正交函数-偏最小二乘法同时测定复方水杨酸酊Ⅱ号三组分含量

目的利用正交函数 偏最小二乘法消除干扰并对相关性特强的混合组分含量同时测定。方法提出一种由正交函数 (OF)与偏最小二乘法 (PLS)相结合的方法 ,并把它用于复方水杨酸酊Ⅱ号三组分的同时测定 ,并与偏最小二乘法所预测的结果进行比较。结果二者所测得的水杨酸、苯甲酸和利凡诺的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 2 %、1 6 %、10 0 1%、0 37%、10 0 1%、0 96 %和 99 4 %、2 0 %、10 0 9%、1 2 %、99 8%、1 5 %。结论正交函数 偏最小二乘法对某些复方药物制剂分析的效果明显好于偏最小二乘法     

复方水杨酸酊Ⅱ号的稳定性考察及疗效分析

股癣 (tinea cruris)是皮肤科常见病 ,也是临床上比较顽固的皮肤病之一。到目前为止 ,市售和民间的治疗药水很多 ,效果均不太理想。中国医科大学附属一院依据《中国医院制剂规范》,自拟了复方水杨酸酊 号处方。笔者随机选取 30瓶溶液考察温度、光线、时间对其稳定性的影响 ,确     

复方苯甲酸酊中苯甲酸,水杨酸含量测定方法的改进

应用导数比计法，测定复方苯甲酸酊中的苯甲酸，于２９７．６ｍｍ波长处直接测定复方苯甲酸酊中的水杨酸，其回收率分别为１００．０９％和１００．１１％，ＲＳＤ值分别为０．４０％和０．５１％。     

多波长直线回归法测定复方苯甲酸酊中二组分的含量

用多波长直线回归法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率为９９．５％和１００．２％,ＲＳＤ为０．５９％和１．０５％,方法简便,快速;结果准确,可靠。     

紫外分光光度法直接测定复方苯甲酸酊(怀氏酊)中水杨酸和苯甲酸各自的含量

本文采用双波长法.经过数学运算,只须测定两个波长处的吸收值,代入算式,即可直接得出复方苯甲酸酊中水杨酸及苯甲酸各自的含量,结果满意.此法较现使用的测“总酸量”法更为准确、可靠.     

RP-HPLC法测定复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的:建立复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/LNaH_2PO_4溶液(40:60)为流动相,检测波长:230 nm。结果:此方法线性关系良好,苯甲酸的平均加样回收率为98.0％,RSD为1.2％。水杨酸的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.70％。结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方土荆皮酊的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5～25μg/ml (r=0.9995)、10～50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。     

反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸的含量

本文报道了反相高效液相色谱法测定复方土槿皮酊中水杨酸和苯甲酸含量，以对氨基苯甲酸为内标，该法简便、快速，每个样品测试在１０ｍｉｎ内完成。其中水杨酸平均回收率为１００．８５％，变异系数为０．１９％；苯甲酸平均回收率为９９．５０％，变异系数为０．２４％。     

高效液相色谱法测定复方水杨酸酊剂中两组分的含量

复方水杨酸酊是医院皮肤科广泛应用的治疗体癣、股癣、手足癣病的抗真菌外用制剂,该制剂主要成分为水杨酸和苯甲酸。关于水杨酸和苯甲酸药物的含量测定方法,多采用滴定法、紫外分光光度法[1]、气相色谱法[2]等,但用高效液相色谱法(HPLC)同时测定两组分的方法尚未见报道。为有效控制该制剂质量,本文建立了HPLC同时测定水杨酸和苯甲酸含量的方法。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪;UV6000P二极管阵列检测器(美国惠普);UV—160型紫外分光光度计(日本岛津);水杨酸对照品(中国药品生物制品检定所);苯甲酸对照品(天津市药品检验所);复方水杨…     

