HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg1含量

目的建立HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg1含量的方法.方法采用Kromasil-C18色谱柱,乙晴-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相,流速为1.2 mL·mL-1,检测波长203 nm.结果人参皂苷Rg1线性范围为0.072～0.648 mg·mL-1,平均回收率98.14%,RSD=0.85%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定冠心片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的建立一种HPLC法测定冠心片中人参皂苷R1和三七皂苷R1含量的方法。方法冠心片去糖衣研细粉,用甲醇超声提取,乙醚脱脂,经D101型大孔吸附树脂柱吸附,经过洗脱最后收集70%乙醇洗脱液,水浴蒸干,残渣用甲醇定容成供试品溶液。采用HPLC法测定人参皂苷R g1和三七皂苷R1的含量,YW G-C18反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长λ=203nm。结果人参皂苷R g1在0.5~10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-15853.3 2883462X,r=0.9995(n=5),加样平均回收率98.66%,RSD=1.09%;三七皂苷R1在0.5~10.0μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=-12048.1 2627650X,r=0.9992(n=5),加样平均回收率99.07%,RSD=0.89%。结论该方法简便,灵敏,测定结果准确稳定,可作为冠心片的质量控制方法。     

HPLC法测定活血通脉片中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在40.0～200.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.95%,RSD=6.78%(n=6)。结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于活血通脉片的质量控制。     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(20∶80)为流动相,于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果三七皂苷R1在0.144～2.64μg(r=0.9995),人参皂苷Rg1在0.10～12μg(r=0.9997),人参皂苷Re在0.15～1.4μg(r=0.9998)范围内,线性关系良好。平均回收率在97%～100%。结论方法简便,快速,重现性好,可作为三七水煎液的质量控制标准。     

HPLC法测定血塞通分散片中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的建立血塞通分散片中三种皂苷含量的高效液相色谱法。方法C18柱(4.6×150mm,5μm);乙腈-水0~20min(20∶180→36∶164),20~27min(36∶164→20∶180),流速为1mL.min-1二元线性梯度洗脱,检测波长为203nm。结果R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为98.66%、99.14%、98.40%;线性范围分别为0.764~3.82μg、3.072~15.36μg、2.402~12.01μg。结论本方法简便可行,结果可靠,可用于血塞通分散片的质量控制。     

RP-HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1的含量

目的建立以HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量的方法。方法采用Thermo C18柱,以乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长：203nm,流速：1.0mL·min-1。结果三七皂苷R1在0.2416~1.3288μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.2%;人参皂苷Rg1在0.8848~4.8664μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.6%。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定三七止血分散片中人参皂苷Rg1的含量

目的 测定三七止血分散片中人参皂苷Rg1的含量,以控制产品质量。方法 用高效液相色谱法,以Lichrospher C₁₈(4.6 mm×200 mm,7μm)色谱柱为固定相,乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长203 nm。结果 人参皂苷Rg1在0.064～0.64 mg·ml^-1内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.2%,RSD为1.58%(n=5)。结论 该方法准确、重现性好,简便、易行,可用于三七止血分散片的质量控制。     

HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量

目的采用HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol.L-1磷酸溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0 ml.min-1;检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为0.127～1.524 g.L-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率为97.8%,RSD为0.75%(n=6),人参皂苷Re线性范围为0.023～0.276g.L-1(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该品的质量控制。     

HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1含量的方法。方法：色谱条件为：C18柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液(21．5：78．5)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率分别为人爹皂苷Rg199．54％和三七皂苷R1101．40％(n=6)。结论：本方法分离良好，结果准确可靠。     

HPLC法测定活血通络片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通络片中三七有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量分别在0.38～3.80μg(r=0.9996)、0.94～9.40μg(r=0.9995)、0.15～1.50μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为99.23%、97.56%、107.32%,RSD分别为4.35%、4.94%、4.77%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于活血通络片的质量控制。     

HPLC法测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立测定健脑补肾丸中人参皂苷Rg1和Re含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为203 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果:人参皂苷Rg1和Re进样量分别在0.903～6.02、0.618～4.12μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;人参皂苷Rg1和Re的平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.63%,n=6)和98.1%(RSD=1.27%,n=6)。结论:该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于健脑补肾丸的质量控制。     

HPLC法同时测定参附注射液中人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的:建立同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:人参皂苷Rg1、Rb1进样量分别在3.247¹6.235、2.53616.235、2.536¹2.608μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.57%;平均加样回收率分别为99.69%、99.15%,RSD分别为2.32%、2.71%(n=6)。结论:该方法准确可靠、简单快捷,可用于不同规格参附注射液的质量评价。     

HPLC法测定益心口服液中人参皂苷的含量

目的:建立益心口服液中人参皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱采用Thermo BDS Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长203 nm;流动相:乙睛-0.05%磷酸溶液(22∶78)。结果:人参皂苷Rg1,Re分别在0.7464～3.732μg和0.881 6～4.408μg范围,线性关系良好,平均回收率分别为96.76%和97.65%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于益心口服液的质量控制。     

HPLC法测定丹芍康妇丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立HPLC法测定丹芍康妇丸中人参皂苷Rg1的含量。方法采用HPLC 法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相。以乙腈（A）∶水（B）按0～20min A∶B为19％∶81％梯度到40％∶60％;20～25min为40％∶60％进行洗脱;检测波长203nm。理论板数按人参皂苷Rg1计算应不低于5000。结果人参皂苷Rg1对照品浓度在0.495～15.84μg之间与其峰面积呈良好的线性关系,r＝0.9998。加样平均回收率为98.0％,RSD＝1.6％。结论本方法简单,准确,重现性好,可用于丹芍康妇丸中三七含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定姜参胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶79),检测波长为203nm,流速为1.0mL.min-1。结果:人参皂苷Rg1、Re进样量分别在0.502~4.016μg(r=0.9997)、1.090~8.720μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为98.8%(RSD=1.24%)、99.4%(RSD=1.68%)。结论:本法操作简便、快速、准确可靠,可用于姜参胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法 采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil BDS—C18，流动相为甲醇-水（49：51），流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃，进样量为20μl。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．2μg～8．0μg范围内与峰面积积分值线性关系起好（r=0．9996），平均加样回收率为101．25％（RSD=1．54％）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为HypersilBDS-C18,流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.2μg～8.0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.25%(RSD=1.54%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定新癀片中吲哚美辛的含量

目的:为中西药复方制剂新癀片建立专属性含量测定方法。方法:超声提取,采用Nucleosil-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱。流动相为甲醇—水—冰乙酸(60:20:0.05),检测波长254nm。结果;线性范围0.4～2.0μg,(r=0.9999)。新癀片的平均加样回收率为99.5％,RSD为0.8％(n=5)。结论:本法简便,快速,重现性好,可用于新癀片的质量控制。