糖皮质激素两种不同给药方法治疗婴幼儿哮喘效果分析

目的 观察比较氧驱动雾化吸入与全身应用糖皮质激素治疗婴幼儿哮喘的临床效果. 方法 将我科102例中重度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组.在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德1 ml用0.9%氯化钠注射液稀释至2～3 ml,氧驱动雾化吸入10 min,每日2次;对照组静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,每次1 mg/kg,同时配合吸氧,每日2次. 结果 治疗后1 h两组症状和体征改善情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组呼吸困难、咳嗽、喘息、痰鸣音及哮鸣音消失时间比较差异亦均无统计学意义(P＞0.05). 结论 氧驱动雾化吸入糖皮质激素治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定,值得在临床中推广应用.     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘

目的 评价雾化吸入布地奈德联合小剂量甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的效果.方法 将40 例重症支气管哮喘患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例.治疗组予以布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙;对照组以甲泼尼龙治疗,观察临床效果、动脉血气及并发症情况.结果 两组治疗前后组内动脉血气差异有统计学意义(P＜0.05),但两组间临床效果及治疗后动脉血气差异无统计学意义(P＞0.05),对照组并发症明显多于治疗组(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德能减少全身甲泼尼龙用量,减少并发症.二者联合治疗重症支气管哮喘,能达到与单独使用大剂量甲泼尼龙相当的临床效果.     

不同糖皮质激素治疗儿童重症支原体肺炎中的疗效对照

目的探讨不同糖皮质激素在重症支原体肺炎治疗中的作用。方法符合重症支原体肺炎临床诊断标准的46例患儿,分为氢化可的松琥珀酸钠组（甲组）和甲泼尼龙琥珀酸钠组（乙组）,每组23例,比较两组之间疗效差异。结果甲组总有效率74%,乙组总有效率91%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氢化可的松琥珀酸钠与甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗重症支原体肺炎中疗效无显著差异。     

糖皮质激素冲击疗法辅助治疗早期Graves眼病效果观察

目的：观察糖皮质激素冲击疗法联合常规抗甲状腺药物对早期Graves眼病的疗效。方法收集该院收治的早期Graves眼病患者78例,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组各39例,对照组患者接受丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗;观察组患者在其基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射、口服醋酸泼尼松片治疗。观察两组患者治疗半年后的疗效和不良反应,比较治疗1、3、6个月后两组临床活动性评分（CAS）。结果观察组患者总有效率明显高于对照组,治疗3、6个月时观察组患者的CAS值均明显低于对照组,差异有统计学意义。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论糖皮质激素冲击疗法联合常规抗甲状腺药物治疗早期Graves眼病,起效较快,能有效减轻患者眼部症状,且不增加不良反应。     

不同剂量甲泼尼龙治疗老年哮喘重度急性发作对比观察

目的观察不同剂量甲泼尼龙对老年哮喘重度急性发作的疗效和安全性。方法41例老年哮喘重度急性发作患者按甲泼尼龙不同剂量分为2组:A组(22例)低剂量:甲泼尼龙每天剂量1~1.5mg/kg,B组(19例)高剂量:甲泼尼龙每天剂量6~8mg/kg,2组都同时进行其他治疗。结果A组患者哮喘完全控制时间为(5.60±1.54)d,B组为(5.06±1.25)d。治疗2周后进行肺功能测定:A组(20例)最大呼气流量(PEF)为(4.30±0.57)L/s,1秒钟用力呼气量与用力肺活量百分比(FEV1)为(57.5±7.0)%,B组(16例)PEF为(4.44±0.55)L/s,FEV1为(58.4±7.3)%,2组比较差异无显著性(P(0.05),但B组出现与激素相关的不良反应显著增加。结论低剂量和高剂量甲泼尼龙对老年哮喘重度急性发作疗效相当,低剂量更为安全。     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对重症支气管哮喘治疗的临床疗效。方法抽取我院2015年2月至2016年2月收治的124例重症支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察治疗总有效率、动脉血气和并发症发生概率。结果两组患者治疗前后动脉血气差异有统计学意义(P <0.05);组间治疗总有效率和治疗后动脉血气差异均无统计学意义(P> 0.05),观察组并发症概率显著低于对照组(P <0.5)。结论布地奈德雾化吸入可减少甲泼尼龙用量,降低并发症概率,二者联合治疗重症支气管哮喘,临床效果大致等同于单独使用大量甲泼尼龙。     

