猪膀胱移行上皮细胞培养及其在纤维蛋白凝胶表面生长的评价

目的:探讨猪正常尿路上皮细胞分离、培养、扩增技术;观察利用纤维蛋白胶作为组织工程支架的可行性。方法:实验于2005-04/07在广东省人民医院医学研究中心完成。①采用酶消化法及无血清培养系统体外原代培养膀胱移行上皮细胞。②将体外扩增的膀胱上皮细胞以相同密度分别接种于普通培养板(对照组)和纤维蛋白凝胶包被的培养板(实验组),于接种后4d比较两组细胞克隆形成情况。③再将膀胱移行上皮细胞接种于纤维蛋白凝胶包被的培养板,在不同融合度(70%,100%)时将细胞消化传代,以相同的密度再次接种于纤维蛋白包被的培养板,比较生长于纤维蛋白凝胶表面的、不同融合度的细胞传代后的克隆形成情况。④取对数生长期膀胱移行上皮细胞,以相同密度接种于96孔板,以含不同浓度抑肽酶(0,37.5,75,150,300kIU/mL)的keratinocyte-SFM培养,4d后以四甲基偶氮唑盐法观察比较移行上皮细胞生长情况(不含抑肽酶者为对照组)。结果:①移行上皮细胞生长良好,多次传代后仍扩增迅速。②膀胱移行上皮细胞在培养板和纤维蛋白凝胶表面均生长良好,4d后细胞克隆形成率在纤维蛋白凝胶表面和培普通培养板无明显差异[(8.67±1.45)%,(9.33±1.76)%,P>0.05]。③生长于纤维蛋白凝胶表面的细胞传代后仍有较强的增殖能力,且70%融合组传代细胞克隆形成率显著高于100%组[(18.2±1.08)%,(12.8±1.35)%,P<0.05]。④抑肽酶在300kIU/mL时对细胞生长有显著抑制作用;而在其他浓度时则不明显。结论:①该法培养猪膀胱上皮细胞迅速可靠,多次传代后仍有较强的增殖能力。②细胞在纤维蛋白凝胶表面生长良好,传代后仍然有较强的增殖能力。③纤维蛋白凝胶具有作为泌尿系腔道组织工程支架的潜在运用价值。     

兔晶体上皮细胞在不同材料人工晶状体表面黏附与增殖状况

目的：观察不同材料人工晶状体表面对体外培养的兔晶体上皮细胞黏附、增殖与移行的影响。方法：实验于1999—08／2002—03在辽宁省人民医院中心实验室完成。选取健康家兔10只，双眼正常。按人工晶状体材料的不同分为5组：聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体组14枚，肝素表面处理后聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体组、聚丙烯酸甲酯人工晶状体组、硅凝胶人工晶状体组、水凝胶人工晶状体组各12枚。将体外培养至第3代的兔晶体上皮细胞用质量浓度为1．25g/L的胰蛋白酶消化为单个细胞，用培养液配置细胞密度为1&;#215;10^9L^-1的细胞悬液体外接种到各组人工晶状体表面，流式细胞仪检测培养12h时细胞附壁的细胞数，相差显微镜下观察细胞生长情况，并定量分析细胞增殖移行速度。结果：实验纳入聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体14枚，肝素表面处理后聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体、聚丙烯酸甲酯人工晶状体，硅凝胶人工晶状体、水凝胶人工晶状体各12枚，全部进入结果分析：①培养12h各组人工晶状体表面黏附的兔晶体上皮细胞密度比较：聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体组、聚丙烯酸甲酯人工晶状体组均明显高于水凝胶人工晶状体组、肝素表面处理后聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体组、硅凝胶人工晶状体组[（284．75&;#177;30．40），（205．00&;#177;21．47），（149．17&;#177;6．40），（144．33&;#177;8．96），（136．17&;#177;8．89）个／mm^2，P均〈0．011。②兔晶体上皮细胞在不同人工晶状体表面的生长形态观察：各组人工晶状体表面生长的细胞都具有典型的上皮细胞特征，且可见分裂增殖的细胞。③兔晶体上皮细胞在不同人工晶状体表面的增殖移行情况：制造无细胞区后第1天即可看到细胞向心性移行生长，不同材料人工晶状体表面的兔晶体上皮细胞移行速度不同，以硅凝胶人工晶状体组最快，聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体组次之，剩余3组较慢。各组无细胞区内的无细胞面积分别为（3．78&;#177;0．21）．（3．95i&;#177;0．19），（5．13&;#177;0．22），（5．40&;#177;0．16），（5．59&;#177;0．17）mm^2。结论：聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体、聚丙烯酸甲酯人工晶状体的表面易于兔晶体上皮细胞黏附，硅凝胶人工晶状体和聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体则易于诱发其表面的兔晶体上皮细胞增殖、纤维化及移行，而经肝素表面处理后的聚甲基丙烯酸甲酯人工晶状体对兔晶体上皮细胞的黏附、增殖及移行均无明显影响。     

