反相高效液相色谱法测定竹沥达痰丸中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法竹沥达痰丸中有效成分黄芩苷含量的测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ZORBAX Extend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为316nm。结果黄芩苷线性范围10．04—77．2μg/ml，r=0．9998（n=7）；回收率为100．5％（n=6），RSD为1．22％。结论测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量

目的：用HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为315nm,流速：1．0mL·min-1,柱温：40℃。结果：黄芩苷在0．1028～1．0275μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=10225920x-1083344（r2=0．9925）。平均回收率为99．61％,RSD=1．4％。结论：本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中黄芩苷的含量测定的检测方法。     

手足口合剂质量标准的建立

[目的]建立手足口合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱（TLC）法对方中黄芩、黄柏、栀子、蒲公英、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为甲醇：水：冰醋酸（40：60：1）,检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1．0mL／min。[结果]TCL色谱中能明显检出黄芩、黄柏、栀子、黄连、蒲公英;黄芩苷在0．270～0．720μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为100．80％（RSD=1．11％）。[结论]该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于手足口合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用SMTCl8（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇．水．磷酸（51：49：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．01010～0．10100mg／ml浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．73％,RSD为0．96％。结论：本方法灵敏,准确,重复性好,可用于检测芩黄喉疰胶囊中黄芩苷的含量。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

HPLC—ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC—ELsD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水（35：65）;漂移管温度110℃,气流速度2．8mL·min^-1;流速：0．8mL·min^-1。结果：线性范围为0．4812～6．015μg（r=0．9993）,平均回收率为101．28％,RSD为1．44％,重复性RSD为0．86％（n=6）,精密度RSD为1．40％（n=6）,稳定性RSD为1．12％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0．2％磷酸溶液（44：56）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：276nm;柱温：35℃;进样量：20μL。结果：黄芩苷在4．0～40．0μg·mL-1线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．72％,RSD=1．26％（n=6）。结论：方法可靠,简单可行,可作为芩黄颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定清热化浊片中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定清热化浊片中黄芩苷的含量。方法：采用PhenomenexC18 Gemini（250×4．6mm,5u）色谱柱,以甲醇-0.5％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速为1．0mL·min^-1;检测波长为280nm,柱温为室温。结果：黄芩苷在0．50ug～2．5ug与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．06％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,可作为本制刺质量标准和含量测定的控制方法。     

高效液相色谱法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热解毒片中黄芩苷含量的方法。方法：实验条件为色谱柱：KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0．1）,检测波长：278nm,流速为1．0mL／min。结果：黄芩苷的平均回收率为99．74％,RSD为0．26％（n=9）。结果：该法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为清热解毒片的质控指标之     

HPLC法测定冠脉康浓缩丸中芍药苷含量

目的：采用HPLC法测定冠脉康浓缩丸中的芍药苷含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（15：85）,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.005 5～0.044 0mg·mL-1浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为99.65％,RSD=1.06％.结论：该方法简便可行、重复性好,可用于冠脉康浓缩丸中芍药苷的含量测定,可有效控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,流速为1．0mL-min-1,柱温为40℃结果：黄芩苷进样量在0．1474—1．1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．7％,RSD为0．95％（n=6o结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

HPLC法测定内蒙古产黄芩茎叶中黄芩苷含量

目的：建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法：采用HPLC法,Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,51.μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（53：47：0.2）为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果：黄芩苷在0.17g～0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14％,RSD为1.59％（n=6）。结论：黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7％,其他成分含量待进一步研究开发。     

HPLC法测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷含量

目的：采用HPLC法同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷的含量。方法：以C18键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35：5：60）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0mL·min^-1,进祥量为10μL,在此条件下采用高效液相色谱法同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷的含量。结果：橙皮苷在0．065～1．3μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,Y=2748．4X～472．8（r=0．998）,平均回收率为98．5％,RSD为1．45％（n=6）。柚皮苷在0．052～1．04μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,Y=2839X＋112．3（r=0．997）,平均回收率为98．7％,RSD为0．98％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确性高,可同时测定通宣理肺丸中橙皮苷、柚皮苷含量,用于控制其质量。     

多波长高效液相色谱法同时测定抗茵消炎胶囊中3种有效成分的含量

目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为0．1％磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速：1．0ml／min;温度：30℃;进样量：10μl;检测波长372nm（0～20mim,检测绿原酸）、280nm（20～30nim,检测黄芩苷）、254nm（30～45nim,检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）;平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％）,黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％）,大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单,结果准确,为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。     

HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定支气管炎片中黄芩苷含量的方法。方法采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4.6mm，5μm）色谱枉，柱温为室温，以甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相：流速为1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0．501-2．506μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．75％，RSD=1．0％（n=5）。结论本法操作简便，结果准确，可作为本品质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定加味柴苓合剂中黄芩苷的含量

目的制定加味柴苓合剂的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定加味柴芩舍剂中黄芩苷的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μl）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速1．0ml·min：检测波长280nm;柱温35℃。结果黄芩苷浓度的线性范围为33．04～198．24μg·ml-1,1=0．9995,回收率为99．35％（RSD=1．17％）。结论本法方便、快速、准确,可用于加味柴苓合剂的质量控制。     

牛蒡子水解后牛蒡苷元的含量测定

目的：建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法。方法：采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量。Agilentll00液相色谱系统四元泵,色谱柱：Phenomsil PC-8025,（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：55）;检测波长：280nm。结果：牛蒡苷元的线性方程Y=905．74X-90．113,r=0．9993,线性范围0．81～4．86μg;平均回收率为100．09％,RSD=2．244％。结论：采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法。     

三黄清心丸质量标准研究

目的:为三黄清心丸质量控制提供方便可行的方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用HPLC法对三黄清心丸中黄芩苷进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出冰片、大黄、栀子和甘草等药材;Hypersil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(40:60:0.2);流速:1mL/min;检测波长:280nm;进样量在0.2～1.6μg内有良好的线性关系,回归方程:Y=129546X-158316,r=0.9999,加样回收率为97.7％,RSD=1.44％。结论:本实验方法基本可控制三黄清心丸的质量。