HPLC法测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立一种用HPLC法,同时测定复方醋酸氟轻松酊中水杨酸和间苯二酚含量的方法。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(以0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.8),检测波长为230nm。结果水杨酸、间苯二酚线性范围分别在0.01～0.1mg/mL和0.02～0.2mg/mL的浓度范围内均呈现出良好的线性关系。结论该法具有简便、准确等特点。     

均匀设计探讨水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收的作用

本实验采用简单小室装置,以离体大白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水为接受液,研究了不同浓度的水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收的影响,并且应用均匀设计法对可能影响水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收促进作用的二个因素,在6个水平上进行试验探讨,并对试验结果进行重复,试验数据的二次多项式逐步回归分析,求得回归方程,同时应用微积分求得极值,从而获得水溶性氮酮对复方水杨酸酊透皮吸收促进作用的最佳浓度为0.64%。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸散中水杨酸苯甲酸的含量

复方苯甲酸散由水杨酸、苯甲酸、硼酸、鞣酸、呋喃西林组成，主要用于治疗浸渍型手足癣。其主要成份为水杨酸、苯甲酸，原标准无水杨酸、苯甲酸含量测定，为了有效地控制医院制剂质量，本实验采用HPLC法同时测定两组分含量，方法简单易行，快速。结果准确。     

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。     

单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用单纯形加速法同时测定 复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A)、非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A、P和C的平均回收率在100±2.0%以内。并用[det(k~Tk)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间;并把此法的测量结果和药典法的测量结果进行了比较。     

褶积变换-多元线性回归法对复方药物制剂的分析

目的采用褶积变换多元线性回归法对相关性特强的复方药物制剂的分析。方法提出一种由正交函数(OF)与多元线性回归法(MLR)相结合的方法,并把它用于复方甲硝唑注射液二组分的同时测定,并与多元线性回归法所测的结果进行比较。结果二者所测得的甲硝唑和氯霉素的平均回收率和相对标准偏差分别为100.09%、0.86%、99.30%、1.28%和101.19%、1.84%、98.25%、2.01%。结论褶积变换多元线性回归法对某些复方药物制剂分析的效果明显好于多元线性回归法。     

HPLC法同时测定复方醋酸氟氢松酊中水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松的含量

目的 建立HPLC法测定复方醋酸氟氢松酊中水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松的含量。方法 采用Venusil MP C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱;以1%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)为流动相A,以甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为240 nm、276 nm;柱温35℃。结果 水杨酸、间苯二酚和醋酸氟轻松3个成分浓度分别在0.0540～1.081μg·mL^-1(r=0.9999,n=6)、0.0866～1.733μg·mL^-1(r=0.9998,n=6)、0.00813～0.0813μg·mL^-1(r=1.0000,n=5)的范围内与峰面积呈现良好的线性关系;方法平均回收率(n=9)分别为100.7%、100.1%、100.2%。结论 该方法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于复方醋酸氟轻松酊的含量测定及质量控制。     

反相离子对HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ～495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ～243.2 μg·ml-1 (r=1.000);平均回收率分别为99.8％,99.9％;RSD分别为0.99％,0.87％.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量.     

共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。     

正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

反相离子对高效液相色谱波长切换法测定复方苦参水杨酸散中4个成分的含量

摘 要 目的：采用反相离子对高效液相色谱结合波长切换技术,测定复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸溶液（16∶84）（每100 ml中加庚烷磺酸钠0.2 g）为流动相,流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：0~12 min,220 nm;12~25 min,280 nm;柱温30 ℃;进样量10 μl。结果: 苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸的线性范围分别是0.006 030～0.120 6 μg（r=0.999 4）,0.016 56～0.331 2 μg（r=0.999 9）,0.717 1～14.34 μg（r=0.999 9）,0.512 0～10.24 μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.14%,97.20%,97.05%,98.39%,RSD分别为1.38%,0.32%,0.81%,1.26%（n=6）。结论:该方法快速,准确,可用于复方苦参水杨酸散中苦参碱,氧化苦参碱,水杨酸,苯甲酸等4个成分的含量测定。