体外构建尿路上皮细胞-胶原膜的组织工程复合物

目的：将培养扩增的猪膀胱移行上皮细胞接种到聚乙烯醇改良的牛Ⅰ型胶原膜上，观察体外构建用于新膀胱黏膜移行上皮化改造的组织工程复合物的可行性。 方法：实验于2005-03／05在广东省人民医院医学研究中心完成。①猪膀胱移行上皮细胞的原代及传代培养。②测定膀胱移行上皮细胞在胶原膜浸提液中增殖率：取第2，3代细胞用角化细胞无血清培养基将细胞制成悬液，分为对照组（正常角化细胞无血清培养基）和实验组（浸提液）进行培养，分别于第1，3，7天，采用四甲基偶氮唑盐法观察细胞增值率（实验组A490值／对照组A490值&;#215;100％），并参照美国药典中细胞相对增殖率与细胞毒性分级的关系对材料进行毒性评级。③通过组织学观察和扫描电镜观察，了解细胞在胶原膜支架上的黏附和生长情况。 结果：①猪膀胱移行上皮细胞可在体外培养至第9代。②第1，3，7天实验组细胞相对增殖率分别为：94．59％，100．95％和82．42％，与对照组（100％）比较差异无显著性（P〉0．05）。胶原膜细胞毒性为Ⅰ级（无细胞毒性）。③细胞在胶原膜上黏附、生长和增殖良好。 结论：该方法可成功培养扩增猪膀胱移行上皮细胞，胶原膜与膀胱移行上皮细胞生物相容性良好。该细胞可与胶原膜复合构建成可移植的组织工程膀胱黏膜替代物，有望用于新膀胱的移行上皮改造。     

