麝香草酚浊度试验比浊时间的优选

优选目的:在保证试验结果正确的情况下缩短试验的时间。优选方法:0.618法优选范围:廖浊试验原法需时30分钟,从0--.30'.优选过程:     

麝香草酚浊度试验在全自动生化分析仪上的应用

麝香草酚浊度试验(TTT)在辅助诊断肝功能损伤上有重要价值。为了减少手工操作的麻烦,现介绍一种用自动生化分析仪测定TTT的方法。 1 试剂配制 称取巴比妥钠2.06g、巴比妥2.76g,置于烧杯中,加蒸馏水400ml,加热煮沸,溶解后再加蒸馏水400ml,使之冷却,移至1000ml容量瓶中,加入10％麝香草酚乙醇溶液10ml,用力振摇1min,补足蒸馏水至1000ml,室温过夜,过滤后加适量润湿剂和     

应用海砂制备麝香草酚浊度试验标准比浊管

为了改进硫酸钡液标准比浊管,我们试用海砂制作并与硫酸钡比浊管作了比较。对105名正常人和175例患者进行了测定。材料选择年龄5—60岁健康人105名及患有不同疾病之患者175例,均在早晨空腹采血备用。方法 1.海砂标准原液:将海砂50克置于乳钵中研成粉末,移入三角烧瓶中,加蒸溜     

HPLC法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量

目的：建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法：采用 Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果：麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为101.59%（n=9）,RSD值为1.39%。结论：本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。     

复方麝香草酚洗剂中麝香草酚的含量测定研究

OBJECTIVETo establish a convenient and efficient method for the determination of thymol in Compound thymol lotion. METHODDifferential spectrophotometry was employed for content determination of thymol with detecting wavelength of 291nm. RESULTSThe regr     

哈尔滨地区正常成年人1377名谷丙转氨酶及麝香草酚浊度测定结果

血清转氨酶测定对于诊断急性病毒性肝炎最有价值,G.P.T比G.O.T的增高更为明显。对于追踪急性肝炎是否痊愈,了解慢性肝炎的活动程度,估价药物的治疗效果,以及配合HBAg检查筛选献血源均有帮助。麝香草酚浊度(T.T.T.)试验做为肝功能检查也为我市各医疗单位普遍应用。但是长期以     

麝香草酚分光光度法的应用

目的 探讨麝香草酚分光光度法在测定水中硝酸盐氮的实用性。方法利用人分光光度计，对麝香草酚分光光度法在水中硝酸盐氮测定方面的原理，试剂，实验步骤及容易出现的问题进行试验，通过加标回收率的测定．证明本方法的可靠性。结果该方法有良好的准确度和灵敏度，回收率在99．7％-100．5％之间，工作曲线在0—10ug之间，线性极好（r=0．9998）。结论该方法操作简易、快速、灵敏度好，没有样品损失，适用于水中硝酸盐氮的测定。     

快速脑磷脂胆固醇絮状试验及麝香草酚絮状试验、实验报告

自1939年Hanger氏和1944年Maclagan氏发表了血清脑磷脂胆固醇絮状试验及血清麝香草酚絮状试验以来,经多人研究改进,目前已广泛应用于临床,作常规肝功能试验之用。随着医院工作革命化,面向工农兵,为农民开门,临床化验工作就需要给临床大夫提供及时准确的资料,使之尽快的给病人作出正确的诊断。但这二种絮状试验所需时间太长,对病人很不方便。我们对此进行了改进,介绍给大     

麝香草酚电化学检测方法的研究

目的建立麝香草酚的电化学检测方法,并用于麝香草酚的含量测定。方法循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）。结果在0.10mol.L-1的Na2HPO4-NaH2PO4（pH=9.0）缓冲溶液中,0.050V/S的扫描速度下,麝香草酚的峰电流与其浓度在4.0×10-5～1.6×10-4mol.L-1的范围内呈良好的线性关系,检出限为1.6×10-4mol.L-1。结论该方法准确、可靠,操作简便、快速,可以作为麝香草酚含量测定方法。     

麝香草酚治疗牙本质过敏临床体会

牙本质过敏症是一种常见的,多发的牙体疾病,极大地困扰了人们的正常生活,在临床工作中我们采用麝香草酚对牙齿面进行脱敏治疗。共进行100颗牙次,年龄为42～73岁,共观察3年,效果较为清意。1 资料和方法1.1 随机抽样80名,年龄为42～73岁(性别不予考虑),前磨牙40颗,磨牙60颗。1.2 该80名患者均由同一人操作,脱敏的次数为:经一次脱敏冷热刺激痛消失中有54人,经二次脱敏     

