高效液相色谱法测定胃安胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定复方制剂胃安胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调pH至3.0）-乙腈（65∶35）为流动相,检测波长348nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.040～2.022μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为95.16%,RSD为2.12%（n=9）。结论所用方法准确、可靠,精密度高,适于复方制剂胃安胶囊的质量控制。     

HPLC测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相,检测波长为345nm。结果线性关系良好,平均回收率为100.19%,RSD为1.9%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用风痛安胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

HPLC法测定胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用KromasilC18(5μm,200mm×4.6mmI.D)不锈钢色谱柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相;检测波长为345nm。结果本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸小檗碱进样量在0.0844~0.5064μg范围内线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为100.3%(n=6),RSD为2.9%。结论该方法简便、准确,可用于胃舒泰胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定胃安片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定胃安片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法色谱柱：C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：以乙腈—0．1％磷酸溶液（50∶50）（按1 g·L－1的量加入十二烷基磺酸钠）;检测波长为265 nm;流速：0．8 mL·min－1。结果盐酸小檗碱在0．25～3．00μg范围内与峰面积有很好的线性关系（r＝0．9999）,平均加样回收率为98．65％（RSD＝0．89％,n＝6）。结论该法操作简便,结果准确,可用于胃安片中盐酸小檗碱含量测定。     

黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-磷酸二氢钾(0.05 mol·L^-1)(28∶72)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长349 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.04～0.20 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r＝0.9995，回收率为99.99%，RSD＝0.56%(n＝5)。结论该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定和胃止痛胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用依利特Hypersil ODS2（5μm,4.6mm ×250mm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.025mol· L －1磷酸二氢钾溶液（含十二烷基硫酸钠0.17％）（1∶1,V／V）,检测波长为265nm,流速为1.0mL· min －1。结果盐酸小檗碱的线性范围为0.2118～3.3888μg（r＝0.9998）,平均加样回收率（n＝9）为98.4％,RSD为0.55％。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于和胃止痛胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄术胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄术胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil ODS柱(4．6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0．05 mol／L磷酸二氢钾(含0．2％三乙胺,用磷酸调pH至3．0)(25:75);流速为1．0 ml／min,检测波长为345 nm;柱温:室温。结果该方法线性范围为0．171～1．070μg(r=0．9987),平均回收率为97．97％;RSD为0．64％(n=9)。结论本方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,EMGC18(15 0mm× 4 6mm 5 μm)色谱柱。流动相为 0 0 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈 (6 1∶39) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 6nm。结果 :本法线性关系良好 (r=0 9996 ) ,平均加样回收率为 98 17%RSD =0 86 % (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于戊己丸的质量控制     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.方法选用Inertsil ODS-3C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml·min -1 ,进样量20μl.结果盐酸小檗碱在0.2～1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 (r=0.9998).结论所用方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)为流动相,流速1.0ml.min-1;检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的浓度在10.20~50.12μg.ml-1的范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可作为清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的建立泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-33mmol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(26∶74∶0.1);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:345nm。结果进样量在0.05~0.80μg之间呈现良好的线性关系。回归方程为Y=3.6×106X 2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.51%,RSD=1.51%(n=6)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适合于泌尿宁片的含量测定。     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

HPLC法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在40.09～400.90μg.mL-1(r=0.9994)线性关系良好,平均回收率为95.23%,RSD=1.08%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.     

HPLC 测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量.方法以YWG-C18为固定相,乙腈-0.1 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mol*L-1十二烷基硫酸钠溶液(50∶25∶25)为流动相,检测波长265 nm.结果盐酸小檗碱线性范围为0.04344～1.086 μg,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.2%,n=6),方法精密度RSD＝1.5%(n=5).结论所用方法简便快速,结果准确.     

HPLC法测定清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量

目的用高效液相色谱法测定清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50)(每1 000 mL中加入磷酸二氢钾3.4 g和十二烷基硫酸钠1.7 g)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,检测波长为265 nm,柱温:40℃。结果盐酸小檗碱在0.050 95～1.019μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=9 572 887X-43 130(r=0.999 9)。平均回收率为99.87%,RSD=0.9%。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量测定检测方法。     

HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量

目的:建立胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量测定方法. 方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65)(磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长348 nm.结果:加样回收率:盐酸小檗碱为95.5%,RSD为0.45%(n=5);延胡索乙素为95.9%,RSD为0.28%(n=5). 结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制胃益胶囊质量的方法.