衡阳地区2008年—2012年支原体感染及药敏情况分析

目的分析衡阳地区泌尿生殖道人型支原体(M.hominis,Mh)与解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)感染趋势及其耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法采用分离培养方法检测534例疑为泌尿生殖道支原体感染患者分泌物中的解脲脲原体和人型支原体,并测定阳性培养菌对常见抗生素的敏感性。结果 534份临床标本共检测出支原体198例,阳性率为37.1%,其中Uu感染102例(19.1%),Mh感染60例(11.2%),Uu合并Mh感染36例(6.7%)。支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差。Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。结论 Uu和Mh在泌尿生殖道感染率高,其混合感染使耐药性增加。交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

泌尿生殖道解脲脲原体与人型支原体感染的药敏分析

目的测定泌尿生殖道解脲脲原体和(或)人型支原体感染对13种抗生素的敏感性。方法用美国其昌达生物高科技(上海)有限公司生产的解脲脲原体和(或)人型支原体培养鉴别定量药敏试剂盒,对泌尿生殖道标本支原体培养阳性进行鉴定和药敏试验。结果解脲脲原体阳性的163例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为97.55%、95.70%和90.18%;人型支原体阳性的7例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为85.72%,85.72%和42.86%;解脲脲原体和人型支原体均为阳性的93例对美满霉素、强力霉素和交沙霉素敏感性高,分别为89.25%,89.25%和53.76%。耐药性高的分别是林可霉素、壮观霉素、罗红霉素和环丙沙星。结论在解脲脲原体与人型支原体感染时以美满霉素、强力霉素和交沙霉素作为治疗首选药物。     

泌尿生殖道感染者支原体培养及药敏结果分析

目的了解本市泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药状况,为临床诊治提供依据。方法对1846例疑似泌尿生殖道感染患者采取标本进行支原体培养和药敏试验,对结果统计分析。结果共培养出支原体802例(株),阳性率43.4%;单独解脲脲原体(Uu)阳性669例,阳性率36.2%;单独人型支原体(Mh)阳性80例,阳性率4.3%;Uu+Mh阳性147例,阳性率8.0%。男、女患者阳性率分别为24.0%和61.2%,两者差异显著(P0.01)。单独Uu阳性对环丙沙星耐药率最高为80.4%,对交沙霉素、强力霉素、克拉霉素、美满霉素敏感率分别为95.2%、89.2%、87.7%、84.2%;Uu+Mh阳性对罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、螺旋霉素耐药率80%,对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感率分别为66.0%、61.2%、53.1%。结论泌尿生殖道支原体感染主要由Uu引起,女性感染多见。Uu与Uu+Mh混合有不同的耐药谱,Uu+Mh混合感染对抗生素的耐药性增强;交沙霉素、强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

泌尿生殖道感染解脲脲原体培养及耐药性分析

目的 了解泌尿生殖道感染中解脲脲原体(Uu)感染及其耐药情况.方法 对939 例非淋球菌性泌尿生殖道感染标本进行解脲脲原体培养鉴定、计数和药敏试验.结果 939 例标本中共检出解脲脲原体阳性242 例,阳性率为25.7 %,其中,男性15.2 %(95/626),女性47.0 %(147/313),两者显著差异(P ＜0.01);10 种抗菌药物中,敏感性较高的为强力霉素(97.18 %)、美满霉素(96.05 %)和交沙霉素(96.05 %),耐药率较高的为环丙沙星(65.54 %)、氧氟沙星(72.32 %)和罗红霉素(49.15 %).结论 解脲脲原体是泌尿生殖道感染的主要病原菌之一,监测其耐药性对指导临床用药有重要意义,强力霉素、美满霉素和交沙霉素可作为治疗解脲脲原体感染的首选药物.     

解脲脲原体对9种抗生素的耐药性分析

目的:对从本院泌尿生殖道感染患者中培养的119例支原体阳性标本进行耐药性分析,以指导临床医生合理使用抗生素。方法:采用支原体分离试剂盒进行检测,对阳性标本做药物敏感试验。结果:119例支原体阳性标本中,解脲脲原体(UU)111例,占93.3%,解脲脲原体合并人型支原体(UU-MH)6例,占5.0%,人型支原体(MH)2例,占1.7%。强力霉素、美满霉素、克拉霉素耐药率较低,罗红霉素耐药率最高,111例UU耐两种以上抗生素的菌株76例,占68.5%。结论:支原体对常用抗生素的耐药已较严重,多重耐药很普遍,对支原体感染患者应根据药敏试验结果合理选药,避免滥用抗生素,造成更严重的耐药。     

泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析

目的 了解泌尿生殖道感染患者支原体感染及耐药性状况,为临床合理用药提供依据.方法 采用支原体培养、鉴别、药敏一体化试剂盒,对2305例泌尿生殖道感染患者生殖道分泌物进行解脲脲原体和人型支原体检测.结果 2305例患者支原体感染率为55.18%;男性和女性感染率分别为36.70%,61.70%,解脲脲原体,人型支原体,解脲脲原体+人型支原体感染率分别为41.52%,2.95%,10.72%.喹诺酮类,四环素类,大环内酯类抗生素的耐药率分别为56.53%,32.08%,24.92%;3种感染类型仅有克拉霉素敏感率均超过75%,交沙霉素,强力霉素均超过65%.结论 笔者所在地区泌尿生殖道支原体感染女性高于男性,以解脲脲原体感染为主,对常用抗生素的耐药性较为严重.须加强耐药监测,选择敏感有效的抗生素规则用药,以控制支原体耐药株的产生和蔓延.     

