康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将9r7例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单纯化疗组46例,联合组51例。单纯化疗组采用长春瑞滨加顺铂(NP)方案,联合组化疗方案在单纯化疗基础上加用康艾注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果2组瘤体大小变化有效率分别为13.04%、21.57%,临床获益率分别为67.39%、74.51%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯化疗组卡氏评分值下降,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血红蛋白下降和肝功能损害2组差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ度以上血小板减少和恶心呕吐发生率2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,不良反应较轻。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选取秭归县中医院2018年3月—2020年3月收治的晚期NSCLC患者72例,随机分为A组37例与B组35例.B组予以常规化疗,A组基于B组加用康艾注射液治疗.比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标〔CD4+细胞分数、CD8+细胞分数、CD...     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果及安全性分析

目的探究DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果及安全性。方法此次研究选取的研究对象为60例非小细胞型肺癌患者,采用抽签法,随机分为参照组(30例)与研究组(30例),参照组采用DP化疗,给予研究组DP化疗方案联合康艾注射液。回顾分析两组患者临床资料,对比治疗有效率、不良反应与生存质量,进行统计学分析。结果研究组患者的控制率与治疗有效率均高于参照组,P<0.05,形成统计学意义。研究组患者不良反应程度优于参照组,P<0.05,形成统计学意义。对于治疗后生活质量,研究组改善更优,组间差异呈P<0.05,表示统计学意义存在。结论对晚期非小细胞肺癌患者使用DP化疗方案联合康艾注射液治疗,有效提高控制率与有效率,减少不良反应,改善生存质量,具有显著的治疗效果。     

苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法治疗组36例,对照组36例,均采用相同的GP方案化疗,即吉西他滨1000mg/m2第1、8天,静脉滴注30min;顺铂25mg/m2第2～4天静脉滴注,21d为1周期。共治疗2个周期。治疗组在此基础上加用苦参素葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用10d。连续治疗两周期后评定疗效及毒副反应。结果两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组血液学毒副作用和消化道反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副作用,改善患者的生存质量,提高患者的耐受性。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效、生活质量及不良反应的影响。方法将63例老年晚期NSCLC患者随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组单纯予以TP方案化疗;治疗组在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。对2组近期疗效、生活质量及不良反应进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为53.1%、38.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后生活质量改善率为75.0%,高于对照组的35.5%;白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)减少及恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液能明显改善老年晚期NSCLC患者的临床症状,降低化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照研究

目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组（40例）和单化疗组（30例）,观察2组患者化疗2个疗程后有效率（RR）及临床获益率（cB）、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用观察及生存质量的改善情况。结果联合康艾注射液化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组生存质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,改善率达到62．50％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液能提高多西他赛＋顺铂的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

康艾联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。     

康艾注射液联合化疗小细胞肺癌的疗效评价

2006—2008年收治适合化疗小细胞肺癌，采用化疗联合中药康艾注射液治疗，同时与单纯化疗对照，总结如下。     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将62 例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31 例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1 个周期,连用2 个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况.结果:两组近期总缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组.结论:复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用.     

康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例

目的:探讨由康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:52例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组26例,应用康艾联合NP方案2-3个周期,对照组26例仅以NP方案化疗。结果:治疗组有效率42．3％高于对照组30．8％,无显著差异(P>0．05);但消化道毒性、骨髓抑制毒性、卡氏评分有显著改善(P<0．05)。结论:康艾辅助化疗可以减轻胃肠道毒性及骨髓抑制毒性,提高卡氏评分及生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择中、晚期非小细胞肺癌患者120例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察治疗前后肿瘤病灶大小、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为53．33％,对照组为31．67％;外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组为35％,对照组为58．33％;体重增加、临床症状减轻、生存质量评分升高、药物毒副反应发生率降低方面,两组之间比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗不良反应,改善临床症状,保护造血系统,增强免疫功能,改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌疗效的Meta分析

目的:系统评价康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:按照循证医学的要求,计算机检索维普中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献光盘数据库,全面收集1994-2011年国内发表的康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane协作网专用软件RevMan4.2进行Meta分析。结果:23项RCT纳入Meta分析,与对照组比较,康艾注射液联合化疗组的有效率[RR=1.66,95%CI(1.35,2.03)]、生存质量改善[RR=3.22,95%C(I2.55,4.06)]、临床症状改善[RR=4.24,95%C(I2.79,6.46)]、白细胞减少[RR=0.36,95%C(I0.29,0.46)]等差异有统计学意义。结论:基于现有临床证据,康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有提高疗效、提高生存质量、减轻不良反应的作用。     

康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响探讨

目的观察康艾注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能影响作用。方法 101例确诊为非小细胞肺癌患者,随机纳入实验组及对照组,实验组在常规方案化疗基础上加用康艾注射注治疗,对照组给予常规方案化疗。结果实验组CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞等免疫学指标均较前改善,两组对比实验组改善较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,取得疗效同时可改善患者的免疫功能,值得临床推广。     

恩度注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价恩度（endostarYH-16）联合吉西他滨和卡铂（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法选择非小细胞肺癌患者462例,分为恩度注射液联合化疗组308例及单纯化疗组154例。研究的目标是有效率（RR）、临床受益率（CBR）、肿瘤进展时间（m）、生活质量（QOL）及安全性。结果试验组和对照组的总RR分别为36.2%和19.6%（P=0.0003）,总CBR分别为73.6%和64.0%（P=0.032）,总的中位n分别为6.1个月和3.7个月（P=0.0000）。试验组的临床症状缓解率较对照组略高,有统计学差异（P=0.2）。试验组与对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义。结论YH-16与GP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位n,且安全性较好,具有较好的临床前景。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效。方法：将47例患者随机分为2组。治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果：近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗组生活质量评分（KPS）好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗...