三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定方法的改进

目的:测定三磷酸腺苷二钠及其制剂的含量。方法:采用改进电泳法。结果:经统计分析,与电泳法比较差异无显著性(P>0.05)且操作方便,误差小。结论:改进电泳法可作为测定三磷酸腺苷二钠及其制剂含量的方法。     

三磷酸腺苷二钠注射液中细菌内毒素的定量检查

目的:建立三磷酸腺苷二钠注射液中细菌内毒素定量检查方法.方法:采用动态浊度法考察三磷酸腺苷二钠注射液对鲎试剂的干扰作用.结果:将三磷酸腺苷二钠注射液进行50～400倍(0.2～0.025 g·L-1)稀释可以有效地消除其对鲎试剂的干扰.结论:动态浊度法可以测定三磷酸腺苷二钠注射液中的细菌内毒素含量.     

原子吸收法测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量

摘要 目的：建立注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量测定的原子吸收法。方法：采用火焰原子吸收标准曲线法,检测波长：285.2 nm。结果：镁离子在浓度0.12～0.28 μg?ml-1的范围内,线性关系良好（r= 0.9998）,精密度、回收率良好。结论：该方法可以准确测定注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁中氯化镁含量,不受其他成分的影响,可用于注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁的质量控制。     

温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响

目的探讨温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响。方法采取高温破坏性试验,用药典规定的紫外分光光度法测定含量。结果找出了温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响,该产品在高温条件下存放时,温度越高含量下降越明显。结论为三磷酸腺苷二钠注射液的生产、储存及运输过程中怎样保证质量稳定提供了切实可行的建议和方法。     

注射用三磷酸腺苷二钠及其注射液的稳定性研究

目的研究注射用三磷酸腺苷二钠及其注射液的稳定性,并将两者的稳定性进行比较。方法将三磷酸腺苷二钠冻干品和注射液各3批进行加速试验和长期试验,期间测定各项指标,分别与起始数据比较,同时将冻干品和注射液的含量变化进行对比。结果加速试验及长期试验期间,各项指标都符合标准,但冻干品与注射液在试验过程中含量随时间的变化存在显著性差异。结论注射用三磷酸腺苷二钠稳定性优于三磷酸腺苷二钠注射液,有效期可定为2年。     

高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠含量

目的建立三磷酸腺苷二钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,以弱碱性离子交换球状硅胶为固定相 ;检测波长 2 5 9nm ;流动相为磷酸盐缓冲液 (pH 7.0 ) ;柱温 35℃。结果此法可将三磷酸腺苷二钠与一磷酸腺苷、二磷酸腺苷二钠盐分离。结论该法专属性强 ,灵敏、快速     

电泳缓冲液pH值对三磷酸腺苷二钠片含量测定的影响

分别采用pH3.0和pH4.8的枸橼酸盐缓冲液为电泳液对三磷酸腺苷二钠片进行含量测定,认为前者准确。     

电泳缓冲液pH值对三磷酸腺苷二钠片含量测定的影响

分别采用pH 3.0和pH 4.8的枸橼酸盐缓冲液为电泳液对三磷酸腺苷二钠片进行含量测定,认为前者准确.     

电泳缓冲液pH值对三磷酸腺苷二钠片含量测定的影响

分别采用pH 3.0和pH 4.8的枸橼酸盐缓冲液为电泳液对三磷酸腺苷二钠片进行含量测定,认为前者准确.     

建立近红外一致性模型快速鉴别三磷酸腺苷二钠片的真伪

目的 建立近红外光谱快速鉴别三磷酸腺苷二钠片真伪的一致性模型方法.方法 在4200～12000 cm-1范围内对三磷酸腺苷二钠片分别进行隔铝塑扫描和直接接触扫描,采用近红外漫反射光谱,运用OPUS软件通过不同的预处理方法对图谱进行分析,建立一致性检验模型.结果 隔铝塑扫描和直接接触使用不同的预处理方法建立了两个一致性模型,均能很好地判定结果.结论 所建立的一致性模型能准确地对三磷酸腺苷二钠片进行初筛检验.     