泌尿生殖道溶脲脲原体感染临床耐药性分析

目的了解泌尿生殖道溶脲脲原体（UU）对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。方法对本院门诊自2006年6月至2009年5月间127例UU阳性患者的药敏结果进行回顾性分析。结果药敏试验中,美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素耐药率分别为4.7%、5.5%、7.1%、9.4%,对红霉素、四环素、阿奇霉素、氧氟沙星耐药率分别为51.2%、52.0%、52.8%、56.7%。结论治疗UU感染,临床应结合药敏试验合理用药,可以首选美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素。     

十堰地区2004～2009年泌尿生殖道支原体感染及药敏状况分析

目的分析十堰地区泌尿生殖道的支原体感染趋势及其对抗生素的敏感性。方法采用支原体培养方法检测3 540例疑为泌尿生殖道感染者泌尿生殖道分泌物中的解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh),药敏试剂盒检测支原体对12种抗生素的敏感性。结果检测出支原体870例,阳性率为24.58%,其中Uu感染768例(88.28%),Mh感染28例(3.22%),Uu合并Mh感染74例(8.51%),支原体感染率呈逐年下降趋势。Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及克拉霉素较为敏感,而Mh对克拉霉素敏感性差,Uu合并Mh感染对克拉霉素耐药,但对交沙霉素和强力霉素敏感。2004～2009年,支原体药敏情况无明显变化。结论 Uu是引起泌尿生殖道感染的主要支原体,Uu合并Mh感染使其耐药性增加,交沙霉素、美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。     

海口地区女性解脲脲原体感染及耐药情况分析

目的研究海口地区泌尿生殖道解脲脲原体感染情况和药敏变化,指导临床合理用药。方法用珠海丽珠生物技术研究所生产的支原体药敏试剂盒检测902例宫颈分泌物,分析其感染情况和常用抗生素的药敏状况。结果 902例受检患者解脲脲原体培养阳性398例;各个年龄组的女性解脲脲原体感染阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）。对各种抗生素的耐药率为：强力霉素15.33%、美满霉素7.04%、交沙霉素1.51%、克拉霉素13.07%、罗红霉素15.33%、阿奇霉素14.82%、氧氟沙星23.37%、左旋氧氟沙星10.80%、司帕沙星13.57%。同一种药物在不同年龄段患者的敏感率是不同的,不同药物的最高敏感率分布的年龄段差不多。结论解脲脲原体对四环素类的美满霉素和大环内脂类的交沙霉素的敏感性较高,均超过95%,可作为治疗支原体感染的首选抗生素和经验用药。     

延边地区泌尿生殖道支原体感染及耐药情况分析

目的了解本地区支原体感染所致泌尿生殖道疾病情况并对药敏感性进行分析.了解耐药情况,为临床用药提供参考.方法选取2011年6月到2011年12月患者2711例进行了解脲脲原体和人型支原体培养和药敏试验.结果支原体感染占泌尿生殖道感染的46.03%:其中解脲脲原体834例,占66.83%;解尿脲脲原体合并人型支原体378例,占30.29%;人型支原体36例占2.88%.药物敏感性排序,排在前4位的抗生素为:美满霉素,强力霉素,交沙霉素,克拉霉素;耐药率排在前四位依次为氧氟沙星,罗红霉素,左旋氧氟沙星,司帕沙星.结论泌尿生殖道支原体感染以解脲脲原体为主,解脲脲原体合并人型支原体感染次之,单独人型支原体感染较少.药敏感试验表明,支原体对常用抗菌药物耐药性已较严重,应引起临床重视.     

从退药现象调查谈合理用药

[目的]分析门诊退药处方特点,减少门诊退药。确保患者用药安全。[方法]统计门诊2007年1~9月的退药处方1292张,按退药率,退药科室,药物剂型,药物种类,退药原因进行分类,[结果]儿科退药多,注射剂退药多,抗生素退药多,退药主要原因是不良反应和一些不合理用药,[结论]通过分析退药的特点,加强合理用药可以最大程度的减少药品不良反应,减少门诊退药,确保用药安全、有效、合理、经济。     

药品失效期登记表在病房药品管理中的应用

目的 杜绝病房过期变质药品，探讨病房药品管理有效办法。方法 对病房储存药品的有效期采取分类列表登记，使病房药品质量有效信息一目了然。结果 列表管理，简单易操作，了解药品质量信息快捷、直观，从根本上杜绝过期变质药品，即能保证病房药品质量安全，也便及时调剂近效药品，利于控制药品成本，避免浪费。结论 参考列表，对病房药品每月自查清理省时节力，减少护理资源浪费。     

黏膜给药系统药物吸收情况研究进展

黏膜给药系统的研究是药剂学发展方向之一，具有良好的应用前景。采用中药制备的黏膜给药制剂，不同化学成分对黏膜的渗透作用存在差异，各成分间同时渗透也会发生相互作用，目前这方面的研究还较少，缺乏对影响黏膜给药系统作用机理的探讨。主要介绍黏膜给药系统中药物的吸收机制，药物黏膜吸收的影响因素及黏膜渗透的研究方法，旨在为黏膜给药系统的发展提供理论和技术支持。     

试论药物的不良反应与合理用药

近年来关于药物不良反应的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。对药物不良反应的主要临床表现及常见的药物不良反应现象进行分析,探讨了引起药物不良反应的因素和临床危害,从而提出了减少不良反应,如何合理用药及一些注意事项。