紫外分光光度法测定硝酸咪康唑胶囊含量

目的：建立测定硝酸咪康唑胶囊含量的方法。方法：紫外分光光度法，检测波长272nm。结果：平均回收率：100.3%，RSD＝0.60%，回归方程：A＝1.3738C 0.015 r=0.9998。结论：方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

结痂酊中黄芩、黄柏及儿茶的薄层鉴别

目的：建立结痂酊鉴别检查方法。方法：采用薄层层析法。结果：采用硅胶G板，乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：7：1：1)为展开剂，2％三氯化铁为显色剂。结论：本法能同时鉴别黄芩、黄柏及儿茶，方法快捷。专属性强，重现性好，可作为结痂酊的鉴别检查方法。     

临床输血安全隐患及管理对策

目的：规范临床用血，确保医患安全；方法：严格管理，加强监控；结果：通过采取有效管理方法取得了明显成效；结论：方法可行，宜于推广使用。     

液体石蜡乳制备方法的改进

目的：研究液体石蜡乳新的制备方法。方法：由原来的研磨法改为加热法。结果：方法简便，省时省力，临床使用效果良好。结论：此方法可行。     

氯化钾溶液含量测定方法的改进

目的：改进氯化钾溶液含量测定方法。方法：以铬酸钾指示液替代糊精溶液，进行含量测定。结果：改进后的方法较原方法操作简便，指示液性能稳定，显色明显，含量测定精确度高。结论：改进后的方法可取代原测定方法。     

硫糖铝片中Al含量测定方法的改进

目的：改进硫糖铝片中Al含量测定方法。方法：通过滤除辅料，减少指示剂的用量后进行滴定。结果：改进方法的含量测定结果稳定性好，操作过程明朗，滴定终点容易判断。结论：改进方法操作方便，判断准确可作为替代方法。     

HPLC法测定复方护肺颗粒剂中岩白菜素的含量

目的：建立复方护肺颗粒中岩白菜素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（18：81：1），流速：0．8ml·min^-1，在275nm波长处检测。结果：本方法线性范围0．27-1．35μg，r=0．9998，平均回收率为98．3％（RSD=2．7％）。结论：本方法简便、快捷、重复性好，可作为该产品的质量控制方法。     

阿丹三滴眼液的制备及临床应用

目的：研制阿丹三滴眼液，建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法：对主要成份阿托品采用可见分光光度法测定。结果：工艺简单，易控制，质量基本稳定，定性、定量方法准确，专属性强。结论：本制剂工艺合理，质量可控，临床疗效良好。     

左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的：制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法：将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

吉他霉素片微生物效价测定方法的改进

目的：改进吉他霉素处含量测定方法，提高方法的可靠性与可损人利己生。方法：将试验菌以枯草芽孢杆菌代替藤黄微球菌进行效价测定。结果：与原方法比较，抑菌圈边缘清蜥，直径大小适中，重现性好，可信限率降低，误差减小、效价测定，结果与方法差异无显著性。结论：方法可靠，操作性强，可以替代原方法测定含量。     

复方氯霉素滴耳液的制备及临床应用

目的：制备复方氯霉素滴耳剂，观察临床疗效。方法：建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

平胃颗粒中甜菜碱的含量测定

目的：建立平胃颗粒中甜菜碱的含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，薄层板：硅胶G-CMC薄层板，展开剂：丙酮-无水乙醇-浓盐酸（5：3:0.6)，显色方法：以碘蒸气熏后，喷以改良碘化铋钾试液。结果：线性范围4-20μg，平均回收率为99.1%，RSD为2.3%。结论：方法准确、可靠，为控制平胃颗粒的质量提供了科学依据。     

中药贮存经验点滴

目的：总结保管胶类药材的简便方法。方法：经多年实践，累积经验。结果：所保存的胶类药材不易生虫，不会发黏，保持干燥，松脆。结论：本方法保管胶类药材简便可行。     

微波干燥与灭菌方法与传统方法效果比较

目的：研究微波干燥灭菌技术的特点和优点。方法：选用同种白一丸成品，运用微波和传统方法从时间、温度等方面考察干燥灭菌效果。结果：微波干燥灭菌方法效果明显优于传统方法。结论：微波干燥灭菌，不仅干燥速度快，能源利用率高，干燥灭菌效果好，成品质量高。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

薄层色谱法鉴别抗病毒口服液的前处理改进

目的：改进抗病毒口服液薄层色谱前处理方法。方法：采用醋酸乙酯直接萃取法。结果：该法色谱斑点清晰，附近无杂质斑点干扰。结论：改进方法简便、快速，减少了繁琐的操作步骤，且节约试剂。     

健脾消食合剂的制备及临床应用

目的：研制健脾消食合剂，并建立质量控制方法。方法：在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备，并进行疗效观察。结果：该制剂处方简单，制备工艺简便，质量控制方法简便、可靠，临床疗效满意。结论：健脾消食合剂适用于基层医院配制。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

颐和春胶囊有效成分鉴定方法

目的：改进颐和春胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对颐和春胶囊中有效成分进行鉴别。结果：此方法专属性强，分离度高，结果判断明显。结论：此方法准确，可用于该药有效成分的鉴别。     

复方雷尼替丁溶液的制备及临床应用

目的：制备复方雷尼替丁溶液，建立质量控制方法，并观察临床疗效。方法：依照溶液剂的常规制备方法制备复方雷尼替丁溶液：选取73例胃、十二指肠及混合型溃疡患者进行疗效观察。结果：治疗胃溃疡有效率为89．2％，治疗十二指肠溃疡有效率为90.9％，混合型溃疡有效率为85．7％。结论：复方雷尼替丁溶液制备工艺简单，质量稳定，质量控制方法可靠，服用方便，疗效确切，可用于临床。