三磷酸腺苷二纳制剂的质量分析

目的：对三磷酸腺苷二钠(ATP)制剂的质量进行分析。方法：采用电泳法测定制剂中ATP含量。结果：ATP含量下降与其分解产物二磷酸腺苷二钠(ADP)、一磷酸腺苷二钠(AMP)有关。结论：ATP质量好坏与生产工艺、贮藏保管有关。     

三磷酸腺苷二钠片对慢性高原病模型大鼠多器官损伤的改善作用

目的探究三磷酸腺苷二钠片(ADT)对慢性高原病(CMS)模型大鼠重要器官的保护作用。方法将60只大鼠随机分为对照组、模型组、硝苯地平组及三磷酸腺苷二钠片低、中和高剂量组。测定大鼠肺动脉压力(PAP)、血清中细胞因子内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)的含量,各组织中炎性因子超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及各组织病理学检查。结果与对照组比较,模型组和硝苯地平组大鼠血清中NO含量减少,ET-1和VEGF含量增多;各组织中MDA水平升高,SOD和GSH-Px活性降低;PAP升高。提示低压低氧环境会对大鼠的多个重要器官造成不同程度的损伤。与模型组比较,三磷酸腺苷二钠片高和中剂量组大鼠血清中NO含量升高,ET-1和VEGF含量下降;各组织中MDA水平降低,SOD和GSH-Px活性升高;PAP降低。结论三磷酸腺苷二钠片对CMS模型大鼠重要器官具有保护作用。     

点样方式对电泳-紫外分光光度法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响

<正> 三磷酸腺苷二钠注射液的含量,各省市药品标准中多采用电泳-紫外分光光度法测定。但在操作方法上则有所不同,特别是点样方式上不尽一致。有些地方标准采用湿法点样,有些采用干法点样。本文对两种点样方式测定三磷酸腺苷二钠注射液含量的方法作了比较,现将实验结果报告如下。实验材料DY-80型电子管电泳仪(广东汕头市金砂电子仪器厂)。53W紫外-可见分光光度计(上海光学仪器厂)。10μl微量注射器。     

三磷酸腺苷二钠制剂的质量分析

目的:对三磷酸腺苷二钠(ATP)制剂的质量进行分析.方法:采用电泳法测定制剂中ATP含量.结果:ATP含量下降与其分解产物二磷酸腺苷二钠(ADP)、一磷酸腺苷二钠(AMP)有关.结论:ATP质量好坏与生产工艺、贮藏保管有关.     

三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液用于细菌内毒素检查的可行性研究

目的探讨注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁用于细菌内毒素检查的可行性。方法参考《中华人民共和国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其原则,采用两个厂家鲎试剂对不同厂家共4个批次注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素凝胶法方法学认证。结果本品稀释至0.5 mg/ml时可消除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,按拟定标准检验,该品种4个批次样品细菌内毒素检查结果均符合规定。结论对注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素检查是可行的,可替代现行的热原质检查对该项目的质量控制。     

胎盘片含量测定方法改进

目的改进胎盘片的含量测定方法。方法比较原含量测定方法、改进方法一、改进方法二的测定结果。结果原含量测定方法测定结果不稳定，RSD为1.21％；改进方法一测定结果稳定但偏低，RSD为0，19％；改进方法二不仅测定结果稳定，RSD为0.25％，而且测定结果明显高于其他两种方法。结论改进方法二操作简便，测定结果更为准确可靠，能更好地控制该制剂的质量。     

电泳法测定ATP含量及影响因素的讨论

三磷酸腺苷二钠(ATP)为腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐,由发酵法制得。由于ATP在生产中易带入ADP等杂质,在贮存中易分解成ADP等。ATP、ADP、AMP在紫外均有吸收,必须用纸层析或纸电泳先行分离洗脱后,再用紫外法测其吸收度,计算含量。若分离不好,实验因素控制不当,则影响其含量的测定。ATP的含量测定,卫生部标准及地方标准的测定方法均采用纸电泳法分离,紫外分光法测定其吸收度,计算含量。但具体测定过程各地方标准测定条件有所不同,或与药典规定存在差异。虽有规定测定方法以最新版药典为依据,但如ATP片仍按各地方标准检验,还未上…     

注射用三磷酸腺苷二钠细菌内毒素检查

目的 建立注射用三磷酸腺苷二钠细菌内毒素的检查方法 . 方法 采用《中华人民共和国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法. 结果注射用三磷酸腺苷二钠稀释至浓度0.05 mg&#8226;mL^-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用. 结论 可用细菌内毒素检查法代替注射用三磷酸腺苷二钠的热原检查法.     

对三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的一点看法

三磷酸腺苷二钠(简称ATP-Na_2)及其制剂为一生化药品,收载于北京、河北、江苏、上海等省市药品标准中,含量测定均采用纸上电泳分离,以紫外分光光度法进行测定.     

高效液相色谱法测定环磷酸腺苷及其制剂的含量

目的对环磷酸腺苷及其衍生物葡甲胺环磷酸腺苷制剂含量测定方法进行研究。方法采用高效液相色谱法 ,将测得结果与纸层析法测得结果进行比较。结果回收率为 99.2 0 % ,RSD为 0 .42 %。结论该方法精密度良好 ,操作简便 ,可用于快速测定环磷酸腺苷及其制剂的含量。