不同治疗剂量甲泼尼龙治疗支气管哮喘急性重度发作疗效观察

目的 探讨支气管哮喘急性重度发作时甲泼尼龙最佳治疗剂量.方法 选取支气管哮喘急性重度发作患者60例,采用多中心随机对照的方法将患者分为观察组与对照组,两组患者均给予常规治疗及甲泼尼龙治疗,观察组使用甲泼尼龙80 mg,2次/d;对照组使用甲泼尼龙40 mg,2次/d.观察两组治疗48 h后动脉血气指标的变化,观察比较两组患者肺部哮鸣音消失时间、治疗效果以及治疗有效率.结果 治疗48 h后两组血气分析pH、PaCO2、PaO2均有明显改善(均P＜0.01),治疗后观察组pH、PaCO2水平显著优于对照组(均P＜0.01);观察组患者意识恢复时间明显较对照组为短(P＜0.01),治疗总有效率显著优于对照组(P＜0.05),而需要进行机械通气的气管插管率亦明显小于对照组(P＜0.05).结论 急性重症支气管哮喘发作早期,80 mg,2次/d甲泼尼龙静脉注射剂量较40 mg,2次/d,疗效更确切,提高治疗效果.     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法 回顾性分析106例支气管哮喘患儿的临床资料,将54例用甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗的患儿纳入A组,52例用孟鲁司特钠治疗的患儿纳入B组,2组均治疗10 d,比较2组患儿治疗前后的临床症状积分、气道反应、肺功能、炎性因子水平以及不良反应发生率。结果 治疗10 d后,A组患儿的总有效率为94.44%,高于B组的80.77%(P<0.05);A组患儿的日间临床症状积分和夜间临床症状积分均低于B组（P<0.05）;A组的气道反应指标气道峰压（peak airway pressure,PIP）、气道阻力（air way resistance,Raw）均低于B组,动态顺应性（dynamic lung compliance,Cdyn）水平高于B组;A组的肺功能指标氧合指数（oxygenation index,OI）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）均高于B组（P<0...     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果.方法 回顾性分析2018年1月-2019年6月孝感市中医医院收治的重症哮喘并发呼吸衰竭患者100例临床资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各50例.在常规治疗基础上,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组均治疗4...     

甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的效果分析

目的 探讨甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 将96例支气管哮喘确诊患者随机分为观察组(50例)和对照组(46例),所有患者均行常规对症支持治疗,在此基础上观察组加用氨茶碱和甲泼尼龙,对照组加用氨茶碱,观察并记录两组治疗效果、起效时间及并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率(98.0％)明显高于对照组(73.9％)(P＜0.05),起效时间[(7.3±0.5)h]明显短于对照组[(14.7±2.1)h](P＜0.05),并发症发生率(8.0％)明显低于对照组(17.4％)(P＜0.05).结论 在采用常规对症支持治疗的基础上加用甲泼尼龙和氨茶碱治疗支气管哮喘急性期患者起效快,疗效确切,安全性好,值得临床推广.     

小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的疗效。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的44例患者随机分为对照组和观察组,各22例。对照组使用大剂量布地奈德(600～1600μg·d-1),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg·d-1)联合优喘平(400mg·d-1)治疗。比较2组哮喘控制评分、峰值呼气流速(PEF)占预计值百分比、肺功能(FEV1)占预计值百分比及不良反应发生率。结果:观察组治疗8周后哮喘症状评分优于对照组(P<0.05);PEF占预计值百分比、FEV1占预计值百分比及不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:小剂量布地奈德联合优喘平治疗哮喘与大剂量布地奈德的疗效相同,不良反应发生率也相同。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月~2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上：研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P<0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P<0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P<0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。     

布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作的临床观察

目的：观察布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法：将180例哮喘患儿随机均分为两组,入选患儿均给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等对症治疗。对照组患儿在此基础上给予溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用布地奈德治疗。观察两组患儿的症状、体征及肺功能改善情况,并比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组的显效率及总有效率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组患儿的症状、体征及肺功能改善情况显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论：布地奈德联合溴化异丙托品及3％氯化钠雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效和安全性较好。     

信必可干预支气管哮喘慢性持续期治疗的临床分析

目的观察信必可治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法将70例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。观察组给予吸入信必可治疗,对照组给予糖皮质激素吸入剂常规治疗,治疗8周后观察两组患者临床症状以及肺功能变化的情况。结果经治疗后观察组的临床疗效及肺功能改善情况均优于对照组。结论信必可治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床疗效可靠,值得在临床上广泛推广。     

羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的疗效及对血清炎症因子的影响

摘 要 目的：探讨羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效及对血清炎症因子的影响。 方法: 186例哮喘患者随机分为观察组（93例）和对照组（93例）,对照组于常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组患者于对照组治疗基础上给予羧甲司坦治疗,1周为一个疗程。观察两组患者疗效。应用初期呼吸阻力(Rrsc)和莱斯特咳嗽问卷(LCQ)分别评估气道反应性及患者咳嗽状况,观察患者日、夜间症状改善;检测血清炎症因子水平,并评估其安全性。结果: 治疗后两组LCQ 评分较前明显升高, Rrsc、日、夜间症状评分,及血清白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IgE水平则均较前显著下降(P<0.05);且治疗后观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组显效率为86.02%,高于对照组的77.42%,但差异无统计学意义(P＞0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘能够显著改善患者哮喘症状,咳嗽减轻,炎症因子降低,且具有较高的安全性。     

甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著,值得临床应用。