当归补血汤中黄芪提取工艺研究

目的：本文以正交试验法对当归补血汤中黄芪提取工艺进行筛选，选出当归补血汤中黄芪的生产工艺。结果：黄芪以水煎提取，加水量为14倍，提取2次，时间为2h提取效果最好。     

泻热合剂提取工艺的研究

泻热合剂为部颁标准收载的品种 ,含大黄、芒硝、连翘、黄芩等药材 ,具有清热、解毒、通便的功效。用于胸膈烦热、头昏目赤、口舌生疮、咽喉疼痛、小便赤黄、大便秘结。根据处方特点 ,对其中的大黄、黄芩进行醇提 ,其余药材水煎煮。运用正交试验的方法[1 ] 。考察了醇提、水煮的最佳工艺条件。1　仪器与材料LC - 10A高效液相色谱仪 ,日本岛津 ;SPD - 10A检测器 ,日本岛津 ;色谱柱C18(5um ,4 .6mm× 15 0mm) ;大黄、芒硝、连翘等药材 ,购自河南忠诚义药业 ;连翘苷对照品 (批号 :0 82 1- 990 3)、大黄素对照品 (批号 :0 75 6 - 2 0 0 110 )…     

HPLC法测定补血养颜合剂中淫羊藿苷的含量

补血养颜合剂是浙江大德制药有限公司正在研究的中药三类新药,主要由黄芪、当归、淫羊藿等中药制成,具有益气补血、调经养颜的功效。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其主要活性成分之一。为控制产品质量,参考文献[1～3],用高效液相色谱法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。1　仪器与试剂岛津LC10AT高效液相色谱仪,Class vp色谱工作站;淫羊藿苷对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号0 739 991) ;补血养颜合剂(由浙江大德制....     

开胃合剂提取工艺研究

目的:优选开胃合剂的提取工艺。方法:以橙皮苷的含量和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件:加水量、提取时间、提取次数。结果:最佳提取工艺为加水12倍,煎煮3次,每次60min。结论:优选的提取工艺合理可行。     

咽灵合剂提取工艺研究

目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9（34）正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。     

宣肺止咳合剂提取工艺研究

目的优选宣肺止咳合剂的提取工艺。方法以盐酸麻黄碱含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件：加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为：加8倍量水,煎煮2次,每次60min。结论本研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

补血养颜冲剂药理作用研究

补血养颜冲剂有剂量依赖性地升高失血性贫血小鼠的红细胞数和血红蛋白含量的作用,以10g/kg组最显著P<0.01。三个剂量均非常显著地升高失血性贫血小鼠的血小板数作用P<0.01。补血养颜冲剂可剂量依赖地升高环磷酰胺所致小鼠白细胞降低,以10g/kg组最为显著P<0.05。补血养颜冲剂非常显著地延长小鼠游泳疲劳时间,有显著提高小鼠体力和耐力作用。本药又非常显著地延长小鼠常压下耐缺氧存活时间,有显著耐缺氧作用,补血养颜冲剂可显著升高小鼠对碳粒的吞噬指数K值,小剂量可显著升高免疫功能低下小鼠血清溶菌酶含量,大剂量可显著升高脾溶菌酶含量,说明对非特异性免疫功能有提高作用。补血养颜冲剂又非常显著提高免疫功能低下小鼠的脾淋巴细胞转化率,显著提高血凝抗体效价和溶血抗体效价,说明对细胞,体液免疫功能有提高作用。大剂量的补血养颜冲剂有显著提高小鼠胃肠推进功能作用。     

复方补血胶囊的制备工艺研究

以黄芪甲甙含量和出膏率为指标，采用正交试验设计对复方补血胶囊的制备工艺进行优选。结果表明，最佳制备工艺为：加水量为方药重的12倍，煎煮2次，沸煮3．5h。（第一次沸煮2．0h，第二次沸煮1．5h。）     

感甦合剂的提取工艺研究

目的优选感甦合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以感甦合剂主要药效成分绿原酸、葛根素及干膏收率作为评价指标,优选提取工艺。结果最优提取工艺为：6倍加水量,提取3次,每次提取1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。     

青紫合剂中紫草有效成分提取的最佳工艺研究

目的优选紫草中有效成分羟基萘醌总色素的最佳提取工艺。方法通过L9(34)正交试验法,以药材中羟基萘醌总色素的质量分数为评价指标,考察提取温度、溶剂浓度及提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果最佳提取工艺为95%乙醇,65℃水浴温浸4小时。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

