%。相对标准偏差：三氯酚1.54-2.33％，五氯酚3.48%。方法的检出限分别为2，4，6－三氯酚：1.0ng/g,2,4,5-三氯酚：5.0ng/g，五氯酚2.0ng/g。     

工作场所空气中乙酸的毛细管气相色谱测定方法

研究工作场所空气中乙酸的毛细管气相色谱测定方法。配制乙酸标准溶液,利用气相色谱仪进行分析,制作标准曲线,比较不同毛细管色谱柱的分析效果,比较现行乙酸分析的标准方法与我们实验所用毛细管色谱柱方法的检测限。结果显示,毛细管色谱柱能使欲测物乙酸与解吸液甲酸分离完全,检测灵敏度更高。     

食品中甜蜜素的大口径弱极性毛细管色谱测定法

目的建立一种食品中甜蜜素快速准确的测定方法。方法采用Carrez试剂和超声波萃取处理样品,色谱条件：色谱柱为SPB-5（30m×0.53mm×1.0μmFILM）;载气30ml/min,尾吹20ml/min;进样口温度140℃,柱温80℃,FID检测器温度160℃,无分流。结果在0.01～5.0mg/kg范围内线性良好,相关系数r=0.9990;方法定性检出限为1.2mg/kg,定量检出限8.0mg/kg,回收率大于96.4%,相对标准偏差小于4.4%。结论通过对样品采用Carrez试剂消除蛋白质等影响,超声波萃取,使用大口径弱极性毛细管具有简便、快速,精密度和准确度高的优点。     

毛细管气相色谱测定水中三氯乙醛的方法探讨

三氯乙醛是一种有机合成原料,对人体能产生致癌致畸作用。自来水中三氯乙醛的来源是多方面的,其中原因之一是由于水处理消毒时加氯过度导致水中三氯乙醛含量增加[1] 。因为其对人体具有极大的危害性,对水中三氯乙醛的测定已引起人们的重视。发达国家已严格限定了生活饮用水中三氯乙醛的含量。结合本市自来水中三氯乙醛测定调查工作,我们对我区部分自来水厂的出厂水及管网水进行了定期测定。在测定过程中,根据实验要求,对实验材料、仪器条件等进行了初步的探讨,建立了毛细管气相色谱测定方法,现报告如下。1　材料与方法1.1　仪器HP6890气相…     

毛细管电泳在核酸分析中的应用

介绍了毛细管电泳在核酸分析中的应用,对毛细管电泳用于脱氧核糖核酸测序和基因突变分析进行了较为详细的叙述,并对毛细管电泳的应用前景进行了展望。     

Egr-1基因启动子介导肿瘤基因放疗的研究进展

Egr-1基因是一种即刻早期基因，其启动子可感受自由基、电离辐射等理化刺激，继而诱导Egr-1基因或其下游基因表达。对转染了Egr-1基因启动子启动的肿瘤杀伤基因的肿瘤细胞．实施局部照射可诱导基因表达，通过射线与基因的双重作用杀伤肿瘤。此方法既解决了外源基因靶向表达的难题，又降低了照射剂量．减少了正常组织的损伤。     

毛细管区带电泳测定尿中反，反-粘康酸方法的建立及应用

目的　建立毛细管区带电泳 (Capillaryfreezoneelectrophoresis,CFZE)测定尿中反 ,反 粘康酸 (t,t MA)的方法 ,并评价其在苯接触工人健康监护中的应用价值。方法　应用CFZE方法 ,以“Z”型高灵敏检测器直接定性定量测定尿中t,t MA。并以此方法测定 1 5 5名苯作业工人 (其中 84人的接触水平为 0 .5～ 1 1 .2mg/m3 ,71人的接触水平为 6 .7～2 5 .6mg/m3 )和 5 1名管理人员 (对照组 )尿中t,t MA含量。结果　该法的平均回收率和相对标准差为 94 1 %和 5 1 5 %。最低检测限为 30 μg/L。接触组尿中t,t MA含量远高于对照组 [厂 1为 ( 1 .72± 1 .0 1 )mg/g肌酐、厂 2为 ( 4.87± 2 .34 )mg/g肌酐、对照组为 ( 0 .1 4± 0 .0 9)mg/g肌酐 ,P <0 .0 0 0 1 ]。接触组中 ,尿中t,t MA与空气中苯浓度呈现相关 (r =0 .86和r=0 .89,P <0 .0 0 0 1。在对照组中 ,吸烟者尿中t,t MA含量也较不吸烟者为高 [( 0 .1 8± 0 .1 4)mg/g肌酐与 ( 0 .1 2±0 0 3)mg/g肌酐 ,P =0 .0 2 ]。结论　以CFZE测定苯作业工人尿中t,t MA的方法具有简便、精密的特性 ,所得结果与文献报道数值相近 ,证明以本方法测定接触者尿中t,t MA可以反映苯的接触。     

高渗盐水雾化在治疗毛细支气管炎中的应用

目的评估高渗盐水雾化在治疗毛细支气管炎中的疗效。方法对2012年1月至12月期间在西安市儿童医院呼吸一科住院的毛细支气管炎患儿按照随机对照开放的方法分为高渗盐水组50例,对照组50例。以两组症状及综合症状评分在治疗第3天改善情况、总住院天数、住院总费用为观察指标进行分析。结果两组在毛细支气管炎治疗中均有显著临床疗效。高渗盐水组治疗前后症状综合评分差值较对照组差异有统计学意义（t=2．00,P〈0．05）。两组间住院天数、住院总费用比较差异均有统计学意义（t值分别为8．24、-2．60,均P〈0．05）。结论高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎是安全有效的方法。     