蛇床子素对成骨样细胞UMR106增殖和分化的影响

目的：以在某种程度上可反映成骨细胞增殖的成骨样细胞UMR106为靶细胞，考察蛇床子素对其细胞形态、增殖率和分化程度的影响。方法：实验于2003-03／2004—03，在中国人民武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行。以大鼠成骨肉瘤细胞系UMR106为靶细胞，以雌二醇1&;#215;10^-8mol／L为阳性对照，同时设空白对照组，蛇床子素干预组分为1&;#215;10^-8mol／L，1&;#215;10^-7mol／L，1&;#215;10^-6mol／L3个浓度组。①调整细胞浓度为4&;#215;10^-7L^-1，接种于12孔培养板上。48h后，倒置显微镜下观察细胞形态变化。②调整细胞浓度为2&;#215;10^7L^-1，接种于96孔培养板，采用四唑盐法测定各孔的吸光度，计算平均增殖率。③调整细胞浓度为2&;#215;10^7L^-1，接种于24孔培养板，磷酸对硝基苯基质动力学法测定细胞内外碱性磷酸酶括性。上述实验每组均设8个复孔。结果：①培养基中加入蛇床子素培养48h后，与对照组相比UMR106细胞数量明显增多，核分裂期多见，1&;#215;10^-6mol／L，1&;#215;10^-7mol／L组可见细胞重叠生长，分泌基质堆积明显。②UMRl06细胞经蛇床子素处理48h后，相对于对照组，1&;#215;10^-6mol／L组增殖率为52％，1&;#215;10^-7mol／L组为37％，1&;#215;10^-8mol／L组为16％。3个给药组与对照组相比差异均有显著性（t=37．36，14．94，6．81，P〈0．01）。③UMR106细胞经蛇床子素1&;#215;10^-6mol／L和经雌二醇1&;#215;10^-8mol／L处理24h和48h后。细胞内碱性磷酸酶活性均显著高于对照组[（825．17&;#177;1234），（775．16&;#177;8．67），（715．14&;#177;14．17）μkat／g；（2415．48&;#177;15．84），（2355．47&;#177;5．67），（2285．49&;#177;7．67）μkat／g；t=16．56，10．22；20．89，34．90，P〈0．01]。④UMR106细胞在浓度为1&;#215;10^-6，1&;#215;10^-7mol／L的蛇床子素及雌二醇10^-8mol／L培养24h后，细胞外碱性磷酸酶活性显著高于对照组[（781．66&;#177;50），（733．15&;#177;15．34），（728．81&;#177;9．84），（652．80&;#177;11．34）μkat／g；t=22．56，11．9，14.32,P〈0．01]。结论：蛇床子素可剂量依赖地促进UMR106细胞的增殖，刺激UMR106细胞的碱性磷酸酶活性，提示其可能具有直接促进成骨细胞增殖、分化的作用。     

去抗原异种松质骨作为骨组织工程载体的可行性

目的：对自行研制的去抗原异种松质骨材料与骨髓基质细胞复合培养进行生物相容性进行评价，为骨组织工程中生物材料的选择提供实验依据。 方法：实验于2004—05／2005—05在教育部省部共建新疆民族与地方高发病重点实验室完成。①取新生小牛股骨下端松质骨，锯成15mm&;#215;5mm&;#215;5mm大小骨块，经1：1氯仿，HCl，H2O2和PBS＋NaOH＋NaM混合液等物理化学处理．制成去抗原异种松质骨载体。①选用清洁级健康3月龄新西兰大白兔2只，抽取骨髓．通过密度梯度离心和贴壁筛选法分离纯化骨髓基质细胞，将传代至第3代细胞接种于24孔培养板内，实验分为2组：实验组每孔加入5mm&;#215;5mm&;#215;3mm去抗原异种松质骨材料一块。对照组单纯接种细胞，每组4孔。于4，8d后进行处理．用于观察及检测。③通过扫描电镜、MTT测试法、考马斯亮蓝和碱性磷酸酶活性检测法，观察去抗原异种松质骨材料对细胞生长、增殖及功能表达的影响。 结果：①骨髓基质细胞生长情况：倒置相差显微镜观察，骨髓基质细胞能在去抗原异种松质骨材料上黏附、增殖，细胞形态良好。②骨髓基质细胞在去抗原异种松质骨材料生长结果：扫描电镜观察，骨髓基质细胞在去抗原异种松质骨材料生长良好。③实验组于接种后4和8d骨髓基质细胞增殖、蛋白质含量和碱性磷酸酶活性（A值）分别为0．50&;#177;0．03．0．78&;#177;0．10．0．44&;#177;0．02和0．73&;#177;0．14，1．21&;#177;0．07，0．59&;#177;0．03，与对照组（0．51&;#177;0．02．0．80&;#177;0．15，0．45&;#177;0．01；0．70&;#177;0．11．1．20&;#177;0．04，0．60&;#177;0．02）比较，差异不明显（P〉0．05）。 结论：去抗原异种松质骨对骨髓基质细胞体外增殖和蛋白质合成无不良影响，对骨髓基质细胞的生长增殖无明显的干扰作用，对骨髓基质细胞向成骨细胞转化无影响，即去抗原异种松质骨材料无细胞毒性；同时具有良好的细胞相容性，可用作骨组织工程的支架材料。     