直接滴定法测定麝香草酚原料的含量

目的：对采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量方法学进行考察。方法：采用直接滴定法,通过重复性,线性等因素的考察建立符合麝香草酚原料含量测定的方法。结论：采用直接滴定法测定麝香草酚原料含量,操作简单,重现性良好（RSD=0．08％,n=6）,结果准确。     

麝香草酚中有机溶剂残留量测定方法的建立

目的 建立麝香草酚中有机残留溶剂1,2-二氯乙烷的气相色谱测定法.方法 色谱柱为DB-624毛细管柱,FID检测器,进样口温度200%、检测器温度250℃,载气为氮气.柱温采取程序升温:起始温度为60'E,保持10 min,以每分钟50℃的速度升至210℃保持10 min.结果 线性范围为0.00312～0.0250 mg/ml(γ=0.9999);方法的检出限(S/N=3)为5.1×104μg,进样精密度良好.结论 本方法简便、快速、灵敏,可用于麝香草酚残留有机溶剂的测定.     

麝香草酚标准比浊管的改进

麝香草酚标准比浊管是检验科常用的比浊法之一,以往麦氏硫酸钡标准比浊管颗粒较大,放置易结絮,每次临用前要摇匀,使用不方便,保存时间短,需经常更换。为克服上述缺点,我们用聚丙烯酰胺凝胶为支持物,配制麝     

气相色谱法测定麝香草酚中的有机溶剂残留量

目的 建立了麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇的气相色谱测定法.方法 采用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×1μm),以氮气为载气,FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃.采用程序升温,柱温:40℃,保持8 min.然后以30℃/min的速率升至200℃,测定残留溶剂异丙醇的含量.结果 线性范...     

气相色谱法测定麝香草酚中的有机溶剂残留量

目的建立了麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇的气相色谱测定法。方法采用DB-1毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×1μm),以氮气为载气,FID检测器,进样口温度为250℃,检测器温度为300℃。采用程序升温,柱温:40℃,保持8 m in,然后以30℃/m in的速率升至200℃,测定残留溶剂异丙醇的含量。结果线性范围为9.8~196.6μg/m l(r=0.999 7);方法的检出限(S/N=3)为1.5×10-3μg,平均回收率为98.1%,RSD为1.9%。结论本方法简便,结果准确,重现性好,可用于麝香草酚中残留溶剂异丙醇的测定。     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

RP-HPLC测定麝香草酚的含量及有关物质

目的采用RP-HPLC测定麝香草酚的含量和有关物质。方法用C18色谱柱,流动相为水-甲醇(40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长276 nm。结果麝香草酚含量测定的线性范围为0.5014～2.0055 mg.mL-1(r=0.9999),RSD=0.20%;有关物质的线性范围为50.1～501.4μg.mL-1(r=0.9999);最低检测限为30 ng;最小定量限为98 ng。结论所用方法操作简便,结果准确可靠,可用于麝香草酚的含量测定和有关物质检查。     

GC法测定止痒消炎水中麝香草酚的含量

目的建立麝香草酚含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为DB-I石英毛细管色谱柱,程序升温,起始温度80℃,保持4 m in,以15℃.m in-1的速率升至120℃,保持6 m in,FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果麝香草酚在0.1506~0.3514g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),加样平均回收率为98.34%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定麝香草酚滴耳液的含量

目的测定麝香草酚滴耳液的含量。方法采用紫外分光光度法,在292nm处测定麝香草酚含量。结果在5～40μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．51％（n=5）。结论紫外分光光度测定麝香草酚滴耳液含量快速简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

顶空气相色谱法测定麝香草酚中的残留溶剂

目的建立顶空气相色谱法测定麝香草酚中有机残留溶剂异丙醇和正己烷的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为RTX-624(0.53 mm×30 m,3μm);氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为180℃;顶空平衡温度为80℃,顶空平衡时间为25 min;程序升温:50℃保持6 min,以30℃·min-1的速度升至180℃保持3 min;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果在该色谱条件下,异丙醇和正己烷达到完全分离,分别在5.174~77.61μg·m L-1和0.3002~4.503μg·m L-1内,线性关系良好,相关系数分别为0.9985和0.9974,平均回收率均在99%~103.6%(RSD<6.0%,n=3)。2种残留溶剂的残留量均符合中国药典2010年版的规定(异丙醇限度为0.5%,正己烷限度为0.029%)。结论该方法简单、准确、灵敏度、重复性好,可用于麝香草酚中有机残留溶剂的检测。