小叶毛细血管瘤的临床病理分析

目的 探讨小叶毛细血管瘤(LCH)的临床、病理表现及病理特点,以提高认识.方法 对69例LCH患者的标本行常规病理切片检查及免疫组织化学检查.结果 69例LCH患者年龄4～ 80岁,平均42岁,男34例,女35例,病变发生在头颈部50例,其他部位19例,其中病变位于左主支气管合并颅内1例.肿瘤大小平均约1 cm,部分呈息肉状.肿瘤大部分位于皮肤或黏膜内.其中1例发生在左主支气管呈菜花状同时合并颅内病变.肿瘤由小叶状分布的薄壁和厚壁血管大量增生,形成肉芽组织样病变;血管间质水肿,有较多炎性细胞浸润;血管内皮细胞CD34(+),血管周梭形细胞平滑肌肌动蛋白(+).结论 LCH年龄、性别、发病部位有明显的特点,极少数复发.发病机制目前不明确.极少见于发生在气管,发生于中枢神经系统则更加少见.应该早期警惕是否有重要脏器病变的合并发生,采取早期手术完整肿物切除和/或辅助放疗,以免延误病情,产生严重后果.     

毛细管区带电泳测定血清胸腺因子的方法

采用区带电泳测定血清胸腺因子 (FTS) ,通过正交设计 ,对缓冲液种类、盐离子浓度及pH值进行了筛选 ,其最佳实验方案为 0 0 5mol L硼砂 ,0 0 1mol L磷酸盐缓冲液 ,pH8 70 ,电压 12kV ,温度 2 5℃ ,检测波长2 0 0nm ,用区带电泳能达到较好分离。对标准样品连续 5次测定的相对标准差为 7 6 2 %。对牛血清白蛋白和血清样品分别加入FTS标准 ,其回收率为 80 2 8% ,检出限为 40ng ml。     

大口径毛细管气相色谱法测定生活饮用水中11种氯苯类化合物

目的:建立水中11种氯苯类化合物的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定水中11种氯苯类化合物。对色谱条件、检出限、试剂空白、干扰因素进行了研究和优化。结果:用建立的方法对人工合成水样进行测定,11种氯苯类化合物的平均加标回收率为95%～107%,相对标准偏差为0.99%～4.1%,最低检测限为0.04μg/L～20μg/L。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,具有较好的精密度与准确度,可同时用于生活饮用水及其它水样中氯苯类化合物的测定。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中丙烯腈和乙腈

目的建立优化工作场所空气中丙烯腈和乙腈的毛细管气相色谱法。方法使用DB-FFAP 30m×0.25 mm×0.25 m毛细管柱和氢火焰离子化检测器,同时测定工作场所空气中乙腈和丙烯腈。结果检出限丙烯腈2.0μg/mL,相关系数为0.999 5;乙腈3.0μg/mL,相关系数为0.999 7;解吸效率为85.10%～92.60%,相对标准偏差为3.20%～4.10%。结论该方法灵敏、快速、准确。     

HSP65基因PCR-限制性片断长度多态性分析毛细管电泳技术鉴定分枝杆菌的初步研究

目的　建立HSP6 5PCR RFLP毛细管电泳快速鉴定分枝杆菌的方法。方法　采用PCR扩增分枝杆菌 6 5 kDa热休克蛋白 (HSP6 5 )基因的一个约 4 4 0bp片段 ,扩增产物分别经限制性内切酶BstEⅡ和HaeⅢ酶切后 ,用毛细管电泳 激光诱导荧光检测酶切片段。结果　试验的全部 7种分枝杆菌都有各自独特的酶切图谱模式 ,几乎所有酶切片段都能很好地分离。结论　该方法用于分枝杆菌种水平的鉴定具有准确度、分辨率和灵敏度高的优点。     

不同浓度盐水雾化吸入对毛细支气管炎患儿治疗效果的对比

目的 探讨不同浓度氯化钠溶液雾化吸入对毛细支气管炎患儿治疗的效果对比.方法 收集2010年2月至2014年8月在南通大学附属海安医院确诊为毛细支气管炎的82例患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为A、B、C、D、E共5组,每组均采用复方异丙托溴铵气雾剂1.25mL、布地奈德混悬液1mL雾化吸入(2次/d),之后A组雾化吸入注射用水,B组雾化吸入0.9%氯化钠溶液,C组雾化吸入3.0%氯化钠溶液,D组雾化吸入5.0%氯化钠溶液,E组雾化吸入10%氯化钠溶液,对五组患儿雾化吸入治疗前后进行临床严重度评分,比较5组患儿住院时间和睡眠质量(夜间睡眠时间、夜醒次数),观察治疗后患儿临床症状改善情况.结果 在睡眠时间、夜醒次数、平均住院时间和临床严重度评分差异上,A组与B组差异均无统计学意义(t值分别为1.282、1.639、0.829、0.945,均P>0.05);A、B、C、D、E组5组之间比较均具有统计学意义(F值分别为3.925、5.241、5.103、5.131,均P<0.05);C组与D、E两组比较均具有统计学意义(tC-D值分别为1.994、2.247、2.733、2.843;tC-E值分别为2.057、2.213、2.436、2.747,均P<0.05);D、E两组比较差异均无统计学意义(t值分别为1.132、1.589、0.737、0.833,均P>0.05).结论 一定高浓度的盐水雾化吸入配合治疗能显著改善毛细支气管患儿的疾病状况.