补肾活血中药促进体外培养软骨细胞增殖和蛋白质合成的作用

目的：利用体外软骨细胞培养体系。观察中药补肾活血方含药血清对软骨细胞增殖及蛋白质合成的影响，以探讨补肾活血中药防治骨性关节炎的作用。 方法：实验于2003-05／2004—08在广州中医药大学实验动物中心完成。①4周龄新西兰兔，用于分离培养软骨细胞。②雄性SD大鼠10只。体质量250-300g，随机分为正常组和中药补肾活血方组，每组5只，用于制备含药血清。③将传一代的软骨细胞接种于96孔培养板和24孔培养板中，培养24h后细胞贴壁进行分组试验。培养孔随机分为6组。每组4孔：空白对照组（加体积分数为0．05血清DMEM）5％中药含药血清组，10％中药古药血清组，20％中药含药血清组，5％丹参注射液组，5％葛根素注射液组；用噻唑蓝法检测细胞活性和增殖，考马斯亮蓝法检测细胞总蛋白。 结果：①5％，10％，20％中药含药血清组软骨细胞增殖与空白对照组相比有显著差异[（1．10&;#177;0．04）,（1．14&;#177;0．04），（1．14&;#177;0．06），（0．66&;#177;0．07），P〈0．05]。②5％，10％，20％中药含药血清组细胞总蛋白合成与空白对照组相比有显著差异[（137．60&;#177;5．98），（135．20&;#177;9．37），（130．80&;#177;2．50）,（99．15&;#177;5．08），P〈0．05]。③5％丹参及葛根紊注射液组对软骨细胞增殖和蛋白合成无明显影响。 结论：补肾活血中药含药血清可促进软骨细胞的增殖和蛋白合成，这可能是补肾活血中药防治骨性关节炎的重要作用机制之一。     

缺氧与氧化损伤后肾小管上皮细胞能量代谢及细胞骨架的改变

目的：观察缺氧、氧化损伤后培养的人肾小管上皮细胞能量代谢及细胞骨架改变之间的关系。 方法：实验于2002-09／2003-09在解放军第三军医大学西南医院实验动物中心完成。①将人肾小管上皮细胞株HK-2细胞分为正常组、缺氧组、氧化损伤组3组：正常组中加入无血清RMPI1640培养液；缺氧组加入含0．1μmol／L抗霉素A的无血清无底物RMPI1640培养液；氧化损伤组加入含0．1mmol／LH202的无血清RMPI1640培养液。②观察各组细胞生长状况和形态及细胞存活率；测定细胞外液乳酸脱氢酶比活性代表肾小管上皮细胞膜通透性变化；采用ATP酶（Na^＋，K^＋和Ca^2＋-ATP）试剂盒直接测定各组细胞能量代谢改变，采用细胞免疫荧光化学方法检测各组细胞细胞骨架改变。 结果：①正常组细胞生长状况良好，折光性强；缺氧、氧化损伤组细胞皱缩、突起减少，细胞存活率明显低于正常组[（56．2&;#177;2．3）％，（62．5&;#177;2．6）％，（96．5&;#177;3．2）％，P〈0．01]。②缺氧、氧化损伤组乳酸脱氢酶比活性显著高于正常组（P〈0．01）。③Na^＋-K^＋-ATP酶和Ca^2＋-ATP酶活性正常组明显高于缺氧、氧化损伤组[（9．61&;#177;0．53），（3．68&;#177;0．27），（5．10&;#177;0．19）nkat／g；（7．97&;#177;0．66），（3．12&;#177;0．24），（4．56&;#177;0．32）nkat／g，P〈0．011，而缺氧组、氧化损伤组之间比较差异不显著（P〉0．05）。④免疫荧光标记细胞内细胞骨架（微管、微丝、中间丝）显示正常TEC微管、微丝、中间丝表达丰富，在胞浆内呈均匀一致分布；缺氧、氧化损伤后细胞骨架破坏、塌陷，网络结构和支架作用消失。 结论：缺氧、氧化损伤能量代谢障碍可造成细胞骨架破坏，最终导致肾小管上皮细胞的坏死和凋亡。     