血府逐瘀合剂制备工艺研究

目的优选血府逐瘀合剂的制备工艺。方法以芍药苷含量为主要指标,干浸膏含量为参考指标,采用正交设计L9(34)优选血府逐瘀合剂的提取工艺;通过浓缩方法和浓缩程度考察浓缩工艺;以转速和时间为主要因素考察离心工艺。结果血府逐瘀合剂的最佳提取工艺为:加10倍量水浸泡1h,每次煎煮1h,煎煮2次;采用减压浓缩至相当于每1mL含1g原药材;采用4000r/min持续7min以上均可得到澄清药液。结论此制备工艺合理可行。     

益龄精口服液澄清工艺研究

摘要：目的 优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺的条件,改进益龄精口服液纯化工艺。方法 以吸光度、二苯乙烯苷保留率为评价指标,考察提取液浓度、壳聚糖用量、pH值、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响。在单因素分析的基础上采用正交试验优选提取液浓度、壳聚糖用量、絮凝温度最佳条件。结果 最佳澄清工艺条件为：提取液浓度1:4,壳聚糖用量1.2 mL•g-1,絮凝温度60 ℃,pH值5.0～5.5,搅拌速度300 r•min-1,搅拌时间10 min。结论 壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺

目的优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺。方法以连翘苷的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对连翘苷转移率的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1h;两种浓缩方式对连翘苷的含量无显著性影响。结论该工艺合理可行,可有效地用于清肺止咳合剂的生产。     

清肠合剂的质量标准研究

目的 :控制清肠合剂的质量。方法 :采用薄层色谱法对方中的枳壳、大黄进行鉴别 ,并以薄层扫描法对主药中的大黄素进行定量。结果 :鉴别项下的阴性对照无干扰 ,方法专属性强 ;含量测定中 ,大黄素在 0 2 2 8μg～ 1 14 0 μg范围内线性关系良好 (γ =0 9993) ,回收率为 10 0 9% ,RSD为 2 96 %。结论 :本质量标准可有效控制清肠合剂的质量。     

花蜜饮合剂质量标准的研究

目的制定花蜜饮合剂的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的苍耳子、白芷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中的绿原酸进行定量分析.结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸含量在1.60～8.00μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为98.15%,RSD为1.60%.结论本法可用于花蜜饮合剂的质量控制,方法可靠、实用.     

九味合剂制备工艺的选择

目的选择九味合剂的生产工艺。方法对处方中药物进行分析，查找文献来确定其中人参和炮山甲的生产方法，余药再用正交试验法，以水提取物得率为指标，考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果九味合剂的最佳生产工艺为当归，麦冬等7味中药采用水提浓缩的方法，其水提工艺为：煎煮前冷浸1h，加水总量为药材的16倍，煎煮3次，每次煎煮1．5h；人参用75％乙醇回流提取制成流浸膏，炮穿山甲粉碎成细粉，二者在配制时加入。结论该工艺科学合理。     

川芎平喘合剂治疗支气管哮喘急性发作期患者临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的探讨川芎平喘合剂对支气管哮喘急性发作期患者血清炎性因子水平的影响。方法将66例哮喘急性发作期患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予川芎平喘合剂,每次20 mL,每日3次。疗程均为14 d。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能的变化,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平。结果治疗组临床疗效优于对照组,但无明显差异。经治疗,治疗组咳嗽、喘息、胸闷、气短症状积分明显低于对照组（P〈0.05）,血清TNF-α、IL-6水平均较对照组明显下降（P〈0.05）,1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）改善均优于对照组（P〈0.05）。结论川芎平喘合剂具有缓解哮喘急性发作期患者临床症状、改善肺功能的作用,其机制可能与降低体内TNF-α、IL-6过度表达,抑制炎性反应有关。     

大黄红藤消炎合剂治疗急性胰腺炎的临床疗效及对患者淀粉酶及炎症因子的影响

目的:观察大黄红藤消炎合剂治疗急性胰腺炎的临床疗效及对患者淀粉酶及炎症因子的影响.方法:选取2017年2月至2020年1月本院收治的急性胰腺炎患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用大黄红藤消炎合剂治疗.结果:观察组有效率为94.00％,对照组...