人脐血间充质细胞体外分离培养方法及培养基特性

目的：采用不同的培养基分离培养融合状态的间充质细胞，以筛选一种较好的体外培养人脐血问充质细胞的方法。 方法：实验于2003-11／2004-10在郑州大学医学院干细胞中心完成。选择郑州大学医学院第三附属医院产科足月妊娠健康产妇的脐血用于实验（产妇均签署知情同意书），随机分为4组：低糖DMEM（Dulbecco改良的Eagle培养基）组、高糖DMEM组、低糖DMEM＋干细胞因子组、Msencuh TM（一种特殊成分的液体培养基，与其添加物配合使用可促进间充质干细胞分化为脂肪细胞）组。待新生儿娩出后，立即断脐，消毒母侧脐带断端，60mL无菌注射针穿刺脐静脉取血，立即导入肝素抗凝的无菌采血袋内。取新鲜采集的脐带血，用1．077g／cm^3的淋巴细胞分层液，密度梯度离心法分离脐血单个核细胞，将脐血单个核细胞接种于37℃、体积分数为0．05的CO2培养箱内培养，倒置显微镜观察细胞数量和形态的变化。 结果：①各组间充质细胞培养24h后贴壁细胞数和细胞存活率的比较：Msencult TM组、低糖DMEM＋干细胞因子组的贴壁细胞数明显多于高糖DMEM组、低糖DMEM组[（40．5&;#177;9．7），（31．5&;#177;4．2），（14．0&;#177;1．4），（7．5&;#177;1．6）个，P〈0．05]，细胞存活率亦明显高于高糖DMEM组、低糖DMEM组[（97．1&;#177;0．9），（95．3&;#177;2．6），（84．1&;#177;1．9），（81.2&;#177;1．1）％，P〈0．051。②各组间充质细胞在不同培养时间下生长状态的比较：培养第3，7，10，14天Msencuh TM组、低糖DMEM＋干细胞因子组细胞增殖的速度均快于高糖DMEM组、低糖DMEM组（P〈0．05），且Msencult TM组细胞克隆数最多[（1&;#177;1．22），（0.83&;#177;0．75），（0．2&;#177;0．4），0个，P〈0．05]。 结论：采用低糖DMEM＋干细胞因子与单纯Mesencult TM培养基培养的细胞生长旺盛，但由于干细胞因子用量较大，价格昂贵，因此低糖DMEM联合应用干细胞因子的方法并不十分适用。而Mesencuh TM为酸性培养基，有利于脐血细胞的生长，并可形成克隆，为脐血间充质细胞的成功培养创造了条件，是一种适合脐血间充质细胞生长的培养基。     

建立体外培养的人视网膜色素上皮细胞老化模型

目的：建立体外培养的人视网膜色素上皮细胞老化模型，为研究年龄相关性眼病的发病奠定基础。 方法：实验于2005-02／08在解放军第四军医大学西京医院眼科实验室完成。体外培养的人视网膜色素上皮细胞，随机分为实验组和对照组。实验组细胞与预先制备好的牛眼光感受器外节共培养3周，对照组细胞在正常条件下培养相同的时间，分别在1，2，3周测定两组细胞脂褐素荧光值，并用电镜记录细胞内脂褐素的含量，以脂褐素含量增多值而评估细胞的衰老。 结果：随着培养时间的延长，实验组细胞内脂褐素的含量增多，脂褐素荧光值也逐渐增强，而对照组细胞则变化不大[1，2，3周细胞脂褐素荧光值，实验组：（9．12&;#177;0．71），（11．05&;#177;0．89），（12．38&;#177;0．60）；对照组：（3．68&;#177;0.33），（3．75&;#177;0．44），（3．82&;#177;0．35），P〈0．01]。 结论：将人视网膜色素上皮细胞与光感受器外节共培养，可以较好的模拟人视网膜色素上皮细胞自然衰老的过程。     

间断气体压力对体外培养成人骨髓基质细胞增殖分化的影响

目的：取成人的骨髓液分离纯化得骨髓基质细胞进行体外培养，并对细胞施加间断气体压力，观察细胞在加压后的增殖及分化情况。 方法：实验于2001-11／2004-04在广西医科大学实验中心完成。取无骨髓疾病患者骨髓经分离纯化后得骨髓基质细胞，接种于孔板内，在原代培养72h时将培养板以封口膜封闭后置于压力装置内，每天施加压力（0．098MPa）8h，按照加压15min→放压15min→加压15min顺序连续9d。另设对照组不加压力，其余培养条件与加压组相同。分别在加压的第3，6，9天进行细胞计数和碱性磷酸酶含量检测。 结果：①施加间断压力的骨髓基质细胞和对照组相比其增殖、分化速度快，经统计学分析该差别有统计学意义f第3天：（12．30&;#177;1．16）～（12．90&;#177;1．10）个／视野，（10．30&;#177;1．06）～（11．00&;#177;1．05）个／视野；第6天：（14．80&;#177;1．75）～（15．90&;#177;0．99）个／视野，（12．30&;#177;0．95）～（13．40&;#177;1．26）个／视野；第9天：（16．20&;#177;1．48）～（17．20&;#177;1．62）个／视野，（12．80&;#177;0．79）～（14．10&;#177;99）个／视野，P〈0．05]。随着加压时间延长，两组增殖、分化速度无明显差别。②培养至第3，6，9天，实验组较对照组具有较强的碱性磷酸酶活性似）[第3天：0．589&;#177;0．084～0．722&;#177;0．076．0．511&;#177;0．116～0．655&;#177;0．072；第6天：0．781&;#177;0．107～0．829&;#177;0．054．0．648&;#177;0．123-0．747&;#177;0．077；第9天：0．870&;#177;0．096-0．902&;#177;0．132，0．645&;#177;0．107～0．812&;#177;0．188，P〈0．051。 结论：合理的体外培养和适当的生物外力可以促进离体培养的成人骨髓基质细胞的增殖和分化。     

韶关市农村留守儿童孤独感状况调查

目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3～6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17．6％留守儿童存在孤独感，不同性别孤独感发生率无差异性，不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性（P〈0.01）；随年级增加，孤独感发生率呈下降趋势（X^2趋势=5．970，P〈0.05）。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关（P〈0.01～0．05）。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题，老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童，以减少其孤独感的发生。     

产科新生儿不同部位经皮测黄报警预值的可靠性观察

目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素（TCB）报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12．9mg／dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素（SB）,对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组sB值对比差异无统计学意义（t=1．53,P〉0．05）,与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义（P〉0．05）,而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。     

Determination of loss of quality of life

Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.     

护士选择性应用静脉留置针现状分析

[目的]了解护士选择性应用留置针的现状以及主要影响因素,为指导临床留置针合理应用提供理论依据。[方法]采用自设问卷对138名护士留置针选择性使用情况及其影响因素进行调查。[结果]约1／4的护士并不知道应选择性使用留置针,近60％的护士在实际工作中选择留置针的意识较差;护士选择性应用留置针的决策受多因素影响;不同科室、职称及是否具有带教资格选择性应用留置针的影响因素不尽相同;绝大部分护士希望参加选择性应用留置针相关内容的培训。[结论]临床护士操作前考虑留置针选择的意识有待加强。建议实施有针对性的培训以提高护士选择性应用留置针的能力。     

血液透析患者家庭护理提供者的生活质量调查

目的:了解江汉油田血液透析(血液透析)患者家庭护理提供者(护理者)的生活质量。方法:对60例血液透析患者的家庭护理提供者进行一般情况和生活质量综合评定问卷(QOLI-74)调查,并进行相关性和多因素回归分析。结果:家庭护理提供者各维度的主观生活满意度与其客观指标相关,但也与其需求、年龄、文化程度、与患者的关系有关。结论:客观状态是影响主观生活满意度的重要因素,同时应考虑护理者的需求、年龄、文化程度、与患者的关系对护理者主观生活满意度的影响。